Латунь, определение меди

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Электролитический метод определения меди применяется, главным образом, при анализе медных сплавов (бронза, латунь и др.) и металлической меди. Сплав растворяют в азотной кислоте [c.208]

Определение меди в латуни. Латунь содержит, помимо меди, различное количество цинка, олова, свинца и железа. В зависимости от марки латуни в ней содержится цинка 20—40%, олова до 6%, свинца до 2%, железа до 3%. [c.208]

Иодометрическое определение меди имеет большое практическое значение. Оно используется при анализе бронз, латуней, медных руд и т. д. Мешающего влияния Fe (III) избегают введением в раствор фторид- или пирофосфат-ионов, образующих с Fe прочные комплексы, которые уже не окисляются иодидом. При соблюдении всех условий иодометрический метод определения меди по точности не уступает электрогравиметрическому, но намного превосходит его по экспрессности. [c.283]

Общая скорость испарения электрода сильно зависит как от параметров разряда, так и от свойств анализируемой пробы. Разрушение и испарение пробы наиболее энергично происходит в дуге. При анализе готовых изделий обычно применяют искровой разряд, так как он меньше повреждает поверхность образца. Металлы и сплавы с плохой теплопроводностью испаряются очень быстро. Например, при определении меди в латунях оказалось возможным применять медный подставной электрод, так как его испарение очень мало по сравнению с испарением анализируемой латуни. [c.246]

Фотоэлектрическое определение меди в латунях [c.278]

По рис. 71 видно, что электрогравиметрическое определение можно сочетать с разделением. Для практически полного осаждения ионов металла необходимо напряжение, соответствующее рМе 5 (абсцисса точки пересечения с прерванной горизонтальной линией на рис. 71). Если при этом другие находящиеся в растворе ионы еще не разряжаются, выделяется только один металл. Так, например, анализ латуни (сплава меди и цинка) можно осуществлять следующим образом. После растворения навески проводят электролиз при напряжении на электролитической ячейке около 1,55 В. При этом на катоде выделяется медь, масса которой равна приросту массы этого электрода. Электролиз продолжают при напряжении 2,6 В, причем выделяется цинк, массу которого также находят по приросту массы катода. [c.279]

Сетчатые сита представляют собой сетку из матерчатых, проволочных или синтетических нитей (капрон, нейлон, лавсан). Из матерчатых нитей главным образом применяют шелковые (шелковые сита), а в случае использования проволоки — специальные сорта нержавеющей стали и латунь (сплав меди и цинка в равных соотношениях). Образование ситовой поверхности (переплетение) всегда производится в определенном порядке в соответствии с так называемой формулой сита. [c.50]

Для определения температур плавления, в том числе и лежащих выше 250° С, часто применяется металлический блок (рйс. 15). Блок может быть изготовлен из латуни или меди. Нижняя часть блока нагревается горелкой. В цилиндрический канал, имеющийся в центре блока, помещается термометр, а в пазы по бокам канала — два капилляра с веществом. Смотровые окошечки закрыты [c.47]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ И СВИНЦА В ЛАТУНИ 323 [c.323]

Определение меди и свинца в латуни с применением платиновых сетчатых электродов [c.323]

При электровесовом определении меди и свинца в латунях применяют платиновые сетчатые электроды. Ионы меди выделяются в виде металла на катоде, а ионы свинца—в виде двуокиси свинца на аноде. [c.323]

Работа 35. Определение меди в латуни методом амперометрического титрования [c.284]

Работа 38. Определение меди, свинца, олова и цинка в латуни методом раздельного электроосаждения при контролируемом потенциале катода [c.306]

При определении температуры плавления выше 250 °С иногда применяют металлический блок (рис. 159). Он изготовляется из. латуни или меди. В цилиндрический канал 1, имеющийся в центре блока, помещается термометр 2, а в пазы по бокам канала — два капилляра 3 с исследуемым веществом. Смотровые окошки 4 закрыты стеклами, через них наблюдают за плавлением вещества в обоих капиллярах. Блок снизу нагревают горелкой. Недостатком блока является его инерционность, а также необходимость наблюдения за плавлением вещества лишь в проходящем свете, что не очень удобно. [c.224]

Приведенные данные позволяют сделать также важные практические выводы в плане коррозионной защиты. Во-первых, скорость коррозии латуни, определенная гравиметрически по убыли в массе образца, не отражает истинного размера и опасности коррозионных разрущений, так как при этом не учитывается масса восстановленной меди. Поэтому гравиметрические коррозионные испытания обязательно должны сочетаться с измерениями коэффициента селективного растворения по всем компонентам сплава. Во-вторых, недостаточная глубина катодной защиты может интенсифицировать обесцинкование, вместо того чтобы подавить его. Трудности контроля защитного потенциала в различных зонах теплообменного оборудования, необходимость поддержания достаточно высокой плотности катодного тока, опасность нарушения сплошности пассивирующих оксидных пленок при катодной поляризаций приводят к тому, что электрохимическая катодная защита латуней, бронз и других сплавов, склонных к СР, применяется крайне ограничено. По этим же причинам практически не используется протекторная защита латуни [245]. [c.191]

В том случае, когда напряжение источника превышает потенциал осаждения нескольких компонентов, возникает проблема соосаждения. Если вторым компонентом является водород, то соосаждения не происходит выделение газа может влиять только на физические свойства осадка. Более того, выделение водорода может способствовать разделению. Например, при определении меди в латуни медь полностью отделяется от цинка при pH <5. Из рис. 13.7 следует, что медь осаждается из 0,1 М раствора, когда Ек имеет более положительное значение, чем -f0,31 В. Если концентрация кислоты также равна 0,1 М, то выделение водорода начинается при к=—0,66, т. е. при более положительном значении, чем для цинка. Однако между линиями, соответствующими выделению меди и водорода на меди (см. рис. 13.7), расположены линии многих элементов, например В1, РЬ и 5п, а ниже линии меди — линии Ад, Аи и т. д. Все эти элементы могут мешать определению меди. Некоторые из мешающих элементов можно отделить при помощи химических методов, другие — электрохимическим способом. Свинец, например, осаждают на аноде из азотнокислого раствора в виде РЬОг. [c.427]

При определении меди в латуни катодным деполяризатором можно считать ионы водорода, которые восстанавливаются легче ионов цинка. Более удобным деполяризатором для этой реакции являются нитрат-ионы, так как они восстанавливаются до аммиака при меньшем значении потенциала. [c.428]

Пример 1. Для определения меди в латуни взята навеска стружки g= 1,1238 г. Масса чистого платинового электрода равна 12,4826 г масса того же электрода, покрытого выделенной медью, после высушивания равна 13,2965 г. Найти процентное содержание меди в сплаве. [c.461]

Испытания различных ингибиторов для систем водяного охлаждения радиаторов автомобилей провел также Роу [175]. Он установил, что нитрит натрия является хорошим ингибитором для стали и чугуна, но усиливает коррозию припоя. Бораты и бензоаты особенно полезны при наличии хлоридов и сульфатов. Бихромат-— отличный ингибитор для всех металлов в случае охлаждения системы водой, но неприемлем для систем, охлаждающихся этилен-гликолем. Меркаптобензтиазол — отличный ингибитор для латуни и меди. Растворимое масло хорошо защищает многие металлы за исключением алюминия, находящегося в контакте с другими металлами. Смесь растворимого масла меркаптобензтиазола и нитрита натрия в течение определенного времени хорошо защищала от коррозии модель охладительной системы. [c.277]

ДЛЯ определения фосфора в простой углеродистой стали совершенно отличен от метода, применяемого в случае анализа быстрорежущей инструментальной стали метод, применяемый при приготовлении раствора для электролитического определения меди в латуни, совершенно не похож на метод, применяемый при определении меди в молибденовых рудах. [c.83]

Градуировочный график з прямолинеен для концентраций меди до 30 мкг/мл. Соляная кислота мешает определению меди при использовании латунных горелок вследствие попадания меди из горелки в пламя. Серная, азотная и фосфорная кислоты в концентрации до 1% не влияют на точность анализа. Также не влияют на точность анализа соли алюминия, цинка и железа при соотношениях Ме Си=1000 и марганца, никеля и магния при соотношениях Ме Си=100. [c.224]

Попытка определения меди в оловянистых и свинцовистых латунях была предпринята с помощью фотоэлектрического стилометра. II]. [c.175]

Хадеев В. А., Жданов А. К. Определение меди и цинка в сплавах типа латуни и бронзы методом амперометрического титрования— Узб. хим. ж., 1957, № 3, 57—63. Библиогр. 20 назв. [c.52]

Определение меди, свинца, олова и сурьмы электролизом с контролем потенциала. II-. Применение метода к определению меди, свинца, олова и сурьмы в бронзах и латунях. [c.195]

После того как прибор собран, начинают медленно нагревать его на асбестовой сетке маленьким пламенем горелки и внимательно следят за повышением температуры и состоянием столбика вещества в капилляре. Наблюдая за веществом в капилляре, отмечают все его изменения — перемену окраски, разложение, слипание, спекание, намокание и т. п. Когда исследуемое вещество начинает заметно сжиматься и мокнуть, горелку удаляют. Началом плавления считают появление первой капли в капилляре, а окончанием — исчезновение последних кристалликов вещества. Для определения температуры плавления ве ществ, плавящихся выше 300 °С, желатель но употреблять металлический блок (рис 62), изготовленный из латуни или меди Нижняя часть блока нагревается горелкой В цилиндрический канал помещается тер- /-смотровые окна, мометр, а в пазы —два капилляра с веществом. Наблюдение за плавлением в капиллярах ведут через смотровые окошки, закрытые небольшими стеклами. [c.83]

Определение меди в латуни [622]. Медь маскируют тиосульфатом и оттитровывают раствором ЭДТА цинк и другие компоненты сплава, затем окисляют медь(1) из тиосульфатного комплекса персульфатом аммония и дотитровывают медь раствором ЭДТА в присутствии ПАН-2. [c.165]

Альфонси [12, 30, 56, 76] применял методы потенциостатической кулонометрии для определения меди в различных латунях, бронзах, припоях и других сплавах. Ямада [77] сконструировал оригинальный капиллярный микрокулометр для определения следов меди в элюатах с бумажных хроматограмм. Сузуки и Ямамото [78], пытаясь количественно оценить имеющиеся в живых тканях следы элементов, применили метод потенциостатической кулонометрии для определения 100— 600 мкг меди в растительных материалах. Фаррар с сотрудниками [79] использовали аналогичную методику для отделения меди от других элементов деления в частично истощенном ядерном топливе реактора. Метод потенциостатической кулонометрии, при котором возможно применить дистанционное управление, особенно полезен для работы на установках с высоким уровнем радиации [80]. [c.52]

Особую группу, как уже указывалось, составляют серосодержащие органические соединения, образующие с медью либо малорастворимые осадки, либо прочные комплексные соединения. Из них можно назвать в первую очередь рубеановодородную кислоту (ди-амиддитиощавелевая кислота), дающую с медью (И) черный осадок в аммиачной или слабокислой среде. Реакция считается весьма чувствительной и может быть применена для определения меди в некоторых промышленных объектах — в алюминиевых сплавах, легированных сталях и латуни. [c.254]

А. К. Жданов для определения меди (и цинка) в латуни и бронзе, эта же реакция примененадля анализа электролитов латунирования. [c.257]

Величины 1 (Раг/Яа) удобно обозначить как относительное поглощение, а Рз1Рх — как относительное пропускание. Уравнение (3.12) показывает, что при соблюдении закона Бера относительная оптическая плотность пропорциональна разности концентраций между образцом и эталоном. Этот метод, известный под названием дифференциальной или относительной фотометрии [26], получил широкое распространение. Например, Бастиан [9] получил этим методом отличные результаты при определении меди в латуни и бронзе, используя собственный цвет гидратированного иона меди. Длина волны 870 ммк была выбрана потому, что в этом случае другие присутствующие ионы (N1 +, Со +, Ре2+, r207 -) не мешают. Были определены образцы, содержащие от 1,5 до 1,8% ме- [c.56]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Едваб [56 ], Пейве Я. В. и Ринькис Г. Я. [59 ]. Коренман И. М. и Шеянова Ф. Р. [58 ] описали варианты одновременного определения двух (Си и 2п) и трех (Нд, Си, 2п А5, Си, С(3) катионов путем радиометрического экстракционного титрования с использованием нсизотопных индикаторов и применили для определения меди и цинка в латуни и других сплавах, [c.207]

По сообщению Гидли и Джонса держащих кислот создавало помехи при определении цинка. Эти авторы, а также Аллан показали, что помехи появлялись потому, что они использовали латунную лампу, которая излучала спектр меди наряду со спектром цинка, и латунную горелку. Медь имеет три абсорбционные линии с длинами волн 2165, 2178 и 2183 А, расположенные вблизи резонансной линии цинка 2138 А. Галогенсодержащая кислота разрушала поверхность латунной горелки и загрязняла пламя частичками меди, которые поглощали излучение спектральных линий меди. Поэтому при определении цинка в соединениях, содержащих медь, нужно использовать лампы с полыми катодами без малейшей примеси меди. [c.146]

Титрование с неизотопным индикатором использовали для определения цинка и кобальта по Со ° [667], меди и цинка по Zn ° мeди и кадмия по С(1 ртути и кадмия по Сс " [673, 429], серебра и цинка по [668]. В качестве титранта во всех случаях применяли растворы дитизона в ССи [667] или СНС1з [673, 429] на основе титрования с помощью была разработана методика определения меди и цинка в латуни, дю ралюминии и цинковом сплаве [673, 429]. [c.209]

Черкесов А. И. Экспрессный метод определения меди в латунях, бронзах и медно-цииковых припоях. Уч. зап. (Сарат. ун-т), [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология