Четвертичные аммониевые основания натрия

Получение поликарбоната. Последовательность операций при производстве поликарбоната методом поликоиденсации представлена на схеме 7. Дифенилолпропан смешивают с водным раствором едкого натра, взятого в эквимолекулярном количестве к выделяющемуся хлористому одороду. В аппарат для поликондепсации, снабженный мешалкой и рубашкой для охлаждения водой, загружают все количество смеси дифенилолпропана и едкого натра, а затем постепенно добавляют раствор фосгена в хлористом метилене. Реакцию поликонденсации проводят при температуре 20—30 и непрерывном перемешивании смеси. Образование полимера ускоряется добавлением третичных аминов или четвертичного аммониевого основания. Величину среднего молекулярного веса полимера можно регулировать введением в реактор тга/)ет-бутилфенола. [c.712]

К реакциям бимолекулярного отщепления склонны первичные й вторичные алкилгалогениды и четвертичные аммониевые основания. Примером бимолекулярной реакции отщепления является действие едкого натра на бромистый алкил [c.235]

В качестве побочного продукта образуется некоторое количество соли четвертичного аммониевого основания, для разложения которой реакционную массу нагревают в автоклаве с раствором едкого натра при 130—170 °С [c.183]

Соль четвертичного аммониевого основания, полученную в качестве побочного продукта, разлагают при нагревании с едким натром [c.280]

Растворы четвертичных аммониевых оснований обладают рядом преимуществ перед растворами гидроокисей щелочных металлов и алкоголятов. Они лучше растворимы в среде органических растворителей, чем соли щелочных металлов, не оказывают вредного действия на стеклянный электрод, в то время как в присутствии ионов калия и натрия стеклянный электрод теряет чувствительность. Кроме того, растворы четвертичных аммониевых оснований устойчивы в течение длительного времени, растворы же алкоголятов щелочных металлов неустойчивы. Растворы их готовят в основном в среде метилового или изопропилового спирта или в [c.104]

Представляло значительный интерес исследовать форму молекул полиакриловой кислоты, введя в ее боковые группы одновалентные катионы, способствующие увеличению степени диссоциации карбоксильных групп. В этом случае можно ожидать, что внутримолекулярные электростатические силы отталкивания между заряженными звеньями цени приведут к увеличению жесткости и к распрямлению молекулярных цепочек. Для этого были исследованы следующие соли полиакриловой кислоты полиакрилат натрия, цезия и соли четвертичных аммониевых оснований. Была изучена зависимость вязкости полиакрилатов от степени нейтрализации. Зависимость для всех [c.112]

Наличие сильно разветвленных вторичных структур для полиакрилатов натрия, цезия и четвертичных аммониевых оснований следует ожидать, если при рассмотрении конфигурационного состояния гибких полиионов в растворе исходить из соотношения между термическими силами, стремящимися свернуть цепочку в клубок, и электростатическими силами между заряженными звеньями цепи, приводящими к увеличению ее жесткости. И действительно, когда мы имеем дело со слабым полимерным электролитом (как было показано выше для случая полиакриловой кислоты в водном растворе), молекулы которого ионизированы только частично, полиион будет обладать формой компактного и более или менее диффузного клубка, так как внутримолекулярные электростатические силы отталкивания невелики и недостаточны для выпрямления молекулы, способствуя только расширению клубка. При введении в цепочку слабого полиэлектролита катионов, способствующих увеличению степени диссоциации ионогенных групп, а следовательно и возрастанию эффективного заряда цепи, следует ожидать возрастания внутримолекулярных электростатических сил отталкивания, а следовательно и жесткости цепи. Когда эти силы начинают превосходить термические, молекулярная цепочка начинает выпрямляться, приобретая форму вытянутой жесткой палочки. Следовательно, в растворах полиакрилатов натрия, цезия и четвертичных аммониевых оснований молекулярные цепочки будут предельно распрямлены. И далее, предельно асимметричные молекулярные цепочки агрегируют параллельным соединением друг с другом с образованием фибрилл, переплетение которых и дает нам сетки — вторичные структуры. Отдельные фибриллы имеют величины поперечных размеров, колеблющиеся в пределах 40— 120 А. Исходя из значения расстояний между компактно уложенными молекулярными цепочками (3 А) и величин поперечных размеров самой молекулярной цепочки (4,5 А), для случая предельной асимметрии, когда молекулы имеют форму вытянутой палочки, мы можем считать, что фибриллы составлены из 5—16 молекулярных цепочек, соединенных друг с другом в пачки. Следует отметить то обстоятельство, что и в сильно разбавленных растворах, где не имеет места образование вторичных структур из-за малой концентрации вещества, не происходит распад пачек они продолжают существовать, приобретая из-за присущей им гибкости сильно изогнутую форму. [c.115]

При обработке амальгамой натрия водных или спиртовых растворов галоидных солей четвертичных аммониевых оснований происходит разрыв азот-углеродной связи. Этот метод расщепления солей аммониевых оснований получил название расщепления но Эмде и был широко использован для установления строения ряда алкалоидов и других азотсодержащих соединений . [c.283]

Это тетраалкильное производное в отличие от гидроокиси аммония и гидратов амииов не разлагается с потерей воды и поэтому создает высокую концентрацию гидроксильных ионов. Вещество это является сильным основанием, сравнимым с едким натром или едким кали, благодаря чему константа равновесия приведенной выше реакции близка к единице. Четвертичные аммониевые основания получают путем обработки водного раствора галоидной соли гидроокисью-серебра, чтобы сдвинуть равновесие в результате осаждения галоидного серебра [c.590]

Erode degradation реакция расщепления Эмде (модификация реакции Гофмана) — разрыв связи С—N при обработке водного или спиртового раствора галогенида четвертичного аммониевого основания амальгамой натрия [c.387]

Аминоэтилат натрия в этилендиамине Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) [c.427]

Метилат натрия в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Аминоэтилат натрия в этилендиамине Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Метилат натрия или калия в смеси бензол— метиловый спирт Четвертичные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) [c.427]

Другие объяснения базируются на влиянии растворимости ПАВ на тип эмульсии и максимум Донана. Действительно, получило широкое распространение правило Банкрофта. Высшие члены гомологических рядов ПАВ плохо растворимы в воде и слабо стабилизируют эмульсии (например, стеарат натрия). При повышении температуры растворимость их увеличивается параллельно с повышением эмульгирующей способности. Однако, например, в ряду четвертичных аммониевых оснований при определенных концентрациях все гомологи растваримы в водной фазе, но высшие стабилизируют эмульсии хуже [11]. [c.420]

В качестве фона часто применяют хлориды, хлораты, перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов, сульфаты щелочных металлов, карбонаты натрия и калия, четвертичные аммониевые основания и их соли, щелочи (особенно гидроокись лития). При применении солей лития в качестве фона рабочая область напряжений увеличивается до —2 В, а в случае применения солей тетралкиламмония до —2,6 В [по отношению к насыщенному каломельному электроду (н.к.э.)], [c.124]

Это возможно лишь при сочетании катионо- и анионообменников. Катионы часто содержат сульфогрунпы — 80.гН" , а аниониты — четвертичные аммониевые основания — Ы (СНз)зОН". При медленном протекании воды через деионизатор на каждом уровне устанавливается равновесие между ионзми водорода ионита и ионами натрия растворз [c.191]

Карбазол, т. е. дибензпиррол, так же как и индол, может быть цианэтилирован по иминогруппе в присутствии этилата натрия или гидроокисей четвертичных аммониевых оснований 2 2. [c.84]

Обычно существенным для протекания реакции является присутствие малых количеств основных катализаторов. Для этой цели используют калий или натрий или их соединения, например окиси, гидроокиси, алкоголяты, карбонаты или цианиды. Особенно эффективны гидроокиси четвертичных аммониевых оснований, например гидроокись бензилтриметиламмония (тритон В), поскольку они растворимы в органических растворителях. Триэтиламин эффективен в случае активных метиленовых соединений (пример б.З) и иодмети-латов алкилпиридинов [47, 48]. В первом случае скорость возрастает с сольватирующей способностью растворителя. Найдено, что ацетат меди(П) имеет преимущества при присоединении анилинов [49]. [c.467]

Из водного раствора, содержащего иодистоводородную соль четвертичного аммониевого основания, можно получить еще некоторое количество диметиламидоантипирина. Для этого раствор нагревают в течение 24 часов при 140° или же при 150—160° под давлением с эквивалентным количеством уксуснокислого натрия в водном растворе. При этом он распадается на метиловый спирт и диметиламидоантипирин. К раствору прибавляют щелочи и основание извлекают бензолом, как это выше указано. [c.256]

Циклизация четвертичных солей 52, 55 и 58 протекает под действием различных оснований (таких как карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов, едкие щелочи, алкоголяты натрия, амины, четвертичные аммониевые основания и др.) и приводит к производным пирроло[1,2-й ]имидазола 53 [26, 28, 30, 43, 44], пирроло-[1,2-а]имидазолина 56 [31-33] и пирроло[1,2-й ]бензимидазола 59 [26, 30, 34-42]. [c.305]

Экстракционные методы. Из щелочных растворов КагШ04 вольфрам экстрагируют аминами или солями четвертичных аммониевых оснований (ЧАО). В США для этих целей применяют третичный амин—аламин 336 или основание—аликват 336 [151]. В табл. 48 показаны условия применения и результаты экстракции этими экстрагентами. При более высоком pH полная экстракция происходит более сильными основаниями— солями ЧАО при pH 5,5 — 6,5 из раствора вольфраматов натрия экстрагируется соот-ветственио 96,5—100% ШОз. Экстрагент аламин 336 прн pH не выше 1,5 показывает 100%-ную экстракцию ШОз. [c.266]

Мл. Подходящими являются такие основания, как морфо-лин или циклогексиламин, а также третичные и четвертичные аммониевые основания. Небольшой размер частиц не можег быть сохранен в присутствии только одного гидроксида щелочного металла или же одного органического основания. Необходимые составы приготовляют добавлением амина к раствору силиката натрия с последующим удалением натрия до желаемого количества с помощью ионообменной смолы. При отсутствии амина величина удельной поверхности образующегося коллоидного кремнезема самопроизвольно уменьшается, а частицы растут. Но если амин присутствует в системе, то он ад-сорбирл ется пропорционально величине удельной поверхности кремнезема и способен тем самым стабилизировать кремнезем в форме чрезвычайно небольших частиц или полиионов. [c.211]

Олеиновая кислота смес . карбоновых кислот из окисленного парафина ( i8 —Сгз), высшие алкилсульфаты ( i6— is), керосин Четвертичные аммониевые основания, ненасыщенные жирные кислоты с ao—Сгч и их мыла, махагановый сульфонат нефти (содержит 30— 36% ароматических углеводородов мол. масса 460—570), смесь лаурата и капроната натрия смесь натриевой соли [c.77]

Гранулы, полученные по методике, описанной в пункте Б, тщательно фильтруют и 3 еще влажных образца массой по 2 г быстро взвешивают в 3 колбах Эрленмейера емкостью по 100 мл. Одну колбу помещают в сушильный шкаф при 110°С для определения влажности образца. В каждую из двух оставшихся колб добавляют по 10 мл 15%-ного раствора едкого натра и смесь перемешивают магнитной мешалкой в течение 30 мин в результате образуется четвертичное аммониевое основание. Избыток щелочи удаляют водой (определяют по фенолфталеину) и продукт фильтруют. Еще влажные гранулы количественно переносят в колбы Эрленмейера и в каждую добавляют по 50 мл 0,1 н. НС1. Смесь изредка встряхивают, через 30 мин фильтруют, промывают водой и высушенную кислоту оттитровывают 0,1 н. NaOH. Обменная емкость выражается в мгэкв/г сухой смолы (в форме хлорида). [c.246]

Четвертичные аммониевые основания представляют собой кристаллические вещества, сопоставимые по силе основности с гидроксидами натрия или калия. Они поглощают диоксид углерода из воздуха и вытесняют аммиак из солей аммония. Соединения, имеющие углеводородные радикалы с длинной цепью, применяются как катионоактивные поверхностно-активные вещества (тензиды, см. раздел 3.10). [c.491]

Вышеуказанные хлорамины более легко замыкают цикл при действии иодистого натрия в ацетоне. Иодистый натрий превращает аминоалкилхло-риды в иодиды, а последние претерпевают быструю самопроизвольную циклизацию в иодиды четвертичных аммониевых оснований. [c.74]

Механизм этого превращения является ионным, где нуклеофильная атака на р-углеродный атом акрилонитрила осуществляется соединением, содержащем подвижный атом водорода. Эта реакция является частным случаем довольно распространенной реакции присоединения к а,р-непредельным соединениям, и она ускоряется в присутствии каталитических количеств оснований. Известно, что в спиртах поляризация связи между атомами кислорода и водорода выражена слабо, поэтому под влиянием щелочных агентов (оксвды и гидроксиды щелочных металлов, алкоголяты и сшртовые растворы, металлический натрий, третичные амины, четвертичные аммониевые основания, анионообменные смолы АБ-17 Амберлит ) происходит отрыв подвижного атома водорода и превращение спирта в более сильную нуклеофильную частицу [ 111 114]. Механизм цианэтилирования под действием мети лата натрия можно представить следующим образом [c.41]

Ц)и применении в качестве катализаторов гидроокиси натрия, метилата натрия, триэтиламина и четвертичных аммониевых оснований еащия останааливается на стадии производного третичного бутило- [c.409]

Основное нанравленне научных исследований — изучение строения природных азотсодержащих соединений. Установил (1912), что при обработке амальгамой натрия водных или спиртовых растворов галоидных солей четвертичных аммониевых оснований происходит разрыв связи азот — углерод (расщепление по Эмде). Использовал этот метод для установления строения р.яда алкалоидов и других азотсодержащих соединений. [228] [c.594]

Сополимеры стирола и дивинилбензола (ДВБ), этилвинилбензола и ДВБ и другие подобные гидрофобные полимеры-гели избирательно поглощают из водных и неводных растворов липофильные или частично липофильные вещества простые и замещенные фенолы, неионные детергенты типа тритвн Х-100 и детергенты типа SDS (додецилсульфат натрия), четвертичные аммониевые основания, антибиотики, инсектициды, гиббереллины, витамин Bjj. [c.42]

Ранее переход к aTHHHJunibiM производным от хлорсодержащих продуктов путем отщепления х юрида водорода осуществлялся либо действием амида натрия в жидком аммиаке, либо действием твердого едкого калия в среде различных растворителей. В настоящем исследовании для целей отщепления хлорида водорода с получением ацетпле-новой связи был использован метод межфазного катализа солями четвертичных аммониевых оснований. Синтезы проводились с применением тетрабутиламмоиийбисульфата в качестве катализатора межфазного переноса, бензола — в качестве растворн ] еля п 50%-ного водного раствора едкого кали — в качестве щелочного агента. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология