Гидрохинон диэтиловый

Материалы гидрохинон диэтиловый эфир бензойнокислый натрий [c.39]

В колбе емкостью 100 мл при нагревании растворите 2 г гидрохинона в 40 мл воды. После полного растворения и охлаждения содержимое колбы перенесите в делительную воронку на 100—150 мл. Туда же добавьте 10—15 мл диэтилового эфира. Закрыв воронку пробкой, встряхивайте несколько раз водно-эфирную смесь, придерживая при этом пробку и кран воронки. Затем приоткройте пробку, чтобы выпустить пары эфира. [c.214]

Нижний водный слой медленно спустите через кран в стакан, а верхний эфирный слой" (вдали от огня) слейте в фарфоровую чашку, которую затем поставьте на водяную, предварительно нагретую баню (тяга), и испарите эфир (температура кипения диэтилового эфира 34,6° С). На дне чашки остается большая часть кристаллического гидрохинона. [c.214]

В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 16,6 г (0,1 моль) диэтилового эфира гидрохинона. Колбу помещают в слегка нагретую (не выше 30°) водяную баню и 30 мин, хорошо размешивая, прибавляют по каплям 50л(л 34%-ной азотной кислоты. Температура поднимается до 70—75°. [c.29]

Когда загрузят весь хлористый этил, автоклав нагревают до 120 и размешивают его содержимое при этой температуре 3 ч. После этого автоклав охлаждают до комнатной температуры и, спустив давление, открывают его. Реакционную массу переносят в стакан и промывают ее 30—40 мл 3%-ного раствора едкого натра для удаления непрореагировавшего гидрохинона. Затем массу один раз промывают горячей водой и еще расплавленную ее выливают в холодную воду. Гранулы диэтилового эфира гидрохинона отфильтровывают и сушат на воздухе. [c.97]

Основными недостатками таких комплексов очистки являются большие размеры сооружений (занятая под комплекс площадь составляет десятки гектаров земли), продолжительность процесса, снижение эффективности очистки в холодное время года. Кроме того, механическая и биологическая очистка не универсальны ряд характерных для химической промышленности соединений (нитробензол, дихлорметан, ДДТ, 1,2-дихлорэтан, хлороформ, хлорбензол, третичные алкилбензол-сульфонаты, диэтиловый эфир, циклогексан, циклогек-сен, гидрохинон и др.) практически не разрушаются микроорганизмами. Как отмечалось выше, сильное токсичное действие на микроорганизмы оказывают соли тяжелых металлов и некоторые неорганические соли, присутствующие в стоках в больших количествах. Поэтому максимальное количество неорганических солей в сточных водах, подлежащих биологической очистке, не должно превышать 10 г/л. Резкие колебания концентраций неорганических солей также неблагоприятно [c.53]

Диэтиловый эфир амино-гидрохинона [c.191]

С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов в воде повышается в весьма различной степени в зависимости от взаимного расположения гидроксилов в бензольном кольце. Пирогаллол и особенно резорцин растворяются очень хорошо, а гидрохинон — несколько хуже, чем фенол, нафтолы в холодной воде растворимы очень мало, в горячей — несколько лучше. Все фенолы и нафтолы растворимы в этиловом спирте и диэтиловом эфире. [c.208]

Материалы магний металлический диэтиловый эфир (абсолютный) иод иодистый метил или бромистый (иодистый) этил (см. опыты 27, 28, 29) какие-либо чистые безводные органические вещества, содержащие гидроксильные или карбоксильные группы (бутиловый или амиловый спирт, гидрохинон, бензойная кислота а т. п.). [c.293]

Диэтиловый эфир гидрохинона [c.346]

Основной раствор фенолов. В 10 мл диэтилового эфира растворяют 0,1 г фенола, 0,1 г о-крезола, 0,1 г п-крезола, 0,1 г гидрохинона. [c.90]

К 16,6 кг диэтилового эфира гидрохинона при 30° С добавляют 50 л 34%-ной азотной кислоты. Температура реакции при этом повышается до 70—75° С. Каково строение полученного нитропродукта По какому механизму протекает нитрование [c.93]

Ацетоксиэтил )-фениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. О 6-Фекил-5 Гексин-1-сульфокнслота ТЗ,11,1053. Диглицидные эфиры гидрохинона и резорцина П 1,286,287. <> Диэтиловые зфнры кислот терефталевой Сб,1У,447 и фталевой Г4,85 Д1.186 Ю1,1,182. Метиловые эфиры кислот 2-гидрокси- [c.170]

Очень часто в качестве растворителя используют динзопроииловый эфир, т. кип. 68°. Методы его очистки не отличаются от способов очистки диэтилового эфира. Особое внимание необходимо обратить на легкость образования перекисей, которые образуются уже при непродолжительном-хранении диизопропилового эфира на воздухе. Для их удаления можно использовать метод, приведенный выше для диэтилового эфира. В качестве быстрого метода очистки можно рекомендовать адсорбцию перекисей на активной окиси алюминия. Для стаби,пизации диизобутилового эфира к нему добавляют небольшие количества пирокатехина, резорцина или гидрохинона (0,001%). [c.601]

В рассматриваемой реакции были применены следующие фенолы о-крезол [44], i-крезол [47], я-крезол [48], я-метиланизол [49], 3,5-диметил-анизол [50], резорцин [51, 52] и его диэтиловый эфир [49], псевдокумо-гидрохинон [53], флороглюцин [54] и 2,4-диметилфлороглюцин [55]. Простые эфиры расщепляются во время реакции избытком хлористого алюминия. [c.268]

Ди(2-цианэтокси)гидрохинон Ди(2-цианоэтокси)диэтиловый эфир [c.288]

Камай и Кухтин [1048] установили, что диметиловый и диэтиловый эфиры винилкетофосфиновой кислоты (СНг = H 0P0(0R)2) полимеризуются при перегонке даже в присутствии гидрохинона. Эти эфиры образуют сополимеры с метилметакрилатом. Диэтиловый эфир изопропенилкетофосфиновой кислоты полимеризуется во время синтеза. [c.475]

Восстановление комплексами боран-амин функциональных групп почти не изучено. Боран-пиридин восстанавливает альдегиды до спиртов в бис(пропил-2-овом) эфире. Энергично протекает реакция между тем же реагентом и ацилхлоридами, хотя образующиеся продукты не охарактеризованы [133]. Боран-грег-бутиламин экзотермично реагирует в бензоле с бензальдегидом, давая бензиловый спирт (с выходом 91 %), а также восстанавливает бензохи-нон до гидрохинона (83%) в диэтиловом эфире при комнатной температуре [134]. Интересно, что этот реагент восстанавливает бензоилхлорид до бензилового спирта (за 2 ч при 20 °С) с выходом 92% [134]. По реакционной способщ)сти комплексы боран-амины в некотором отношении занимают промежуточное положение между комплексом боран-ТГФ и тетрагидроборатом натрия. В частности, они способны гидроборировать алкены, а также отдавать гидрид-ионы электронодефицитному центру. [c.282]

К опыту №115. Получение раствора антиокислителей. Наиболее эффективны свежеприготовленные 5%-ные растворы пропилгаллата или бутнлоксианизола. При отсутствии их можно использовать диэтиловый или диметиловый эфиры малеиновой кислоты или 10%-ный спиртовой раствор гидрохинона. Их добавляют в количестве 2—3 капель на 1 г стабилизируемого жира. [c.249]

Свободнорадикальное индуцированное разложение перекиси бензоила происходит гораздо быстрее в диалкиловых эфирах и в первичных и вторичных спиртах, чем в любом из растворителей, приведенных в табл. 1 [7—И]. Так, реакция разложения 0,2М раствора перекиси при 80 °С имеет полупериод жизни менее 5 мин в диэтиловом эфире, этаноле и изопропиловом спирте и менее 15 мин в диизопропиловом и ди-н-бутиловом эфирах и метаноле [И], В то же время полупериод составляет 4 ч и выше при проведении реакций в первых пяти растворителях (табл. 1). Разложение в эфирах тормозится кислородом, мономерами (метилметакрилатом и стиролом) и типичными ингибиторами свободнорадикальных реакций (хиноном, гидрохиноном, нитробензолом и т. д.), т. е. реакция является свободнорадикальным цепным процессом. В присутствии очень эффективных ингибиторов (стильбена, акрилонитрила, 3,4-дихлор-стирола, стирола, 1,4-дифенилбутадиена, иода, метилметакрилата и тринитробензола [16]) скорость разложения в диоксане понижается до постоянной величины, которая, по-видимому, относится к процессу мономолекулярного разложения [реакция (1)], не зависимого от индуцированного разложения [16]. Значение константы скорости реакции мономолекулярного разложения подобно найденному в неактивных растворителях [16] следовательно, взаимодействие перекиси с эфиром, которое может инициировать реакцию, не является быстрым процессом. Кинетика разложения не одинакова для различных эфиров. Вероятно, это связано с относительной важностью различных стадий обрыва цепи. Так, имеются данные, что порядок реакции по перекиси при 30 °С составляет 1,5 в диэтиловом эфире и диэтиловом эфире этиленгликоля и 2 в диоксане, в то же время при 80 °С в ди-н-бутиловом эфире порядок реакции близок к первому [И]. Изучение продуктов разложения при температуре около 40°С для первых трех эфиров проведено Кассом [10]. Он установил, что в диэтиловой эфире (в молях иа I моль разложившейся перекиси) образуются СОг (0,20—0,25), бензойная кислота (0,8) и 1-этоксиэтилбензоат (1) (0,84—0,95). Поэтому стадиями роста цепи являются следующие [c.174]

Семенченко и Каплиным [6] разработан метод раздельного определения одноатомпых фенолов (карболовая кислота, крезол, ксиленолы) и двухатомных фенолов (пирокатехин, гидрохинон, резорцин) в природных водах при помощи газо-жидкостной хроматографии. Метод основан на предварительном превращении фенолов в их метиловые эфиры, так как их непосредственное определение затруднено высокой полярностью диоксибензолов, которая вызывает асимметричность пиков па хроматограмме фенолов и предъявляет йесткие требования к выбору твердого носителя. Метиловые эфиры одноатомных и особенно двухатомных фенолов имеют значительно меньшую полярность, чем моно- и диокси-бензолы. Метод отличается неплохой чувствительностью и точностью. При объеме пробы 50 мл можно определять 0,050 мг/л фенолов с точностью 10%. Авторы указывают на возможные факторы снижения точности, к которым прежде всего относятся следующие степень извлечения фенолов диэтиловым эфиром из кислой среды и реэкстракция в щелочной раствор полнота реакции метилирования и последующая экстракция образующихся метоксибензолов диэтиловым эфиром способ расчета хроматограмм. Несмотря на то, что чувствительность описанного метода недостаточна для определения фенолов в воде водоемов на уровне их предельно допустимой концентрации, имеются определенные возможности его совершенствования в этом направлении. В частности, можно увеличить в несколько раз объем пробы, применить более чувствительный хроматограф и т. д. Перспективность же метода очевидна. [c.59]

В случае метилирования (см. крезидин, стр. 160) или этили-рования (см. диэтиловый эфир гидрохинона, стр. 112) процесс ведут в автоклаве при 120° под небольшим давлением. Алкили-роваьгие монохлоруксусной кислотой (см. получение фенилтио-гликоль-о-карбоновой кислоты, стр. 162) проводят обычно в водной среде в колбе с обратным холодильником при температуре, близкой к температуре кипения реакционной массы (около 100°). [c.106]

Введение в молекулу метоксильной и этоксильной групп служит простейшим методом изменения окраски красителя в синий цвет, и поэтому производные анизола, фенетола, толиловых эфиров и диметилового эфира гидрохинона являются важными промежуточными продуктами. Общий метод получения этих эфиров заключается в нагревании щелочного раствора фенола с хлористым алкилом или диалкилсульфатом. Так, анизол (т. кип. 154°) получается с 94% выходом в результате пятичасового нагревания фенола (5 частей), 17,5% раствора едкого натра (15 частей) и хлористого метила (3,6 части) в автоклаве при 125°. Нейтральное масло отделяют, промывают раствором щелочи и очищают вакуум-перегонкой. Диметиловый и диэтиловый эфиры гидрохинона (т. пл. 56° и 71,2°, соответственно) получают из гидрохинона аналогичным способом. Их нитрование 34 % азотной кислотой при 35—85° и восстановление приводит к диметиловому и диэтиловому эфирам 2-амино-гидрохинона, которые служат промежуточными продуктами для Оснований прочно-синих RR и ВВ. [c.146]

Гидрохинон 48, 139, 183, 184, 215, 465, 848, 1209, 1389 диметиловый и диэтиловый эфиры 146 Гидроцеллюлозы 296, 1210 Г икс (инсектицид) 85 Гиперицин 1125 Гиперконъюгация 397 Гиперхромный эффект 364 Гипохромный эффект 364 Гипсохромный эффект 364, 966 Гистазарин, мопометиловый эфир 951 Гистидин 1476, 1479 и сл. [c.1585]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон диэтиловый: [c.972] [c.510] [c.134] [c.134] [c.972] [c.510] [c.425] [c.17] [c.18] [c.19] [c.24] [c.207] [c.268] [c.92] [c.660] [c.194] [c.174] [c.551] [c.417] [c.34] [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология