Компоненты добавочные

При малых концентрациях распределяемого компонента добавочный множитель /общ/ /н, ср в уравнении (X, 28) близок к единице и с достаточной для практики точностью можно пользоваться уравнением (X, 26). [c.423]

Расчетное уравнение для многокомпонентной смеси имеет совершенно ту же структуру, но содержит добавочные члены, учитываюш,ие присутствие дополнительных компонентов Так [c.415]

В советской литературе добавочный компонент называют разделяющим агентом. — Прим. ред. [c.301]

Влияние же на истираемость кокса МЮ являлось сложным. Умеренное добавление коксовой мелочи (3—5%), по-видимому, позволяет улучшить показатель МЮ. Трудно сказать, на самом ли деле улучшается прочность кокса на истирание или это является следствием повышения прочности кусков на удар (обусловленная значительным улучшением показателя М40) и уменьшением образования мелких классов, которые обязательно учитываются в МЮ, но, как принято считать, не выражают ухудшения этого показателя. Наоборот, такая добавочная мелочь является таким же вредным компонентом в доменной печи, как и мелочь, образующаяся из-за недостатка прочности на истирание. В конце концов можно согласиться с тем, что уменьшение М10, обусловленное небольшим добавлением [c.256]

От соотношения количества нафтеновых структур, соединительных цепей и функциональных групп зависит растворимость асфальто-смолистых веществ в растворителях. При деструктивных процессах в результате отщепления цепей алифатического строения и функциональных групп асфальто-смолистые вещества становятся более плотными и с трудом растворяются в бензоле, сероуглероде (карбены) или вообще не растворяются (карбоиды) ни в одном из растворителей. Если же в структуру компонентов нефтяных остатков ввести (напрнмер, гидрированием) добавочное количество атомов водорода, то растворимость асфальто-смолисты.х веществ повышается. [c.51]

Для эффективного разделения азеотропных смесей используют метод введения в разделяемую смесь добавочного компонента, так называемого разделяющего агента, обладающего избирательным действием. Добавление такого агента повышает летучесть НК, что облегчает разделение смеси. Подбирая различные разделяющие агенты и их концентрацию, можно в желаемом направлении изменять равновесие между жидкостью и паром для перерабатываемой смеси. [c.44]

При ректификации смесей, состоящих более чем из двух компонентов, схема установки значительно усложняется. При этом для каждого добавочного компонента требуется колонна с дефлегматором. [c.304]

В ряде случаев более эффективны такие методы разделения азеотропных смесей, которые основаны на введении в разделяемую смесь добавочного компонента, так называемого разделяющего агента, обладающего избирательным действием. При его добавлении летучесть и коэффициент активности для низкокипящего компонента возрастают значительно больше, чем для высококипящего, что и облегчает разделение смеси. Применяя различные разделяющие агенты и подбирая их концентрацию, можно изменять в широких пределах относительные летучести компонентов исходной смеси и соответственно распределение ее компонентов между жидкостью и паром. [c.512]

Раствор, подлежащий титрованию, часто должен содержать какие-либо добавочные компоненты, которые создают определенную среду или реагируют с определяемым веществом, превращая его в форму, необходимую для титрования. Растворы этих компонентов отмеривают цилиндрами или специальными бюретками. [c.90]

Таким образом, если между реагентами и другими компонентами системы имеет место термодинамическое взаимодействие (индивидуальные части этого взаимодействия, как правило, остаются неизвестными), то присутствие этих не участвующих в стехиометрическом уравнении веществ может более или менее сильно повлиять на значения равновесных концентраций. Разумеется, такое положение будет справедливым, если термодинамическое взаимодействие между участниками реакции и другими компонентами системы (сольватация, взаимная поляризация и т. д.) будет наблюдаться стационарно, а не только в момент образования активированного комплекса реакции. Другими словами, влияние постороннего вещества на константу равновесия Кс будет существовать тогда, когда оно образует с реагентами неидеальный раствор (твердый, жидкий, газообразный), или весьма тонкую смесь типа эвтектики. В этом случае силы взаимодействия между молекулами или атомами разных веществ дают иное термодинамическое состояние системы по сравнению с состоянием в отсутствие таких сил. Таким образом, постороннее вещество (катализатор, растворитель) вызывает добавочное поле, которое вносит соответствующее изменение в состояние системы. [c.169]

Содержание составных частей в веществе обычно очень различно. Компонент, содержащийся в пробе в количестве 5—100%, называют основным,. 0,01—5% — добавочным ниже 10 % — следовым . Подобное разделение ориентировочно. Содержание определяемых компонентов в пробе выражают в весовых процентах, реже в атомных или мольных процентах. При анализе жидких веществ результаты большей частью выражают в единицах концентрации (моль-л , г-л объемные проценты, млн и др.). При анализе кислородсодержащих соединений (силикаты и др.) возникают трудности при выборе способа выражения результатов анализа. В этом случае результаты анализа выражают формальным (пересчетным) содержанием окислов. Этот способ, однако, никоим образом не выражает строения анализируемого вещества. [c.398]

Основные и добавочные компоненты [c.398]

Основные и добавочные компоненты вещества во многих отношениях определяют его химические и физические свойства. Содержанием основного-компонента (например, в удобрении) часто определяются качество и торговая стоимость продукта. В других случаях (стали, сплавы легких металлов) решающее значение имеет природа и содержание добавочных компонентов. Задачей аналитика может быть частичное или полное определение содержания основных и добавочных компонентов. [c.398]

Методы определения основных и добавочных компонентов [c.399]

Для количественного определения содержания основного компонента в анализируемой пробе необходимо применять методы, позволяющие проводить определения с наименьшей случайной ошибкой. Процентное значение средней квадратичной ошибки, вполне приемлемое при определении добавочных компонентов, уже нельзя применять без всяких ограничений при анализе основного компонента, особенно при высоком содержании его, близком., к 100%. Содержание Хд, значимо отличимое от 100%, можно оценить аналогично расчету, проведенному по уравнению (8.3.2). Поскольку теоретиче-. ская граница 100% не может быть пройдена, изменяется предел интегрирования и(Р) (односторонняя задача) [11] [c.399]

При определении содержания добавочных компонентов допустима большая ошибка определения [а = 2. .. 5. ..10% (отн.)], особенно при определении небольших содержаний (<10" %). Вследствие таких требований к точности определения основных и добавочных компонентов для определения первых применяют преимущественно химические методы анализа, для вторых — физико-химические методы. Из химических методов большое применение, благодаря их быстроте, находят титриметрические методы с различными способами определения точки эквивалентности. При особо высоких требованиях к точности прибегают к гравиметрическим методам анализа. Среди физико-химических методов определения добавочных компонентов особенно широкое применение нашли электрохимические методы анализа (полярография, кулонометрия) и оптические (фотометрия). При определении не очень малых количеств элементов (>1%) применяют также различные варианты объемных методов анализа. [c.399]

Микроаналитические методы предназначены для определения малых количеств веществ (1—10 мг). Эти методы используют при наличии небольшой анализируемой пробы (например, в биохимии или клинической химии) или в тех случаях, когда из соображений безопасности следует работать с небольшими количествами веществ (радиоактивные изотопы). При проведении микрохимических определений значительно снижаются затраты времени за счет сокращения продолжительности разделений. Методы микроанализа применяют в элементном и структурном анализах. В элементном анализе при помощи микрометодов можно определить содержание основных и добавочных веществ, а также следовых веществ. Микроанализ позволяет исследовать распределение элемента в пробе (локальный анализ). Структурный анализ микропробы применяют обычно в сочетании с методами разделения для определения выделенных отдельных компонентов. Все методы микроанализа предъявляют чрезвычайно высокие требования к однородности пробы (разд. 8.2.1). [c.422]

Анализ действия отдельных компонентов поверхностно активных веществ, кроме того, затрудняется появлением в католите непроизвольных образований, возникающих вследствие сдвигов в ионных равновесиях при электролизе. Как отмечалось, такие вещества выполняют роль добавочных регуляторов роста кристаллов. При этом возникает затруднение в количественном определении непроизвольной добавки, так как обычно и концентрация, ни состав возникающего в католите малорастворимого соединения не поддаются точному анализу и учету. [c.353]

При расчете кривых для всех возможных сочетаний последовательных реакций нулевого, первого и второго порядков иногда гиперболической корреляции не достигается. Это объясняется тем, что часто три компонента А, В и С не являются индивидуальными соединениями, а представляют собой группу продуктов. После того, как гипербола построена, варьируются другие переменные, чтобы определить, уложатся ли добавочные экспериментальные точки на ту же гиперболу. Можно построить гиперболу с более высоким максимумом и ввести третий параметр, приводящий к уравнению [c.383]

Сульфатные электролиты хромирования состоят нз двух основных компонентов —. хромового ангидрида и серной кислоты, а в некоторых случаях н ряда добавочных компоиентов, повышающих выход хрома по току, уменьшающих вредные выделения ванн хромирования н т.д. [c.109]

Для получения ура1внения (4) автором использован прием, позволяющий привести уравнения, описывающие неидеальные смеси, формально к виду, аналогичному уравнениям для идеальных смесей. При этом производится формальная замена неидеальной смеси, состоящей из к компонентов, идеальной смесью из большего числа компонентов. Добавочные псевдо-компоненты , к из которых будут иметь концентрации, равные х , а к(к—1)—концентрации, равные Х Х], формально равноправны с действительными. В этом случае уравнение (4) является приближенным рещением основного уравнения [c.48]

Определение осмотического давления, данное выше, и рассуждения, приведшие к выводу уравнения (VII, 35), показывают, что осмотическое давление является тем добавочным давлением, которое увеличивает химический потенциал растворителя в растворе и этим компенсирует уменьшение химического потенциала растворителя, вызванное растворением второго компонента. Такая компенсация создает возможность равновесия раствора с чистым растворителем вособых условиях (наличия полупроницаемой перегородки). [c.246]

Основную часть пропиточного раствора подают через штуцеры под решетку, на которой находится слой пропитываемого носителя 3. Скорость движения раствора через носитель поддерживают несколько меньшей, чем критическая скорость взвешивания. Для перемешивания раствора и носителя через коллектор 1 подают воздух или перегретый пар. Обогрев осуществляют с помощью наварных спиральных элементов. Слив пропиточного раствора происходит через периферийные отверстия 5 в корпусе реактора. Пропиточный раствор непрерывно циркулирует в системе, причем по мере обеднения активными компонентами проводят его корректировку. Ввод носителя и вывод пропитанного полупродукта осуществляют непрерывно ие,большимн порциями. С этой целью кратковременно подают добавочное количество пропиточного раствора, необходимое для перевода носителя во взвешенное состояние, и синхронно включают шнековый питатель 8, транспортирующий носитель из бункера 7 в реактор. Пропитанный носитель вместе с раствором [c.204]

Разложение хлорорганических соединений на катализаторе приводит к образованию хлористого водорода и нанесению хлора на носитель. Поток нз реактора охлаждают и направляют в сепартор высокого давления 6. Для компенсации расхода водорода на незначительный гидрокрекинг и потери осуществляют подпитку водорода, осушаемого цеолитами в аппарате 5. Циркулирующий водородсодержащий газ из сепаратора б возвращается в реактор. Жидкий продукт, выходящий нз сепаратора 6, стабилизируют в колонне 4, удаляя легкие компоненты, образующиеся в небольшом количестве в результате гидрокрекинга и попадающие с добавочным водородом. Хлористый водород, который выходит вместе с газом стабилизации, нейтрализуется затем в скруббере щелочной промывки. Необходимости в отдельном оборудовании для извлечения и циркуляции образующегося хлористого водорода, в отличие от других процессов, не имеется. После отделения пентана в колонне 5 получают готовый продукт — смесь изопентана (погон колонны /) гексана и его изомеров. Изомеризация фракции j—Се позволяет повысить ее октановое число по исследовательскому методу без ТЭС до 80—83 (без рециркуляции пентана и гексана) и до 91—92 пунктов (с рециркуляцией). Выделение пентана и гексана проводят, используя адсорбцию на молекулярных ситах и ректификацию. [c.90]

По топливной схеме, предусматривающей, как показывает ее название, максимальное получение из нефти топлива, мазут может быть переработан 1) на установке термического крекинга, где из него получают также топливные продукты — автомобильный бензин, крекинг-керосин, газ и крекинг-остаток. Последний может быть переработан на установках коксования и из него можно получить добавочное количество бензина, керосино-соляро-вую фракцию (дистиллят коксования), являющуюся сырьем для каталитического крекинга, газ и кокс 2) вакуумной перегонкой с получением широкой дистиллятной фракции (350—500°) и гудрона в остатке. Широкая фракция поступает в качестве сырья на установку каталитического или термического крекинга, а следовательно, опять перерабатывается на топливо. В результате каталитического крекинга широкой фракции получают автом бильный бензин, легкий газойль, являющийся компонентом дизельного топлива, и тяжелый газойль, используемый [c.53]

В стадии окисления воздух, содержащий 10 об.% аммиака, пропускают при 750—1000° и давлении 1—6 ama над платино-родиевой сеткой в качестве катализатора. Горячие газы охлаждают, после чего окись азота доокис-ляется добавочным количеством воздуха в двуокись азота. Этот процесс проводят в водяных скрубберах, где образуется азотная кислота. Последняя получается в виде 50—65%-ного водного раствора. Нитрат аммония применяется в качестве компонента взрывчатых веществ и для получения закиси азота. В настоящее время его применяют во всем мире главным образом как удобрение. [c.54]

В оригинале эти компоненты названы die Nebenbestandteile . Так как речь идет о содержаниях, которые в большинстве случаев являются в настоящее время нарочитыми, хотя часто и примесными (у нижней границы интервала), то целесообразно называть соответствующие элементы добавочными. — Прим. ред. [c.398]

Равновесие в растворах, содержащих добавочный растворенный компонент. Присутствие в растворе добавочного растворенного компонента (не взаимодействующего с растворяющимся газом) обычно понижает растворимость газа, т. е. ведет к повышению константы равновесия. Понижение растворимости газа в воде значительгю в среде склонных к гидратации неэлектролитов, а также в присутствии электролитов. [c.36]

Таким образом, осмотическое давление раствора равно добавочному дапленню, которое необходимо приложить к раствору для того, чтобы химический потенциал компонента в растворе стал равнЬ1м хи-чическому потенциалу чистого растворителя [c.355]