Янтарная кислота распространение

Янтарь хорошо горит и при перегонке дает янтарную кислоту и летучие продукты. Распространен по берегам Балтийского моря в песке и глинах, содержащих пропластки каменного угля и лигнита здесь же встречаются стволы хвойных деревьев, под корой и на коре которых лежат куски, желваки и капли янтаря. Янтарь выбрасывается также и на берег волнами вместе с морской травой. [c.28]

Наиболее распространенным и определенным по своим результатам является гидролиз трипсином, приводящий к разрыву полп-пептидной цепи по карбоксильным группам аргинина п лизина. При желании разрыв по Lys можно блокировать модификацией этой аминокислоты по ее е-аминогруппе действием ангидрида янтарной кислоты. [c.297]

В соответствии о вышеизложенным можно считать, что сырьевые источники для развития метода производства янтарной кислоты из малеинового ангидрида имеются Высокий выход при каталитическом гидрировании к сравнительно несложная технология позволяют предполагать, что стоимость янтарной кислоты, получаемой по этому методу, будет небольшой. Метод уже нашел практическое применение в ряде стран. Видимо, еще недостаточно широко распространен метод получения янтарной кислоты окислением уксусного ангидрида кислородом. Освоение процесса одновременного производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида окислением ацетальдегида, позволяющее производить дешевый уксусный ангидрид, делает особенно перспективным этот метод получения янтарной кислоты. [c.77]

Открытие и определение алкалоидов в частях растений. При исследовании частей растений или лекарственных препаратов прежде всего необходимо позаботиться о выделении алкалоида в возможно чистом виде. Алкалоиды редко присутствуют в растениях в свободном состоянии, чаще всего они встречаются в виде солей с различными органическими кислотами, распространенными в растениях,—щавелевой, янтарной, яблочной, лимонной и др. Поэтому вначале необходимо выделить свободный алкалоид из его соли, что достигается путем настаивания измельченных частей растения с каким-либо веществом основного характера. В качестве оснований применяются едкий натр, гидрат окиси кальция, гидрат окиси бария, карбонат натрия н аммиак. [c.389]

Заслуживает внимания синтез пиридоксина, основанный на рассмотрении его структуры, как построенной из широко распространенных в природе веществ — аланина, формальдегида и соединения с четырьмя атомами углерода, например янтарной кислоты [c.146]

В настоящее время крупномасштабное производство смол для эмалей осуществляется в одну стадию взаимодействием мочевины и алкидов, модифицированных меламином. Алкидные смолы образуются вследствие конденсации многоосновных кислот или ангидридов в присутствии многоатомных спиртов. К наиболее распространенным представителям этих смол следует отнести полимеры на основе глицерина и фталевой кислоты. Варьируя состав кислот и спиртов, можно получить широкий ряд смол, как термопластичных, так и термореактивных. Наличие у кислоты или спирта только двух функциональных групп приводит к образованию линейной макромолекулы. В этом случае образуются термопластичные полимеры. Для получения термореактивных материалов, применяемых в качестве пленкообразующих компонентов для эмалей и подвергаемых сушке в сушильных камерах, необходимо, чтобы один из реагентов имел более одной функциональной группы, а другой как минимум две. Примером может служить образование сложного эфира в присутствии фталевой, янтарной или малеиновой кислоты. [c.490]

За последние годы широкое распространение получили беззольные полимерные прлсадки, являющиеся имидопроизводнымц янтарной кислоты — алкенилсукцинимиды. Отличительной особенностью сукцинимидных присадок является их эффективное моющее и диспергирующее действие, значительно более высокое, чем у моющих присадок других типов. [c.87]

Адипиновая, малеиноеая, щавелевая и янтарная кислоты менее эффективны, чем лимонная кислота. Однако в комбинации с комп-лексонами они могут ее заменить. Из комплексонов наибольшее распространение в СССР для химической очистки оборудования получила зтилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТУ). Она образует прочные комплексы со многими металлами. Выпускается как в виде кислоты, так и в виде двухзамещенной натриевой соли (трилон Б). Рекомендуется применять в виде 3—5%-ного раствора. [c.237]

Большой интерес к полиакрилонитрильным волокнам особенно ощущается в обширной патентной литературе по растворителям полимеров и сополимеров акрилонитрила. В качестве исходного критерия для решения вопроса о растворителях полиакрилонитрила берется склонность полимера к образованию водородных связей [84], которой и руководствуются при оценке растворяющей способности [531. Вопросы о растворяющей способности различных веществ в зависимости от их структуры в настоящее время не ясны. Многие жидкости, которые недостаточно хорошо растворяют полиакрилонитрил, могут тем не менее вызывать набухание волокон и тканей до нежелательной степени. Большинство растворителей полимеров и сополимеров акрилонитрила не дают растворов с относительно высоким содержанием акрилонитрила, но некоторые из них приобретают все большее значение в других областях производства и в ближайшем будущем станут довольно, распространенными. Следует отметить, что полиакрилонитрил растворяется в таких жидкостях,, как ацетонитрил, диметилформамид, этиленкарбонат, диметил- и диэтил сульфоны и суль-фоксиды, диметилацетамид, нитрил янтарной кислоты, адипонитрил, гидро-ксиацетонитрил, гидроксипропиопитрил, е-капролактам, -бутиролактон, нитрофенолы, хлорбензолы, диоксан, циклогексанон и в некоторых случаях более сложные кетоны. [c.451]

Применяют препарат для борьбы с подкожными оводами крупного рогатого скота методом ранней химиотерапии. Животных в осенне-зимний период опрыскивают 0,5—0,75%-ными водными эмульсиями с расходом 4—5 л на одно н ивотное, купают в ваннах, содержащих 0,25%-ную эмульсию препарата, вводят перорально в дозе 25 мг на 1 кг веса или внутримышечно в 50%-ных растворах технического препарата на диэтиловом эфире янтарной кислоты или поливают спины животных 5%-ными эмульсиями препарата с расходом 100—250 мл жидкости на одно животное. Последний способ наиболее распространенный. Руелен обладает также антигельминтными свойствами. [c.506]

Образовавшаяся янтарная кислота окисляется и превращается в фумаровую кислоту. Окисление янтарной кислоты катализируется ферментом сукциндегидрогеназой (одним из наиболее распространенных ферментов), Коферментной частью этого фермента служит флавинадениндинуклеотид (ФАД). От янтарной кислоты отнимаются два атома водорода, переносятся через всю цепочку цитохромной системы на молекулярный кислород, и образуется вода [c.347]

Химическая классификация присадок предусматривает их подразделение по составу основной активной (полярной) группы и структуре или строению углеводородной (неполярной) группы. По составу активной группы выделяют следующие основные виды кислород-, серу-, фосфор-, азот-, хлор-, борсодержащие присадки. Получили распространение органические соединения, содержащие в молекуле две-три активные группы серу азот-, серухлор-, фосфоркислородсодержащие. Кроме того, присадки можно разделить на металлсодержащие (зольные) и не содержащие металла (беззольные). Большая часть присадок относится к первой группе. Во вторую входят азотсодержащие сополимеры, полимерные продукты (полиизобутилен, полиметакрилаты), сукцинимиды (производные имида янтарной кислоты) и ряд других веществ. [c.172]

Конечный энзим шунта — дегидрогеназа ямт фного полуаль-дегида — превращает янтарный полуальдегид в янтарную кислоту. Он распространен в ЦНС там же, где и ГАМК-Т. Это митохондриальный энзим, который специфичен для янтарного полуальдегида и НАД" ", активируется сульфгидрильными реагентами и подавляется субстратом при концентрации последнего вьцце 10 М. [c.51]

В реакциях первого типа осуществляется перенос высокоэнергетической фосфатной группы с молекулы-донора на АДФ, катализируемый соответствующими киназами. Широко распространенными реакциями такого типа являются реакции субстратного фосфорилирования на пути анаэробного превращения сахаров. У прокариот, имеющих ЦТК, реакция превращения сукцинйл-КоА в янтарную кислоту сопровождается запасанием энергии в фосфатной связи ГТФ, который затем отдает фосфатную группу АДФ. Эту реакцию можно рассматривать как реакцию субстратного фосфорилирования II типа. [c.85]

Наибольшее распространение получил метод титрования. Титрование проводят в певодном растворителе, выбор которого определяется кислотно-основными свойствами и растворимостью в нем полимера. Обычно используют растворители, обладаюш,ие нейтральными или слабоосновпыми свойствами бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, ацетон, спирты и др. Титрование нроизводят 0,02—0,1Л спиртовыми растворами гидроокиси калия или алкоголятов ш,ел очных металлов, нормальность которых устанавливают и периодически проверяют по янтарной или бензойной кислоте. [c.112]

Сложные эфиры и полиэфиры — наиболее распространенный класс жидких фаз [27—29]. Широко используют эфиры и полиэфиры адипиновой, изофталевой, янтарной, фталевой, себацино-вой, терефталевой, тетрахлорфталевой и других кислот. [c.140]

Непредельные органические вещества с двойными или тройными связями восстанавливаются (гидрируются) только на электродах типа платины, т. е. по химическому механизму. Хотя этот процесс идет легко, электрохимический способ гидрирования по экономическим показателям уступает широко распространенным способам каталитического гидрирования непредельных соединений. Если в соединении рядом с двойной связью имеется еще функциональная группа, то из-за поляризации связи возможно его восстановление и на металлах типа ртути, т. е. по элсктронко- раднкалыюму механизму. Примером может служить реакция восстановления малеиновой кислоты, до янтарной [c.376]

Этот тип реакции очень распространен. На основе его получают из пропионовой кислоты молочную, из янтарной — яблочную и выполняют точно локализованные, в строго определенных участках, окисления гормонов-стероидов или полупродуктов, связанных с их получением. Известно не менее 130 случаев эффективного окисления стероидов по этому типу реакции, причем часто с очень высокими выходами в частности, так образуется кортикостерон из прогестерона, кортикостерон из 11-дезокси-кор-тикостерона и гидрокортизон из 17а-окси-11-дезоксикортикосте-рона. [c.102]

Несмотря на то, что в последнее время достигнут определенный успех в области газовой хроматографии высоко-книящих кислот, позволивший осуществить анализ адипиновой кислоты [1] и смеси янтарной, глутаровой, адипиновой и себациновой кислот [2], метод непосредственного хроматографирования кислот еще не может быть распространен на анализ микропримесей в терефталевой кислоте. [c.122]

Для изучения свойств и строения каучука необходимо иметь чистый препарат этого вещества. Как было отмечено в предыдущей главе, технические сорта каучука (светлый креп, смокед-шит и др.) содержат до 10% некаучуковых составных частей — белков, смол, углеводов, жирных кислот и т. д. Эти примеси известным образом сказываются на химических и на физических свойствах технического продукта. Освобождение каучука от этих примесей представляет собой весьма кропотливую работу. Дело в том, что в случае каучука практически исключается применение наиболее распространенных способов очистки— перегонки и кристаллизации. Возможно лишь применение экстрагирования и фракционированного осаждения из растворов — приемов, основанных на различной растворимости составных частей технического каучука. В частности, белки удаляются после щелочного или ферментативного гидролиза экстракцией или диализом в водную среду смолы, сахара и другие вещества экстрагируются ацетоном или спиртом. Окончательную очистку и разделение на фракции осуществляют путем дробного осаждения спиртом бензольного раствора препарата, полученного после предыдущих процедур 1. В конце концов получается янтарного цвета прозрачный продукт, сво бодньй от азота и зольных эле 1ентов. [c.82]

К числу полиамидов, получивших большое распространение в промышленности, относятся полиамиды из диаминов и дикар-боновых кислот. За рубежом распространен еще полиамид, получаемый из полимеризованных кислот растительных масел и по-лиалкиленполиаминов, носящий название Версамид . Применяют также полиметилолполиамиды. При получении таких полиамидов в качестве кислотного компонента используют двухосновные кислоты адипиновую, себациновую, янтарную, пимелиновую, азе-лаиновую и др. В качестве диаминов используют гексаметилен-диамин, пентаметилендиамин, декаметилендиамин, 1,5-нафтилен-диамин и др. [c.203]

В качестве катализаторов реакции полиэтерификации рекомендуются алкоголяты [14, 24, 35, 45], в том числе гликоляты [45], и ацилаты [14-15, 35] металлов, например соли карбоновых кислот и металлов Zй, 8п, Т1, 8Ь, РЬ [35]. Так, при получении полиэфиров на основе дикарбоновых кислот (от янтарной до себациновой) и гликолей (этиленгликоля, пропиленгликоля-1,2 и др.) применяются соли олова общей формулы 8п(ОСОК)2, где К-насыщенный алифатический углеводород С1-С18 [49]. Наиболее распространенными среди ацилатов металлов являются ацетаты [53-55], оксалаты [15, 40, 55], адипинаты [14], пропионаты, стеараты [55], формиаты [56]. Широко используются также алкоголяты следующих металлов Ti(IV). Ое(1У), 8п(1 ), 8Ь(П1), Мп(П), Со(П), А1, Zn, М Ве, Ва, Са [20, 50] общей формулы М(ОЙ) , где К-алкил от С до С а, преимущественно от С3 до Сд. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология