Канифоль и ее производные применение

Добавки на основе природных смол. К этой группе относятся как производные смол хвойных деревьев, так и канифоли (остаток после дистиллирования жидких составляющих этих смол) и конечные остатки (хвосты) после экстрагирования этих смол органическими растворителями. Главной активной составляющей всех этих препаратов является нерастворимая в воде абиетиновая кислота, которую перед применением переводят едким натром в растворимый абиетат натрия. [c.88]

Канифоль и скипидар применяются во многих отраслях народного хозяйства. Области применения их непрерывно расширяются. Как канифоль, так и скипидар используются в натуральном виде, а также и в виде многочисленных производных и служат исходным сырьем для многих химических синтезов. Основными потребителями канифоли являются бумажная, жировая, электротехническая, лакокрасочная, пластмассовая, резиновая, пищевая и другие отрасли промышленности. [c.13]

Канифоль и ее производные Получение. Состав и свойства. Применение [c.250]

Главные производные. Фенантрен и его производные, полученные синтетическим путем, не имеют практического применения, хотя в природе встречаются многочисленные соединения, молекулы которых содержат фенантреновое кольцо либо замещенное боковыми цепями, либо конденсированное с другими циклическими системами, например с циклопентановым кольцом. Важнейшими классами природных продуктов, содерн ащих фенантреновое ядро, являются смоляные кислоты (например, абиетиновая кислота из канифоли), стерины, половые гормоны, сердечные яды, сапонины и алкалоиды класса морфия (см. том II). [c.354]

Клеи-расплавы используют также для получения липких лент. Как правило, в этом случае в их состав входят следующие компоненты [129] связующее (в больщинстве случаев эластомеры), агент липкости (производные канифоли и терпеновые смолы), пластификатор, стабилизатор, антиоксидант. Наиболее часто для таких клеев используют сополимеры ЭВА. Широкое применение нашли также термоэластопласты (ТЭП), например стирольные блок-сополимеры, в которых сочетаются полисти-рольные блоки со степенью полимеризации 600—5000 с блоками полидиена со степенью полимеризации 1000—15 000. [c.97]

Можно получить самые разнообразные смолы, применяя различные типы фенолов, изменяя соотнощение фенола к формальдегиду и условия приготовления. Применение фенолов, содержащих алкильные группы с увеличенным углеводородным остатком способствует лучшей растворимости смол в маслах и углеводородах, а замещение в п-положении у третичного углеродного атома препятствует образованию хиноидных структур при окислении, вследствие чего смолы практически не желтеют. Соединения, содержащие метилольные группы, способны взаимодействовать с другими разнообразными веществами. Ярким примером этого является реакция метилольных производных фенолов с канифолью, в результате чего получаются разбавленные (модифицированные) канифолью фенольные смолы. [c.98]

Канифоль находит широкое и разнообразное применение. Она в больших количествах используется в лакокрасочной промышленности в виде различных производных—препарированных канифольных смол, а также для модификации природных и синтетических смол. [c.201]

Фенольные смолы представляют собой продукт конденсации фенола и его производных с формальдегидом в щелочной или кислой среде. Для дальнейшего применения смолы модифицируются канифолью, различными маслами и жирными кислотами. Применяются в виде растворов в органических растворителях и в твердом виде. [c.177]

Нелетучая часть живицы, называемая живичной канифолью, состоит примерно из 90% смоляных кислот и 10% нейтральных масел, не улетучивающихся со скипидаром при температуре 150—170°. Типичная американская живичная канифоль имеет кислотное число 166. число омылегшя 172, цвет 80А+13К (шкала Ловибонда), удельное вращение [а] - п =+23° и зольность 0,03%. Анализы показали, что иностранные канифоли очень мало отличаются от описанной. Живичная канифоль производится во Франции, России, Португалии, Испании, Греции, Мексике, Германии и других странах. На долю Соединенных Штатов приходится при нормальной конъюнктуре примерно 53% всего мирового производства [36 [ живичной канифоли. Живичная и экстракционная канифоль находят широкое применение в бумажной, мыловаренной и лакокрасочной промышленности. Они потребляют около 7з всей канифоли [36], производимой в США. Канифоль приобрела огромное значение в производстве различных химикатов, фармацевтических препаратов, эфиров (например, эфиров глицерина и пентаэритрита) и других синтетических смол, модифицированных малеиновым ангидридом. Канифольные эфиры с низким молекулярным весом используются в качестве пластификаторов и мягчителей в производстве нитроцеллюлозных лаков и термопластиков. Одним из первых направлений использования канифоли была ее деструктивная перегонка для получения смоляного масла. Современные технологические методы направлены на стабилизацию канифоли преимущественно путем окисления, гидрирования, диспропорционирования и полимеризации. Производным этих стабилизированных канифолей свойственно превосходное сопротивление старению. [c.507]

Серьезную проблему для качества готовых красок представляет оседание (седиментация) в них пигмента. Процесс оседания тесно связан с явлением всплывания, т. е. разделения двух различно окрашенных пигментов, находящихся в краске. Например, зеленая краска, приготовленная смешением синего и желтого пигментов,при нанесении на подкладку ложится в виде синих и желтых полос. Оба эти явления могут быть ослаблены или даже исключены добавлением к связующему соответствующих полярных поверхностноактивных маслорастворимых соединений или путем предварительной обработки пигментов теми же веществами [127]. Эффективными средствами против расслаивания являются различные производные канифоли, и в частности продукты присоединения к ней малеиновой кислоты. Сульфоэтерифицированные масла и в некоторых случаях силиконы также эффективно предотвращают расслаивание [128]. Соли жирных кислот и длинноцепочечных жирных аминов или диаминов эффективны как средства, предотвращающие оседание пигментов в разнообразных связующих. Стеариновая кислота и стеарат натрия применяются как добавки, способствующие превращению при помоле частиц алюминиевого порошка в плоские чешуйки применение такого пигмента в красках тесно связано с возможностью устранения процессов оседания и всплывания [129]. [c.485]

Различные производные полиакриламида, например содержащие аминогруппы, также применяются в бумажной промышленности. Они сообщают бумаге прочность во влажном состоянии при добавлении к канифоли облегчают проклеивание бумаги и позволяют избежать применения квасцов. С ионами меди, кобальта, хрома эти производные образуют устойчивые комплексы, которые вводятся в бумагу в виде разбавленных растворов. [c.366]

Простые эфиры новолачной смолы, которые могут быть получены, например, действием алкилхлоридов на щелочные производные смолы (феноляты), не нашли технического применения. Сложные эфиры, получаемые взаимодействием смолы со смоляными кислотами канифоли, получили широкое распространение и известны под названием искусственных копалов. Масляные лаки высшего качества можно получить на основе 100%-ных фенольных смол, приготовленных на га-алкилфенолах. [c.519]

Выпускают органические П. (как и неорганические) в виде порошков и спец. вьшускных форм (т. паз. препарированных). Необходимое качество первых достигается подбором оптим. условий синтеза, модифицирующих добавок (содержание до 5%), условий фильтрования, сушки, размола. Выпускные формы содержат 30-50% препарирующего агента, выбор к-рого определяется областью применения выпускают их в твердом виде и в виде паст (получают методом фляшинга ), Препарир>тощими агентами служат, напр., нитроцеллюлоза (для нитроэмалей и красок для глубокой печати), канифоль и ее производные (для печатных красок и эмалей), сополимер винилхлорида с винилацетатом (для крашения ПВХ в массе и печати на нем, для полиэтилена). [c.511]

Выпускают также продукты на основе полиэтиленполиаминов, напр, диэтилентриамина, но они не имеют широкого применения. В промышленном или полупромышленном масштабе производят ПАВ с третичным алифатич. радикалом R ( Hз)2NH( H2 H20) H, содержащим 12—22 атома углерода, и т = 1 — 25 полиоксиэтилендегидроабиетиламины (на основе к-т канифоли и таллового масла) полиоксипропиленовые производные аминов — пропомины [c.332]

Анализ литературных данных [7] показывает, что интенсивно развиваюшееся направление модифицирования пигментов в на-стояшее время находится еше в значительной степени на стадии научно-исследовательских и опытных разработок. Это объясняется тем, что любой способ модифицирования вызывает изменение многих свойств пигмента, причем иногда улучшение диспергируемости сопровождается появлением нежелательных побочных явлений. В связи с этим при модифицировании пигментов необходимо проводить комплексное изучение оптических, технических и эксплуатационных свойств пигмента. В идеале одновременно с повышением диспергируемости пигмента должны быть улучшены его технологические свойства. В ряде случаев на практике удается достичь этого сочетания. Так, выпускаются легкодиспергирующиеся фталоцианиновые пигменты с повышенной стойкостью к флокуляции и улучшенными реологическими свойствами [8]. Для повышения диспергируемости азопигментов их модифицируют в процессе синтеза, изменяя при этом как поверхностные свойства частиц пигментов (обработка алифатическими аминами, спиртами, производными канифоли), так и их степень кристалличности и кристаллическую структуру (обработка органическими растворителями, применение различных ПАВ при азосочетании, нагревание суспензии пигмента под давлением) [9]. Таким образом, модифицированные пигменты могут быть отнесены к специальному виду красящих веществ в легкодиспергирующейся форме. [c.15]

Применение природных смол, асфальтов и битумов в качестве пленкообразующих веществ в лакокрасочной промышленности в последнее время значительно сократилось в связи с расширением выпуска соответствующих материалов на основе синтетических смол. Из природных смол наиболее широко применяются производные канифоли, а также нефтяные спецбиту-мы. Из этих продуктов только канифоль и спецбитум выпускаются по государственным стандартам, а остальные природные смолы и битумы — по техническим условиям. Марочный ассортимент и показатели качества природных смол приведены в табл. 6, а битумов, асфальтов и пеков — в табл. 7. В табл. 7 приведен также групповой состав трех марок природных асфальтов и асфальтитов, т. е. процентное содержание их компонентов масел, смол, асфальтенов и карбенов. [c.73]

В настоящее время для изготовления спиртовых лаков и политур используют шеллак, а для художественных лаков — даммару. Более широкое применение находят производные канифоли, в особенности глицериновый эфир канифоли (эфир гарпиуса) для изготоаления масляных лаков и эма.тей и частично нитролаков. Выпускают также янтарные лаки на основе ископаемой смолы — я)1гаря (плавленбго). По сравнению с перечисленными природными смолами природные и искусственные битумы применяются в более широком масштаба. для выпуска лаков и эмалей, обладающих хорошими электроизоляционными свойствами и высокой водостойкостью. [c.297]

Масло, извлеченное из древесной смолы, хорошо растворяет феноло-формальдегидные смолы, модифицированные канифолью, глифталевые смолы, виниловые полимеры, хлорированный каучук и производные целлюлозы и пригодно для изготовления большого числа пленкообразующих композиций. Само смоляное масло, как и неразогнанная древесная смола, испаряется на воздухе без образования лаковой пленки, но в очищенном виде или в виде фракций оно может найти разнообразное применение в лакокрасочной промышленности. [c.69]

Главное применение живицы — переработка на канифольно-тер пентинных заводах. Жидкая часть живицы используется для полу чения скипидаров и индивидуальных терпенов и их производных а твердая часть, состоящая из высших органических кислот — для изготовления канифоли и ее производных. [c.110]

В npoM- TH получили применение абиетиновая и левопимаровая к-ты и их производные. Обычно в пром-сти применяют силав всех К. с. — канифоль и ее прои. шодные. [c.294]

В отличие от антрацена фенантрен не получил существенного применения в технике. Но производные, содержащие частично или полностью гидрированный скелет фенантрена, широко распространены в животном и растительном мире. Сюда относятся смоляные кислоты— абиетиновая и левопимаровая, из которых состоит канифоль (стр. 595). Первая из них при дегидрировании селеном, которое всегда сопровождается декарбоксилированием, образует 1-метил-7-изопропилфенан-трен ретен) [c.237]

Эфиры олеиновой кислоты и низших алифатических спиртов по летучести паров вполне отвечают требованиям, предъявляемым к пластификаторам. Однако большие размеры молекул эфиров затрудняют их совместимость с полимерами, заметно ограничивая области применения. Они совмещаются лишь в небольших количествах с нитратом целлюлозы, этилцеллюлозой, ацетобутиратом целлюлозы, полистиролом, полиэтиленом, поливинилхлоридом и сополимерами хлористого винила и винилацетата. Ацетат целлюлозы нельзя совмещать с эфирами олеиновой кислоты и низших алифатических спиртов, хотя эти эфиры способствуют повышению водостойкости плепкообразующего вещества и блеска покрытия. Бутил- и амилолеаты хорошо растворяют копалы, кумарон и эфиры канифоли. По наблюдениям автора, бутилолеат не растворяет производные целлюлозы. Это подтверждается также данными Крауса который отметил быстрое выделение растворителя из пленок нитрата целлюлозы, содержавших 50% бутилолеата. Поливинилхлорид растворяется в бутилолеате при 170° G. При медленном охлаждении 4%-ные растворы поливипилхлорида в бутилолеате мутнеют и превращаются в гель при 85—75° С. [c.649]

Фирма BASF сообщает о совместимости акроналов 2 и 4 с пленко-образователями. Бутиловый эфир полиакриловой кислоты имеет несколько более широкую область применения, чем этиловый, и его можно. вводить в нитрат целлюлозы без добавки пизкомолекулярных растворяющих пластификаторов. Этот эфир совместим с льняным маслом, тунговым маслом, канифолью и эфирами смоляных кислот, которые не сочетаются с этиловым эфиром. Из производных целлюлозы с полимерами акриловых эфиров совмещается только нитрат целлюлозы. [c.831]

Наиболее доступным производным фенантрена является фе-нантренхиион. Фенантренхинон и другие производные фенантрена еше не имеют широкого применения в технике, хотя отдельные случаи применения фенантренхинона для получения красителей известны. Олнако фенантрен содержится в сыром антрацене в больших количествах, чем антрацен, и потому использование его производных является очередной задачей, над которой работают химики. Химия фенантрена уже достигла значительного развития. Исследования в области фенантрена представляют еще тот интерес, что скелет молекулы фенантрена встречается в молекулах многих естественных продуктов, которые можно таким образом pa мatpивaть, как сложные производные фенантрена так трехъядерная система фенантрена встречается в молекулах некоторых алкалоидов, в молекулах смоляных кислот (образующихся, например, из канифоли), в некоторых стеринах и гормонах. Некоторые из них будут рассмотрены дальше. [c.568]

Из числа новых катионактивных фунгицидов общего назначения амины кислот канифоли и их производные нашли разнообразное применение. Комплексы аминов кислот канифоли с медью обладают также сильными фунгицидными свойствами [185]. Эффективными фунгицидами являются также длинноцепочечные алкилоламины, например цетилдиэтаноламин [186], а длинноцепочечные четвертичные соединения, содержащие такую алкилсульфидную группу, как СаНд—S—С2Н4—, связанную непосредственно с четвертичным атомом азота, относят к исключительно активным соединениям [187]. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология