Хлорид аммония упариванием

MOM раствора соляной кислоты удельного веса 1,12. Если после приливания кислоты реакция раствора будет кислой, добавить аммиака до слабощелочной реакции. Раствор нагреть до кипения, отфильтровать, фильтрат выпарить до появления пленки и затем оставить кристаллизоваться в холодном месте на ночь. Выпавшие кристаллы хлорида аммония отсосать на воронке Бюхнера, промыть небольшим количеством ледяной воды и высушить при комнатной температуре на стекле. Упариванием маточного раствора (до половины объема) можно получить еще некоторое количество-чистого препарата. Высушенную соль взвесить и рассчитать выход в процентах от теоретического. [c.185]

Инфракрасные лучи можно также эффективно использовать в лаборатории для испарения жидкостей, удаления хлорида аммония и т. д. В этом случае испарение происходит в 3—4 раза быстрее, чем при выпаривании на песочной бане, особенно если одновременно нагревать вещество снизу на обычной бане и сверху—инфракрасной лампой. Упаривание с помощью лампы происходит равномерно, без разбрызгивания. Под одной лампой можно одновременно выпаривать несколько проб в нескольких небольших чашках. [c.27]

Предложено упаривать такие водно-щелочные растворы боргидрида натрия досуха (конечная температура упарки 130° С) и из полученной сухой смеси экстрагировать боргидрид натрия каким-нибудь растворителем, например жидким аммиаком или этилендиамином [152, 155]. По другому способу щелочной раствор нейтрализуют на 70—80% добавлением соли, имеющей кислую реакцию (например, сульфат или хлорид аммония), и упариванием в вакууме с нейтрализацией по мере упаривания до 98%. После этого выпаривают досуха [156]. Из такого сухого остатка боргидрид натрия может быть извлечен также охлажденным спиртом. [c.412]

Осадок промывают 2—4 раза теплым раствором хлорида аммония, приливая каждый раз по 0,5 мл его. Осадок растворяют в соляной кислоте, объем раствора доводят упариванием до 3— [c.104]

I, 3, 8, 15, —баки 2, 5 — фильтры 4 — электролизер 5 — сборник 7 — аппарат для упаривания 9 — емкость для приготовления раствора хлорида аммония 10, 12, П, 19 — центрифуги /У — кристаллизатор 13, 20 — сушилки 14, 22 — отделения упаковки готового продукта 16 — емкость для приготовления раствора хлорида калия 21 — распылитель. [c.189]

Приготовление эталонных образцов. Хлороплатинат аммония получали растворением платины высокой чистоты (99,999%) в царской водке, упариванием с соляной кислотой для удаления избытка азотной кислоты и осаждением хлоридом аммония. К хлороплатинату аммония в полипропиленовой бутыли при 100° добавляют рассчитанные количества растворов определяемых элементов и после высушивания перемешивают механически, встряхивая бутыль в смесителе. Затем все переносят во вращающуюся мельницу, где растирают не менее 72 час. [c.302]

Полученная смесь аминоэнантовой кислоты и хлорида аммония проходит через ионитные колонки, в которых кислота освобождается от примеси. После упаривания ее раствора получается мелкокристаллический порошок, плавящийся при 193— 195° С. [c.313]

Навеску пробы 0,1—0,5 г (не меньше 15 мг и не больше 50 мг железа) смешивают в колбе с 0,5—1 г гидрофторида аммония, приливают 10—15 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см , кипятят 5—10 мин. Добавляют 5—10 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см 10 мл серной кислоты (1 1), выпаривают до выделения паров серной кислоты, охлаждают, приливают 2—3 мл воды и повторяют упаривание. По охлаждении разбавляют 40—50 мл воды и кипятят до полного растворения солей. При анализе материалов, содержащих больше 1 % меди, осаждают гидроокись железа аммиаком при нагревании (60—70 °С). Отфильтрованный осадок промывают 2%-ным раствором сульфата или хлорида аммония, смывают горячей водой с развернутого фильтра в колбу, растворяют осадок в колбе и на фильтре горячей соляной кислотой (1 2). К кислому раствору осторожно прибавляют раствор аммиака (1 1) до появления неисчезающей мути гидроокиси железа, затем [c.245]

После однократного упаривания анализируемого вещества с концентрированной соляной кислотой реакция проходит полностью с образованием хлорида аммония и нелетучих кислот. Во всех трех реакциях аммиак можно определить с реактивом Несслера, а нелетучие кислоты — с уранилацетатом и родамином В. [c.200]

Соответственный хлоргидрат воды, хлорид гидроксония С1 ОН3, содержится в водной соляной кислоте. Последняя, как известно, при упаривании теряет газообразный НС1 только начиная с определенной концентрации и поэтому ни в каком случае не может быть рассматриваема как простой раствор H I в воде. Разбавленные водные растворы хлористого аммония при упаривании становятся кислыми вследствие того, что в этих растворах существует равновесие, обусловленное рас пределением летучей кислоты между двумя летучими основаниями, весьма различающимися по своей силе. Эти основания являются не чем иным, как, с одной стороны, NH3 и, с другой стороны, Н О или ее гидратами. [c.111]

Согласно эюм методу, хлористый аллил нагревают с уротропином в среде метиленхлорида и затем перемешивают при обычной температуре с концентрированной соляной кислотой и спиртом. После отделения аммоння хлорида и отгонки диэтилформаля (VI), хлоргидрат аллиламина получают упариванием кислой жидкости в вакууме. [c.220]

Затем катионы алюминия и олово(1У) отделяют в виде осадка гидроксидов А1(0Н)з и Sn(OH)4 действием кристаллического хлорида аммония NH4 I при частичном упаривании расгвора. Осадок отделяют. В растворе [c.331]

При нагревании на водяной бане растворяют под тягой металлическую платину в смеси 3 объемов концентрированной НС1 и 1 объема концентрированной HNO3. Полученный раствор выпаривают до сиропообразного состояния в процессе упаривания добавляют попеременно воду и соляную кислоту. В охлажденный сиропообразный раствор приливают этанол (50 % объемн.) и насыщенный раствор хлорида аммония до прекращения выпадения желтого осадка хлороплатината аммония. [c.77]

По методу упаривания фильтровую жидкость сначала дегазируют, т.е. при помощи пара отгоняют из нее Oj и NH3, образующиеся при разложении углекислых солей аммония, содержащихся в фильтровой жидкости. Поваренная соль и хлорид аммония остаются в растворе, который и упаривают в вакуум-выпарных аппаратах. Из-за различного влияния температуры на растворимость Na i и NH4 I эти две соли в процессе упаривания разделяются. [c.239]

Приведенные в табл. 4.2 результаты коррозионных испытаний показывают, что наиболее стойкими материалами в условиях упаривания дистиллерной жидкости в аппарате с естественной циркуляцией раствора являются титан, никелемедный сплав НМЖМц 28-2,5-1,5 и сплав Х15Н55М16В. Медь и ее сплавы разрушаются в упариваемой дистиллерной жидкости с небольшой скоростью. Однако применять их в качестве конструкционных материалов для изготовления греющей камеры выпарных аппаратов не рекомендуется, так как в растворе, и в паро-газовой фазе обычно содержится аммиак, образующийся при разложении хлорида аммония. [c.148]

Выделить хлорид аммония из фильтровой жидкости в твердую фазу можно упариванием или высаливанием с помощью Na l. Метод упаривания более прост и не связан с расходом твердого Na l для высаливания. [c.181]

Разновидности осмиридпя или трудно растворимые в царской водке фракции от обработки самородной платины сплавляются с ВаОг. После охлаждения расплав обрабатывают водой, растворяют в царской водке и многократным упариванием с соляной кислотой осаждают двуокись кремния. Затем отфильтровывают BaSOi (образующийся при осаждении иона Ва серной кислотой) и хлоридом аммония осаждают из раствора ацидосоль (КН4)г[1гС1д] — соединение красновато-желтого цвета. [c.644]

Остаток после обработки винной кислоты помещают в тот же стакан (или колбу), в котором вели обработку, и заливают 100 мл смеси Лоу. Содержимое стакана перемешивают 2 ч при 50—60 °С,, добавляя аммиак 1 2 по мере упаривания раствора. Остаток отфильтровывают, промывают четыре—шесть раз нагретым 1%-ным раствором хлорида аммония и два—три раза горячей водой. Фильтрат и промывные воды собирают и упаривают до удаления избытка аммИака, охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью-250 мл. Отбирают аликвотную часть раствора и титруют цинк раствором ЭДТА после добавления 10 мл аммиачного буферного раствора. [c.104]

Ион аммония не может быть использован при осаждении гидроокиси тория вследствие осаждения хлорида аммония и кремневольфрамата аммония при последующем насыщении декантата соляной кислотой. В результате этого хлорид аммония попадает в конечный раствор франция, а также сильно уменьшается соосаждение франция. (В контрольных опытах с использованием в качестве имитатора франция потери иногда составляли более 90%.) В других случаях, как, например, в приведенных ниже, любые соли аммония, присутствующие первоначально, должны быть предварительно разрушены, например упариванием с царской водкой. [c.32]

Туковый хлорид аммония. Сущность процесса — выде-1ение из предварительно дегазированной фильтровой жидкости хлорида натрия кристаллизацией при упаривании, а затем хлорида шмония при охлаждении путем адиабатического испарения. Маточный раствор, образующийся при отделении кристаллов NH4 1, присоединяется к поступающей на упаривание дегазированной фильтровой жидкости. [c.319]

Дихроматы рубидия и цезия можно синтезировать также либо взаимодействием в растворе соответствующих гидроокисей или карбонатов с СгОз с последующим упариванием рабочего раствора досуха, либо обменной реакцией между. хлоридами рубидия или цезия и дихроматом аммония. В последнем случае при 80%-ном выходе дихроматов они содержат до 5% примеси (NH4)2 r207, удаление которой требует дополнительной операции прокаливания [364]. [c.137]

Указанные соли щелочных металлов получают в результате реакций раствора HsIPd U] и эквивалентных количеств соответствующих хлоридов с последующим медленным упариванием полученных растворов. Соли калия и аммония образуют красивые кристаллы, а гигроскопичная натриевая соль выделяется в виде коричневой расплывающейся массы. [c.1831]

Реактивы. Фосфорновольфрамовая кислота (200 г кислоты растворяют в стакане в небольшом объеме дистиллированной воды полученный раствор переносят в мерную колбу на 0,5 л и водой доводят до метки). Концентрированная соляная кислота (уд. вес 1,19) разведенная соляная кислота (60 мл концентрированной H I разбавляют водой до 1 л). Петролейный эфир (температура кипения 45— 60°). Химически чистый хлороформ. Гидрохлорид пиридина этот реактив можно приготовить из пиридина и концентрированной НС1 следующим образом в фарфоровую выпарительную чашку наливают пиридин и соляную кислоты в соотношении 1 2 по объему. Производят упаривание на кипящей водяной бане до появления на поверхности белых кристаллов. Полученный хлорид пиридина хранят в эксикаторе над фосфорным ангидридом или концентрированной H2SO4. Гидроокись аммония 1 н. и 0,05 н. фосфорный буфер растворяют 300 г двухзаме-щенного фосфата калия в 1 л воды. Полученный раствор должен иметь pH 9,1. При необходимости довести pH до нужного значения добавляют небольшое количество К3РО4 или КН2РО4 — соответственно. 1%-ный водный раствор 4-амино-антипирина. 2%-ный водный раствор красной кровяной соли (растворы 4-амино-антипирина и красной кровяной соли готовят в день определения). Химически чистая 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота. [c.135]

Нитрат бария, Ва(КОз)г, получают упариванием растворов окиси, гидроокиси, сульфида или карбоната бария в разб. HNO3, сплавлением окиси бария с нитратом аммония, смешиванием теплых растворов хлорида бария и нитрата натрия [c.253]

Сульфат магния можно получить из природных солевых растворов и твердых солевых отложений. При их упаривании из природных растворов сначала кристаллизуется хлорид натрия, а затем сульфат магния. Растворы сульфата магния из которых он может быть получен кристаллизацией, образуются при нагревании магнезита и доломита в растворе сульфата аммония и другими способами [1]. Стадии кристаллизации обычно предшествует упаривание раствора. Кристаллизация MgSOi-THaO проводится в аппаратах выпарного типа [7] периодического и непрерывного действия. [c.252]

По методике Кроутхамела и Джонсона для водных систем требуется упаривание раствора до появления паров концентрированной серной кислоты, добавляемой в количестве 0,5 мл. После добавления 2 мл 10% -кого раствора хлорида олова(П) в концентрп-рованной соляной кислоте анализируемому раствору дают постоять 30 мин при комнатной температуре. Окраска появляется при добавлении 3 мл 3 М роданида аммония. Поглощение может быть измерено сразу же после разбавления раствора водой до 25 мл. Первоначальное упаривание раствора и малый объем на стадии восстановления относятся к недостаткам методики. Положительной чертой методики является незначительное влияние молибдена. Молярное отношение Mo/W, равное 75, приводит к ошибке в определении W, составляющей всего +4%. Применение ацетоновой среды не имеет [c.806]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорид аммония упариванием: [c.417] [c.496] [c.123] [c.496] [c.276] [c.428] [c.181] [c.18] [c.83] [c.207] [c.320] [c.32] [c.1655] [c.32] [c.720] [c.257] [c.32] [c.27] [c.77] [c.644] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология