Вода определение масла

Летальные дозы определяются при введении животным химических соединений или их растворов, эмульсий, суспензий (в качестве растворителей могут быть использованы вода, растительное масло, полиэтиленгликоль и др.). Введение веществ в желудок производится через 3 ч после приема пищи с помощью зонда. Максимальная одномоментно вводимая доза не должна превышать 10 г/кг, причем мышам вводится не более 1 мл, а крысам 10 мл. Дальнейшее наблюдение за животными проводится в том же порядке, что и при определении летальных концентраций. [c.12]

Определение воды в маслах (проба на потрескивание) — ГОСТ [c.161]

Определение содержания воды в топливах (ГОСТ 8287—57) Определение содержания растворенной воды в маслах (ГОСТ 7822-55) [c.161]

Для грубого определения вязкости масла существует простой способ берут две пробирки диаметром не более 4—5 мм, наполняют одну водой, другую маслом, закрывают пробками, оставляя между уровнем и пробками воздух. Резким движением пробирки переворачивают. Пузырьки воздуха начнут подниматься сквозь слой воды в одной пробирке и масла в другой определяют время их выхода на поверхность жидкостей. Разделив время подъема пу- [c.189]

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

Определение вязкости в капиллярах Оствальда и др. состоит в том, что измеряется время истечения воды и масла при прочих равных условиях, кроме температуры, которая устанавливается для воды в 20°, потому что абсолютная вязкость воды при этой температуре почти точно равна 0,01 пуаза (точная величина 0,01005). [c.245]

Определение содержания нерастворимых осадков по ГОСТ 20684 - 75 и воды Определение продуктов износа и кремния в масле для выявления технического состояния узлов строительных машин Измерение вязкости по ГОСТ 33 — 82, температуры вспышки ТСМ по ГОСТ 4333 - 87 и содержания воды по ГОСТ 2477 - 65 Поддержание постоянной температуры при определении вязкости масла [c.180]

Использование ИК-техники для определения воды в масле основано на поглощении водой ИК-лучей с длиной волны 2 мкм. Во влагомерах применяют двухлучевую схему, при которой один луч проходит через анализируемое масло, а другой — через масло, не содержащее влаги. Разница энергий обоих лучей пропорциональна концентрации воды в масле. Источником излучения является керамический стержень, нагретый примерно до 1730°С, а энергию излучения измеряют фотоэлементом [c.38]

Кроме визуального метода определения воды в масле существует качественный метод, когда пробирку с маслом нагревают на масляной бане до 130—150°С. Потрескивание в пробирке свидетельствует о наличии воды в масле. [c.295]

Полуколичественный контроль содержания загрязнений и воды в маслах непосредственно при заправке техники осуществляют с помощью прибора ПОЗ-Т, разработанного для определения загрязненности и обводненности авиационных топлив, Принцип работы прибо- [c.295]

Определение коррозии стального стержня, погруженного в смесь масла и дистиллированной воды или масла и раствора неорганических солей [c.43]

Однако нам кажется, что гидрид-кальциевый и аналогичные ему методы не могут быть рекомендованы для определения малых количеств воды в маслах, так как масла даже после основательной очистки содержат небольшие количества свободных и связанных органических кислот, реагирующих с гидридом кальция так нге, как и вода. В легких моторных топливах свободных и связанных кислот содержится во много раз меньше, чем в маслах, поэтому они будут оказывать не такое заметное воздействие на результаты определения, как в случае масел. [c.21]

Большинство пятен, образовавшихся на волокнах ткани, состоит в основном из маслянистой пленки, которая содержит частицы диспергированного пигмента. Первое условие возможности удаления такой пленки — это смачивание ее раствором моющего средства. Указанный ниже коэффициент распределения воды в масле и 0,1%-ного раствора олеата калия в том же минеральном масле определен на основании следующих цифровых показателей. [c.60]

Рис. 3.11. Блок схема работы по определению эмульсии вода в масле

Разбавление или смешение определенного объема или капли эмульсии с водой или маслом . Если наблюдается смешение капель эмульсии с водой, то эмульсия прямая, и наоборот. [c.453]

Качественный метод определения воды в маслах [c.97]

Приведенные в литературе данные о ядовитости веществ в большинстве случаев относятся к определенному виду подопытных животных и специальным условиям опыта (например, доза, смертельная для 50% всех подопытных животных в течение 30 сут при внутривенном или ином стандартизованном методе введения яда, растворенного в воде или масле). Во многих случаях непо- [c.378]

При определении краевого угла смачивания в системе твердое тело — жидкость—газ краевой угол отсчитывают в сторону жидкости, а в системе твердое тело — жидкость — жидкость в сторону более полярной жидкости. Так, например, если определяют смачиваемость твердого тела в присутствии воды и масла или воды и нефти, то краевой угол смачивания отсчитывают в сторону воды как более полярной фазы. [c.188]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В МАСЛАХ [c.209]

Рис. 7-8. Прибор для определения содержания воды в масле.

Рис. 113. Прибор для определения содержания воды в масле экспресс-методом

Классическое определение того, что такое поверх-ностно-активное вещество (ПАВ), основано на его воздействии на водные растворы. Это вещество, способное уменьшать поверхностное натяжение раствора (натяжение границы раствор—воздух или раствор— газ) при увеличении его концентрации в растворе. В то же время техническое применение ПАВ практически никогда не направлено на достижение именно этого эффекта. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев применение ПАВ связано с воздействием не на границу раствор—газ, а на границу раздела двух жидкостей типа воды и масла, или на границу раздела твердого вещества и жидкости (раствора ПАВ). При этом ПАВ может быть растворено не в водной, а в масляной среде. Здесь и далее, в соответствии с классификацией жидкостей, принятой при описании эмульсий, под маслом подразумевается любая неполярная жидкость, в том числе летучие растворители. [c.795]

Содержание воды в маслах и фракциях каменноугольной смолы определяют в приборе, изображенном на рис. 82, в отдельной пробе из 100 мл масла, по методу, применяемому для определения воды в смоле (см. стр. 349) или при определении пределов кипения масла. В последнем случае воду отгоняют в начале дистилляции и замеряют слой, в измерительном цилиндре. [c.388]

Ход определения. Масло, нагретое до температуры около 40° С (до полного растворения кристаллов), фильтруют для удаления механических примесей через частую металлическую сетку и наливают в пробирку слоем высотой около 30 мм. Пробирку со вставленным в нее термометром помещают в стакан с водой так, чтобы уровень воды в нем был больше уровня масла в пробирке на 8—10 мм. [c.397]

Концентрации стабилизации Се, определенные при модельных исследованиях, позволяют указать благоприятные условия получения устойчивых дисперсий. При, этом, конечно, необходимо принимать во внимание, что решающее значение для стабилизации имеет концентрация ПАВ не в объеме раствора, а на межфазной границе. В модельных системах поверхность жидкой прослойки, заключенной между двумя капельками или пузырьками, мала, и адсорбция не приводит к заметному изменению содержания ПАВ в объеме. При изготовлении эмульсий путем смешения определенных количеств воды и масла из-за большой удельной поверхности частиц дисперсной фазы нельзя не учитывать связанное с адсорбцией снижение концентрации ПАВ в объеме дисперсионной среды. Поэтому для образования адсорбционных слоев с поверхностной концентрацией Га, обеспечивающей устойчивость эмульсии, требуется увеличить содержание ПАВ в растворе по сравнению с Сз. Необходимый избыток ПАВ зависит от степени дисперсности и объемного соотношения фаз вода/масло. Следовательно, стабилизирующее действие ПАВ характеризует величина Га, а не Са. К такому же выводу пришли авторы работы [209]. [c.102]

Изредка необходимо все-таки проверять ее. Обьткновенно скорость истечения воды при 20° равна 50— 52 сек. Для того, чтобы в разных 1триборах получались сравнимые результаты, необходимо, чтобы размеры всех частей прибора, особенно ответственньгх частей, не выходили из определенных пределов погрешности. С изменением, напр., размеров трубочки истечения меняется не только абсолютное время истечения, но и отношение -скоростей истечения воды и масла. [c.252]

В целях охлаждения и для изоляции трансформаторы иногда опускаются в минеральное масло, для чего пригодны легкие и подвижные сорта их, типа веретенного. Применяемые для этой цели масла должны удовлетворять ряду не совсем обычных условий, почему рассмотрение их вынесено в. особую главу. Прежде всего требуется, чтобы масла были совершенно сухими. Так как трансформаторное масло испытывается на пробиваемость электрической искрой, самые незначительные следы воды могут быть вредны. Перед таким испытанием масло фильтруется только через фильтр, долго и хорошо высушенный в эксикаторе, над серной кислотой или хлористым кальцием. Воду в трансформаторных маслах невозможно определить точно, пользуясь обычными методами, поэтому заслуживают внимания только те, которые дают совершенно точные "цифры, хотя бы и ценой некоторого усложнения способ Родмана, см. в главе о нефти). Кроме воды в масле не должно быть также каких бы то ни было взвешенных чайтпц, не исключая обрывков или волокон фильтра, а также, что само собой разумеется, кислот. Определение всех этих примесей производится по обычным методам, и здесь может быть опущено. Довольно важным моментом является температура вспышки и вязкость. Первая имеет значение в случаях искрового разряда, при порче, напр., изоляции. Надо заметить, однако, что опаспость эта преувеличена и влечет за собой слишком строгие нормы, сильно суживающие область пригодных для трансформаторов продуктов. Германские условия предусматривают максимальную температуру масла в трансформаторах [c.302]

Малятский (604) сообщает следующий ускоренный метод анализа щелочных отбросов. Из средней пробы берется 200 г в мерную колбу на 500 с.и прибавляется 20—25 см NaOH (2/N) (во избежание дальнейшего гидролиза при разведении водой) и смесь доводится водой до метки. Отсюда берут две части по 100 сл в делительные воронки на 250 ш . Одна часть служит для определения сырых нафтеновых кислот (2). другая — для определения масла и чистых кислот (1). [c.324]

Химическое взаимодействие с водой происходит при использовании гидридкальциевого лабораторного метода. Он основан на измерении количества водорода, выделяющегося при реакции между гидридом кальция и содержащейся в масле водой (как эмульгированной в масле, так и растворенной в нем). Прибор, предназначенный для определения содержания воды в масле этим методом, позволяет проводить анализы с довольно высокой точностью, однако метод очень трудоемок. Дополнительные осложнения возникают при обработке результатов анализа с целью определения содержания в масле эмульгированной воды в этом случае надо иметь график растворимости воды в данной партии масла при разных температурах, а построение такого графика связано с затратами времени. [c.37]

По методу завода Сименс-Шуккерта малое количество воды определяют по реакции ее с металлическим натрием и по измерению количества выделившегося водорода. По Рейнеру [8] воду в нелетучих маслах определяют, отгоняя ее из нагретого масла током инертного газа и улавливая ее фосфорным ангидридом. Эртель, а также Пфлуг предложили простой и очень точный метод определения малых количеств воды в маслах, основанный на измерении повышения температуры при обработке влажного масла обезвоженным сульфатом магния при строго определенных условиях. Повышение температуры, помноженное на 0,5, прямо дает содержание воды в процентах. Однако этот метод еще нуждается в доработке. [c.18]

Узел трения, смонтированный на сверлильном станке, состоял из цилиндрической чашки, изготовленной из стали марки ШХ-15, в которой были расположены три свободно перемещающихся стальных шарика диаметром 12,7 мм. Верхний четвертый шарик закрепляли во вращающемся шпинделе. Осевая нагрузка на шарики 500 кг создавалась винтовым домкратом типа ДОСМ-1, а для замера нагрузки применяли Динамометр типа ИЧ (ГОСТ 577—60). Момент наступления питтинга (износ, связанный с выкрашиванием металла) фиксировали акустическим зондом типа ЗА-5, который передавал волну (шум от вибрации) на экран осциллографа С-1-8 (У0-1М). Температуру масла (60° С) замеряли термопарой. Количество масла в чашке составляло 25 мл. Чашку охлаждали проточной водой. В масла вводили 5 вес. % высокомолекулярных сульфидов. При определении смазывающих (противозадирных и приработочных) свойств масел для сравнения испытывали в аналогичных условиях масло со стандартной присадкой — осерненным октолом-3, обычно добавляемым в количестве 13 вес. %. Характеристика смазывающих свойств масел следующая [c.175]

ВОДОЙ или маслом и является водяной или масляной баней. Внутренний сосуд закрывается крышкой с отверстиями для термометра и деревянного штепселя, прикрывающего сточное отверстие. К внутренней стороне сосуда 1 на равном расстоянии от дна прикреплены три заостренных штифта, изогнутые кверху под прямым углом и показывающие уровень исследуемой жидкости. Определение вязкости ведут следующим образом. Во внутренний сосуд вискозиметра наливают подогретый до 52—53° нефтепродукт так, чтобы острия штифтов закрылись. Сточное отверстие в этот момент должно быть плотно закрыто. Температуру бани поддерживают при помощи кольцевой горелки так, чтобы температура нефтепродукта все время оставалась равной 50° С. Прибор закрывают крышкой под сточное отверстие ставят измерительную колбу. Когда температура нефтепродукта установится, штепсель быстро вынимают и одновременно пускают секундомер. Как только масло в измерительной колбе дойдет точно до метки 200 мл, секундомер останавливают и фиксируют его показание. Разделив число секунд показания секундомера на водное число, т. е. на число секунд истечения 200 мл дестиллированной воды при температуре 20°, находят число градусов Энглера, т. е. [c.86]

СОНДЕМ-4301 СОНДЕМ-4401 — деэмульгаторы водонефтяных эмульсий, применяемые при промысловой подготовке нефти. Представляют собой композиции катионактивных, анионактивных и неионогенных ПАВ в спиртовых и органических растворителях. Специально подобранные компоненты позволили придать деэмуль-гаторам определенные гидрофильно-гидрофобные, вязкостные и низкотемпературные свойства. Они обладают высокой деэмульги-руюш ей способностью, эффективностью разрушения тяжелых, высоковязких нефтяных промысловых эмульсий (тип вода в масле и масло в воде ) с достижением высокого обезвоживания и обессоливания нефти, вплоть до степени получения товарной нефти при малых расходах (от 15 до 30 г/м деэмульгатора). [c.118]

Количественное определение содержания воды в масле с п р им е н е-н и е м г и д р и д а к а л ь-ц и я по ГОСТ 7822-56 проводится в Случае оо-двржан ия в масле незначительного количества растворенной или частично выделившейся воды. Метод основан на взаимодействии воды, содержащейся в масле, с гидридом кальция по реакции [c.211]

Определение эмулъгируемости (обработка водяным паром). В градуированную пробирку заливают 20 мл испытуемого масла через которое и пропускают водяной пар до тех пор, пока не сконденсируется около 20 мл воды. Полученную масло-водяную смесь ставят в шкаф, имеющий температуру 98,9°, и яабля)дают отделение масла от воды. Время в секундах, необходимое для отделения 20 мл масла от смеси, принимают как паровое эмульсионное число. Если этот объем масла. е отделяется в течение 20 мин., то считается, что эмульсионное паровое число масла равно 1200. [c.28]

Определение содержания серы хроматаым методом применяют для таких тяжелых нефтепродуктов, как масла с присадками, мазут (ГОСТ 1431—85). Метод заключается в сжигании нефтепродукта в смеси с пероксидом марганца и карбоната натрия, растворении образовавшихся сульфатов в воде, определения в растворе серы с помощью хромата бария. [c.47]

Поскольку в каждой стуненн самотечного аппарата происходит рециркуляция, ее можно использовать для получения в смесительной камере соотношеиия фаз п, отличающегося от исходного, II нужного для создания эмульсии желаемого типа вода в масле (В/М) или масло в воде (М/В). Эти эмульсии, различающиеся по скорости расслаивания, могут быть получены только при определенном п. Для организации заданного рециркуляционного потока эмульсионное отверстие располагают в зоне, где находится нужная фаза, т. е. выше или ниже ГРФ. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология