Вал с одной массой

Ниже рассматриваются частные свойства этих уравнений. Все исходные данные были объединены в один массив V, называемый в дальнейшем входным массивом, элементы которого имеют следующий смысл [c.143]

Два соединения можно считать идентичными, если они имеют одинаковые физические свойства температуры плавления и кипения, показатель преломления и т. п. Чем больше измерено физических свойств, тем убедительнее доказательство. Один масс-спектр равноценен измерению многих физических свойств, поскольку он указывает относительные количества большого числа различных фрагментов. Если измерен масс-спектр неизвестного соединения и если он идентичен спектру ранее описанного соединения с известной структурой, то можно сделать совершенно определенный вывод, что эти два соединения идентичны. [c.396]

Кроме экспериментальных данных о емкости ДЭС, которые указывают на необходимость усовершенствования теории ДЭС, существует еще один массив обширных и достаточно хорошо обобщенных экспериментальных данных. Это данные, полученные с помощью электрокинетических явлений. [c.602]

Для лаборатории, имеюш,ей несколько хороших газовых хроматографов и лишь один масс-спектрометр, более удобна система ГХ — МС с разъемным соединением хроматографа и масс-снектро-метра. При этом газовый хроматограф и масс-спектрометр можно использовать отдельно друг от друга, а при их совместной работе оператор имеет возможность в каждом случае выбрать наиболее подходящий хроматограф. [c.215]

Ясно, что путь к этому невозможному следовало искать в единственном различии-различии в массах атомов урана. С помощью прибора, называемого масс-спек-трометром, можно разделить разновидности одного и того же элемента, в том числе и изотопы урана. Путь, казалось бы, найден, но скорость разделения такова, что для получения одного килограмма урана-235 понадобились бы... миллионы лет. Можно, конечно, использовать не один масс-спектрометр. Чтобы получить один килограмм урана-235 в течение года, понадобилось бы производство, снабженное миллионами масс-спектрометров. Вряд ли такой путь увеличивает практическую значимость данного метода. [c.109]

Приемка фундамента оформляется актом, в составлении которого принимают участие представитель заказчика и представители подрядных строительной и монтажной организаций. Фундаменты машин, связанных передачей движения, принимаются одновременно, независимо ог того, представляют ли они собою один массив или располагаются отдельно. [c.50]

Как следует из предыдущего раздела, роль хроматографа заключается в разделении компонентов смеси таким образом, чтобы в каждый момент в масс-анализаторе присутствовал какой-то один компонент. Аналогичным образом можно использовать один масс-анализатор для выделения иона с определен- [c.480]

Согласно условию задания, поля объединены в один массив, длина гона 250 м. Максимальная загрузка АН-2 химикатами — 1300 кг, рабочая скорость при опрыскивании—160 км/ч, или 44,4 м/с, ширина захвата 30 м. [c.251]

Когда требуется дать быстрый ответ о составе образца, нужно рассмотреть работу аналитической лаборатории в нескольких аспектах. Поскольку большинство лабораторий имеют только один масс-спектрометр с искровым источником, расписание его работы должно быть составлено таким образом, чтобы допускать включение срочных анализов. Для этого нужно иметь связь с заказчиками, образцы которых должны быть проанализированы в первую очередь. Во всяком случае, время, необходимое для подготовки образца, его закрепления в держателях, введения в источник ионов и создания вакуума, нельзя значительно сократить. Некоторый выигрыш во времени можно получить, помещая в источник ионов сразу несколько образцов либо используя для их ввода вакуумный шлюз. Для нормального помещения одного образца в масс-спектрометр с искровым источником ионов минимальное время операций составляет 15 мин. После этого в принципе можно немедленно начинать сканирование или переключение пиков, но желательно перед получением аналитических результатов произвести обыскривание электродов. Учитывая возможность использования автоматических устройств, действительное время, расходуемое на получение аналитических данных, можно сократить. Это положение относится главным образом к тем случаям, когда заказчик требует ответа немедленно, так как опыт работы в лаборатории авторов свидетельствует о том, что при этом обычно определяются лишь несколько примесей. [c.176]

Масс-спектрометрия отрицательных ионов диссоциативного захвата электронов использует резонансный характер образования отрицательных ионов — фиксируются положения ников эффективного выхода ионов на шкале энергии электронов, производится (по возможности) классификация резонансов наряду с записью фрагментарных ионов в каждом резонансном пике. В итоге получаем не еще один масс-спектр соединения, подобный масс-спектру положительных ионов, пусть с иными осколочными ионами и другими путями распада, а качественно новую информацию о исследуемом соединении, которую трудно назвать дополнением к масс-спектру положительных ионов. Речь, конечно, не о количестве информации, заключенной в спектрах, а о том, что эта информация качественно другая, требует иного подхода и к ее обработке, и к истолкованию экспериментально получаемых результатов. [c.136]

В отличие от предыдущих наноструктур система напряженных островков обладает двумя особенностями. Первая — это наличие двух источников полей упругих напряжений рассогласование по постоянной решетки между осаждаемым материалом и подложкой и скачок тензора поверхностных натяжений на ребрах островков, что приводит к суммированию объемной упругой энергии, упругой энергии на ребрах и энергии взаимодействия двух упругих полей. Вторая — это зависимость поверхностной энергии от деформации, обусловленной капиллярными эффектами. Соотношение изменения поверхностной энергии при образовании островка и вклада энергии ребер определяет оптимальный размер и условие получения отдельных нанокластеров-островков на поверхности, при нарушении которого происходит коалесценция островков в один массив. [c.501]

Информация о каждой граничной точке формируется в один массив в той последовательности, в которой расположены точки на контуре. Предполагается, что при обходе контура от начальной точки поперечное сечение профиля остается справа. [c.69]

В свете этого закона представлялось вполне допустимым, что молекула воды состоит из двух атомов водорода и одного атома кислорода. Используя этот закон, можно было также решить, наконец, сколько атомов азота и водорода в аммиаке. А после того как было установлено, что в молекуле аммиака содержится один атом азота и три (а не один) атом водорода, выяснилось, что атомная масса азота равна не примерно 5, а 14. [c.59]

Сам Плюккер и независимо от него Крукс показали, что такое отклонение существует. Оставалось решить еще один вопрос. Если катодные лучи представляют собой заряженные частицы, то электрическое поле также должно их отклонять. Однако доказать, что катодные лучи отклоняются в электрическом поле, удалось далеко не сразу. Только в 1897 г. английский физик Джозеф Джон Томсон (1850—1940), работая с трубками с очень глубоким вакуумом, сумел в конце концов показать, что катодные лучи отклоняются под действием электрического поля (рис. 20). Это было последним звеном в цепи доказательств, и теперь оставалось лишь согласиться с тем фактом, что катодные лучи представляют собой поток отрицательно заряженных частиц. Величина отклонения частицы в магнитном поле заданной напряженности определяется массой частицы и величиной ее электрического заряда. Томсону удалось измерить соотношение массы и заряда частицы, хотя измерить эти величины отдельно он не смог. [c.148]

Появление каждой новой альфа-частицы означало, что распался еще один атом урана, так что Резерфорд мог определить, сколько атомов распадается в секунду. Исходя из используемой им массы урана, Резерфорд определил общее число атомов урана. Располагая такими данными, было уже нетрудно рассчитать время, необходимое для распада половины имеющегося количества урана. Как выяснилось, речь идет о миллиардах лет. [c.165]

В 1912 г. Дж. Дж. Томсон (который, как мы уже говорили выше, открыл электрон) подверг лучи положительно заряженных ионов неона воздействию магнитного поля. Магнитное поле заставляло ионы отклоняться, и в результате этого они попадали на фотопластинку. Если бы все ионы были одинаковыми по массе, то они все отклонились бы магнитным полем на один и тот же угол, и на фотопленке появилось бы обесцвеченное пятно. Однако в результате этого эксперимента Томсон получил два пятна, одно из которых было примерно в десять раз темнее другого. Сотрудник Томсона Фрэнсис Уильям Астон (1877—1945), усовершенствовавший позднее этот прибор, подтвердил правильность полученных данных. Аналогичные результаты были получены и для других элементов. Этот прибор, позволявший разделять химически подобные ионы на пучки ионов с разной массой, получил название масс-спектрографа. [c.167]

Приведем еще один подобный пример. У калия (порядковый номер 19) три изотопа — калий-39, калий-40 и калий-41, но наиболее распространен самый легкий изотоп — калий-39. В результате атомная масса калия 39,1. Порядковый номер аргона 18, и у него также три изотопа — аргон-36, аргон-38 и аргон-40, однако наиболее распространен самый тяжелый изотоп — аргон-40. В результате атомная масса аргона равна примерно 40. [c.168]

Большинство элементов (но не все) содержат изотопы. В 1935 г. американский физик Артур Джеффри Демпстер (1886—1950) установил, например, что природный уран, атомная масса которого (238,07) весьма близка целому числу, представляет собой смесь двух изотопов. Один из изотопов содержится в преобладающем (99,3%) количестве. Ядра этого изотопа состоят из 92 протонов и 146 нейтронов, т. е. общее массовое число равно 238. Это уран-238. Содержание другого изотопа, урана-235, составляет всего 0,7% в ядре этого изотопа на три нейтрона меньше. [c.168]

Например, бутиловый спирт содержит в каждой молекуле по четыре атома углерода и по одной гидроксильной группе. Если 10 г бутилового спирта смешать с 10 г воды, полного смешения не произойдет. Один грамм бутилового спирта растворится в воде и немного воды растворится в бутиловом спирте, а основная масса обеих жидкостей останется разделенной хорошо видной линией раз- [c.95]

Из приведенных примеров видно, что вычисляемое количество определяемого вещества (или элемента) х выражается произведением двух множителей. Один из них, найденная при анализе масс.) осадка (а), является величиной переменной, зависящей от величины взятой навески. Наоборот, другой множитель, именно отношение молекулярного (атомного) веса определяемого вещества (элемента) к молекулярному весу осадка (весовой формы), от навески не зависит и представляет собой величину постоянную, которую можно вычислить раз навсегда для всех подобных анализов. Ее называют аналитическим множителем или фактором пересчета и обозначают через F. Следовательно [c.155]

Три года Терентьев искал решение проблемы, отвергая один вариант за другим. Порой ему начинало казаться, что он бессмысленно ходит по кругу. Но на самом деле масса самых разных идей постепенно спрессовывалась в своего рода пороховой заряд. И нуж- [c.6]

За один год в Советском Союзе в среднем вырабатывается 1,4 млн т мыла и 470 тыс. т синтетических моющих средств или 5,7 и 1,9 кг на душу населения соответственно. Какая масса пищевого жира (тристеарина) сэкономлена за этот период [c.258]

Способ обновления катализатора заключается в следующем каждая партия катализатора в количестве, равном объему загрузки в один реактор, используется поочередно во всех реакторах блока, начиная с последнего по ходу сырья. Отработанным считается катализатор, извлекаемый из первого по ходу сырья реактора. Срок службы катализатора при этом составляет более двух лет, а расход катализатора — 15 г на 1 т сырья с содержанием серы 2,2% (масс.). [c.138]

В процессе непрерывной ректификации неизменность во времени составов и температур жидких и паровых потоков, пересекающих один и тот же горизонтальный уровень, позволяет сделать принципиально важный вывод о постоянстве разности масс и энтальпий встречных разноименных потоков на любом уровне по высоте укрепляющей колонны. Однако для условий периодической ректификации, когда поступающие в колонну пары непрерывно утяжеляются, этот вывод уже не является справедливым. В самом деле, количества вещества и тепла, поступающие в течение определенного конечного промежутка времени в произвольно выбранный объем периодически действующей укрепляющей колонны, не будут равны количествам вещества и тепла, покидающим этот же объем колонны в течение другого промежутка времени равной продолжительности. Это и является основной причиной того, что, несмотря на наличие строго разработанной теории непрерывной ректификации, до сих пор не предложено столь же убедительной теории для периодического процесса. Однако при ближайшем рассмотрении этой проблемы можно установить некоторые особенности, позволяющие привлечь к анализу периодической ректификации принципиальные положения, оказавшиеся плодотворными при изучении процесса непрерывной ректификации. [c.221]

Методы анализа по осколочным пикам. Для определения ароматических типов углеводородов по осколочным ионам известно два метода. Метод Хастингса, Джонсона и Лампкина [21] позволяет определить двенадцать типов ароматических углеводородов, включая три типа, содержащих тиофеновый цикл. Для определения каждого типа Хастингс использовал три характеристических пика. Андре, Худ, Лонгмен и О Нил [22] разработали подобный метод, при помощи которого можно определить тридцать один тип ароматических углеводородов в качестве характеристического пика для каждого типа использовали один масс-спектральный пик. Можно было бы ожидать, что метод Хастингса более надежен в применении к анализам разнообразного нефтяного сырья, однако в методе используются некоторые характеристические пики, приводящие к ошибочным результатам. Метод Андре, первоначально разработанный для анализа нефтяного сырья Восточного Техаса, люжет быть применен только к подобным продуктам. [c.187]

Образовавшийся в начале коксования слои полукокса представляет собой монолитную тонкую стенку без трещин. С повышением температуры вследствие выделения летучих веществ этот слой полукокса, переходя в кокс, начинает уменьшаться в объеме. Свободному уменьшению объема пли усадке слоя параллельно стене камеры препятствует образующийся яочый слой полукокса. Стена же камеры такого препятствия не оказывает, поэтому сеть трещин возникает со стороны стен камеры и кок-созый пирог распадается на отдельные куски. Куски кокса вначале сливаются в один массив, вследствие непрерывно образующегося полукокса, и только после встречи распространяющихся к середине камеры слоев полукокса куски отделяются, разрушается монолитность пирога по всей ширине камеры. [c.374]

Детектором дбычно служит простой электрод (чаша Фарадея) или электронный умножитель. Ионный ток затем усиливается и регистрируется. Поскольку один масс-спектр содержит целый набор пиков сильно различающейся интенсивности, спектры регистрируют с разной чувствительностью, меняющейся ой>1чно в 300 раз. Такой способ обеспечивает наиболее точную регистрацию всех пиков. [c.180]

К счастью, установить правильные атомные веса можно и другими способами. Например, в 1818 г. французский химик Пьер Лун Дюлонг (1785—1838) и французский физик Алексис Терез Пти (1791—1820) определили атомный вес одного из таких элементов . Они обнаружили, что удельная теплоемкость элементов (количество теплоты, которое необходимо полвести к единице массы вещества, чтобы повысить его температуру на один градус) обратно П ропорцн-ональил атомному весу. Иными словами, если атомный вес элемента X вдвое больше атомного веса элемента у, то после поглощения одинаковыми весовыми количествами элементов одинакового количества тепла температура у повысится вдвое больше, чем температура X. Это и есть закон удельных теплоемкостей. [c.61]

Спэсоб качаний. Находят два таких положения рейтера, отличающихся один от другого 1га одно большое деление шкалы (т. е. на 1 мг), из которых одно соответствует недогрузке, а другое перегрузке. Например, пусть 14,784 з оказалось недогрузкой, тогда как 14,785 г уже превышает массу взвешиваемого предмета, т. е. является перегрузкой, а действительная масса предмета равна какому-го промежуточному значению. Для нахождения числа тысячных и десятитысячных долей грамма обычным способом определяют точки равиовесня весов при обеих положениях рейтера. Предположим, что полученные при этом данные таковы [c.29]

Между тем при анализе могут встретиться случаи, когда со-отвехтвующие ошибки имеют только один знак. Например, результаты взвешивания какого-либо гигроскопичного вещества будут всегда больше, но не меньше истинной массы. Понятно, что среднее арифметическое будет больше отклоняться от истинного значения массы вещества, чем наименьшая из полученных масс. Очевидно, что ошибки, с которыми здесь имеют дело, не являются в действительности случайными, а носят систематический характер. [c.51]

Грузоподъемность крана выбирают по массе наиболее тяжелой детали, соединения или машины в сборе, которые необходимо поднять гри монтаже или ремонте. Грузоподъемность кранов, их размеры и основные показатели установлены стандартами. Величина грузоаодъемносги электрических мостовых кранов от 50 до 2500 кН регламентирована ГОСТ 1682—69 краны грузоподъемность о 150 кН и выше снабжаются двумя механизмами подъема, из которых один имеет большую грузоподъемность (механизм главного подъема), а другой — меньшую (механизм вспомогательного нодъвхма). [c.229]

Если из нескольких возможных электродных процессов желателен только один, то необходимо, чтобы его выход по току был как можно выше. Имеются системы, в которых весь ток расходуется лишь на одну электрохимическую реакцию. Такие электрохимические системы используются для измерения количества прошедшего электричества и называются килонометрами или кулометрами. Известны три основных типа кулонометров весовые, объемные и титрационные. В весовых кулонометрах (к ним относятся серебряные и медные) количество прошедшего электричества рассчитывается по изменению массы катода. В объемных кулонометрах расчет производится на основании измерения объема получающихся веществ (газа в водородном кулонометре, жидкой ртути в ртутном кулонометре). В титрационных кулонометрах количество электричества определяется по данным титрования веществ, появившихся в растворе в результате электродной реакции. В этом случае чаще всего используют анодное растворение серебра (кулонометр В. А. Кистяковского) или электролитическое окисление ионов иода. [c.282]

При выбранных оптимальных условиях в лход карбамида в пересчете иа СО2 за один проход через реактор составляет 60—70%. Какая масса аммиака и оксида углерода (IV) расходуется иа иолучение карбамида, если его практический выход равен 93 [c.186]

Согласно этому соотношению уменьшение массы на 0,030376 а. е. м. при образозании ядра гелия из двух протонов и двух нейтронов соответствует выделению огромного количества энергии в 28, 2 МэВ (1 МэВ = 10 эВ). Отсюда средняя энергия связи в ядре на один нуклон составляет примерно 7 МэВ. Энергия связи нуклонов в ядре в миллионы раз превышает энергию связи атомов в молекуле ( 5 эВ). Поэтому-то при химических превращениях веществ атомные ядра не изменяются. [c.9]

Растворимость диоксида серы в воде весьма велика (при обычных условиях около 40 объемов SO2 на один объем И 2О). Водный раствор SO2 называется сернистой кислотой. Основная масса растворенного SO2 находится в растворе в гидратированной форме SO2 пН О. При охлаждении растворов можно выделить кристаллогидрат клатратного типа приблизительного состава SOg 7Н2О. Лишь небольшая часть растворенных молекул взаимодействует с водой по схеме [c.328]

Теплоемкость — количество тепла, необходимое для нагревания единицы массы вещества на один градус. Различают истинную и среднюю (С) теплоемкости, соответствующие либо бесконечно малому изменению или разности температур. В зависимости от способа выражения состава вещества различают массовую, польную и объемную теплоемкости. Чаще применяют массовую теплоемкость, единица ее измерения в СИ — Джоуль на килог — рамм — Кельвин (Дж/кг К), допускаются также кратные единицы — кДж/кг К, МДж/кг К. Различают также изобарную теплоемкость (при постоянном давлении — С ) и изохорную теплоемкость (при постоянном объеме — С ). [c.84]

В сечение аппарата, где требуется.найти распределение скоростей, перпендикулярно предполагаемым линиям тока закладывают один ряд помеченных и взвешенных нафталиновых шариков, близких по размеру к линейно1Лу размеру зерен слоя. Под и над этим рядом аппарат заполняют зернистым слоем из нормальных элементов и начинают продувать через него с заранее намеченной скоростью воздух в течение 45 мин. Затем аппарат раскрывают, шарики извлекают и взвешивают. Суммарную массу групп шариков по кольцевым зонам определяли с точностью до 0,1 мг. Для любых двух кольцевых зон I и II на основании (11.75) могут быть определены относительные скорости потока в этих зонах ui/uu =(Agi/Agu) /° . [c.77]

Аппарат, в котором производили измерения, представлял собой цилиндрическую трубу диаметром 100 мм с подачей газа снизу вверх. Некоторые замеры вели в стеклянной трубе диаметром 60 мм. Коэффициент массоотдачи определяли по убыли массы элементов зернистого слоя, сформированных из нафталина. Эти элементы совершенно одинаковые по форме и размерам с остальными элементами засыпки из невозгоняющегося материала — металлическими шарами = 3,2—19,3 мм, таблетками катализатора = 6,6 и 9,1 мм и керамическими кольцами с = 8 мм, укладывались в один или два ряда в верхней [c.148]

Как было показано в разделе П1. 1, вследствие упаковки элементов слоя в группы с различным коэффициентом пустот газ движется по слою с флуктуациями скорости. Такие флуктуации должны вызвать колебания в интенсивности массоотдачи по отдельным зернам. Действительно, наши опыты с определением убыли массы каждого отдельного зерна показали, что эта убыль рааглична с колебанием 4% вокруг среднего значения (в области Кеэ > 100). При обработке опытов коэффициент массоотдачи рассчитывали как усредненный по суммарной убыли массы на весь ряд. Проверкой корректности метода локального моделирования массообмена одним рядом возгоняемых шариков являются опыты с двумя рядами таких шариков, уложенными один на другой. Движущая сила переноса вещества, определяемая с учетом наличия нафталина в газе на входе в слой, для второго ряда меньше, чем для первого. Расчеты коэффициентов массоотдачи р в этих опытах показали, что в обоих рядах р практически одинаков. [c.149]

Пример IV. . Смесь легкого растворителя — и-гептапа и практически нелетучего тяжелого масла при начальном массовом составе гептана = = 0,705 отпаривается в отгонной колонне от легког растворителя. Концентрация его в остатке, уходящем с низа колонны, 1д=0,0000205. Приняв мольную массу масла Л/[щ=400, рассчитать один из возможных вариантов роботы отгонной колонны под давлением 101 325 Па. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология