Алюминий гидроокись приготовление

Гидроокись алюминия является исходным продуктом для получения других солей алюминия, особенно сульфатов, а также для приготовления чистой окиси алюминия, пригодной для электролитического получения из нее металлического алюминия. Гидроокись алюминия для превращения в окись, пригодную для этой цели, необходимо сильно прокаливать, чтобы предотвратить поглощение ею воды из воздуха при охлаждении. Аморфный гидрат окиси алюминия, осаждающийся па холоду из водных растворов солей алюминия, находит также техническое применение. [c.395]

Нерастворившиеся частицы глинозема и гидроокись алюминия (выпавшую в осадок после разбавления) можно использовать для приготовления следующей порции раствора алюмината натрия. [c.16]

В качестве сырья для приготовления указанных катализаторов кроме нитрата или карбоната никеля были использованы хлориды и нитраты алюминия, гидроокись и активная окись алюминия, глинозем и алюминаты кальция. [c.54]

На катализаторных фабриках гидроокись алюминия употребляют для приготовления раствора сернокислого алюминия. [c.29]

В США фирма Филлипс Петролеум до 1948 г. использовала алюмохромовый катализатор марки А, содержащий 20 % окиси хрома. Катализатор имел высокую начальную активность, но короткий срок службы. В дальнейшем он был вытеснен катализатором марки АХ, содержащим около 40 % окиси хрома и промотирующие добавки. Срок службы катализатора марки АХ составлял 200—250 сут. Позднее начали применять катализатор с содержанием окиси хрома около 20 %, для приготовления катализатора использовали тонкоизмельченную техническую гидроокись алюминия, окись хрома, окись бериллия с добавкой кремнезема и других соединений. [c.134]

Таким образом, схема определения заключается в том, что к сильнокислому раствору соли алюминия прибавляют оксихинолин, затем вводят постепенно ацетатный буферный раствор и только после этого, при необходимости, прибавляют гидроокись аммония. Затем оксихинолинат алюминия экстрагируют хлороформом и сравнивают люминесценцию экстракта со стандартными растворами, приготовленными в аналогичных условиях. [c.167]

Сделан вывод, что приготовление растворов с такой низкой концентрацией в промышленных условиях нецелесообразно из-за снижения производительности основного оборудования. В промышленном реакторе, футерованном кислотоупорным алюмосиликатом, уже растворяли техническую гидроокись алюминия при концентрации серной кислоты 4,0-5,7 г оль/л, т.е. в условиях максимальной скорости растворения гидроокиси и образования основной соли (по данным лабораторных опытов). [c.5]

При этом приготовление молибденовых катализаторов осуществляют следующим образо.м полупродукт производства молибдена, например молибдат кальция, растворяют в соляной кислоте, восстанавливают шестивалентный молибден в пятивалентный, осаждают щелочью (аммиаком) гидроокись пятивалентного. молибдена, отмывают ее от хлористого кальция и отмытый гидрат добавляют к отмытой гидроокиси алюминия. Приготовленный таким путем алюмомолибденовый катализатор с содержанием окиси молибдена 10% после термообработки содер- [c.279]

Газы, образующиеся при плавке бедного штейна, присоединяют к газам первой плавки и направляют на очистку от пыли сначала в камеру 3, а затем в электрофильтр 4. Освобожденные от пыли газы поступают в первый контактный аппарат 5, наполненный катализатором (боксит или особым образом приготовленная гидроокись алюминия). В этом аппарате при 450°С в присутствии избытка SO2 происходит разрушение побочных продуктов ( OS и S2) и выделение элементарной серы по реакциям [c.50]

Для приготовления катализатора в стакан емкостью 600 мл, снабженный механической мешалкой и электродами—стеклянным и каломелевым, вливают небольшое количество дистиллированной воды и нагревают до 70 °С. Из двух делительных воронок прикапывают раствор сернокислого алюминия (66,6 г, 0,1 моль в 250 мл воды) и 20%-ный раствор аммиака, не содержаш,ий углекислых солей (50 мл, 0,6 моль), все время поддерживая температуру в стакане, равной 70 °С. Оба раствора приливают в таком соотношении, чтобы pH среды сохранялся равным 8. Выпавшую гидроокись алюминия оставляют на 2 ч и затем отсасывают на воронке Бюхнера с бумажным фильтром, промывают [c.55]

Впервые термин и понятие коллоиды были четко сформулированы Т. Грэмом (1861), с появлением трудов которого обычно связывается возникновение коллоидной химии. Грэм разработал ряд методов приготовления и очистки коллоидных растворов, используя различия в диффузии и диализе, и назвал коллоидами (что буквально означает клееобразные вещества ) такие вещества, как альбумин, желатину, гидроокись алюминия, не проходящие через мембраны (неспособные к диализу), в отличие от обычных кристаллических веществ. [c.8]

Более эффективным сорбентом для анионных ПАВ, чем гидроокись алюминия, является алюминат кальция. Он может быть предварительно приготовлен из любой соли алюминия (лучше из хлорида алюминия), либо получается непосредственно в очищаемой сточной воде. [c.92]

Для приготовления препаратов с высоким содержанием действующего начала почти во всех случаях используются достаточно чистые вещества, без маслянистых примесей, и наполнитель с малой насыпной плотностью и относительно большой сорбционной емкостью. В частности, рекомендуются специальные сорта силикагеля с насыпной плотностью не более 0,15 г/см1 Могут быть также использованы и некоторые другие гидрофильные наполнители гидроокись алюминия, синтетический силикат кальция и т. д. Возможно изготовление смачивающихся порошков и без [c.33]

В фарфоровую чашку помещают 875 г влажной пасты А1(0Н)з (приготовление см. в разд. Алюминий гидроокись ) и вносят небольшими порциями 370 maHN03 (пп. 1,34), помешивая стеклянной палочкой. Образовавшийся [c.24]

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Гидролиз осуществляется при температуре около 90 °С водой или водными растворами спиртов, подаваемыми из мерника 9. После гидролиза реакционная смесь, состоящая из высших жирных спиртов, гидроокиси алюминия и растворителя, направляется на центрифугу для отделения гидроокиси алюминия. Гидроокись алюминия после промыади бутиловым спиртом и водой может быть использована для приготовления катаЬизаторов, адсорбентов и т. п. От высших жирных спиртов на ректификационной колонне 11 отгоняют этиловый и бутиловый спирты и воду, а высшие спирты направляют на разделение в куб 15 ректификационной колонны 16. Разделяемые спирты собираются в сборниках 19. [c.283]

З-Нитро-4-аминотолуол диазотируют в солянокислой среде при температуре в начале реакции 15—17 °С, в конце реакции 7—9 °С, отфильтровывают раствор диазосоединения, охлажденный до 3—5 °С, от нерастворимых примесей и постепенно приливают к раствору Р-нафтолята, размешиваемого со смесью осадков сульфата бария и гидроокиси алюминия. Для приготовления этой смеси раствор р-нафтолята, полученный взаимодействием р-нафтола с раствором едкого натра при 30—40 °С добавляют к охлажденному раствору небольшого количества поверхностно-активных веществ, обеспечивающих нужную степень дисперсности субстрата, а следовательно, и пигмента. Обычно применяют ализариновое масло (продукт взаимодействия касторового масла с серной кислотой) или асидол (смесь нафтеновых кислот). Полученный таким образом раствор приливают к смеси 10%-ных растворов алюминиево-калиевых квасцов и хлористого бария. Сульфат бария и гидроокись алюминия образуются по реакциям [c.283]

Дл)1 приготовления катализатора гидроокись алюминия пропитывают раствором молибдата аммония в концентрированном аммиа1се, а затем молибдат аммония разлагают при нагревании в каталитической иечи в токе водорода. [c.488]

Приготовление растворов производится в смесителях с механическими мешалками. Жидкое стекло готовят разваркой силикат-глыбы при давлении около 5 атп. Гидроокись алюминия обрабатывают серной кислотой. При смешении растворов жидкого стекла и сернокислого алюминия в соотношении 2 1 получают алюмосиликат. Механическая прочность получаемого катализатора, а она особенно важна в кипящем слое, существенно зависит от pH золя. Максимальная прочность катализатора наблюдается при pH = = 7,8- 8,1. [c.233]

Катализатор К-9 получен методом таблетирования, размер таблеток 4x5 мм. Для приготовления катализатора к необходимому количеству раствора азотнокислого никеля. добавляется гидроокись алюминия и соли кальция при нагревании и тщательном перемешивании.-. Затем катализаторную массу оставляют на сушку при температуре 25-30°С для провяливания, после чего.сушат при температуре 110-120°С в течение 3 ч, и далее при температуре 1В0-200°С в течение 6 ч. Просушенную катализаторную массу измельчают, просеивают через сито размером 0,4 мм, добавляют 3-5 вес. % гра( ита и таблеруют. Таблетки прокаливаются при 250-600°С в течение 6-12 ч. После просеивания они готовы к испытанию. [c.104]

Для приготовления препарата в виде хорошо образованных кристаллов к кипящему раствору 36 мл НаЗО (пл. 1,84) в 340 мл воды добавляют сухую гидроокись алюминия до полного связывания Н2304 (при добавленпп к 3 ил пробы, реакционного раствора 0,5 мл 1 н. раствора Na2S20з жидкость в течение 2 мин должна оставаться прозрачной). Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до пл. 1,38 и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера. [c.29]

Для абсолютирования низших спиртов употребляют также металлический кальций и амальгаму алюминия. Обычно их применяют для окончательного высушивания спиртов, предварительно подсушенных окисью кальция или бария [43]. Амальгаму алюминия для абсолютирования метанола приготовляют нагреванием алюминиевой фольги с раствором хлорида ртути(И) в метаноле [22]. Способ осушения спиртов по методу Лунда и Бьеррума [29] заключается в приготовлении этилата магния из амальгамированного магния и небольшого количества абсолютного этанола. Этилат магния затем используют в качестве эффективного осушающего реагента, так как он разлагается водой на этанол и нерастворимую гидроокись магния. (Об обезвоживании спиртов см. гл. XXII.) [c.575]

Свойства. Цвет металлического стронция принято считать серебристобелым, хотя по мнению некоторых авторитетных химиков он но цвету -напоминает латунь. Вероятно желтый оттенок его обусловливается примесями. По своим хи мическим свойства. 1 он аналогичен кальцию. Получают его электролизом водного растаора хлорида стронция с ртутным катодом образующуюся амальгаму нагревают в токе, водорода для удаления ртути. Можно получать его также путей прока.тпваиия окиси с алюминием в вакуумной печи при 1000 . Гидроокись его более растворима в воде, чем гидроокись кальцин, и требуется более высокая температура дмя превращения ее в окись. Гидроокись применяется в свеклосахарном производстве, а нитрат— для приготовления фейерверков и красных сигнальных огней. [c.294]

В основу приготовления механически прочного алюмоокисного носителя положен способ коагуляции основного хлорида алюминия А12(0Н)йС1 в аммиачной воде [1, 2]. Свежеосажденную при pH 10 и температуре 20° С и промытую гидроокись алюминия подкисляли соляной кислотой, имеющей плотность 1,19 г1см , до pH 4. Мольное отношение НС1 АЬОз принимали равным 0,16. [c.81]

В ГрозНИИ разработана технология приготовления катализатора А-30 в виде микросферических гранул. Она заключается в следующем [2 ]. Из раствора алюмината натрия осаждается активная гидроокись алюминия, которая отмывается конденсатом от щелочи и поступает на замес с растворами хромового ангидрида и едкого калия в быстроходной пропеллерной мешалке. Далее суспензия подвергается сушке расшлеш вм и полученная сухая микросфера прокаливается Б кипящем слое при температуре 600°С. [c.32]

В природе А1(0Н)з существует в виде моноклинного гидраргиллита. Кристаллическая гидроокись (уд. вес 2,42) в отличие от аморфного оксигидрата в кислотах растворяется с трудом. При многочасовом нагревании до 100° кристаллическая гидроокись алюминия, опять-таки в отличие от аморфного оксигидрата, не теряет воды. Но при более длительном нагре-, вапии, например в течение 14 суток, в запаянной ампуле при 150° ортогидроокись переходит в содержащую меньше воды, но также кристаллическую метагидроокись АЮ(ОН), которая в природе встречается в больших количествах в виде боксита, получившего свое название от города Ле-Бо (Les Baux, Франция), вблизи которого были открыты большие залежи этого минерала. Боксит образуется при разложении алюмосиликатных пород в тропическом климате, тогда как вне тропиков разложение тех же пород приводит -главным образом к образованию каолина. Искусственно приготовленная кристаллическая метагидроокись называется в отличие от минерала боксита бёмитом. [c.393]

Описано приготовление смешанных сорбентов на основе гид-)оокиси алюминия и цеолитов [6, 30, 416, 496, 570, 616]. В работе 30] в качестве связующего использованы влажная переосажден-ная гидроокись алюминия и растворы основных солей алюминия. Основное внимание уделялось изысканию условий образования [c.147]

Гидроокись алюминия, приготовленная из сульфата алюминия и аммиака, превращается в алюминат калия добавлением к ней калийной щелочи. Смесь калийного силиката и суперфлосса обрызгивается полученным алюминатом калия и продукт снова тщательно перемешивается в течение получаса вальцовкой и перегребанием. Алюминат калия, соединяясь с силикатом калия, образует цеолит, представляющий собой калийный алюмосиликат гелеобразной консистенции. Масса формуется в куски путем продавливания черет Сито. Для образования цеолита алюминат и силикат калия смешиваются в пропорции 2 ч. первого на 5 ч. последнего. [c.342]

Методи1 а приготовления катализатора состояла в следующем. Порошкообразный гидрат окиси алюминия пеитизировался 1%-ным раствором азотной кислоты. Однородной массе придавалась форма кубиков с высотой ребра 1 см, затем кубики сушились в течение 3 ч при температуре 65° С, 15 ч при 120° С и 7 ч при 180° С. Высушенная гидроокись прокаливалась при 400—450° С. [c.138]