Полиамид блочный

В лаб. практике методом П. в р. синтезируют полиамиды, сложные полиэфиры, полигетероарилены, блочные и статистич. сополимеры. [c.634]

Большинство поликонденсатов получают блочной поликонденсацией при температуре выше точки плавления исходных или получаемых полимеров. Так как в ходе реакции молекулярная масса и вязкость расплава возрастают, то удаление выделяющихся легколетучих продуктов реакции (воды, спирта) из реакционной смеси, даже в вакууме, все более затрудняется, что вызывает необходимость повышения температуры реакции. В некоторых случаях для получения продуктов с высокой молекулярной массой к концу реакции приходится повышать температуру до 250 ""С и выше. Поэтому поликонденсацию в расплаве можно проводить только тогда, когда и исходные компоненты, и получаемый поликонденсат термически стабильны в противном случае начинают протекать побочные реакции, которые приводят к окрашиванию, сшиванию или снижению молекулярной массы. Этим способом нельзя получать некоторые полиамиды с высокими температурами плавления. Для их синтеза применяют поликонденсацию в растворе или на границе раздела фаз между диаминами и хлорангидрида-ми дикарбоновых кислот. Молекулярные массы, достигаемые при поликонденсации в расплавах, обычно не превышают 50 000. [c.52]

Блочно-привитая сополимеризация полиамидов и полиэтилена. При перемешивании двух илп нескольких термопластов в пластичном состоянии совместно с 0,5—0,7% перекиси или другого вещества, разлагающегося по радикальному механизму, при сдвиговом деформировании материала в макромолекулярных цепях образуются свободные радикалы, которые приводят к реакциям сшивки. Таким способом даже из столь различных и несовместимых полимеров, как, например, полиамид и полиэтилен, частичной взаимной сшивкой могут быть получены новые вещества. Для каждой системы необходимы соответствующие деформации (напряжения) сдвига, обеспечивающие оптимальную межмолекулярную сшивку. Такие поля сдвиговых сил переменного напряжения могут быть реализованы в шнековых аппаратах ZSK или ZDS-K. [c.179]

При блочно-привитой сополимеризации (модификации свойств) 90% таких полиамидов, как найлон-6,6 или найлон-6, с 10% [c.179]

Блочной полимеризацией метилметакрилата изготовляют, например, органические стекла, полимеризацией капролактама в формах—заготовки поликапроамида. Блочный способ применяется при синтезе полиамидов и полиэфиров поликонденсацией бифункциональных веществ при высоких температурах (средний молекулярный вес получаемых полимеров 10 ООО— 2 ООО). Процесс блочной полимеризации винилацетата или стирола заканчивают при частичном превращении мономера в полимер после отделения полимера возвращают мономер в новый цикл полимеризации. [c.405]

В работе [478] использована методика межфазной суспензионной полимеризации для получения привитого сополимера полиамида 6,10 и полистирола. С помощью оптической микроскопии удалось показать, что большая часть полиамида находится на поверхности суспензионных частиц, т. е. процесс имеет гетерогенный характер, а получаемый продукт напоминает поверхностно привитые сополимеры. Авторы работы [478] нашли, что если формовать из полученного сополимера блочный материал прп температуре, [c.194]

В изотропном состоянии ароматические блочные полиамиды значительно превосходят по прочности (часто по твердости и модулю упругости) при комнатной температуре большинство известных термопластов (табл. У. ). [c.194]

Полиамид 6/12 блочный (ТУ 6-05-1011—75). Устойчив к воздействию углеводородов, масел, спиртов, кетонов, эфиров, слабых кислот. Растворяется в фенолах, крезолах, концентрированных минеральных кислотах. Выпускается в виде блоков (заготовок). [c.195]

Полиамид 8 блочный (ТУ 6-05-1152—78). Материал на основе капролактама II регулирующих добавок. Характеризуется повышенной ударной прочностью. Устойчив к воздействию углеводородов, масел, спиртов, кетонов, эфиров, слабых кислот. Растворим в фенолах, крезолах, концентрированных минеральных кислотах. Выпускается в виде заготовок. [c.209]

Что касается поликонденсации в твердой фазе, то этот процесс изучен значительно меньше, чем образование полиамидов в расплаве [54]. Здесь, так же как и в других случаях блочной полиме- [c.592]

Полиамиды. Структурные изменения, происходящие вследствие деформации полиамида 6,6, прослежены в ряде работ . Подробно исследовано поведение блочных образцов полиамида 6,6 с хорошо [c.312]

Нарезание резьбы. Внутреннюю и наружную резьбу нарезают как в пластмассовых заготовках (листовых, стержневых, блочных), так и в готовых деталях, изготовленных литьем или прессованием, после суточной выдержки их при комнатной температуре. Наружную резьбу нарезают плашками, фрезами, резцами внутренние резьбы — азотированными или хромированными метчиками. В отверстиях под резьбу делается фаска шириной 1,5 мм. При нарезании резьбы метчиками или плашками рекомендуется их вывинчивать периодически и очищать от стружки. Следует применять комплект из двух или трех метчиков, а также метчики, нарезанные через шаг. Для получения чистой и гладкой резьбы необходимо резьбовой инструмент смазывать маслом. Во избежание скалывания материала и появления трещин резьбу лучше нарезать вручную. В деталях и заготовках из термопластов (полиэтилена, пластифицированных пластмасс, винипласта, полиамидов и т. п.) резьбу нарезать резцом, так как при нарезании резьбы метчиками или плашками возможно искажение размеров и профиля резьбы. [c.172]

Пример № 1. Вообще, конструктор всегда принимает участие в создании новых технологических процессов. Так, для производства полиформальдегида понадобилось создание особых реакторов-полимеризаторов, роторно-дискового экстрактора, эмалированного агрегата синтеза триоксана при разработке процесса получения полистирола был сконструирован колонный аппарат блочной полимеризации, для синтеза полиэфиров (простых и сложных), а также полиамидов потребовалось создание специальной аппаратуры. И так почти каждая технологическая схема получения полимеров требовала разработки специального аппаратурного оформления. [c.248]

Полиамид 12 блочный Композиции на основе полиамида 12 ПА-12 блочный ТУ 6-05-997—75 ТУ 6-05-425-76 2422 0200 2412 0200 [c.58]

В спектре ЯМР наблюдаются семь сигналов С (О)-групп. Помимо двух сигналов сохранившихся неизменными фрагментов полиамида появляются сигналы блочных структур (I и II), образующихся вследствие реакций переамидирования, и концевых звеньев (III—V), образующихся в результате термической деструкции [c.158]

Полиамид 12 блочный (деклон) (ТУ 6-05-997—75). Выпускается в виде блоков (заготовок). Характеризуется устойчивостью к воздействию масел, жиров, дизельного топлива, растворам щелочей. Растворяется в крезоле, феноле, концентрированных минеральных кислотах. [c.195]

Плотность теплостойких полимеров, приготовленных в виде пленок, на 30—40 кг/м выше, чем у тех же полимеров, полученных в виде блока. Это относится к системам с сравнительно низкой температурой размягчения. Плотность пленочных образцов ароматического полиамида терефталевой кислоты и анилинфлуорена (образец 12, табл. 111.2) и некоторых других ароматических полиамидов (образцы 11 и 15) оказалась несколько ниже, чем прессованных. Для других полностью ароматических полиамидов плотность прессованных блочных образцов и пленок, полученных из раствора, практически одинакова. Повышенная плотность в блочных образцах этих полимеров, имеющих высокие температуры размягчения, обусловлена образованием некоторого количества поперечных связей по МН-группам в процессе их прессования при очень высоких температурах (400°С). Такое структурообразование приводит к увеличению плотности образца. [c.129]

На рис. IV. 14 показаны температурные зависимости 1/р для ряда полиимидов и полиамидов. Переходы определяются по излому температурной зависимости 1/р и составляют примерно 100 и 210 °С для полиимидов и 40 и 140 °С — для полиамида. В общем случае температурный интервал стеклообразного состояния можно подразделить на три зоны в первой, низкотемпературной зоне обнаруживается линейный спад 1/р от температуры, что свидетельствует об ускорении релаксационных процессов с ее ростом во второй зоне 1/р не зависит от температуры, т. е. параметры релаксационного процесса практически к ней нечувствительны в третьей зоне, примыкающей к точке стскловапия, начинается новое ускорение релаксационных процессов, и при Тд значение 1/р достигает единицы, т. е. напряжение релаксирует до нуля. Механизмы переходов из одного подсостояния в другое пока окончательно не выяснены. Сопоставление приведенных данных с температурами у- и р-переходов показывает (см. табл. 1У.1), что упомянутые переходы проявляются в совершенно разных температурных областях, и, следовательно, механизмы их совершенно различны. Можно только сказать, что механизмы переходов из одного подсостояния в другое не связаны с молекулярным движением малых кинетических единиц, так как в противном случае эти переходы обнаруживались бы динамическими механическими методами исследования. Отметим также, что переходы, определяемые статическими методами исследования, проявляются как в блочных, так и в пленочных образцах при сравнительно одинаковой температуре. [c.198]

Полиамид 6 блоч- ПА-6 блочный ТУ 6-05-988-78 2422 0100 2,10 [c.59]

Фторопласт-ЗМ Полиамид 12 Сополимеры А К Пенополиуретан ЭСЭ Полиамид 6 блочн. [c.337]

Температура травления, как правило, не превышает 40 °С, продолжительность — от 5 до 300 с. Такие растворы можно использовать для травления пластмасс на основе производных целлюлозы, полиэфиров, полиамидов, поликарбонатов и полиуретанов. При необходимости можно обрабатывать и поверхность других пластмасс, например некоторых акрилатов, отвержденных эпоксидных, меламиновых, карбамидных смол и казеиновых пластиков, а также блочного полистирола и его сополимеров с метакрилатами и акрилонитрилом. Этот способ травления пригоден главным образом при склеивании перечисленных материалов с металлами и стеклом и при использовании силано-вых адгезионных грунтов. [c.82]

Структуры ряда сополимеров акрилонитрила с малеиновым аН гидридом были охарактеризованы [575] методом ИК-спектроскопии. Наличие блочной структуры в полиамидах, полученных двухстадийной поликонденсацией /г,л -дифенилендиамина сначала с терефталоилхлоридом, а затем с адипоилхлоридом, было подтверждено проведением экстракции образца с последующим анализом полученных фракций методами ИКС, УФС и ЯМР [576]. [c.542]

Простейший подход к расшифровке взаимосвязи между химическим строением макромолекулы и свойствами блочного полимера заключается в применении принципа аддитивности, в соответствии с которым некоторое мольное свойство Р предполагается аддитивной суммой парциальных вкладов Л- от фрагментов, на которые разбивается повторяющееся звено цепи. Такой подход в наиболее полном и систематическом варианте описан в известной книге Ван Кревелена (Д. В. Ван Кревелен. Свойства и химическое строение полимеров. М. Химия, 1976 г.), в которой на основании статистической обработки большого массива экспериментальных данных построены таблицы наиболее надежных значений инкрементов различных свойств. С помощью таких таблиц удается оценить (нередко с достаточной для инженерных расчетов точностью) выбранное свойство полимера, исходя из его химического строения. Однако метод инкрементов с теоретических позиций представляется недостаточно обоснованным, поскольку вряд ли можно приписывать конкретный физический смысл инкременту, имеющему ту же размерность, что и макросвойство, но относящемуся к искусственно выделенному фрагменту цепи (например, инкремент температуры стеклования или плавления в расчете на метиленовую группу). Более того, оказывается, что значение инкремента для одного и того же фрагмента может различаться в зависимости от его расположения в макромолекуле (например, в основной или боковой цепи) или от класса полимеров (полиолефины, полиамиды). Это означает, что парциальное свойство данного фрагмента цепи зависит от характера его ближайшего окружения (фактически, от локальной плотности упаковки). [c.6]

Межцепной обмен между полиамидами и сложными полиэфирами приводит к образованию сначала блочных, а при большей длительности процесса - статистических полиамидоэфиров. Протекание обменных реакций при смешении расплавов полиэтилентерефталата и полиэтиленсебацинамида (275°С) приводит к появлению в спектре ПМР целого ряда, пиков (а, с, (1, е, , Ь, 1,1, к), доказывающих образование сополимера (рис. 4.11) [23] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология