Восстанавливающие агенты

В соответствии с этим можно говорить о трех различных по своей природе восстанавливающих агентах электронах, атомах водорода м ионах водорода. [c.435]

НЫХ восстанавливающих агентов (природа которых связана с природой замедленной стадии выделения водорода на данном металле) позволяет истолковать значительное число опытных данных. В частности, она дает возможность объяснить существование избирательного электровосстановления (см. табл. 21.1). По-видимому, восстановление органических соединений на платиновых и никелевых катодах совершается за счет адсорбированных атомов водорода, присоединяющихся к неполярным связям (типа двойных или тройных связей) между углеродными атомами. На катодах из ртути и свинца восстановление совершается за счет ионов водорода, присоединяющихся с большей легкостью к отрицательным полярным группам (типа карбонильных или карбоксильных групп). [c.441]

Сольватированные электроны как восстанавливающие агенты. Если считать, что сольватированные электроны могут выступать в роли восстанавливающих агентов, то место одностадийной реакции [c.444]

При одном и том же электродном потенциале условия электровосстановления на платине будут отличаться также и вследствие иной природы восстанавливающего агента. [c.448]

В зависимости от условий восстановления эта реакция может давать различные продукты. Она была объектом детального исследования. Если восстанавливающий агент достаточно энергичен, то конечным продуктом восстановления во всех случаях будет первичный амин. В щелочном растворе продуктами восстановления в мягких условиях являются главным образом бимолекулярные вещества, образующиеся в результате конденсации двух молекул нитросоединения [c.545]

Если оформление стадии крекинга достаточно однотипно, то варианты использования закоксованного железоокисного катализатора после отделения от продуктов реакции существенно различаются в зависимости от назначения процесса и типа катализатора. В случае применения железной руды возможно получение восстановленного железа за счет отложившегося кокса в специальной вращающейся печи [3.11] или в псевдоожиженном слое в среде восстанавливающего агента [3.12]. Однако отсутствие рециркуляции катализатора потребует специального подогрева свежего катализатора до высоких температур [3.11]. Более рациональным является подогрев части или всего катализатора за счет выжигания отложившегося кокса в регенераторе по аналогии с процессом каталитического крекинга [3.7, 3.10]. [c.61]

Наличие хромофорной группы Ре—5 и относительно низкая молекулярная масса ( бООО—12000) делают эти белки удобным объектом исследований. В то же время о механизме их действия известно немногое. Они функционируют как сильные восстанавливающие агенты. [c.374]

Применение химических восстанавливающих агентов (соединений металлов и неметаллов переменной степени окисления) и электровосстановления снимает проблему образования диаминов. Соотношение образующихся изомеров варьируется за счет применения различных восстановителей Ре " и др.), а также добавок [c.53]

Предложен, реализован в опытно-промышленном масштабе и с помощью численного эксперимента оптимизирован способ предотвращения образования фенола и протекания окислительно-восстановительных реакций в процессе каталитического крекинга путем подачи восстанавливающего агента — углеводородного газа [14]. [c.208]

В случае окислительного обжига газом-носителем и газом-реагентом является воздух, иногда обогащенный кислородом. При восстановительном обжиге такими газами являются газы металлургических, коксохимических печей и другие, содержащие восстанавливающие агенты, например метан. Газы поступают в печь иод давлением 0,2—0,3 МПа (2—3 кгс/см ). [c.237]

Гидрирование. Присоединение водорода к ацетилену осуществляется в две стадии, и поэтому, подобрав условия и соответствующий восстанавливающий агент, можно остановиться на присоединении 1 моль водорода. [c.56]

В пользу протекания реакции с диимином по гомолитическому механизму говорит то, что она проводится при облучении и что как восстанавливающий агент, так и субстрат имеют симметричное строение [c.57]

Но площадь соприкосновения железа с твердым коксом меньше, чем с газообразным оксидом углерода (II), поэтому он остается главным восстанавливающим агентом. [c.148]

Реагент, ответственный за восстановление, должен быть донором электронов,— это восстанавливающий агент. Следовательно, металлы, легко отдающие электроны, например магний, являются восстановителями. К восстанавливающим агентам можно отнести и молекулу водорода, когда она образует два протона и два электрона формально эту реакцию можно записать в виде [c.277]

Чтобы восстанавливающий агент (углерод) мог перенести 10 электронов на окислитель (РО "), нужно иметь 5 атомов углерода [c.282]

В зависимости от характера исходных веществ и требуемой глубины восстановления применяют весьма разнообразные восстанавливающие агенты. [c.100]

Следовательно, этанол как растворитель имеет преимущества реакция проходит в гомогенном растворе с относительно малым расходом восстанавливающего агента на побочную реакцию с растворителем. Часто для восстановления борогидридом натрия используют изопропанол, в котором он умеренно растворим (0,1 М при 25 °С) и совершенно устойчив. Этот растворитель целесообразно применять, если для реакции требуется более высокая температура или длительное время. [c.120]

Растворы металлов в жидком аммиаке являются прекрасной средой для гомогенного химического восстановления. Сольватированные электроны в растворе щелочного металла в жидком аммиаке можно рассматривать как простейший восстанавливающий агент. Сам раствор представляет собой сильную восстановительную систему. [c.170]

Гидрирование альдегидов в первичные спирты в известной мере может протекать в сочетании с реакцией Ройлена. Оно идет как гомогенная каталитическая реакция само но себе и основано на том, что карбонилгидрид кобальта при определенной температуре и определенном соотношении окиси углерода и водорода может функционировать как восстанавливающий агент [43]. [c.214]

Появление сольватированных электронов переносит зону электрохимической реакции восстановления с границы раздела электрод — электролит в раствор, т. е. превращает ее из поверхностной, гетерогенной, в объемную, гомогенную, реакцию, с катодно генерируемым восстанавливающим агентом. В связи с этой основной особенностью нового механизма восстановления роль транспортных ограничений становится несущественной реакция теперь не локализована в определенном месте, а распределена в объеме подвижность электронов выше, чем большинства других частиц кроме того, появление электронов в растворителе приводит к возникновению градиента плотности, а следовательно, к конвективному перемешиванию объема раствора, примыкающего к катоду. Эта особенность оказывается наиболее существенной в случае электровосстановления труднорастворимых органических соединений, которые при обычных условиях из-за крайне медленной доставки восстанавливаются с ничтожными выходами. В водных средах для ускорения подобных процессов применяются медиаторы потенциала — ионные редокси-пары, которые переносят мектроны от катода к восстанавливаемым частицам или от окисляющихся частнц к аноду, а затем сами восстанавливаются или окисляются на соответствующих электродах. Эффективность восстановления сольватированными электронами должна быть существенно выше, чем при применении медиаторов по уже указанным ранее причинам, а также потому, что ионам медиатора приходится проходить двойной путь — до реакции с частицей и после иее. Действительно, найдено, что токи генерации сольватиро-вапных электронов больше чем на три порядка превышают токи диффузии органических соединений к катоду. [c.444]

Для таких реакций фактор индукции 1Г определяется как число эквивалентов восстановителя, окисленных па одип эквивалент восстаповлеппого индуктора (в данном случае Ге +). В сущности восстанавливающий агент и индуктор конкурируют друг с другом в реакции дальнейшего восстановления промежуточного валентного состояния окисляющего агента. [c.510]

Для объяснения на6. 1юдаемых эффектов была построена математическая модель, основанная на принципах механики многофазных сред и описывающая гидродинамические процессы с учетом физико-химических превращений, происхо-дящ11х в райзере лифт-реактора каталитического крекинга при подаче восстанавливающего агента [4.38, 4.39]. Результаты численного решеипя показывают (рнс. 4.4), что существующий в реальных условиях характер течения в райзере реакюра не обеспечивает необходимое перемешивание подаваемого топливного газа с катализатором над областью ввода катализатора в райзер. Это приводит, согласно полученным [c.123]

Таким образом, расчетные исследования, проведенные с применением модельных подходов механики многофазных сред, лабораторные и промышленные испытания показали возможность и перспективность предотвращения образования фенола в процессе каталитического крекинга путем ввода восстанавливающего агента (углеводородов) в регенерированный катализатор до его контактах сырьем. Данный метод является альтернативным предложенному выше способу введения в сырье каталитического крекинга добавок, ингибирующих окисление, и позволяет полностью предотвратить протекание окислительной конверсии- в процессе каталитического крекинга. В результате происходит не только предотвращение образования фенола и других продуктов окисления, ио и повышение количества и качества целевых продуктов процесса за счет увсличспия доли целевой катали гической конверсии. [c.124]

Фторэластомеры этого типа растворимы в перфторнрованных растворителях, но не растворяются и не набухают почти во всех органических жидкостях, не взаимодействуют с кислотами, окислителями, восстанавливающими агентами. В отличие от сополимеров на основе винилиденфторида рассматриваемые фторкаучуки устойчивы к основаниям. [c.511]

Восстановление бензальацетона до 4-фенилбутанона-2 возможно с помощью Fe( O)s в системе бензол/вода в присутствии первичных аминов и 18-крауна-б или дициклогексано-18-крауна-б. Восстанавливающим агентом является, по-видимому, [краун - КЫНз]+[НРе(СО)4]- [1366]. [c.376]

Мощным восстанавливающим агентом, с которым легко работать, является формамидинсульфиновая кислота (I), получаемая при окислении тиомочевины пероксидом водорода [c.378]

Дальнейшая стереоспецифичность восстановления как эфиров кислот, так и гликолей (через тозилаты) обеспечивается использованием в качестве восстанавливающего агента литийалюминий- [c.256]

Несмотря на неоднократные попытки, окисление не удалось остановить на промежуточной стадии. Этиленсульфокислота может быть восстановлена в этансульфокислоту иодистоводородной кислотой и фосфором при 170°, другпе обычные восстанавливающие агенты оказываются неэффективными. Каталитическое восстановление не исследовано. [c.190]

Поверхностные группы SiOH могут вступать в реакции, например, с ионами металлов, а при добавлении к силикагелю ионов Ag nnn u + и подходящих восстанавливающих агентов образуются Ag" " и Си +. [c.357]

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

При взаимодействии триалкилборана с монооксидом углерода (реакция 18-26) в присутствии восстановителя типа бор-гидрида лития или триизопропоксиборгидрида калия восстанавливающий агент улавливает интермедиат 74 и происходит только одна миграция от бора к углероду. Продукт гидролизуется в первичный спирт или окисляется до альдегида [336]. В подобном процессе две из трех групп R теряются, но [c.174]

Когда хотят получить свободную аминокислоту или пептид, то в качестве восстанавливающего агента применяют триэтилсилан (т. кип. 107°С). Смесь кбз-1произ1водного (0,01 моль), триэтилсилана (0,04 моль), триэтиламина (4 капли) и хлористого палладия (50 мг) кипятят в течение 3 ч. Обра ювавшийся раствор фильтруют и разбавляют метиловым спиртом, который осаждает аминокислоту или пептид (Биркофер, [c.676]

Вода. В жидких смолах содержание воды определяют по методу Карла Фншера (1935 г.) в соответствии со стандартом ФРГ DIN 51777. Этот метод основан на окислении иодом. Любопытно, что титрант содержит как окисляющий, так и восстанавливающий агенты, а окислительная реакция протекает только лишь в ирисут-ствин (ио с одновременным удалением) воды, содержащейся в анализируемом пренарате [c.95]

Тетрагидрофуран - окись тетраметилена, С4Н8О - широко используется в качестве среды для органических реакций, так как он является прекрасным растворителем для многих органических соединений и в то же время сам инертен, особенно в отношении восстанавливающих агентов. Тетрагидрофуран применялся при полярографии на КРЭ и при крупномасштабном электролизе. Однако поведение КРЭ в этих условиях не совсем удовлетворительно [1]. Вследствие относительно небольшого пограничного натяжения на границе раздела фаз ртуть - тетрагидрофуран образующиеся капли ртути имеют малый размер, а скорость капания нежелательно высока. Это приводит к возникновению широких максимумов, которые трудно подавить. Другое заметное осложнение связано с низкой диэлектрической постоянной тетрагидрофурана (7,4), из-за которой растворы в этом растворителе обладают высоким сопротивлением. [c.28]

Необычны и уникальны свойства систем, полученных совместным использованием Ь1А1Н4 или КаВН4 и галогенидов бора. Они могут восстанавливать сложные эфиры и лактоны до простых эфиров, особенно если спиртовая компонента имеет структуру третичного спирта. Реальным восстанавливающим агентом, возможно, является в таких системах диборан [c.114]

Однако следует учитывать, что при восстановлении с помощью LiAlH4 вопрос о природе истинного восстанавливающего агента часто не может быть решен однозначно. Это связано с возмож- [c.123]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.251 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.847 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.0 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.147 , c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология