Комплексные соединения металлов с анионами сильных кислот

Комплексные соединения металлов с анионами сильных кислот [c.113]

Экстракционные методы. Наибольшее применение экстракционные методы концентрирования примесей имеют при анализе -ВОДЫ, кислот, щелочей, щелочных металлов и их солей. Характерно для этого способа концентрирование анионных форм таких элементов, как мышьяк, фосфор, вольфрам, селен, теллур, и неметаллов. Основные элементы, как правило, экстрагируют из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями в виде галогенсодержащих комплексных соединений. Такой метод отделения примесей в ряде случаев сопровождается побочными нежелательными эффектами (например, соэкстракцией). [c.202]

Кроме образования комплексных соединений, используют образование окрашенных продуктов в реакциях окисления-восстановления и образование золей нерастворимых окрашенных соединений. Используются некоторые реакции синтеза органических красителей и изменение окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов. На все эти реакции и устойчивость растворов может влиять pH среды. Например, pH влияет на окраску комплексных соединений катионов металлов с анионами сильных и слабых кислот, на состав окрашенного комплексного соединения. Максимум оптической плотности часто отвечает определенному pH. Может резко изменяться окраска раствора. Например, фиолетовый салициловый комплекс железа при рН4 [c.462]

Очень важной особенностью тяжелых металлов является их способность вступать во взаимодействие со многими органическими веществами с образованием довольно устойчивых комплексных соединений. Образуют они комплексные анионы (в отдельных случаях очень устойчивые) с цианид-, роданид- и тиосульфат-ионами. Со многими органическими кислотами, особенно с оксикислотами, довольно устойчивые комплексные анионы образует и алюминий. Поэтому алюминий можно также отнести к тяжелым металлам, поскольку для определения его требуется иногда такая же предварительная обработка пробы, какой ее подвергают в ответственных случаях при определении тяжелых металлов. Эта обработка состоит в разрушении органических веществ окислением их сильными окислителями или выпариванием пробы и прокаливанием сухого остатка. Цианидные, роданидные и тиосульфатные комплексные соединения рекомендуется разрушать обработкой гипохлоритом в щелочной среде. [c.139]

Перекись водорода образует комплексные соединения с рядом элементов для колориметрического анализа важны комплексы с титаном, ванадием, церием, ураном и некоторыми другими металлами. Состав и характер образующихся соединений в сильной степени зависят от состояния среды, прежде всего от pH раствора, а также характера и концентрации присутствующих анионов. Эти факторы влияют главным образом ка состояние центрального иона комплекса. Так, например, известно, что пятивалентный ванадий в щелочной среде находится в виде аниона ванадиевой кислоты (УОз ), а в кислой среде образует соли вана-дила (УО" ). Титан в растворе азотной и серной кислот находится в виде катиона, наиболее вероятно в виде титанил-иона (Т10++), а при большой концентрации соляной кислоты образует анион (ТЮЬ" ). [c.226]

Остальные системы, обсуждаемые далее, включают соединения, которые переходят в органическую фазу благодаря своей способности координировать органические молекулы с образованием различных комплексов экстрагируемого соединения с растворителем. Это может быть комплекс, основанный на образовании водородных связей, или комплекс, в котором молекула растворителя связана с атомом металла или с его первой гидратной оболочкой. Экстракция таких соединений сильно зависит от свойств используемого растворителя, в частности от его основности и стерической доступности донорного атома, а также от природы водной фазы. Простейшим примером является экстракция минеральных кислот, в которой молекулы растворителя координируются главным образом с (гидратированным) ионом водорода. Комплексное соединение (с растворителем) того же типа образуется при экстракции комплексных металлсодержащих кислот, но в данном случае возникают дополнительные осложнения, связанные с образованием комплексного аниона в водной фазе в присутствии минеральной кислоты, которая такл<е экстрагируется это может привести к взаимодействию ионов в органической фазе. [c.7]

Катионы щелочных металлов и анионы наиболее сильных кислот редко образуют комплексные соединения. [c.40]

Подщелачивание раствора сильно увеличивает прочность комплекса, так что ион редкоземельного металла не может быть выделен из комплекса даже ионами щавелевой или фтористоводородной кислот. Подкисление растворов приводит к очень сильному ослаблению комплексной связи, и при определенных значениях pH соединения редкоземельных элементов могут быть осаждены не только ионами фтора или остатком щавелевой кислоты, но даже анионами железистосинеродистой кислоты. [c.122]

Растворимость этих веществ в кислых растворах можно объяснить исходя из того, что уже обсуждалось выше в данном разделе. Мы убедились, что кислоты способствуют растворению соединений с основными анионами. Особенность амфотерных оксидов и гидроксидов заключается в том, что они растворяются в сильно основных растворах. Это их свойство обусловлено образованием комплексных анионов, содержащих несколько (обычно четыре) гидроксидных групп, связанных с ионом металла [c.132]

В подавлягощ,е 1 большинстве случаев приходится учитывать гидролиз обоих ионов, так как не гидролизуются лишь катионы щелочных металлов (кроме Ь1) и анионы сильных кислот. В очень многих случаях приходится, кроме того, учитывать процессы диссоциации или образования комплексных ионов и соединений. Иногда этими вторичными процессами можно пренебречь, но сделать это мо кпо лить после предварительных расчетов. В еле [c.162]

Соединения с комплексонами. Комплексонами называют группу а-аминополикарбоновых кислот, у которых два или три атома водорода при атоме (атомах) азота заменены алкилкарбок-сильными группами. Комплексоны способны образовывать с РЗЭ и другими металлами комплексные соединения клешневидного характера, за которыми утвердился термин — хелаты. В большинстве случаев ионы РЗЭ образуют с комплексонами хелаты анионного типа, в которых связь осуществляется через атом азота и атомы кислорода карбоксильных групп. Устойчивость хелатных соединений РЗЭ в водных растворах увеличивается от лантана к лютецию. [c.78]

Характер среды испытуемого раствора указывает на вероятность присутствия или отсутствия некоторых катионов и анионов, Если, например, среда исследуемой смеси сильно щелочная, раствор не пахнет аммиаком и бесцветен, то отсутствуют NH -иoны, катионы, образующие в щелочном растворе осадок гидроокисей, и все окрашенные анионы и катионы, образующие в щелочном растворе растворимые комплексные соединения. В этом случае можно сделать предположение о присутствии солей щелочных металлов, образованных слабыми кислотами цианидов, алюминатов, карбонатов, сульфитов, тиоарсенатов, станнитов, фосфатов, арсенатов и т. п. [c.426]

Наиболее склонны к образованию комплексных соединений переходные металлы их ионы имеют во внешнем слое -электроны и сильно взаимодействуют с другими частицами. Однако эту роль могут выполнять и другие элементы, например, бор в К[Вр4], кремний в К2[51Рб], азот в [NH4]+ и др. Комплексные соединения, во внутреннюю координационную сферу которых в качестве лигандов входят I молекулы аммиака, называются аммиакатами, молекулы воды — квокомплексами, или кристаллогидратами, ионы 0Н — гидроксо-комплексами, анионы кислот — ацидокомплексами. [c.55]

Полнота связывания галогенокислоты металла в тройной комплекс зависит от ряда факторов, и прежде всего от кислотности раствора. В системе М—Ат—На1 образуется два труднорастворимых соединения Ат—М—На1 и соль основного красителя АтНа1. Галогенокислота металла Н [М"+На1, ], как комплексная кислота, должна быть сильнее, чем соответствующая ей галогеноводородная кислота. Поэтому путем повышения кислотности можно уменьшить диссоциацию ННа1 и тем самым воспрепятствовать осаждению соли АтНа1. В этих же условиях галогенокислота металла, находящаяся еще в диссоциированном состоянии, может взаимодействовать с анионом, образуя осадок. [c.66]

Следует помнить, что актиноиды в четырехвалентном состоянии легко образуют комплексы и поэтому в растворе могут существовать кислоты типа H2[ЛI NOз]6, которые и дают ок-сониевые соли. Ясно, что в этих случаях степень экстракции является функцией не только коэффициентов распределения различных соединений, но также константы комплексообразования и т. д., и поэтому она заметно зависит от кислотности, концентрации и ионной силы. Образование комплексной кислоты само по себе еще не обеспечивает экстракции металла через оксони- евые соли, так как образующийся анион может быть по природе сильно гидрофильным. Способность различных видов растворителей к образованию оксониевых солей увеличивается в ряду простые эфиры<сложные эфиры<кетоны<альдегиды. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология