Определение воды в нефтяных продуктах

Пламенную фотометрию особенно успешно применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов, хотя разработаны методики для определения более 50 элементов. Ее широко используют прн анализе агрохимических и биологических проб, стекла, цемента, природной и промышленной вод, нефтяных продуктов и дрГ Ниже приведены значения ми- [c.354]

Для определения содержания воды применяют аппарат для количественного определения воды в нефтяных продуктах. [c.172]

Разработка прибора Дина—Старка [94], позволяющего осуществить непрерывную циркуляцию органической фазы (см. рис. 5-2), повысила интерес к использованию метода дистилляции для определения воды в пищевых и нефтяных продуктах, [c.270]

Для точного определения теплотворной способности угля, кокса, нефтяных продуктов, а также калорийности пищевых продуктов существует автоматический калориметр с адиабатической бомбой. Калориметр, в который введен образец, помещается в водяную рубашку, в которой быстро циркулирует вода. Система автоматического контроля в течение всего эксперимента изменяет температуру воды в рубашке так, чтобы она была равна температуре сосуда, в который помещен образец. Температура водяной рубашки измеряется с высокой точностью до и после сжигания образца. Адиабатический режим работы исключает необходимость введения поправок на охлаждение, так что теплотворную способ ность можно рассчитать непосредственно по измеренному изменению температуры. [c.545]

Пример оформления заказа. Аппарат для количественного определения воды в нефтяных, ииш,евых и других продуктах АКОВ-2, ГОСТ 1594—69, 22 комплекта. [c.21]

Нефть обезвоживают при массовой доле более 0,1%-Для обезвоживания в колбу аппарата для количественного определения воды в нефтяных, пищевых и других продуктах помещают 50 г анализируемой нефти с погрешностью не более 0,01 г и приливают 50 см бензина-растворителя. [c.52]

Индивидуальные химические соединения переходят из жидкого состояния в твердое при определенной и постоянной для каждого вещества температуре (например, вода превращается в лед при 0°С). Нефтяные продукты представляют собой не индивидуальные химические соединения, а смесь углеводородов, обладающих различной температурой застывания. [c.203]

Лабораторные методы определения качества огнестойких турбинных масел за некоторыми исключениями не отличаются от таковых для нефтяных продуктов. Цвет, кислотное число, кинематическую вязкость, температуру вспышки, реакцию водной вытяжки, зольность и термоокислительную стабильность испытывают по методам, используемым для нефтяных турбинных масел и приведенным в ГОСТ 32—53, которые вполне приемлемы и для их огнестойких заменителей. Правда, при определении реакции водной вытяжки в отличие от нефтяного синтетические масла из-за повышенной плотности находятся в нижнем слое, а вода — в верхнем, а в качестве индикатора при титровании удобнее пользоваться щелочным голубым, нежели фенолфталеином. Однако эти изменения несущественны и на ход анализа не влияют. [c.66]

Электролитическая генерация реагента К. Фишера для определения воды особенно эффективна в связи с нестабильностью этого реагента при хранении и необходимостью частого установления его титра [191]. Специальная кулонометрическая ячейка была разработана для определения воды в нефтяных продуктах (при содержаниях менее 10" %) нри помощи электролитически генерируемого реагента К. Фишера. [c.307]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В НЕФТЯНЫХ ПРОДУКТАХ Определение воды в жидких углеводородах [c.166]

Расслоение нефтяных дисперсных систем связано со сложными физическими и химическими превращениями, происходящими при определенных условиях, и как следствие ассоциацией и коагуляцией компонентов системы. Такими компонентами в товарных маслах могут являться присадки различных классов. Кроме этого, во время эксплуатации и хранения масла загрязняются механическими примесями и водой, в них образуются и накапливаются продукты окисления. Указанные продукты приводят к необратимому изменению качества масел, причинами которого, в частности, является помутнение масла или выпадение в осадок отдельных компонентов или присадок товарного масла. Для предотвращения этих нежелательных явлений необходимо знание количественных закономерностей ассоциации и мицеллообразования присадок, условий взаимодействия присадок между собой и компонентами базовых масел. [c.269]

Оборудование и реактивы. Аппарат для количественного определения содержания воды в нефтяных, пищевых и других продуктах (рис. 8). Растворитель (бензол или толуол, или ксилолы, или бензин БР-1). [c.32]

Разработчики химических реагентов для нефтяной промышленности при оформлении заявок на их токсикологические исследования представляют основные физико-химические характеристики реагентов, их состав, во.зможные формы и способы применения и другие сведения, необходимые для выполнения научно-исследовательской работы с продуктом (ГОСТ, ОСТ, ТУ, ВТУ), а также представляют химический метод определения подлежащих изучению веществ и их метаболитов в различных объектах внешней среды (воздух, вода, почва). [c.99]

Подчеркнем, что в более широком смысле понятие нефтепродукты относят обычно к нефтепродуктам в двух значениях - техническом и аналитическом. В техническом значении - это товарные сырые нефти, прошедшие первичную подготовку на промысле, и продукты переработки нефти, используемые в различных видах авиационные и автомобильные бензины, реактивные, тракторные, осветительные керосины, дизельные и котельные топлива, мазуты, растворители, смазочные масла, гудроны, нефтяные битумы, а также парафин, нефтяной кокс, присадки, нефтяные кислоты др. В аналитическом понимании к нефтепродуктам относят неполярные и малополярные соединения, растворимые в гексане. Под аналитическое определение попадают практически все топлива, растворители и смазочные масла, кроме тяжелых смол и асфальтенов нефтей и битумов, а также веществ, образующихся из нефтепродуктов при длительном нахождении их в грунтах или водах (в результате микробиологического и физико-химического разложения). [c.19]

Подаваемый в низ колонны перегретый водяной пар снижает парциальное давление нефтяных паров и производит отпаривание легкокипящих компонентов из мазута. С верха колонны уходят пары воды и бензина с температурой конца кипения не выше 180-190 °С. Регулирование качества продуктов по температуре конца кипения осуществляют подачей бензинового орошения путем возврата части, охлажденного и сконденсированного в холодильнике-конденсаторе 3 верхнего продукта колонны К-2. Тем самым поддерживается определенная температура паров, уходящих с верхней тарелки, и качество бензиновой фракции. С нижележащих тарелок концентрационной части колонны отбираются боковые потоки других нефтепродуктов в жидком виде. Верхний боковой погон — это керосиновая фракция, ниже — легкая дизельная фракция, еще ниже — более тяжелая дизельная фракция. [c.700]

Аппараты для количественного определения содержания воды в нефтяных, пищевых и других продуктах [c.20]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Исследование смазочных мазутов производится по обпщм правилам анализа нефтяных продуктов. Необходамо определение следующих свойств 1) температура вспышки по Бренкену или по Мар-тенс-ПенСкому не должна падать ниже 100° 2) вязкость при 50 для мазутов, предназначенных к, использованию в летний период — не выше 10, а для зимнего периода не выше 7° Э 3) содержание воды и посторонних примесей — не выше 0,25% 4) определение взвешенных минеральных примесей, которые должны практически отсутствовать 5) содержание смол, определяемых акцизным способом, доходит до 30% и 6) температура застывания имеет существенное значение она не должна быть выше 10° Ц. [c.228]

Так как речь идет об электрообработке водно-топливных эмульсий, то для выбора рода тока и рабочего напряжения необходимо достоверно знать их удельную электропроводность. Поскольку удельная электропроводность воды на несколько порядков выше удельной электропроводности нефти и продуктов ее переработки, можно было ожидать, что удельная электропроводность обводненных нефтей и нефтепродуктов послужит доступным показателем количественной оценки обводнения тошшв. Однако определение влажности нефтяного топлива на основе удельной электропроводности оказалось мапо перспективным вследствие того, что на величину удельной электропроводности оказывает существенное влияние не только вода, но и механические примеси, зола, поверхностные токи, время воздействия, напряжение и ряд других факторов. [c.19]

В практических условиях, 1 0гда вязкостью пользуются лишь для сравнительной характеристики отдельны х нефтяных продуктов или иных жидкостей, определяют так называемую удельную, или условную, вязкость. Под этим понимают отношение времени истечения определенного объема испытуемой жидкости ко времени истечения воды при строго стандартных условиях. К таким условным единицам вязкости относятся так называемые градусы Энглера (°Е). Они выражают отношение времени истечения 200 мл нефтепродукта из стандартного прибора Энглера при температуре t ко времени истечения воды из того же прибора и в том нее объеме при 20° С. Кроме того, вязкость может быть выражена временем истечения в секундах определенного объема жидкости из стандартного прибора (например, вязкость в секундах по вискозиметру Сейболта). [c.68]

Общепринятые методы не дают возможности определять серу в этилированном бензине с достаточной точностью при содержании менее 300 мкг мл. Стандартный лампово-турбиднметрический метод для определения следов серы в нефтяных продуктах дает низкие результаты, так как во время сожжения на стенках воздушного холодильника осаждаются нерастворимые в воде сульфаты. В предложенном модифицированном методе [133] эти осадки снимаются промыванием соляной кислотой и ацетатом аммония. При последующем определении сульфата принимается во внимание влияние присутствующего в растворе иона свинца, который дает положительную ошибку около 15% отн. при определении турбидиметрическим методом и отрицательную ошибку до 100% при определении хлоранилат-ным методом. В первом случае свинец необходимо удалять, например при помощи ионообменной смолы, или вводить в соответствующий раствор при построении калибровочной кривой. Во втором случае свинец необходимо удалять. [c.345]

Зизин и Иванова [155] использовали метод линейной жидкостно-адсорбционной хроматографии для определения группового химического состава нефтяных фракций. В качестве сорбента использовщхи оксид алюминия, емкость линейного участка изотермы сорбции которого была увеличена предварительной сорбцией на его поверхности воды. Элюентом служил изооктан, а детектором - интерферометр ИТР-2, одна из кювет которого была сделана, проточной. Эта система позволяла разделять нефтепродукты на насыщенные, моно- и бициклические ароматические углеводороды. Подобный метод [156] использовали и для определения группового состава продуктов газового конденсата с т. кип. 70-210 °С. Разделение проводили на модифицированной водой Al Oj с детектором по диэлектрической проницаемости. В качестве подвижной фазы использовали -гексан. [c.111]

Обычно рекомендуемая для определения наличия масел в воде проба с камфарой [76] очень чувствительна к следам животных жиров одпака она дает отрицательный результат при содержании в воде нефтяных масел в количествах свыше 3,0 мг л [77]. Не увенчались успехом попытки применить количественные методы, основанные на восстановительных свойствах нефтяных масел по отношению к перманганату калия, а также на измерениях вязкости и поверхностного натяжения конденсатов, изменяющихся в зависимости от концентрации нефтяных продуктов в них не да.ло также положительного результата и ирименение сорбционных методов [78]. [c.264]

Прямое определение мышьяка проводят в серной кислоте [86]. В силикатных горных породах мышьяк определяют после предварительного выделения в виде арсина [70, 87], арсената железа [88] или экстракцией с помощью диэтиламмоний-диэтилдитиокарбама-та [89]. Для разложения угля навеску пробы спекают с окисью магния и отгоняют мышьяк в виде бромида [70], ватем определяют его в виде сини, применяя в качестве восстановителя хлорид олова (II). Хлорид олова(II) также применяется в качестве восстановителя при определении мышьяка в производственных и сточных водах металлургических заводов [90] и в атмосферном воздухе [91]. При анализе нефтяных продуктов и катализаторов риформинга [92] пробу разлагают перекисью водорода и серной кислотой, а затем отгоняют хлорид мышьяка (III) и определяют его в дистилляте. [c.143]

Для определения, воды пробу жидкого аммиака — 200 мл—отбирают в аппарат Лтенко (применяемый для определения воды и грязи в нефтяных продуктах) и дают свободно испаряться. По окоичаиии испарения определяют объем остатка, смывают его водой в стакан и оттитровывают аммиак 0,5 N или 1N кислотой. [c.391]

Кулонометрические методы определения воды на основе абсорбции ее пятиокисью фосфора получили довольно широкое развитие и в настоящее время применяются для определения влажности газов (N2, Нг, воздух, СО2, Не, Аг) и газообразных углеводородов [859, 860], хлора, хлористого водорода, хлорокиси углерода (фосгена), сернистого газа [859], тяжелых нефтяных масел, компонентов ракетных топлив, по-липропиленгликолей [862] и многих других продуктов, пары которых не реагируют с Р2О5. [c.109]

Хотя формально об этом не сообщалось, метод сжигания в ламне с фитилем первоначально разработанный для определения следов хлоридов в нефтяных продуктах, исследовался в качестве метода определения остатков пестицидов в жирах. В оригинальном методе в качестве образца использовался нефтяной продукт. При использовании метода для анализа жиров необходимо применять раствор в соответствующем растворителе. Образец поступает в пламя в результате капиллярного действия фитиля и сжигается с образованием хлористого водорода в атмосфере, состоящей из 70% двуокиси углерода и 30% кислорода. Образующиеся газы пропускают в воду и общий хлор определяют по вытеснению хлорид-ионами тиоцианат-ионов из тиоциапата ртути. [c.107]

Комплексонометрическое определение сульфат-ионов находит npaKtH4e Koe применение в чрезвычайно большом числе случаев, что не удивительно, так как взамен медленного весового метода найден быстрый титриметрический метод определения. Например, содержание сульфата или серы определяют в водах [50 (10), 57(116)], каменной соли 158 (85)], в щелоках [54 (64)], нефтяных продуктах [56 (12)], цементе [61(150)], в ваннах для прядения [52 (44)], барите [62 (104)], гипсе [63 (2)], поташе [62 (107)], железе и стали [55 (106), 63 (33)], в угле [57 (93)], в вискозном волокне [56 (79)] и в марганцевых щелочных экстрактах [61 (11)]. Далее, комплексонометрический метод использован для определения SO3 в воздухе [59(51)] и для контроля, реакции сульфирования [61 (140)]. Описаны анализы бинарных смесей сульфата с пероксо-дисульфатом [61 (27)], сульфидом [61 (179)] или сульфитом [62 (106)]. Особенно многочисленны сообщения об определении серы в органических соединениях [54 (15), 59 (128), 60 (44), 62 (103)]. Очень хорошо оправдали себя комплексонометрические методы в комбинации с сожжением вещества по Шенигеру [56 (20), 59 (108), 53 (34)]. Изучено также определение серы, скомбинированное с сожжением в трубке Прегля Г59 (66)] и после выщелачивания пробки из серебряной вагты в трубке для сожжения [61 (178)]. Кэрбл и др. [56 (33)] сообщают об определении серы в органических веществах, которое не сопровождается осаждением серы барием или свшщом. Растворяют сульфат марганца, образовавшийся в количестве, эквивалентном по отношению к сере, в трубке для сожжения на наполнителе из перманганата серебра, и титруют комплексонометрически. [c.315]

Достаточно трудно найти подходящие смеси растворителей для потенциометрического определения содержания кислот в сильно окрашенных промышленных и природных продуктах. Ликкен и сотрудники из примерно 40 растворителей и их смесей выбрали только две смеси, пригодные для определения кислотности нефтяных смазочных масел, растительных и животных масел, восков, жиров, производных асфальтов н битумов, погонов дегтя, а также природных и синтетических смол. Оказалось, что наиболее пригодны смеси бензол — изопропиловый снирт или петролейный эфир — изопропиловый снирт (1 1) с содержанием примерно 0,5% воды [530]. [c.222]

При определении кислотного числа нефтяных продуктов в качестве растворителя используют смесь 500 мл изопропилового спирта, 3—5 мл воды и 500 мл бензола воду и бензол добавляют последовательно. Титрованрге проводят 0,1 н. раствором едкого кали в изопропиловом спирте в присутствии индикатора 1-нафтолбензеина (ср. табл. 27). [c.224]

Основная I адача технического анализа в нефтегазоперерабатывающей промыщленности — наиболее полно и четко охарактеризовать необходимые химические, физические и эксплуатационные свойства конечных продуктов производства с учетом специфических особенностей их назначения и применения. Не менее важной задачей технического анализа является производственно-технологическая оценка исходного сырья сырой нефти, дистиллятных и остаточных нефтяных продуктов, природного, попутного и промыщ-ленных углеводородных газов. В задачи технического анализа в нефтегазоперерабатывающей промышленности входит также определение состава и свойств катализаторов, технической воды и ряда вспомогательных материалов и реагентов. [c.4]

Для определения воды применяют 1) высушивание в сушильных шкафах до постоянного веса 2) гетерогенную перегонку жидких материалов с углеводородами или галогенопроизводными и измерение объема отслаивающейся воды 3) поглощение воды перхлоратом магния, СаЗО , СаСЦ, Р Об и т. п. и определение содержания ее по привесу поглотителя 4) обработку исследуемого в-ва карбидом кальция и измерение объема выделившегося ацетилена. Очень часто применяют т.н.реактив Фишера — иод-пиридин-метаноль-ный р-р, в состав к-рого входит ЗОа. Под действием воды происходит разрушение иод-пиридинового комплекса и выделение молекулярного иода. Определение воды выполняют титриметрически. Точку эквивалентности устанавливают по появлению отчетливой желто-оранжевой окраски свободного иода титр реактива — по стандартному р-ру иода в метаноле. При помощи реактива Фишера определяют воду в нефтяных фракциях, красках, лаках и политурах, пищевых продуктах и т. д. Титриметрич. метод применяется также для изучения процессов, связанных с выделением или поглощением воды. Известно много вариантов метода. В большинстве случаев воду эк-страг ируют из растворимых соединений или взвесей в неполярных растворителях и затем определяют титрованием реактивом. При анализе окрашенных в-в, а также нек-рых суспензий и эмульсий точку эквивалентности устанавливают электрометрически. Онре-деление воды затруднительно, а иногда невозможно в соединениях, вступающих в реакцию с одним из компонентов реактива (окислы и гидроокиси металлов, соли 2-валентной меди и 3-валентного железа, борная к-та и окислы бора и др.) в подобных случаях либо пассивируют эти в-ва по отношению к реактиву, напр, введением избытка уксусной к-ты устраняют влияние аминов и гидразинов, либо определяют мешающие в-ва в отдельных пробах и вводят соответств. [c.42]

Профессор Михаил Михайлович Кусаков (1910-1971) — известный ученый в области физики, физико-химии нефти и продуктов её переработки, доктор химических наук, лауреат Государственной премии. Талантливый педагог и организатор, он более 20 лет возглавлял кафедру физики РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина, заведовал кафедрами физики в Московском институте цветных металлов и золота, институте народного хозяйства им. Г. В.Плеханова и в Университете дружбы народов им. Патри-са Лулумбы. За работы в области физико-химии поверхностных явлений и молекулярной физики в 1936 году ему присуждена ученая степень кандидата химических наук. В этом же году опубликована монография Методы определения физико-химических характеристик нефтяных продуктов (743 с.). Через 6 лет защитил диссертацию на соискание ученой степени доктора химических наук на тему Исследования в области физико-химии углеводородов и нефтепродуктов . Работы М. М. Кусакова по исследованию нефти и нефтепродуктов и изучению их физико-химических свойств (более 200 печатных работ) носили фундаментальный характер и внесли существенный вклад в науку о нефти. Выявление роли капиллярных эффектов и поверхностных явлений при движении нефти, воды и газа в порах нефтяного пласта привели к созданию нового научного и прикладного направления — физики и физико-химии нефтяного нласта. Интересны и оригинальны его исследования по изучению объёмных и поверхностных свойств нефтяных дисперсных систем. Он был инициатором и организатором преподавания курса физики нефти и нефтяного пласта в нефтяных вузах страны. Профессор М. М. Кусаков обучил и воспитал многих высококвалифицированных нефтяников — инженеров и ученых. [c.9]

В нефтяной практике обычно сравнивают динамическую вязкость исследуемого продукта нри определенной температуре с вязкостью воды при 20,2°, при которой т) воды равна 1 сантипуазу (0,01 пуаза). В этом случае значение удельной вязкости почти равно значению динамической вязкости в саптинуазах. [c.251]

Первичным источником диоксида углерода служит аммиачный завод в г. Стерлингтоне, побочные газообразные отходы которого транспортируются на месторождение ш магистральному тру- бопроводу при сверх критическом давлении (9,5—12 МПа). На первом этапе доля иервичного источника составляла 100—70%. Б дальнейшем от него поставлялось 0,3—0,4 млн. мз/сут, а из нефтяного газа извлекалось 1,1,—1,2 млн. м /сут, т. е. 75—80%. Продукция нефтяных скважин по однотрубной системе поступает на первую ступень сепарации, где при давлении 0,6—0,7 МПа углекислый газ отделяется от обводненной нефти и после пред-ва1рительной осушки подается на станцию закачки. На этой станции осуществляется трехступенчатое компримирование с промежуточным воздушным охлаждением до 9—9,5 МПа. Далее после смешения с поступающим при таком же давлении продуктом от первичного источника СОг подается ва распределительный пункт, к которому подсоединены и водоводы для подачи воды при чередующейся закачке СОа и Н О. Исходный газовый фактор на данном месторождении невелик, поэтому содержание СОа в отделяемом на первой ступени сепарации газе достигает 98%, что исключает необходимость создания специальной установки для разделения (фракционирования) нефтяного газа. Из этого следует, что в определенных условиях низкий газовый фактор нефти является дополнительным исходным параметром, благоприятствующим внедрению метода закачки диоксида углерода в пласт для ПНО. [c.245]

Что касается промышленного использования отходов нефтедобычи, то в данном направлении определенный опыт накоплен в Татарстане. Известно, в частности, что в этой республике к концу 70-х гг. 20 в. скопилось около 1 млн т нефтяных шламов. Для их переработки СП Татойлгаа построило установку, которая через 1,5 г. эксплуатации стала приносить прибыль. Из 600 тыс. т жидких шламов получили 250 тыс. т нефти лспортного качества. Другими продуктами переработки нефтешламов являются вода и твердый шлам. Последний содержит до 5% нефти, остальное — сухой черный порошок, который используется в качестве дорожного покрытия (Маэус). [c.61]

С увеличением производительности установки увеличивается интенсивность движения потока коксующегося сырья, уменьшается время пребывания его в зоне реакции, вследствие чего частицы мезофазы не успевают укрупняться и поэтому оптическая структура ухудшается. Следует заметить, что в данном случае должна существовать оптимальная производительность установки, ниже или выше которой структуоа кокса ухудшается. В нашем случае производительность 0,8 л/ч оказалось оптимальной. Коксование любых видов сырья в статических условиях не позволяет получать коксы с волокнистой составляющей. Небольшая подача турбулизатора до 4% на сырье коксования) уменьшает парциальное давление нефтяных паров в зоне реакции и способствует их более быстрому удалению из зоны реакции, вследствие чего продукты первичного распада в большинстве своем удаляются из реактора, выход кокса падает, истинная плотность снижается. Однако анизометрия и оптическая структура кокса улучшаются, что связано с тем, что восходящий поток водяного пара деформирует частицы по ходу движения, придавая определенную ориентацию коксушцейся массе. С увеличением расхода турбужзатора (до 20 на сырье коксования), выход кокса резко падает вследствие удаления продуктов первичного распада. Истинная плотность юкса остается на прежнем уровне, а анизометрия кокса снижается, что связано с высокой скоростью движения водяного пара в коксующейся массе, что цри-водит к размельчению частиц мезофазы и, как следствие, к ухудшению оптической структуры кокса. [c.59]

Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхол<дения во избежание возможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология