Маркова метод определения серы

Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

Следует указать также на весьма рациональный метод определения основанный на закономерной взаимосвязи усталостных и деформационных процессов в твердых телах. Можно допустить, что в области безопасного напряжения ползучесть и релаксация напряжения практически отсутствуют. Экспериментально это предположение проверялось на примере полиэтилена высокой плотности [26], а также (более обстоятельно) на образцах пентапласта марки БГ (ТУ 6-05-1422—74). Образцы, по форме соответствовавшие ГОСТ 11262—68 (тип 5), получали методом литья под давлением. Затем их подвергали термостатированию в течение 1 ч при 60 С с последующим медленным охлаждением до нормальной температуры. Испытания проводили на разрывной машине FM-500 при 20 °С. Осуществляли два типа экспериментов. В экспериментах первого типа для серии из 27 образцов определяли по ГОСТ 11262—76 предел текучести и соответствующую ему деформацию ёт, которую замеряли индикатором часового типа с точностью 0,01 мм. Скорость деформирования составляла 10 мм/мин. Безопасное напряжение с учетом выражения (5.168) вычисляли как [c.184]

Обсуждение в рамках данной книги всех многочисленных аналитических методов определения компонентов черных металлов, содержание которых может колебаться в очень широких пределах, не представляется возможным. Поэтому здесь будут кратко рассмотрены только основные принципы определения пяти элементов (углерода, серы, фосфора, кремния и марганца), присутствующих во всех черных металлах и в большой степени обусловливающих их свойства. Границы их содержания в разных марках чугуна и стали составляют [c.473]

Широкие исследования ведутся и по аналитической химии актиноидов, особенно урана, а также тория и плутония. Весьма значителен вклад ученых нашей страны в аналитическую химию урана. Достаточно сказать, что лучшие фотометрические методы определения этого элемента сначала с реагентом арсеназо I, затем с арсеназо HI предложены в СССР. Методы эти получили распространение во всем мире. Состоявшаяся в 1974 г. Первая Всесоюзная конференция по химии урана подвела итоги многих исследований и в области аналитической химии этого элемента. Ранее опыт советских аналитиков, наряду с обширным литературным материалом, был суммирован в двух книгах 1) В. К. Марков, Е. А. Верный, А. В. Виноградов, С. В. Елинсон, А. Е. Клыгин, И. В. Моисеев Уран. Методы его определения . Изд. 2-е, 1964 2) Аналитическая химия урана . Под ред. П. Н. Палея (Серия Аналитическая химия элементов , 1962). [c.135]

Ферросилид, магнитный метод контроля количества кремния 4714 Ферросилиций определение кремния 2974, 5300, 6410 серы и фосфора 4029 спектральный анализ 3369 термоэлектрический метод разделения по маркам 4349 Ферросплавы , [c.395]

Аналогичное явление закупорки микропор и уменьшения предельного адсорбированного объема пор отмечено при выявлении закономерностей модифицирования структуры углей марки APT серой в процессе очистки вентиляционного воздуха вискозных производств от сероводорода по совмещенному методу [20]. Исследование проводилось для определения потери активности углей по сероуглероду. Парциальное давление сероуглерода составляло 1333—13330 Па (10—100 мм рт. ст.). Показано, что критическая сероемкость основной массы угля, допустимая в про-цессе совместной очистки воздуха от сероводорода и сероуглерода, не должна превышать 7—8%, после чего адсорбер должен быть переключен на реактивацию. [c.17]

Детали и полуфабрикаты из металлических и керамических материалов. Методы капиллярной дефектоскопии. — Взамен РТМ 3—410—73 Сплавы черных и цветных металлов. Методы испытаний на растяжение и сжатие Швы паяные. Технические требования. Правила приемки и контроля. — Взамен ОСТ 4 ГО.054.035. (Ред. 1—71) Сплавы, полученные методами порошковой металлургии, электролитическим и металл)фгическим. Общие технические требования к методам анализа Сплавы черных, цветных и тугоплавких металлов. Метод определения углерода и серы Сплавы 47НД, 32НКД и стали марки 03-ВИ, 03-ВД. Методы определения никеля, марганца и меди Сталь. Метод контроля макроструктуры непрерывнолитой заготовки для производства сортового проката и трубных заготовок. — Взамен ОСТ 14 4—73 в части непрерывнолитой заготовки квадратного сечения Сталь. Метод контроля макроструктуры литой заготовки (слитка), полученной методом непрерывной разливки (в части непрерывной заготовки квадратного сечения заменен ОСТ 14 1—235—91) [c.18]

Сероводород, уловленный в виде PbS и dS, определялся взвешиванием или иодометрическим титрованием [9], а углеводородные газы— методом адсорбционной хроматографии. Жидкие катализаты из 2—4-х параллельных опытов объединялись и подвергались фракционированию при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Во избежание разложения катализата его нагревали не выше 250°. В отдельных фракциях катализата проводились качественные определения общей и элементарной серы, меркаптанов и сульфидов. Количественное определение серы проводилось ламповым способом для низкокипящих фракций и методом двойного сожжения 110] для высококипящих. Определение различных групп сернистых соединений проводилось по методу Фарагера и потенциометрическим титрованием элементарной и меркаптанной серы 1181. Для исследования жидких продуктов катализа были использованы методы спектрального анализа в УФ-и ИК-областях и газо-жидкостной хроматографии на колонках с трикрезилфосфатом, диоктилфталатом и силиконовым маслом ПФМС-4, нанесенными на диатомитовый кирпич (размером 0,25—0,5 мм). Для разделения сернистых соединений и углеводородов, а также для очистки выделенных соединений в отдельных случаях применялась хроматография на силикагеле марки ШСМ. Углеводороды вымывались н-пентаном, сернистые соединения — бензолом. Выделенные вещества идентифицирова- [c.174]

Подтверждение этих выводов было получено в другой серии опытов, выполненных следующим образом. Путем трехкратной адсорбции на силикагеле марки АСК из парафина Си—С1в был выделен концентрат ароматических соединений. Содержание ароматических y лeвoдGpoдoв в полученном продукте, определенное методом ааилиновых, точек, составило 17,5%. Расчетное количество концентрата вводили в предварительно очищенный парафин С13—С , который содержал 0,002% вес. ароматических углеводородов. [c.158]

Съемка спектров поглощения выполнялась при помощи отечественного кварцевого спектрографа ИСП-22 на спектральные фотопластинки (тип И1) по методике, принятой в Отделе химии [7] на одной и той же пластинке с одинаковой экспозицией, но с различной шириной входной щели спектрографа фотографировались 7-8 спектров растворителя (хроматографически очищенный эталонный изооктан) и 3-4 спектра растворов в нем исследуемого катализата. Спектры растворителя применялись и для построения марок почернения и как спектры сравнения для измерения погашения в спектрах растворов. Интенсивность погашения измерялась ио маркам почернения. Концентрация вычислялась по формуле Ламберта-Беера коэффицииенты поглощения для некоторых длин волн определялись нами, реже использовались литературные данные. Мы пользовались также методом сравнения спектров, фотографируя на одну и ту же пластинку растворы исследуемых катализатов и соединений, присутствие которых мы предполагали в них. Анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 2) показал, что в изученных нами пределах, независимо от температуры, времени контакта и парциального давления водорода, вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагировавшим ди-бензотиофеном. Расхождения (в относительных процентах) между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [c.232]

Авторами книги были определены значения величины тангенса угла диэлектрических потерь при 10 гц в образцах полиэтилена низкой плотности марки П 2020-Т, облучавшихся при 50, 85 и 150° С в интервале доз от 2,5 до 40 Мрад. Методика приготовления образцов, их облучения и отжига была описана ранее. Определение величины tg б производилось в соответствии с МРТУ-6—05—889—65. Результаты опытов в виде кривых представлены на рис. 44. Из рисунка видно, что облучение при повышенных температурах в интервале доз от 15 до 30 Мрад приводит к снижению величины б почти вдвое. В полиэтилене низкой плотности это связано, по-видимому, с радиационно-химическим распадом винилиденовой ненасыщенности, которая в значительной мере определяет полярность молекул исходного продукта. Наличие максимумов на кривых зависимости величины tg б от дозы свидетельствует о том, что в описанной выше серии опытов имело место, хотя и в незначительной степени, радиационное окисление полимера, поскольку образцы не вакуумировались и содержали некоторое количество растворенного воздуха. Надо полагать, что при изменении режима радиационной обработки можно получить материал с очень малой величиной тангенса угла диэлектрических потерь. Таким образом, облучение можно рассматривать как эффективный метод улучшения диэлектрических свойств полиэтилена. [c.104]

Цель проведенных исследований по извлечению серы из шлама с использованием соляной кислоты — определение условий процесса, при которых возможно получение растворов хлорида кальция, незагрязненных осадком гелеобразной кремневой кислоты. Для определения оптимальных условий процесса был применен один из методов математического планирования эксперимента — метод кр того восхождения , сущность которого заключается в движении по градиенту к области оптимума [3]. Применение этого метода позволило получить приближенную математическую модель процесса и определить оптимальные условия его проведения. Используемый в опытах шлам производства хлорида бария содержал 40,83 вес.% СаОобщ, 26,89 вес.% aS в пересчете на сухое вещество. Для обработки шлама применяли соляную кислоту марки х.ч. с концентрацией 27,93 вес.%. [c.113]

Ход анализа. Приготавливают испытуемый раствор калия одним из методов, описанных на стр. 89—96, после чего определенный объем его помещают в стаканчик (или тигель). Одновременно готовят серию образцовых растворов 1,583 г перекристаллизованного хлористого калия растворяют в 1 л дистиллированной воды (1 мл этого раствора содержит 1 мг КаО). В мерные колбы емкостью 250 мл набирают возрастающие объемы образцового раствора 1,0 2,5 5,0 7,5 10,0 12,5 15 25 мл, доводят объем дистиллированной водой до черты и перемешивают. Концентрации в колбах будут соответствовать 4, 10, 20, 30, 40, 50, 60 и 100 мг KjO на 1 л. Из последней колбы берут Ъ мл ъ доводят водой до 250 мл, что соответствует 2 мг KjO на 1 л. Затем переходят к работе на фотометре. Детальная техника работы дается в инструкции соответствующей марки фотометра, ниже приводится схема работы на фотометре ППФ-УНИИЗ. Работу начинают с установления давления воздуха. Подают сжатый воздух и, регулируя давление, устанавливают его по манометру на [c.98]

Определение окиси углерода велось по методу, основанному на окислении ее йодноватым ангидридом. Для устранения влияния непредельных соедн-не-иий, выделение которых весьма вероятно при реакциях термоокпсления, в очистительную систему прибора была включена колонка с силикагелем, обработанным по методу, рекомендованному Ленинградским институтом охраны труда ВЦСПС. С этой целью 4 г сернокислой закиси ртути растворяют в 20 мл химически чистой серной кислоты (уд. вес 1,84) в фарфоровой чашке при нагревании и перемешивании. В горячий раствор вносят 50 г очищенного крупнопористого силикагеля марки ШСК с размером зерен 0,42—0,60 мк. Порошок тщательно перемешивают ло равномерного смачивания зерен и высушивают при 150—160° С в течение 40 мин при частом перемешивании. Далее порошок переносят в колбочку и охлаждают в эксикаторе над серной кислотой. Охлажденным силикагелем заполняют колонку и присоединяют к очистительной системе прибора после трубок с натронной известью. В процессе улавливания силикагелем паров воды и непредельных углеводородов выделяются цветные продукты реакции, окрашивающие отработанный слой поропгка в серо-желтый или темный цвет. [c.156]

Ф. М. Шемякин, Д. В. Романов, Э. С. Мицеловский в 1952 г. разработали метод хроматографической маркировки сплавов для определения их химического состава на колонках хроматографической окиси алюминия или хроматографического пермутита. Для этой цели раствор стружки испытуемого образца сплава пропускают через небольшую стандартную колонку и затем проявляют хроматограмму реагентами (диметилглиоксимом альфанитрозобетанафтолом, купроном, роданидом аммония и др.), после чего образуются характерные полосы. Для каждого сплава можно получить характерную хроматограмму и установить небольшие различия в составе сплавов одной марки. Марку металла или сплава устанавливают, сравнивая полученную хроматограмму с серией стандартных хроматограмм для заранее известных сплавов. Хроматографическая маркировка сплавов по этому способу была проведена Н. Г. Тимофеевой и Т. П. Ляминой. [c.120]