Осаждение галоидов

Наши органы чувств — лучшие индикаторы для качественного распознавания этих слезоточивых веществ. Для точного определения, а также для количественного анализа используются различные способы. Один из них состоит в отщеплении галоида спиртовым раствором щелочи с последующим осаждением галоида при помощи, например, азотнокислого серебра. Другая возможность заключается в определении оксимного числа реакцией с гидроксиламином. [c.53]

Методы осаждения. Реакции осаждения в объемном анализе используют сравнительно редко. Образование осадка несколько затрудняет наблюдение за окраской индикатора. Наиболее широко методы осаждения применяются для определения анионов галоидов. В качестве рабочего раствора применяют титрованный раствор азотнокислого серебра. Такие же реакции и индикаторы применяют для определения серебра в рудах и сплавах. [c.272]

Производство платиновых катализаторов было организовано фирмой Юниверсал ойл продактс (катализатор платформинга). Согласно патентным описаниям [32] катализатор состоит из платины (0,01—1%), осажденной из окиси алюминия, содержащей связанный галоид (0,1—8% фторида [c.186]

Катализатор катформинга состоит из платины, осажденной на алюмосиликате, активность которого предварительно снижают до определенного уровня этот алюмосиликат и является источником кислотной функции. В противоположность содержащим галоид катализаторам катализатор катформинга допускает присутствие воды в сырье. Регенерацию катализатора проводят с выключением всех реакторов, т. е. с полным прекращением работы установки. [c.187]

Галоиды почти всегда можно определять вполне надежно, так как они легко отщепляются. Их определяют или обычным способом — нагреванием вещества в трубке с окисью кальция, или азотной кислотой и последующим осаждением в виде галоидного серебра, — или же весьма удобным способом A.B. Степанова отщепляя галоид этила-том натрия в спиртовом растворе и титруя по Фольгарду. Некоторые [c.203]

Рассматривая соотношение теплот осаждения трех нерастворимых галоидов серебра и их соответственные растворимости, г/л [c.74]

При титровании ионов галоида по осаждению таким электродом является серебряный электрод, при титровании по окислению и восстановлению индикаторным электродом служит гладкая платина, поскольку его потенциал зависит от соотношения восстановленной и окисленной форм вещества. [c.865]

Осаждение (титрование галоидов)........ [c.6]

Осаждение (титрование галоидов) [c.214]

В этих условиях некоторый избыток ионов галоида должен оказывать благоприятное влияние на осаждение. Одпако по аналогии с другими подобными соединениями, как, например, с тройным комплексом медь-пиридин-салицилат, можно полагать, что существует координационная связь между центральным атомом и аминными группами красителя. В этих случаях [c.70]

Осаждение галоидов серебра часто используют как метод гравиметрического анализа растворов серебра или галоидов. В некоторых случаях достаточно успешно применяют нитрат ртути вместо дорогого нитрата серебра. Теплоты осаждения галоидов серебра приблизительно равны АЯавС =—3,7, AH gB = — 12 ккал моль [4]. Эти величины такие, что можно бы ожидать приемлемой точности и воспроизводимости результатов анализа при использовании термометрического метода. Хлоридные растворы анализировались термометрическим методом с использованием различных приборов простой установки с ручным прибавлением титранта и регистрацией изменения температуры термометром Бекмана [5], проточной бюретки и термобатареи в качестве температурного датчика [6], поршневой бюретки в сочетании с простым контуром мостика Уитстона [7] или с дифференцирующим контуром [8] или с цифровой читающей системой [9]. Хлориды были также определены в расплавленных [c.72]

Колйчесгьен-ное определение галоидов. Количественное определение галоидов производится путем сжигания полимера в присутствии щелочей или кислот, извлечения образовавшихся галоидных солей и осаждения галоида в виде галоидного серебра. [c.86]

Галоидирование и дегалоидирование. Активные катализаторы имеют более чем одно валентное состояние и способны свободно пр1исоединять и отдавать галоиды. Катализаторы реакции данного типа в газовой фазе—это галоиды серебра и меди, осажденные на носителйх, таких как силикагель катализатором реакций в жидкой фазе служит, как правило, хлорное железо. [c.313]

Изажеризацию алкилароматическик углеводородов можно проводить под действием водорода в присутствии катализатора гидроформинга Катализатор гидроформинга состоит из гидрируюш его дегидрируюш его компонента, например никеля или платины, осажденных на кислотном носителе —алюмосиликате или окиси алюминия, содержащей галоид. Полиалкилбензолы претерпевают изомеризацию положения и внутримолекулярное диспропорционирование, т. е. изомеризацию, при которой число алкильных групп, связанных с бензольным кольцом, увеличивается (например, превращение этилбензола в смесь изомерных ксилолов). [c.108]

Для поглощения галогенов и окислов се1ы, образующихся при сжигании галоид- и серосодержащих углеродистых ма-те тлов, заполняют узкий конец кварцевой гильзы II на 40 мм по длине чистым серебром в виде проволоки, свернутой в спираль /2,5-3 г/, или мелкодисперсным, электролитически осажденным серебром. [c.35]

Если анализируемое соединение состоит лишь из С, Н, О и S, то серную кислоту в поглотительном растворе непосредственно титруют раствором щелочи. В соединениях, содержащих галоиды, SO4 определяют либо гравиметрически, либо по разности кислотностей поглотительного раствора до и после осаждения BaSOj. В качестве индикаторов применяются метиловый оранжевый, метиловый красный, фенолфталеин, бромтимоловый синий [180, 687], бромкрезоловый пурпурный [317, 805]. Наиболее часто используют смесь торина [893] или метилового красного с метиленовым голубым [784, 884]. [c.84]

Замещение диазониевой группы остатком сернистой кислоты. Процесс в общих чертах состоит в насыщении раствора сернокислого диазония в разбавленной серной кислоте сернистым газом и в последующем прибавлении порошка меди. Этот способ был применен с успехом для получения фенилсульфиновой кислоты и большого количества ее гомологов, а также галоидо- и алкоксизамещенных. В некоторых случаях, например, исходя из т-толуидина, по этому способу, получается сульфиновая кислота лишь с плохим выходом Томас ввел изящное видоизменение способа выделения сульфиновых кислот, состоящее в осаждении их в ниде солей окиси железа из кислого раствора [c.450]

Первая модификация — дробное осаждение. Еслн, напрнмер,. йеочищенный продукт, обладающий основными свойствами, растворить в строго необходимом количестве соляной киатоты и добавлять требующееся для нейтрализации количество щелочи не сразу, а вначале только небольшую часть — около 5—10%, то примеси, обладающие более слабыми основными свойствами, если только оии имеются, выпад т в первую очередь. После фильтрования и дальнейшей нейтрализации фильтрата будет выпадать значительно более чистое основание. Если же, наоборот, загрязнения являются более сильными основаниями, чем основной продукт, то они выпадут только в конце нейтрализаций. В этом случае более чистое основание пол> чается при прибавлении к раствору лишь 80 или 90% соляной кислоты, необходимой доя нейтрализации. Этот метод можно Применять и для очистки соединений кислого характера. Хороших результатов можно достигнуть только при разделении соединений, сила кислотности или основности которых неодинакова. Это часто имеет место в случае смесей изомеров. В предыд> Щей главе упоминалось, что атом галоида, напрнмер, сильно уменьшает основные свойства аминогруппь , находящейся в ароматическом ядре, если ои находится по отношению к ией в орто- или пара-положении если же ои находится в леета-положе-нин, то влияние его значительно меньше. Если при реакции в качестве главного продукта образуется, напрнмер, амнн, содержащий хлор в мета- [c.41]

Практически вся химия, используемая в фотоэлементах, применяет покрытия одного или более типов, таких как дисперсия частиц твердых тел или жидкостей в водном желатине. Светочувствительные микрокристаллы галоидов серебра, используемые практически во всех промышленных продуктах, имеют средний размер частиц около 500 А, подобно Липманским эмульсиям, применяемым в астрономии и в фотопластинках с размером вплоть до нескольких микрон (с большим относительным удлинением, используемых в цветных негативных пленках). Как правило, такие кристаллы осаждают и диспергируют с использованием полимерных диспергентов, таких как желатин или других гидрофильных полимеров (поливиниловый спирт, поливинилпирролидон), а не низкомолекулярных ионных ПАВ. Альтернативный способ приготовления кристаллов галоидов серебра в наномасштабе включает в себя осаждение в обратных микроэмульсиях, полученных с помощью различных ПАВ. [c.175]

Довольно интересным является английский патент 490695, содержание которого приведено ниже (см. табл. 17, № 1) Моторное топливо с низким октановым числом, например, бензины прямо1г гонки, подвергают реформингу при 400—700° и времени контактирования менее 15 сек. в присутствии катализаторов, состоящих из огнеупоров с относительно. низкой каталитической активностью, служащих трегером, и небольших добавок промоторов с относительно высокой активностью, выбранных из числа соединений (не содержащих галоидов) элементов левого столбца IV, V, VI групп периодической системы. В качестве подложки применяют МдО, АЬОз, боксит, бентонит, различные глины, кизельгур, битый кирпич, ЗЮг, глауконит, глины, предварительно обработанные кислотой. Окислы металлов могут быть получены обжигом соответственных руд или минералов, например магнезита, диаспора, боксита, или же осаждением из раствора их солей. Промоторы, применяемые в количестве менее 10% веса носителя, включают окислы элементов Т1, Zr, Се, V, Nb, Та, Сг, Мо и и наносятся на подложку осаждением из водных растворов или пропитыванием носителя раствором соединений металлов и затем прокаливанием досуха. Катализаторы можно активировать предварительной обработкой воздухом, водяным паром, СОг, Нг или азотом при высоких температурах. Пример катализатор состава 94% А12О3, 4% СгаОз и 2% Н2О получают из пастообразной активированной АЬОз и раствора СгОд. Массу упаривают досуха, размалывают и СгОз восстанавливают до СгаОз водородом при 370°. Нефтяную фракцию с темп. кип. 130—225° пропускают в парообразном состоянии через вертикальную камеру, содержащую катализатор, при 500° и атмосферном давлении при времени контактирования 4 сек. Октановое число при атом повышается с 40 до 70. Через 5 дней работы катализатор регенерируют, окисляя его воздухохм . [c.116]

Для определения примесей галоидов — хлора и брома обычно используется восстановление до галогенидов с последующим осаждением галогенидов серебра. Отделение хлоридов и бромидов основано на их большей, по сравнению с иодидами, растворимости в аммиаке.. Конечное определение проводится нефелометрически. Этот способ позволяет определять до 3 10 3—5-10- % С1 и Вг [2]. Другой способ анализа иода на хлор и бром основан на восстановлении галоидов сернокислым гидразином, окислении иода до элементарного перекисью водорода и отгонке иода из раствора при кипячении. Хлориды н бромиды определяются нефелометрически [3]. [c.475]

Получаемые в результате этих процессов хлориды, оксиды и сульфаты являются исходным материалом для получения индивидуальных редкоземельных металлов. С этой целью используют методы металлокерамического восстановления безводных хлоридов, бромидов, фторидов с помощью металлического кальция, магния, калия, лантана, электролиз безводных хлоридов, расплавленных галоидов, восстановление водородом и т. д. Для разделения редкоземельных металлов используют 1) реакции, связанные с изменением валентности РЗМ, 2) реакции осаждения, 3) фракционную кристаллизацию, 4) ионный обмен. 5) жидкостную экстракцию. Эффективная очистка редкоземельных металлов (лаитаиоидов) от примесей достигается дистилляцией н вакуумным переплавом. [c.550]

Хотя уравнение (13) является лишь приближенным, оно имеет практическое значение, так как может быть использовано для расчета предельной плотности тока при осаждении металла или при электролитическом окислении или восстановлении в растворе известной концентрации при небольшом перемешивании. Есяи только потенциал, при котором происходит данный процесс, значительно ниже значения потенциала другого возможного процесса, например выделения водорода на катоде или выделения кислорода или галоида на аноде, то выход по току будет равен 100°/о ДО тех пор, пока не будет превзойдена предельная плотность тока. Если плотность тока возрастает выше предельного при данных условиях значения, то выход по току для основного процесса неминуемо уменьшится и часть тока пойдет на другую реакцию. Конечно, следует помнить, что во время электролиза концентрация расходуемого на электроде вещества в растворе должна неизбежно уменьшаться, если только она не возмещается каким-нибудь образом. Из этого следует, что предельная плотность тока, соответствующая 100-процентному выходу вещества, будет постепенно падать во времени. [c.598]

Для осаждения Ag i или AgBr щелочной раствор Na SOg, содержащий ионы галоида, подкисляют концентрированной азотной кислотой до кислой реакции по бумаге конго, прибавляют к нему избыток 0,1 н. раствора AgNOg и нагревают полученный раствор до тех пор, пока не прекратится выделение SO . Нитрат серебра осаждает ионы галоида в виде нерастворимого галогенида серебра, например [c.59]

Потенциометрический метод применяется в анализе органических соединений для определения содержания веществ в исследуемом растворе при титровании кислот и оснований, при окислительно-восстановительных реакциях и реакциях осаждения. Кроме того, его часто используют для определения кислотности среды, в особенности в тех случаях, когда имеются сильно окрашенные или неводные растворы, в которых определение pH посредством индикаторов затруднено или даже невозможно. ь. Многие анализы, применяющиеся в анилинокрасочной промышленности, основаны на реакции диазотирования (см. стр. 142). Для определения первичных аминов с помощью азотистой кислоты можно пользоваться потенциометрическим методом. Этот метод удобен для титрования сильно окрашенных растворов, при нанесении которых на иодкрахмальную бумагу трудно наблюдать конец реакции. Например, определение содержания аминоазобензо-ла потенциометрическим титрованием (методика приводится ниже) белее точно, чем определение обычным титрованием с иодкрахмальной бумагой. При анализе кубовых красителей, содержащих галоид, часто бывает необходимо определять содержание хлора и брома. При анализе кубовъ х красителей, а также при определении содержания поваренной соли в красителях и промежуточных продуктах, потенциометрический метод имеет преимущества перед химическими методами, так как он проще, надежнее и при этом затрачивается меньше времени. Достоинством этого метода титрования кислот и оснований является также возможность определять концентрацию ионов водорода в любой момент титрования. [c.376]

Окись меди и хромат свинца количественно окисляют органические вещества уже при нагреве ниже температуры темно-красното каления. Однако чтобы сожжение прошло количественно, температура должна быть не ниже 550° [324]. Окись меди, например, количественно окисляет СО уже при 200°. Хромат свинца кроме окисилтельных свойств обладает еще способностью связывать окислы серы и галоиды. Температуру сожжения можно понизить даже до 300°, применяя окись церия, осажденную на хромате серебра [286]. Метаванадат серебра AgVOз удобен в применении [286], так как он не только окисляет органическое соединение, но также связывает галоид. Кроме того, по мере использования в процессе сожжения окраска этого соединения меняется, переходя. из желтой в красно-коричневую. [c.19]

В подготовленной таким образом трубке можно сжигать органические соединения, содержащие С, Н, N. 5, галоиды и Р. Если анализируемое вещество содержит только углерод, водород, кислород и галоиды, то обогреваемую до 190° часть трубки можно оставить пустой, а в части, обогреваемой при сожжении до 700°, помещают последовательно, считая от носика трубки серебряную сетку 6 (рис. 8) длиной 50 мм, лодочку 7 длиной 120 мм, заполненную СиО, осажденной на пемзе, и в конце свернутую платиновую сетку 9 длиной 60 мм. На растоянии 10—15 мм от платиновой сетки (в зависимости от летучести вещества) помещают анализируемое вещество в лодочке 10 из платины или нержавеющей стали. Лодочка (рис. 9) имеет ущко, длина ее 20 мм, ширина 8 мм. [c.42]

При медленном добавлении диоксана спустя 3 суток выход диэтилмагния из этилмагнийбромида можно увеличить с 55— 60% до 93—97% [8]. Для осаждения В сего галогенида достаточно 1 моля диоксана или немногим больше на 1 моль галоид-иона [9]. Избыток диоксана не мешает при получении дифенил-магния, но в случае метил- или этилпроизводных избыток диоксана приводит к образованию умеренно растворимого ди-оксаната R2Mg 2С4Н8О2. [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Осаждение галоидов: [c.72] [c.86] [c.523] [c.21] [c.523] [c.91] [c.358] [c.471] [c.355] [c.157] [c.21] [c.357] [c.428] [c.503] [c.404] [c.312] [c.307] [c.650] [c.206] [c.59] [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология