Глицерина кислый сульфат

Акролеин (33—48% из глицерина и кислого сульфата калия) [c.70]

Омыление алкилхлоридов и алкилсульфатов является важнейшим промышленным методом синтеза спиртов. При этом хлористые алкилы получают хлорированием углеводородов (см. гл. 1 части IV) или путем присоединения хлора либо хлорноватистой кислоты к олефинам (см. гл. 4 части IV). Кислые сульфаты вообще получают присоединением серной кислоты к олефинам (см. гл. 4 части IV). Таким путем в промышленности в больших масштабах получают амиловый спирт,, аллиловый спирт (см. табл. 17), этиленгликоль, глицерин (см. табл. 52), этиловый, изопропиловый и бутиловые спирты (см. табл. 50). [c.179]

Многие превращения сахаров и других полигидроксильных соединений включают дегидратацию этого типа. Примером служит получение акролеина из глицерина дегидратацией последнего под действием кислого сульфата калия (СОП, 1, 17, выход 48%) [c.279]

Гидролиз алкилхлоридов и алкилсульфатов является важным промышленным методом синтеза спиртов. Исходные алкилхлориды получают либо путем хлорирования углеводородов (разд. Г,1), либо путем присоединения хлора или хлорноватистой кислоты к олефинам (разд. Г,4). Кислые сульфаты получают путем присоединения серной кислоты к олефинам (разд. Г,4). Таким путем в промышленности в больших масштабах получают амиловый и аллиловый спирты (табл. 31), этиленгликоль, глицерин (табл. 69), этиловый, изопропиловый и бутиловые спирты (табл. 67). [c.281]

При смешении с четырехкратным по весу количеством 98%-ной серной кислоты глицерин быстро превращается в а,у-кислый, сульфат [288] [c.53]

Состав для травления можно приготовить, например, следующим образом равные объемы кислого фтористого аммония и сульфата бария растирают с небольшим количеством воды или разбавленной фтористоводородной кислоты до получения жидкости, хорошо стекающей с пера. Для улучшения смачивающей способности в состав иногда добавляют глицерин. Состав наносят на стекло пером или острой деревянной палочкой и оставляют на несколько минут. При травлении стекла чистой фтористоводородной кислотой поверхность стекла в месте нанесения надписи предварительно покрывают защитным слоем парафина или воска. На парафин острым предметом наносят надпись, которую затем при помощи кисточки смачивают фтористоводородной кислотой. В этом случае травление занимает около 15 мин. Работу следует проводить в вытяжном шкафу, так как пары фтористоводородной кислоты разъедают слизистую оболочку дыхательных путей. Работать рекомендуется в резиновых перчатках, ввиду того что концентрированная фтористоводородная кислота при попадании на кожу вызывает медленно заживающие язвы. [c.19]

Магний практически не взаимодействует с холодной водой, а кипящую воду разлагает энергично. В морской и минеральной воде магний разрушается. В водных растворах большинства минеральных кислот и солей магний растворяется. Ионы хлора способствуют значительному коррозионному разрушению магния в водных растворах. Сульфаты, нитраты и фосфаты также усиливают коррозионные воздействия воды па магний. Он легко корродирует (анодно растворяется) в кислых и нейтральных растворах. При коррозии или анодной поляризации в щелочных растворах магний покрывается трудно растворимыми плепками. Из органических соединений коррозионное воздействие на магний оказывают метиловый спирт, глицерин и гликоль. [c.102]

Замазка состоит из трех составных частей, хранящихся раздельно и смешиваемых непосредственно перед применением. Связующим служит продукт конденсации фенола с формальдегидом в присутствии бензилового спирта и дихлоргидрина глицерина (смола РХК для кислой среды, РХК-1—для переменной кислой и щелочной). Наполнитель в этой замазке — смесь мелкодисперсной кварцевой муки с сульфатом бария или инфузорная земля. [c.276]

В сборнике Organi Syntheses [708, стр. 1] описана методика получения акролеина, согласно которой в качестве исходных продуктов берут 2 кг кислого сульфата калия, 400 г сульфата калия и 1200 г безводного глицерина. В качестве стабилизатора применяют гидрохинон. Выход акролеина составляет 240—350 2. [c.353]

Простейшим из альдегидов этиленового ряда является акролеин СН2 = СН—СНО. Он получается действием водоотнимающих средств — кислого сульфата калия KHSO4, борной кислоты, безводного сульфата магния и др. на глицерин согласно уравнению [c.459]

Получение и формула. Взаимодействие глицерина с уксусным ангндри юм в присутствии кислого сульфата калия с последующей экстракцией и перегонкой под вакуумом. . [c.123]

Акролеин. Для получения акролеина 110 г безводного глицерина нагревают в колбе и в горячу ю жидкость всыпают 250 г предварительно высушенного и тонко измельченного кислого сульфата калия КН304, смесь оставляют до следующего дня. Затем прибавляют 75,0 г предварительно прокаленного сульфата калия (КаЗО ). Колбу погружают в масляную баню, нагретую до 160—180° С, присоединяют к холодильнику и производят перегонку. Дистиллят собирают в охлажденный до 0° С приемник, содержащий 0,1 г гидрохинона в качестве стабилизатора. В приемнике жидкость разделяется на два слоя нижний представляет собой раствор акролеина в воде, а верхний (желтовато-зеленый) — раствор воды в акролеине. Верхний слой отделяют, промывают 5% раствором соды, сушат плавленым хлористым кальцием и перегоняют. В приемнике собирают фракцию 52—55° С. При этой температуре перегоняется чистый акролеин, который сохраняют в запаянных стеклянных ампулах емкостью в 3—5 мл, содержащих по 0,01 г гидрохинона. [c.142]

Другой применяемый в промышленности путь состоит в дегидратации касторового масла или свободной рицинолевой кислоты нагреванием с кислыми сульфатами или ацетилированием п перегонкой уксусного эфира. При этом от рицинолевой кислоты отщепляется вода (см. формулу на стр. 769) и получается кислота с двумя сопряженнымп двойными связями эта кислота при этерификации глицерином дает высыхающее масло с хорошими свойствами. [c.783]

Сульфат ципка — бесцветные прозрачные призматические кристаллы или мелкокрисгаллический порошок вяжущего металлического вкуса, без запа.ха. Растворяется в 0,75 ч. воды, легче в горячен, в глицерине, не растворяется в спир(е. В сухом воздухе выветривается. Водные растворы обладают кислой реакцией на лакмус н нейтральной иа метиловый оранжевый. [c.83]

При определении серы в растительных веществах и шерсти по методу, предложенному Стейнбергсом [108, 109], кипятят анализируемую пробу с концентрированной азотной и соляной кислотами, взятыми в соотношении 10 1, в присутствии двуокиси селена в качестве катализатора, после чего 3 раза добавляют соляную кислоту и хлорид натрия и выпаривают досуха после каждого раза (для удаления нитратов). Ионы сульфата осаждают в кислой среде в присутствии глицерина или гуммиарабика. [c.346]

В мерную колбу вместимостью 50 мл вводят 15—30 мл (в зависимости от предполагаемой концентрации глицерина) сточной воды. Если сточная вода имеет щелочную реакцию, ее предварительно подкисляют уксусной,кислотой (1 1) до едва заметной щелочной реакции по фенолфталеину если она имеет кислую реакцию, ее подщелачивают до слабощелочной реакций раствором соды. Количество требуемой для этого кислоты или щелочи находят, обрабатывая ими отдельную порцию пробы. Затем осторожно приливают насыщенный раствор основного ацетата свинца до прекращения выделения осадка. Выпадающий осадок увлекает высокомолекулярньге вещества, бывшие в коллоидном состоянии. Прилив в колбу дистиллированную воду до метки, перемешивают и спустя 10 мин фильтруют через плотный фильтр. Отобрав порцию фильтрата, подкисляют его разбавленной (1 3) серной кислотой до pH = 6,5—7. Если при этом выпадает осадок сульфата свинца, его отфильтровывают. [c.284]

В бо.1ьшиястве методов очистки глицерина требуется отделить это соединение от таких примесей, как свободные кислоты, эфиры и неорганические соли. Эфиры обычно омыляют нагреванием в присутствии щелочи, а именно извести или каустической соды. Если применяется известь, то при подкислении после омыления большая часть кальция выпадает в виде сульфата кальция и удаляется фильтрованием. По одному из методов [21] производят подкисле-ние обработанных известью растворов глицерина серной кислотой до установления величины рП = 3, с последующим фильтрованием, в результате чего концентрация растворимых катионов снижается настолько, что окончательная очистка может быть достигнута пропусканием кислого фильтрата через анионит. Освобожденный от кислоты, глицерин перегоняется и получается чистый продукт. В связи с заметной растворимостью сульфата кальция в разбавленных растворах глицерина и с целью обеспечения полного удаления растворимых примесей — солей натрия в большинстве случаев рекомендуется ионообменная очистка омыленного раствора в две стадии. Растворы глицерина обычно содержат 2,5 г л неорганических солей, причем соли кальция и натрия присутствуют в одинаковых количествах. После обработки катионитом и анионитом суммарное содержание растворенных солей может быть снижено до 0,035 г/л. Непосредственным упариванием деминерализованного раствора можно получить достаточно чистый глицерин. [c.378]

При высокой плотности тока, когда реакция (1) будет требовать большого количества катионов алюминия в определенном энергетическом состоянии для того, чтобы им выделиться из пленки и перейти в раствор, мы можем ожидать, что реакция (2) будет преобладать, хотя реакция (1) также будет иметь место. Это согласуется с наблюдаемыми фактами. Промежуточным продуктом анодного окисления является твердая окись алюминия, но в серной кислоте найден и сульфат алюминия в изобилии — более, чем можно было бы объяснить разрушением окиси алюминия. Становится понятным, что для успешного анодирования ванна должна иметь соответствующий состав. Для протонного механизма необходима вода, но количество свободной воды должно быть минимальным. Свободная вода будет способствовать протеканию реакции (1), которая требует обеспечения каждого иона алюминия, переходящего в раствор, оболочкой из молекул воды. С другой стороны, свободная вода будет тормозить реакцию (2) при условии правильного расположения цепочек из молекул воды на внешней поверхности растущей окисной пленки, конкурируя с ионами (Х04) . Ванны, которые содержат большой запас молекул воды, связанных с молекулами кислоты, и лишь небольшую концентрацию свободных молекул воды, могут дать лучшие результаты. Электролиты, благоприятные для анодного окисления, в действительности содержат много меньше свободной воды, чем общее ее количество. В серной кислоте например, большое количество воды, вероятно, присутствует в виде кислого гидрата, как это следует из кривой точек замерзания, которая имеет максимум при составе, соответствующем Н2504-Н20 таким образом, количество активной воды лежит много ниже общей концентрации воды. Глицерин или гликоль, которые обладают сродством к воде, могут еще более снижать содержание свободной воды, и эти вещества часто добавляются в ванны для анодирования. Фосфорная и хромовая кислоты также обладают сродством к воде, быстро поглощают ее из обычного воздуха, как это делает серная кислота. Случай с щавелевой кислотой менее прост. Твердое вещество имеет состав СООН-СООН-2Н20, но есть основание считать, что две молекулы воды не являются кристаллизационной водой действительно, кристаллическая структура указывает на то, что эти молекулы воды могут присутствовать не в виде НаО, а в виде ионов (Нз0)+ [74а]. [c.229]

Сульфаты (мг/л) определяют иефелометрическим методом- в кислой среде в присутствии стабилизатора — глицерина или этилового спирта. [c.231]