Этил-катион

Стандартные потенциалы металлов ф приведены в табл. 6 в порядке возрастания их алгебраической величины, образуя так называемый ряд напряжений металлов. Если стандартный потенциал металла имеет знак минус, это означает, что металл в паре со стандартным водородным электродом выполняет функцию отрицательного электрода, избыточные электроны которого переходят к ионам Н . При знаке плюс на металле донором электронов являются молекулы водорода, адсорбированные на поверхности платинового электрода. Электроны, переходя на металлический электрод, притягивают из раствора катионы металла, которые, концентрируясь и разряжаясь на его поверхности, сообщают ему положительный заряд. С увеличением алгебраического значения стандартного потенциала металла уменьшаются восстановительные свойства его атомов и увеличиваются окислительные свойства образующихся при этом катионов. Так, цинк по своим восстановительным свойствам превосходит водород, а ионы Н по своим [c.159]

Особенностью адсорбционных взаимодействий является то, что адсорбирующаяся молекула взаимодействует не с одним центром на поверхности адсорбента (ионом, атомом или молекулой, образующими его решетку), но со многими соседними центрами. При этом суммарное взаимодействие молекулы адсорбата со всем адсорбентом, обусловленное дисперсионными силами, всегда больше взаимодействия ее с одним центром адсорбента, а суммарное электростатическое взаимодействие может быть и меньше электростатического взаимодействия с одним центром адсорбента (если, например, диполь молекулы адсорбата, притягиваемый катионом решетки, испытывает отталкивание со стороны соседних с этим катионом анионов, образующих вместе с катионами знакопеременную поверхность адсорбента). [c.438]

Сколько никеля выделит на катоде ток силой 3,85 а за 15 мин с учетом, что все электричество затрачивается на разложение этого катиона [c.456]

Глинистые минералы составляют группу слоистых и слоисто-ленточных силикатов и состоят в основном из двух структурных элементов - кремнекислородного тетраэдра и алюмокислородного октаэдра. Они характеризуются гидрофильной поверхностью, способностью к сорбции и ионному обмену [1,2]. Из-за изоморфного замещения атомов кремния и алюминия на катионы более низкой валентности плоские грани кристаллической решетки глинистых минералов приобретают отрицательный заряд. Его компенсация происходит за счет адсорбции ионов Mg Са, Ре", К и На" . Эти катионы представляют ионообменный комплекс глин. Сила взаимодействия катионов ионообменного комплекса с кристаллической решеткой глин обусловливает их физико-химические и механические свойства, в частности, набухаемость. При контакте глин с водой молекулы воды проникают в межплоскостное пространство структурных [c.199]

Так, для хроматографического разделения Ре + и их сначала поглощают, пропуская раствор, содержащий соли этих катионов, через колонку катионита, после чего промывают колонку раствором щелочи. При этом все железо остается в колонке, тогда как алюминий, гидроокись которого амфотерна, вымывается из н е в виде АЮг. Подобным же образом можно отделить железо от цинка, олова, вольфрама, молибдена и т. п. [c.133]

Было высказано предположение [28], что при этилировании изобутана гексан образуется не только путем, указанным выше, но также и в результате присоединения этил-катиона к изобутилену, образовавшемуся из изобутана при отрыве протона от т эт-бутил-катиона (для удобства анион часто опускается в уравнениях) [c.313]

Триметилэтилен может присоединять протон (из катализатора) и затем в результате отрыва иона водорода от изобутана превращаться в изопентан триметилэтилен может подвергаться как алкилированию, так и полимеризации или сополимеризации. Этил-катион может терять протон с образованием этилена, который реакцией с изобутаном превращается затем в 2,3-диметилбутан [c.317]

При окислении в кислороде координационное число и степень окисления этих катионов опять могут повыситься [c.26]

Катионы металлов с положительными значениями стандартных потенциалов (Си +, Ag+, Hg + и др.) обладают большей тенденцией к присоединению электронов по сравнению с ионами Н+. При алектролизе водных растворов их солей функцию окислителя на катоде выполняют эти катионы, восстанавливаясь при этом до металла по схеме, например, [c.171]

Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. Это объясняется прежде всего прочностью связи катионов с поверхностью глинистой частицы, т. е. способностью их к диссоциации и участию в катионообменных реакциях. Степень поверхностной диссоциации (т. е. поверхностного растворения) глинистых минералов, замещенных одновалентными катионами, на один-два порядка выше степени диссоциации глин, обменный комплекс которых насыщен двухвалентными катионами. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы (Ма+, Mg2+), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы (К+, Са ), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрацни суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [c.70]

По этим факторам, в частности, установлено, что скорость реакции диспропорционирования определяется катионами Се, N1, Си Ре, а скорость реакции изомеризации — Се, Сг, Сс1, М . Установлено экспериментально, что активность синтезированных образцов катализаторов с этим катионным составом на 25—30% выше, чем у катализаторов данного типа, существующих в настоящее время. При этом оказалось, что наличие указанных катионов в составе цеолитов существенно повышает стабильность последних. [c.71]

Видно, что при введении Ag+ скорость побочных процессов снижается, а при добавлении К+, Ba + и Со + побочные процессы вообще не идут. Сорбцию олефинов в присутствии цеолитов с этими катионами проводят в две стадии на первой стадии исходную смесь (55% олефинов Се—Ст) пропускают в паровой фазе при 105 °С над цеолитом СаА. Полученный концентрат содержит 73% олефинов и 27% парафинов. На второй стадии этот концентрат пропускают над катионзамещенными цеолитами типа X при той же температуре и получают адсорбат, полностью лишенный парафинов и содержащий 85—99% олефинов с небольшой примесью ароматических углеводородов (табл. 73). [c.198]

Те же исследователи нашли, что отношение концентраций двухвалентных катионов Са, Mg, Мп и Zn в водной фазе к их равновесной концентрации в силикатной фазе не является линейным ло отношению к содержанию их хлоридов в водной фазе. Для каждого из этих катионов коэффициент распределения увеличивается быстрее, чем в первой степени от. На рис. 51 приведена эта зависимость для коэффициента распределения Zn. [c.89]

Название комплексных соединений составляют из названия комплексного иона и названия противоиона. При этом катион называют первым, а затем следует название (через дефис) аниона. [c.141]

Если в результате гидролиза образуется осадок или газообразное вещество, т. е. одно из веществ удаляется из сферы реакции, гидролиз может происходить практически необратимо. Поэтому при взаимодействии солей Сг " н Ре + с растворами сульфидов и карбонатов в осадок выпадают не сульфиды и карбонаты этих катионов, а соответствующие гидроксиды [c.207]

Еще одна побочная реакция — это катионная полимеризация олефипа [c.264]

Из сказанного выше становится ясно, что эмульсия, разрушение которой происходит почти исключительно по причине испарения, является предельно уязвимой до тех пор, пока не произойдет обратное преобразование системы (инвертирование фаз). Кроме того, для анионной эмульсии при контакте с кислотным заполнителем, например, с кремнеземом, на поверхности имеет место поглощение неорганических катионов эмульгатора (К или Ма ). Эти катионы не придают олеофильных свойств поверхности, которой они поглощаются, и более того не активизируют поверхность, поэтому результирующая адгезия, как логическое следствие разрушения, является слабой. [c.32]

Ирвин и Уильямс [64] на основании анализа данных по константам нестойкости комплексов двухзарядных катионов переходных металлов четвертого периода нашли, что порядок Мп2+< Zn2+ остается неизменным для устойчивости почти всех комплексов, независимо от природы лиганда. Сопоставляя этот ряд с результатами гидрогеиолиза в присутствии этих катионов (см. табл. 3.2) по времени реакции, содержанию высших полиолов и глицерина в катализате, можно расположить катионы в порядке возрастания их каталитической активности [c.92]

В зависимости от преобладания в комплексе поглощения того или иного катиона глины носят название этого катиона. В природе чаще встречаются глины кальциевого и натриевого тина. Глина натриевого типа способна к большему набуханию, чем глина с преобладанием в комплексе поглощения ионов кальция. [c.10]

Разрушение катионной эмульсии на кислотном или щелочном заполнителе приводит к усиленному поглощению органических катионов К-ЫНЗ поверхностями. Эти катионы придают олеофильные свойства поверхности, которой они поглощаются, и оказывают водовытесняющее воздействие, способствующее прочному сцеплению осажденного битума с поверхностью заполнителя. Таким образом, катионные эмульгаторы действуют как добавки, повышающие сцепление после разрушения эмульсии. [c.32]

Основным возражением против этого механизма является то, что этил-катион нелегко присоединяется к олефинам в условиях алкилирования в частности, присоединению его к изобутилену мешает реакция полимеризации этого олефина (через стадию присоединения трет-бутжл-иопа к изобутилону), идущая особенно быстро. Наиболее высокие выходы продуктов конденсации алкилхлоридов с олефинами и хлоролефинами в присутствии хлористого алюминия получаются для третичных алкилхлоридов, более низкие для вторичных алкилхлоридов и самые низкие для первичных Кроме того, мстил- и этилхлориды не вступают в реакцию конденсации. [c.313]

Так как при этом катион не образуется как кинетически независимая частица, атака его хлорид-ионом после выделения 50г на заключительной стадии реакции происходит со стороны уходящей группы. Это можно обнаружить при использовании в качестве субстрата оптически активного спирта, в котором группа ОН связана с асимметрическим атомом углерода. Напри- [c.144]

Образование о-комплексов. В отличие от л-комплексов 0-комплексы — это катионы, при образовании которых реагент Х+ образует ковалентную связь с одним из атомов углерода бензольного кольца за счет его двух я-электронов. При этом один из атомов углерода переходит из состояния в состояние 5р -гибридизации, в котором все четыре валентности его находятся под углами, близкими к тетраэдрическому тем самым нарушается симметрия бензольного кольца. Группа X и атом водорода при этом оказываются в плоскости, перпендикулярной плоскости кольца [c.318]

Обычно на отмывку сорбированных ионов требуется 60— 70 мл НС1. После этого катионит промывают дистиллированной водой до прекращения в последней порции промывной воды кислой реакции по метиловому оранжевому. На отмывку катионита от кислоты требуется 60—80 мл воды. Подготовленную таким образом колонку применяют для работы. [c.323]

При действии этого реагента происходит осаждение внутрикомплексных солей ряда металлов. При этом катионы металла замещают ионы аммония в молекуле реагента, образуют координационную связь с атомом азота —NO-гpyпnы. Следовательно, строение купферонатов различных металлов соответствует формуле [c.128]

Для устранения жесткости методом ионного обмена (см. 110) или катион и рования воду пропускают через слой катионита. При этом катионы Са + и Mg +, находящиеся в воде, обмениваются на катионы Na+, содержащиеся в применяемом катионите. В некоторых случаях требуется удалить из воды не только катионы a + и Mg-+, но и другие катионы и анионы. В таких случаях воду пропускают последовательно через катионит, содержащий в обменной форме водородные ионы (Н-катионит), и анионит, содержащий гидрокспд-ионы (ОН-аниоиит). В итоге вода освобождается как от катионов, так и от анионов солей. Такая обработка воды называется ее обессоливанием. [c.618]

Аллил-катион имеет формулу С3Н5. Какова его структура Дайте описание электронного строения этого катиона в рамках модели локализованных орбиталей. Проделайте все то же самое для аллил-радикала (С3Н5) и для аллил-аниона ( 3HJ). [c.598]

Одновременно появляется каталитическая активность, и активными центрами повергности, по всей вероятности, служат эти катионы с аномальными зарядами и координационным числом, стремящиеся восстановить весьма устойчивую конфигурацию, характерную для катионов в объеме твердого тела. [c.26]

В алкильной группе этилбензола наличие 1,2-гидридного сдвига с помощью спектров ПМР установить не удалось, но ИК-спектры фиксируют следы дейтерия в а-положении этилбензола. Вероятно, образующиеся при протонировании этил-катионы быстро вступают во взаимодействие с бензольным кольцом, не претерпевая заметных изомеризационных превращений. [c.92]

При синтезе цеолиты получают обычно в Ыа+-форме. Эти катионы могут быть обменены на эквивалентные количества других с образованием различных ионообменных модификаций, имеющих разнообразные каталитические свойства. Для каждого типа цеолита сечения пор и их входные отверстия (окна) имеют молеку-лярны е размеры и являются строго постоянными [215, 220]. Это позволяет достичь высокую селективность катализатора. Так, с помощью цеолитов удается дегидрировать бутиловый спирт из его смеси с изобутанолом или гидрировать олефины нз смеси их с изо-олефинами [221]. В табл. 18 даны диаметры пор и размеры окон некоторых цеолитов. Синтетические цеолиты можно получить гидротермальным синтезом в виде кристаллов с размерами порядка микрона. Синтез цеолитов в Ыа+-форме сводится к осаждению щелочного алюмокремнегеля с последующей его кристаллизацией [222—227]. [c.172]

Триметилпентаны являются наиболее ценными углеводородами, образующимися при алкилировании изобутана, и во всех случаях они получаются за счет переноса гидрид-иона к триметилпентиль-ному катиону. Существуют, по меньшей мере, три способа образования этих катионов при алкилировании изобутана. [c.124]

Один из атомов углерода в образовавшемся бензолониевом ионе выключается из сопряжения и лереходит из состояния в т. е. становится тетраэдрическим. Сравнительно высокая энергия сопряжения этого катиона (109,5 кДж/моль) облегчает его образование. [c.18]

Эта реакция лежит в основе получения катионита КУ-1. В этом катионите ионогенными группами являются ОН- и сульфогруппы. Последние вводят путем обработки смолы концентрированной серной кислотой. Катионпты могут быть получены также с кар боксильными, фосфорнокислотными и другими активными группами. [c.166]

На различных участках структуры сложных молекул глинистых минералов находятся катионы, способные аамещаться катионами раствора, называемые поэтому обменными катионами. Суммарное число этих катионов составляет комплекс поглощения или катионообменный комплекс, величина которого обычно выражается в мг-экв на 100 г сухой глины. В состав катионообменного комплекса природных глин в основном входят катионы одно-, двух- и реже трехвалентных металлов. [c.9]

Отметим, что большая устойчивость катиона 10 по сравнению с 9 следует и из результатов квантовохимических расчетов методом МЫВО. При этом катион 10 на 99 КДж/моль энергетически выгоднее изомерного ему 9, содержащего оксетановыи фрагмент [c.14]

Обычно потенциалопределяющим компонентом является комплек-сообразуюший катион, если индикаторным электродом может служить металл этого катиона. [c.78]

Образовавшийся при этом катион +8020Н может быть либо донором протона с регенерацией ЗОз и образованием суль-фокис/1< 1,1, либо электрофильной частицей, способной реагировать со второй молекулой бензола. Это подтверждается ки- [c.366]

Катионы поливалентных металлов, мешающие определению борной кислоты, отделяют пропусканием анализируемого раствора через колонку с катионитом КУ-2 (в Н-форме) при этом катионы металлов сорбируются катионитом. Из колонки вытекает раствор кислот, анионы которых находились в анализируемом растворе, в том числе и борной кислоты. После доведения-pH раствора до 8,5 борную кислоту превращают в маннито-борную и титруют кулонометрически электрогенерированными гидроксид-ионами. [c.326]

Как мы уже отмечали, в силикатах кремнекислородный остов также состоит из тетраэдров [5104 . Он имеет вид цепей, сеток или трехмерного каркаса и содержит различные катионы, помещающиеся в зазоры между оксоионами, причем эти катионы стягивают его силами электростатического взаимодействия. Суммарный заряд таких катионов в точности равен заряду кислородного макроаниона. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология