Магнийорганический синтез

С помощью магнийорганического синтеза получите следующие соединения а) бензиловый спирт б) метилфе-нилкарбинол в) дифенилкарбинол г) метилбензилкарби-нол д) трифенилкарбинол. [c.144]

Используя магнийорганический синтез, получите этилизопропилкарбинол. Дегидратируйте его. Продукт дегидратации окислите разбавленным водным раствором КМпО . [c.69]

На основе 4-метилбицикло(3,3,0)октан-2-она и различных магнийгалоидалкилов была синтезирована серия 2-метил-4-алкил-бицикло(3,3,0)октанов различного молекулярного веса [41]. В реакциях магнийорганического синтеза в данном случае уже могут быть использованы как предельный, так и непредельный кетон. На основе 2-метил-и 3-метилциклопентанона были получены [c.264]

Долгое время кремнийорганические соединения получали методом магнийорганического синтеза [c.305]

На основании рассмотренного материала к трем вышеизложенным дополнениям к уравнению магнийорганического синтеза третичных спиртов из кетонов можно добавить сл)-дующее. [c.245]

Бутанол можно получить магнийорганическим синтезом, для чего нужны, например, уксусный альдегид и бромистый этилмагний. Для получения уксусного альдегида и бромистого этилмагния может быть использован ацетилен [c.44]

Получите из тиофена 2-тиофенкарбоновую кислоту, используя реакцию иодирования и затем магнийорганический синтез. [c.163]

Ди-(а-оксиэтил)бензол. Для получения этого соединения применяют обычную методику магнийорганического синтеза с некоторыми видоизменениями. После получения раствора иодистого метилмагния в эфире большую часть эфира отгоняют и прибавляют 600 мл сухого бензола. Нагревают до кипения и прибавляют к кипящей смеси раствор изофталевого альдегида в бензоле. Одновременно с прибавлением раствора изофталевого альдегида в бензоле из реакционной колбы отгоняют бензол с такой скоростью, чтобы объем реакционной смеси оставался постоянным. Разложение и выделение неочищенного продукта реакции проводят обычным образом полученное масло растворяют в эфире. Прибавление петролейного эфира с низкой температурой кипения и охлаждение способствуют кристаллизации 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола. Из 313 г (2,1 моля) иодистого метила, 50 г (2,1 г-атома) магния и 50 г (0,37 моля) изофталевого альдегида получают 25 г неочищенного 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 90 выход составляет 40% от теорет. В результате перекристаллизации получают вещество с т. пл. 98° [2481. [c.203]

В работах Гесса [1], Мейзенгеймера [2], Пфейфера и Бланка [3], А. Н. Несмеянова и В. А. Сазоновой [4], посвященных механизму магнийорганического синтеза, механизм этого последнего изучался на относительно небольшом количестве примеров. Были изучены 1) бензальдегид бромистые изобутил-и этилмагний, 2) коричный альдегид магнийбромэтил, [c.221]

Потенциально опасные процессы очень распространены в химической технологии можно назвать ряд процессов — нитрования, магнийорганического синтеза, гидрирования, бронирования и др. В потенциально опасных процессах выход из нормального режима функционирования сопровождается обычно усилением газо- или тепловыделения. [c.5]

Описываются исследования предаварийных режимов потенциально опасных процессов на физических моделях — лабораторных и пилотных установках. Эти исследования дают возможность отработать методику эксперимента, обеспечивающую получение информации о нужных параметрах в условиях безопасности, а также установить количественные соотношения параметров предаварийного режима процессов. В этой связи описаны лабораторные и пилотные установки, на которых производились исследования потенциально опасных процессов нитрования и магнийорганического синтеза. На лабораторных установках удается получить качественную картину поведения процесса в предаварийных и даже в аварийных режимах и накопить необходимые данные для конструирования пилотной установки. На пилотных установках выявляются количественные соотношения с учетом требований масштабирования и с обеспечением безопасности. Последняя достигается применением особых методов ( метод искусственного снижения опасности ) и резервированием избыточной мощности защитных воздействий. В книге описаны также методы термоаналитических исследований химических процессов, позволяющие получить необходимые (и обычно отсутствующие у технологов) данные о кинетике процесса. Эти данные крайне необходимы для исследования процессов методами математического моделирования. Параллельное использование действующего объекта, привязанного к ЭВМ, и его модели позволяет максимально приблизить модель к реальности и провести ряд исследований с помощью специально разработанных алгоритмов проверки адекватности модели, оптимизации и других, [c.8]

При магнийорганическом синтезе из З-бром-2-ыетил-1-пропена и 2-бром-2-бутена образуются непре- [c.75]

В своих исследованиях Уитмор [34], пользовался главным образом, магнийорганическим синтезом через алкоголи, превращавшиеся затем дегидратацией в соответствующие углеводороды. При этом тщательно изучались явления изомеризации, имевшие место в ряде случаев дегидратации алкоголей. Само собой разумеется, что учет явлений изомеризации представляет исключительно большой интерес как для целей выделения действительно чистых структурных форм, так и с точки зрения оценки сравнительной лабильности отдельных структурных типов. [c.41]

Интересно также отметить, что переход от стеклянной посуды к медным кубам (при больших масштабах магнийорганического синтеза) также повысил выходы. [c.241]

Используя магнийорганический синтез, получите пропаргиловый спирт. Какими химическими реакциями можно установить наличие в нем спиртового гидроксила и конечной ацетиленовой группировки [c.68]

В. Карозерс получал оксипроизводные винилацетилена магнийорганическим синтезом, а И. Н. Назаров разработал метод конденсации винилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного КОН (условия реакции Фаворского), найдя тем самым удобный [c.751]

Рис. 73. Прибор для проведения магнийорганических синтезов

Растворители. Наиболее распространенным растворителем для магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. Общепризнано, что эфир не только растворитель, но и катализатор, реакции. Однако это весьма огне- и взрывоопасное вещество, что затрудняет его применение, особенно в промышленности. [c.210]

К процессам магнийорганического синтеза относят целую группу процессов, например получения диолина С.201 реактива Гриньяра и многих других. Процесс получения реактива Гриньяра является представителем группы потенциально опасных процессов с большой скоростью протекания реакций. [c.200]

В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические эфиры (дибутиловый), жирноароматические (анизол), циклические (тетра-гидрофуран) углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [c.210]

Синтез углеводородов. Взаимодействие магнийорганических соединений с галогеналкилами происходит с трудом. Только третичные и вторичные галогеналкилы в обычных условиях магнийорганического синтеза вступают в реакцию с реактивом Гриньяра. Для повышения выхода углеводорода обычно используется катализатор (чаще всего сулема) [c.213]

Затем проводим магнийорганический синтез (см. стр. 40). [c.44]

Первоначально алюминийоргаиические соединения получали из хлорпроизводных путем магнийорганического синтеза. Хлористые алкилы и в настоящее время используют для производства так i азываемых сесквихлоридов этилалюминия, которые образуются из хлористого этила и активированного порошка алюминня в инертном растворителе [c.309]

Учитывая, что синтез из спирта Фаворского требует работы в автоклаве или использования в качестве растворителя сжиженного аммиака, магнийорганический синтез в лабораторных условиях более приемлем. [c.84]

Посуда и оборудование прибор для магнийорганического синтеза. При использовании газообразных ацетиленов вместо капельной воронки в колбу вставляют достаточно широкую трубку, снабженную в верхней части расширителем, предохраняющим от засасывания содержимого колбы в систему очистки ацетиленов. [c.224]

Посуда и оборудование прибор для магнийорганического синтеза (колба вместимостью 100 мл) приспособление для ввода сыпучих гигроскопических веществ прибор для отгонки эфира с колбой вместимостью 100 мл прибор для перегонки в вакууме с перегонной колбой вместимостью 25 мл делительная воронка вместимостью 100—150 мл плоскодонные колбы (2—3 шт.) пробирки (3 шт) мотор с мешалкой водяная баня. [c.226]

Следует отметить, что, очевидно, в силу большей реакционной способности галоида в галоидных аллилах по сравнению с галоидными алкилами магнийорганический синтез олефинов, как правило, протекает с более высокими выходами, чем синтез парафинов. В этом последнем случае, например, реакционная смесь часто может стоять 2—3 недели и тем не менее выходы продукта остаются визкими. С аллилгалогенидами, однако, реакция обычно завершается за несколько часов при комнатной температуро. В работе, посвященной сравнительному изучению реакций этилмагнийбромида с различными галоидными алкилами, было показано, в частности, влияние двойной связи реакция с аллилбромидом шла намного быстрей, чем с пропилбромидом [131]. [c.409]

В качестве примеров приводятся описания систем защиты процессов нитрования, магнийорганического синтеза и некоторых других, разработанных на основе изложенных методов. Здесь даются схемы АСЗ процессов нитрования в полунепрерывном оформлении, в каскаде реакторов и в трубчатом реакторе. При рассмотрении вопросов исследования и синтеза АСЗ полунепрерывного процесса нитрования пиридона приводится алгоритм защиты процесса по температуре реакционной массы, реализу- [c.8]

Среди большого числа разнообразных по характеру процессов химической технологии можно выделить группы процессов, которые при определенных условиях, возникающих вследствие нарушения требований регламента, выходят в аварийные режимы с последствиями различной степени тяжести. Такие процессы называютоя дотендиально опасными. В качестве примеров можно назвать процессы нитрования, полимеризации этилена, магнийорганического синтеза. Нормальный ход этих процессов обусловливается тщательным соблюдением регламента и строгим поддержанием количественных соотношений реагентов. [c.11]

Процесс получения реактива Гриньяра (магнийбромэтила), который является неизбежной первой стадией любого магнийорганического синтеза, проводят в реакторе полунепрерывного действия с обратным холодильником. В реактор единовременно загружается расчетное количество стружки магния и диэтилового эфира, после чего рассредоточенно во времени подается смесь бро- [c.200]

Присоединение бромистого водорода к триметилаллилциклонен-тану в присутствии перекиси бензоила [24, 133] приводит к первичному бромпроизводному, которое является хорошим исходным соединением для различных магнийорганических синтезов (в качестве второго компонента реакции используются обычно эфиры жирных кислот). [c.260]

Для синтеза этих и многих других изомерных углеводородов (состава Сд — и выше) с успехом был исиользоваи предложенный Гриньяром [13] магнийорганический синтез. Этот метод по существу ничем не отличается от охарактеризованного выше цинкорганического синтеза, но в ряде случаев [c.33]

Интересные исследования но реакции конденсации с N3 разветвленных карбонильных соединений и галоидалкилов (дающей более высокие выходы спиртов, нежели магнийорганический синтез) приведены Гадваладером, Фоксоном, Мером и Говардом [89]. Общие итоги их работы представлены в табл. 14. [c.61]

М. И. Коновалов [27] первым указал на то, что образование при магнийорганическом синтезе вторичных спиртов и пина-конов, вместо третичных спиртов, определяется структурой не только галоидалкилов, по и кетонов. [c.232]

От кокденсацпп галоидных алкилов ])ичем по сущестну не отличается конденсация кетонов с галоидалкилами, как в магнийорганическом синтезе, таки нри замене М на Na [c.242]

Авторы нигде ые указывают весовые количества веществ, используемых ими в синтезах они очень редко приводят доказательства строения полученных ими соединений, даже и в тех случаях, когда ход реакции необычен. Наконец, они слишком часто избирают заранее неудачные пути синтеза, вследствие чего процент неудавшихся — вследствие пространственных труд-ностей> — реакций у них очень велик. Часто к тому же отрицательные результаты работ приведенных авторов объясняются применением ими явно неудачных технических приемов синтеза. Вполне понятно из рассмотрения многочисленных нриводивших-ся выше примеров нормального и аномального протекания магнийорганического синтеза, что 4-бромгептан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал не вторичный спирт дипро-Ш1л-4,6-нонанол-5, а первичный 2-пропилпентаыол-1 [c.293]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Магний довольно стоек во влажном воздухе и в воде за счет образования на его поверхности малорастворимой пленки Мд(ОН)г. В безводной среде, особенно при соприкосновении с окислителями при высокой температуре, магний очень активный металл. Это свойство широко используется в химической практике для восстановления в первую очередь титана, а также бора, кремния, хрома, циркония и др. методами магнийтермии. На этом же свойстве основано применение магния в кино- и фотоделе и др. Некоторое применение магний находит и в производстве химических источников тока в качестве анодного материала, а также в химической промышленности для магнийорганического синтеза. [c.506]

Смешанные магнийорганические соединения типа RMgX (реактив Гриньяра) весьма чувствительны к действию влаги, однако относительно устойчивы к действию кислорода воздуха. Это позволяет проводить магнийорганические синтезы в обычных условиях (без изоляции от воздуха), однако тщательно избегая попадания влаги в реакционную среду. [c.208]

Используя магнийорганический синтез, получите первичные и третичные спирты состава С4Н9ОН, вторичные спирты состава СзНцОН. [c.66]

Используя магнийорганический синтез, получите метилэтилуксусный альдегид, 3,3-диметилбутаналь. [c.76]

Посуда и оборудование прибор для магнийорганического синтеза состоит из трехгорлой колбы, снабженной механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и капельной воронкой с хлоркальциевыми труб- [c.222]

В приборе для магнийорганического синтеза получают бромистый н-бутилмагний. После этого капельную пороику аменяют приспособлением для ввода сыпучих гигроскопичных веществ. С помощью этого приспособления при энергичном перемешивании прибавляют к реакционной массе небольшими порциями параформ. После этого приспособление снимают, закрывают горло колбы пробкой и нагревают реакционную смесь при кипении эфира до получения однородной массы. Обычно для этого требуется несколько часов. Затем в колбу вставляют капельную воронку, снимают хлоркальциевые трубки, охлаждают смесью льда с солью и при перемешивании осторожно прибавляют по каплям раствор серной кислоты с пакой скоростью, чтобы в результате экзотермич-ной реакции не произошел выброс содержимого колбы. Добавление кислоты ведут до образования двух прозрачных слоев. При этом на границе слоев наблюдается скопление мелкодисперсное твердой фазы, состоящей из непрореагировавшего параформа. [c.225]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.143 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.289 , c.298 , c.299 , c.300 , c.301 , c.302 , c.303 , c.304 , c.305 , c.306 , c.307 , c.308 , c.309 , c.310 , c.311 , c.312 , c.313 , c.314 , c.315 , c.316 , c.317 , c.318 , c.319 , c.320 , c.321 , c.322 , c.323 , c.324 , c.325 , c.326 , c.327 , c.328 , c.329 , c.330 , c.331 , c.332 , c.333 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.143 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.292 , c.296 ]

Химия (1985) -- [ c.419 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.289 , c.298 , c.334 ]

Химия (1982) -- [ c.349 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.374 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.332 , c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология