Этилендиаминтетрауксусная кислота получение

Описано получение этилендиаминтетрауксусной кислоты введение иминодиуксусной кислоты в реакцию нуклеофильного замещения галогена дихлорэтане [1] (схема 1.1 10) [c.24]

Логарифм константы образования комплекса тория с этилендиаминтетрауксусной кислотой при 20"" и ионной силе, равной 0,1 (KN0.3 или КС1), найденный полярографическим методом, составляет 23,2 0,1 [1814]. Состав соединения, полученного при молярном соотношении тория к трилону Б 1 1, по-видимому, соответствует формуле [ThT в]. [c.66]

Работы Шварценбаха в новой области развивались в сотрудничестве с химиками-органиками, которые разрешили ряд препаративных задач при получении многих не описанных до тех пор комплексообразующих веществ. Одновременно с его первыми работами швейцарской фирмой Зигфрид были выпущены два наиболее важных комплексона. Эта фирма приступила к выпуску аналитически чистой нитрилотриуксусной кислоты под названием комплексен I, этилендиаминтетрауксусной кислоты под названием комплексен II и ее двунатриевой соли—комплексон III. [c.6]

Иониты можно применять прежде всего в наиболее простом случае для выделения мешающих ионов из раствора анализируемых веществ которые после этой операции определяются комплексометрически. В этом случае речь идет не о хроматографическом разделении в полном смысле слова, хотя для полноты мы приводим его в этой главе. Следует также указать на предварительное сообщение В. А. Клячко, который при изучении сил, определяющих сорбцию ионов на катионообменных смолах, получил целый ряд селективных смол. Кроме того, он получил катионообменную смолу (катионит), при синтезе которой добавлял этилендиаминтетрауксусную кислоту. Полученный катионит селективно связывал кальций. [c.246]

Из полученных при этом результатов интересно отметить поведение иона таллия, который в водных растворах образует комплексы только в исключительных случаях (например, с этилендиаминтетрауксусной кислотой), и его потенциал полуволны в водных растворах принимают за стандартный. В серной кислоте ион таллия образует комплекс, который восстанавливается обратимо, и величина потенциала полуволны его восстановления на 0,5 в отрицательнее, чем в воде [в серной кислоте 1/2 равен —1,01 в (н. к. э.)]. [c.440]

Рекомендуется применение смеси 10 мл 1 М раствора лимонной кислоты, 10 мл 1 М уксусной кислоты, 22 мл 1 М этилендиаминтетрауксусной кислоты я 2 М раствора КС до 250 мл. Начальное значение pH этой жидкости (рН 8) устанавливают добавлением КОН. К 2 мл смеси добавляют 0,2 мл анализируемого приблизительно 10 —М раствора М , Са, Мп, N1, Сс1 между концентрацией этих катионов и pH полученного раствора наблюдается линейная зависимость, позволяющая найти концентрацию катионов [12]. [c.19]

Белки из сыворотки удаляют обычным методом затем в аликвотной части фильтрата осаждают сульфаты определенным избытком соли бария. После отделения выпавшего сульфата бария фильтрованием определяют остаточную концентрацию ионов бария методом фотометрии пламени и по ее уменьшению— содержание сульфата. После осаждения сульфата бария и фильтрования осадок можно растворить в растворе этилендиаминтетрауксусной кислоты, содержащей аммиак = 2 или едкий натр и фотометрировать полученный раствор. Сульфат можно также осадить солью стронция в присутствии спирта [c.305]

Многие из них были давно известны из практики. Например, нитрилотриуксусная и этилендиаминтетрауксусная кислоты были запатентованы в 1936—1940 гг. фирмой И. Г. Фарбениндустри в качестве веществ для умягчения воды и вырабатывались под торговым названием трилон А и трилон В. Легкость получения растворимых комплексных соединений с магнием, кальцием,, железом и [c.5]

Как было уже сказано, из группы комплексонов аналитическое значение имеет главным образом этилендиаминтетрауксусная кислота (комплексон И), а затем, в меньшей степени, нитрилотриуксусная кислота (комплексон I). Приводим поэтому лишь некоторые сведения о получении и свойствах этих двух веществ. Описание получения остальных комплексонов читатель найдет в литературе, на которую в соответствующих местах будут даны ссылки. [c.7]

Получение и формула. Перевод этилендиаминтетрауксусной кислоты в натриевую соль. [c.459]

Этилендиамин, синтезируемый из дихлорэтана и аммиака, используется в качестве ингибитора кислотной коррозии, а также для получения этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б). При этом для введения —СНгСООН-группы по атому азота выгоднее применять не монохлоруксусную кислоту, а оксинитрил форм- [c.382]

Клячко [7] показал, что селективные иониты могут быть получены также путем введения в их состав новых активных групп, образующих с извлекаемым ионом растворимое комплексное соединение. Например, вводя в состав катионита натриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, он получил ионит, селективно извлекающий кальций. Для получения селективного к титану ионита он синтезировал катионит, содержащий, кроме сульфогрупп, хромотроповую кислоту, образующую комплексные соединения с титаном. [c.491]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

Для получения гидроокиси бериллия в 3-форме используют и так называемый метод зародышей перед осаждением вводят затравку ранее полученных кристаллов 3 - Ве(0Н)2. Чтобы удержать при этом в растворе алюминий и железо, используют соответствующие ком-плексообразователи, например этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). [c.195]

Дальнейшее определение ведут титрованием динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), которая реагирует с полученными соединениями кальция и магния с эриохромовым черным, образуя более устойчивые внутрикомплекспые соединения [c.323]

Свойства этилендиаминтетрапропионовой кислоты как аналитического реактива сравнивались со свойствами так называемого трилона Б (этилендиаминтетрауксусной кислоты) Восстановлением продуктов цианэтилирования путресцина может быть получен спермин и спермидин [c.77]

Для получен1 я тетацин-кальция (П) этилендиаминтетрауксусную кислоту (I) обрабатывают рассчитанным количеством едкого наТра и избытком карбоната кальция [2,3]. Полученный водный раствор П поступает на ампулированне [4]. Для получения И в сухом виде, пригодного и для таблетирования, П осаждают из водного раствора спиртом и сушат. Все процессы по получению II проводят в стеклянной, эмалированной или фарфоровой аппаратуре, чтобы избежать образования комплексов с металлами. [c.17]

Синтезу этилендиаминтетрауксусной кислоты уделено большое внимание Наиболее распространенным методом ее получения является карбоксиалкилирование этилендиамина монохлоруксусной кислотой При этом достигнуты высокие выходы продукта. Этилендиаминтетрауксусная кислота синтезирована также цианметилированием амина в кислой среде [1, 2] Это же соединение может быть получено реакцией цианметилирования в щелочной среде [4] Выделяющийся в процессе реакции аммиак удаляют из сферы реакции во избежание образования в качестве побочного продукта питрилтриуксусной кислоты [2] [c.23]

Нитрат 1-амино-З-иминоизоиндоленина превращают действием шел очи в основание. Фталоцианоген вносят в печатную краску вместе с комплексной солью, полученной из ацетата меди и той лона Б (этилендиаминтетрауксусная кислота [СН2Н(СН2СООН) 1 и высококипящим органическим растворителем, например диэти ленгликолем. Обрабатывая ткань перегретым паром при 134— 140 °С, получают очень прочные и яркие голубые окраски. [c.441]

Объединенные водные экстракты, содержащие торий, нейтрализуют концентрировгжным раствором NaOH до pH 1.7 0.1. используя для контроля pH-метр Раствор переносят в мерную колбу на 250 ил, в которую предварительно помещают 15 л этилендиаминтетрауксусной кислоты и 5 м.1 ро.маз рола S . Избыток этилендиаминтетрауксусной кислоты затем оттитровывают стандартным раствором нитрата тория, слегка пере-титровывая, что заметно по появлению отчетливой пурпурной окраски. Полученный раствор разбавляют до определенного объема и измеряют его светопоглощение на спектрофотометре Бекмана, модель DI, По калибровочной кривой, построенной в координатах светопоглощение — объем стандартного раствора Th(N0.3)4, находят общее количество тория, соответствующее наблюдаемому светопоглощению Из общего количества присутствующего тория и тория, добавленного в виде стандартного раствора, определяют количество экстрагированного тория [c.208]

К слабокислому раствору соли индия прибавляют 10млО,2М водного раствора этилендиамина, разбавляют приблизительно до 25 мл, прибавляют эриохром черный Т (смесь с хлоридом натрия в отношении 1 100) и титруют 0,01 М или 0,02 М раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты до появления светло-голубой окраски. Титрование считается законченным в момент исчезновения фиолетового оттенка раствора. При правильном выполнении титрования после достижения точки эквивалентности изменения окраски индикатора не должно наблюдаться в течение 5 мин. Полученные результаты приведены в табл. 41. [c.101]

К слабокислому раствору соли индия прибавляют 5—10 капель 0,1%-ного водного раствора пирокатехинового фиолетового. Если раствор содержит менее 10 мг иидия, прибавляют 2—5 мл буферного раствора, приготовленного смешением 77 мл пиридина и 63 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор титруют 0,05 М раствором динатриевой соли этилеп-диаминтетрауксусной кислоты до перехода голубой окраски через зеленую в светлую золотисто-желтую. Если раствор содержит больше количества индия, прибавляют достаточный избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, [c.104]

Полярографическое определение кобальта в рудах и концентратах [142] на фоне пиридинового буферного раствора. Навеску анализируемой руды обрабатывают концентрированными соляной и азотной кислотами и удаляют последние выпариванием с раствором хлорной кислоты. К су.хому остатку добавляют воду, 6 мл концентрированной соляной кислоты, 10 мл пиридина и раствор разбавляют водой до 100 мл (pH раствора 6,4). К 10 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 1%-ного раствора желатины, разбавляют до 25 мл 0,5 М раствором трика-лиевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, вводят около [c.182]

В литературе описано влияние температуры и значений pH на ширину линий ЯМР водных растворов хелатных комплексов Си - , N1 + и Ре + с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) [192]. Концентрация этих комплексов, которая необходима для получения линии с шириной 10 Гц, почти, в два раза больше, чем для гидратированных ионов металлов, что указывает на быстрый обмен растворителя в центре координации —хелати-рованном ионе металла. [c.485]

В работе Д. И. Рябчикова и В. К. Беляевой [6] методом в. ч. т. исследовано взаимодействие тория с рядом аминополикарбоновых кислот. Установлено, что наиболее устойчивые в растворе комплексные соединения тория образуются с этилендиаминтетрауксусной кислотой (pH 7), а также с ком-плексонами, содержащими шести-, пяти- и четырехчленные циклы (pH 9) при соотношении металла к лиганду 1 1. При соотношении 1 2 торий образует комплексные соединения с нитрилотриуксусной и урамилдиуксус-ной кислотами (pH 8). Полученные данные находятся в соответствии с результатами потенциометрического и препаративного метода. Основной итог этой работы состоит в том, что в. ч. т. может рассматриваться в качестве метода оценки хёлатных свойств вновь синтезированных кодшлексонов по отношению к различным элементам [c.205]

Рассчитайте pH и концентрацию каждой из пяти форм ЭДТА (исключая НбУ + и H5Y+) в растворе, полученном при смешении 500 мл 0,01000 F раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты (H4Y), 500 мл 0,02000 F раствора тетранатриевой соли этой кислоты (Na4Y) и гидроксида натрия, концентрация которого в растворе составляла 0,01500 F. [c.208]

Навеску 400—500 г трилона Б в большом стакане заливают 500—700 мл воды и затем, при помешивании стеклянной палочкой, добавляют концентрированный раствор аммиака или 10% раствор NaOH до полного растворения осадка (избегая, однако, введения большого избытка щелочи). Раствор (который может быть слегка мутным) отфильтровывают через плотный фильтр и нейтрализуют соляной кислотой (1 1) до тех пор, пока опущенный в стакан кусочек синей индикаторной бумажки конго не окрасится в красно-бурый цвет (pH около 3). Выделившийся при этом осадок этилендиаминтетрауксусной кислоты отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают 2—3 раза холодной водой и затем смывают с фильтра водой при помощи промывалки в стакан, в котором производилась нейтрализация. Воду добавляют с таким расчетом, чтобы конечный объем раствора был примерно 500 мл, и нагревают на водяной бане в течение 2—3 ч. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре несколько раз горячей водой и сушат на водяной бане, а затем между листами фильтровальной бумаги [9]. Полученную кислоту переводят в двунатриевую соль растворением в эквивалентном количестве 1 н. раствора NaOH непосредственно перед приготовлением титрованного раствора (14,61 г кислоты растворяют в 200 мл 1 н. раствора NaOH и доводят до 1 л). [c.116]

На эффективность разделения этим методом не оказывает влияния скорость подвижной фазы, движение которой происходит под действием силы тяжести. Методика разделения следующая. Мочу в количестве 5 мл смешивают с 14 мл раствора двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты концентрации 1 г/100 мл, pH смеси устанавливают 6,5 при помощи 1 М раствора едкого натра и полученную смесь хроматографируют в первой колонке. Колонку промывают дистиллированной водой (5 мл) и объединенный элюат подвергают дальнейшему разделению. Первую колонку затем промывают 10 мл раствора борной кислоты концентрации 4 г/100 мл для элюирования метане-фрина, эпинефрина и норэпинефрина. Объединенный элюат из первой колонки (до промывания борной кислотой) пропускают через вторую колонку (амберлит G-400), которую после сушки [c.292]

Г. Остер и В. Бройде [205] разработали дозиметр, предназначенный для определения малых доз (порядка 0,5 рад). Этот дозиметр представляет собой пленку, приготовленную выпариванием водного раствора, содержащего 3,2% поливинилового спирта, 0,04% метиленового голубого, 7,0% нитрата свинца, 17% этилендиаминтетрауксусной кислоты и 8,5% глицерина. Полученная пленка с целью обесцвечивания облучалась ультрафиолетовым светом. Под действием ионизирующего излучения лейкоформа красителя окисляется, в результате чего появляется окращивание пленки. Выход превращения составляет 10 мо-декул/100 эв, что указывает на цепной характер реакции. Однако эта система имеет ряд недостатков. [c.376]

Так, из 1,2-дихлорэтана и аммиака производят этилендиамин H2N H2 H2NH2, применяемый как ингибитор коррозии и для получения этилендиаминтетрауксусной кислоты. Многие другие амины также являются ингибиторами коррозии. Синтез анилина из хлорбензола и аммиака оказался экономически невыгодным, но получение этим путем монометиланилина имеет определенный интерес, так как не сопровождается образованием побочных веществ, неизбежно образующихся при алкилировании анилина [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология