Стабилизация концентрации компонентов

Исходная концентрация многих компонентов СОЖ в процессе эксплуатации изменяется из-за их испарения, разбрызгивания жидкости, уноса ее со стружкой, деструкции, биохимического окисления и др. Стабилизацию концентрации компонентов осуществляют путем введения в СОЖ корректирующих добавок или базового растворителя. При стабилизации эмульсий корректирующей добавкой может быть эмульсол. [c.173]

В большинстве случаев расход газовой смеси определяется технологическим режимом, т, е, абсорбционная установка должна переработать весь поступающий поток газа. Поэтому, например, при увеличении количества подаваемой в абсорбер газовой смеси возрастет концентрация извлекаемого компонента в газовой смеси на выходе из абсорбера. При помощи регулятора концентрации увеличится подача абсорбента в абсорбер, что обеспечит стабилизацию концентрации компонента в газовой смеси на выходе из абсорбера. [c.230]

СТАБИЛИЗАЦИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КОМПОНЕНТОВ [c.173]

Указанный метод требует тщательной стабилизации всех параметров хроматографического анализа и воспроизводимой дозы вещества. Калибровка прибора состоит в том, что в хроматографическую колонку вводят постоянные по объему и давлению дозы искусственных смесей с известной концентрацией компонентов. [c.37]

Для химического анализа предназначен более универсальный масс-спектрометр МХ-1303. В анализаторе обеспечивается стабилизация температуры источника ионов и системы напуска, автоматическое переключение чувствительности при анализе смесей с сильно различающимися концентрациями компонентов. Прибор имеет следующие технические характеристики [c.260]

Наиболее эффективным способом стабилизации бензинов каталитического и термического крекинга является добавление присадок, способных в малых концентрациях тормозить окислительные процессы в условиях хранения, транспортировки и применения топлива. Присадки такого типа иногда добавляются для предотвращения разложения ТЭС и в этилированные бензины, полученные на базе химически стабильных компонентов [4]. [c.355]

Стабильность и склонность к образованию отложений. Эти свойства зависят от содержания в газотурбинных топливах продуктов вторичных процессов и концентрации в них смол, олефинов е низкой химической стабильностью. Содержание олефинов нормируется величиной не более 45 г йода/100 г топлива (для сравнения в дизельном топливе - не более 6, в реактивном - ие более 0,5-3,5 г йода/100 г топлива). Повышенное содержание олефинов приводит к тому, что при длительном хранении при температуре 25-40 С в топливе образуются твердые осадки и смолы, загрязняющие топливные фильтры и частично закупоривающие отверстия топливных форсунок, что приводит к ухудшению процесса распыления и неполному сгоранию топлива. Эффективным методом стабилизации газотурбинного топлива может быть гидроочистка компонентов топлива. Известные антиокислительные присадки типа ионола слабо влияют на окисляемость топлива, содержащего продукты вторичных процессов и смолистые вещества. [c.175]

При малых концентрациях хлорид-ионов выпадение осадка ие происходит, а возникает помутнение раствора. Степень помутнения зависит от концентрации хлоридов в растворе. Для стабилизации растворов вводят стабилизирующие компоненты. [c.272]

Очевидно, что с увеличением толщины прослойки время, необходимое для выравнивания концентрации раствора в капилляре, будет уменьшаться. Толщина прослойки, как известно, уменьшается с уменьшением диаметра капилляра и увеличением содержания в нефти активных компонентов смол, асфальтенов, органических кислот и т. д. Толщина прослойки электролита под каплей керосина в процессе диффузии солей может увеличиваться только в случае повышения минерализации раствора в прослойке и выпадения в ней кристаллов солей. Капля, по-видимому, играет при этом роль модификатора, т. е. включения, способствующего перенасыщению раствора в прослойке и кристаллообразованию. Толщина прослойки, определенная путем измерения ее электропроводности, очевидно, является кажущейся. Образование кристаллов в прослойке увеличивает ее толщину, повышение же минерализации раствора в ней, наоборот, уменьшает ее. Толщина прослойки определялась из предположения, что минерализация раствора в ней такая же, как и во всем капилляре после выравнивания в нем концентрации, и что кристаллы в растворе отсутствуют. На самом деле выравнивание концентрации продолжается еще долгое время после стабилизации над каплей толщины водной подкладки. [c.190]

Для большинства пар несмешивающихся жидкостей, добавление третьего компонента, растворимого в каждой фазе, понижает межфазное натяжение. 13 связи с этим, при массопередаче из капли концентрация растворенного вещества в зоне контакта двух сближающихся капель быстро достигает равновесного значения. Это приводит к локальному уменьшению межфазного натяжения и расширению межфазной поверхности в зоне контакта, а следовательно, к удалению части пленки и ускорению коалесценции. При массопередаче в обратном направлении жидкость из объема сплошной фазы втягивается в зону контакта и происходит стабилизация капель. [c.286]

Для подсчета количества определяемого компонента необходимо знать количество электричества, израсходованного на получение титранта, вступившего в реакцию с определяемым веществом. Количество протекающего в генераторной цепи электричества можно измерить, как уже говорилось, интеграторами и куло-нометрами [276—279]. При этом нет необходимости в строгой стабилизации генераторного тока, так как прибор точно фиксирует протекающее количество электричества, что и необходимо для отыскания концентрации определяемого вещества с помощью закона Фарадея. Рассмотренные ранее типы кулонометров вполне пригодны и для кулонометрических титрований, но разработан также ряд приборов специально для кулонометрии при постоянной силе тока [276]. [c.35]

В зависимости от выбора реагирующих компонентов, их соотношения и условий проведения процесса образуются латексы, различающиеся агрегативной устойчивостью, концентрацией и размером частиц. Механизм образования и стабилизации частиц этих латексов остается невыясненным наряду с существующим мнением [c.111]

Использование растворителей, обладающих донорными свойствами, а также незначительных количеств молекулярного водорода приводит к частичной стабилизации образующихся при крекинге продуктов, что и объясняет образование в условиях этого процесса в основном высокомолекулярных продуктов. Высокая концентрация молекулярного водорода и наличие катализаторов, способствующих повышению глубины расщепления угольных компонентов, их стабилизации за счет активации молекулярного водорода, а также наличие растворителя, являющегося донором водорода (условия процесса гидрогенизации), приводит к значительному повышению степени конверсии и выходу продуктов реакции с более низкомолекулярной массой. [c.274]

При выпуклой изотерме эффекты расширения концентрационного фронта вследствие продольного перемешивания и сжатия фронта из-за выпуклости изотермы действуют в противоположных направлениях, что дает основание предполагать взаимную компенсацию этих двух эффектов на некоторой асимптотической стадии процесса, после чего должна происходить стабилизация концентрационного фронта и его последующее перемещение вдоль слоя параллельно самому себе. Соответственно различают стадию формирования стационарного профиля концентрационного фронта и стадию его параллельного переноса (рис. 4.12). Может быть получено [2,25] асимптотическое решение для второй стадии режима параллельного переноса, которое дает прежнюю скорость перемещения сформировавшегося фронта (4.51) и распределение концентрации целевого компонента в потоке газа по длине слоя в форме квадратур, вычисление которых связано с конкретным видом уравнения изотермы адсорбции. [c.221]

Перспективный способ стабилизации концентраций компонентов СОЖ — предварительное введение в емкость с жидкостью медленно-растворимых продуктов, постепенно обогащающих жидкость нужными компонентами. В качестве стабилизирующих продуктов можно использовать гранулы, таблетки, микрокапсулированные препараты специального состава [4]. Стабилизирующие гранулы, разработанные Новгородским политехническим институтом, включают поливиниловый спирт, двууглекислый натрий, иодофоры, полифосфаты. Предварительное введение в емкость с жидкостью таких гранул позволяет в течение длительного времени стабилизировать концентрацию основных компонентов и физико-технические свойства некоторых водных [c.176]

Результаты исследования для стабилизации бензина синергических композиций, в которых в качестве антиоксиданта ис1юльзовалось основание Манниха ионола (ОМИ), а в качестве диспергента - октадециламин и промышлеш1ая фракция С17-С21 первичных алифатических аминов (суммарная концентрация компонентов составляла 0,01 и 0,015% масс.соответственно), показали, что укзанные композиции проявляют ярко выраженный синергический эффект при соотношении алифатический амин ОМИ равном (70-80%) (30-20%). [c.113]

Выпуклость изотермы представляет собой фактор сжатия и стабилизации фронта динамики сорбции, причем в этом слу-чае скорость движения стационарного фронта (прн заданной постоянной скорости потока) будет зависеть только от величины распределительного отношения (т. е, отношения концентрации компонента в движущейся Жидкой фазе к концентрации этрго компонейта в сорбенте). — Ярил, ред. [c.562]

ИЗ которого видно, что устанавливающееся на поверхности соотношение концентраций компонентов (Ссг/Сре) обратно пропорционально соотношению их анодных плотностей тока hJi r) при данном потенциале и прямо пропорционально соотношению атомных концентраций компонентов в сплаве (F r/V Fe)- Анализ этого выражения показывает, что при V r/V Fe °°, так же, как и при ive kr, а поверхности будут находиться почти одни атомы Сг, наоборот, при V rlV e Ъ или при he i v стабилизация анодного растворения будет происходить при таком. потенциале, когда на поверхности останутся почти одни только атомы железа. [c.32]

Компоненты СОЖ. Стабилизация концентрации автоматическая 173 МетоДБТ контроля концентрации компонентов 173 — Приборы для контроля концентрации 173—176 введением в емкость с жидкостью медленнорастворимых продуктов, обогащающих жидкость нужными компонентами 176 ручная 173 Кондуктомеры 176 Константы воды 11 [c.220]

Интересно отметить, что стабилизация различных неравновесных состояний (аморфное состояние в сурьме [207], высокая степень пересыщения медью в твердом растворе А1—Си [199], метастабильные фазы в сплавах Zn — Sb [200] и т. п.) как в однокомпонентных, так и в двух- и многокомпонентных вакуумных конденсатах определяется критической толщиной h . Величина h является важнейшим параметром наряду с температурой Г, давлением Р и концентрацией компонентов (л ,-, i = , 2...), особенно в тонких пленках. Она определяет также и кинетику фазовых превращений скорость и характер перехода из аморфного состояния в кристаллическое диффузионным или бездиффу-зионным путем [207], скорость и степень распада пересыщенных твердых растворов [199] и т. д. [c.58]

Входами объекта являются расходы водной и органической фаз, концентрации компонентов в водной фазе и концентрация экстрагента. Существуют различные схемы автоматического управления процессом экстракции [И]. Первая группа — схемы стабилизации входных параметров. В этих схемах в соответствии с предварительным расчетом все входные параметры поддерживаются на таком уровне, что процесс не выходит из пределов технологического регламента. Самый простой вариант такой схемы — стабилизация каждого из входных параметров (рис. 8). Другой вариант — стабилизация одного из входных параметров, например отношения потоков фаз (расход водной фазы при этом не стабилизируется). Подобные схемы сравнительно просты, рдпако они применимы лишь в тех случаях, когда допуск технологического регламента больше суммарной погрешности стабилизации всех параметров. В ряде случаев целесообразно поддерживать параметры процесса с высокой точностью вблизи предельного режима [так называется режим, соответ- [c.22]

В ходе анализа сточных вод возникает ряд трудностей, связанных с низкими концентрациями определяемых органических веществ, сложным химическим составом смеси, суточными колебаниями состава системы, биологическим разрушением части компонентов и физической неоднородностью (гетерогенностью) смеси. Некоторые из этих трудностей, связанных, например, с концентрацией-компонентов в смеси и ее составом, являются общими проблемами любого химического анализа и могут быть решены известным путем. Такие трудности, как биологическое разрушение и непостоянство состава, можно обойти более или менее успешно, применяя соответствующие методы отбора проб и их стабилизации. Поэтому основной трудностью в интерпретации химического состава стоков (эффлуентов) является гетерогенность анализируемой системы. Исследуя состав сточных вод, пробу анализируют целиком или по отдельности твердый отстой и оставшуюся после его удаления растворимую фракцию. х [c.560]

Видно, что устанавливающееся на поверхности соотношение концентрации компонентов Ссг/Сре обратно пропорционально соотношению их анодных плотностей тока /ре/г сг при данном потенциале и прямо пропорционально соотношению атомных концентраций компонентов в сплаве Усг/Угс-. Анализ этого выражения показывает, что при Усг/1 Реоо, так же. как и при г>о 5 сг, на поверхности будут находиться почти одни атомы Сг. Наоборот, при УсгД реО или прн (реСг сг стабилизация ано дного растворения будет происходить при таком по- [c.168]

В установке (рис. 9, 10) использован метод полного смешения со струйным диспергнрованием газов с системой замкнутой рециркуляции газовой и жидкой фаз. В установке обеспечиваются а) автоматическая подача газовых компонентов, коррекция их соотношения б) измерение, регистрация, автомати-ческая стабилизация концентрация водородных ионов (pH), окислительно-восстановительного потенциала (еН) и теыпера-р"Ры в) регистрация растворенного в суспензии кислорода РС 2) г) заданная скорость протока (В). [c.21]

Помимо указанных двух причин появления градиента поверхностного натяжения разности концентраций и разности температур, градиент поверхностного натяжения может возникнуть также за счет так называемой поверхностной эластичности . Поверхностная эластичность — результат разности в поверхностном натяжении между увеличенной поверхностью и статической. Вещества, которые понижают поверхьюстное натяжение, находятся у поверхности в максимальной концентрации. Если поверхность увеличивается, концентрация этих веществ моментально уменьшается, в результате повышается поверхностное натяжение. Это изменение зависит от того, как быстро увеличивается поверхность и скорость диффузии материала к поверхности. Результирующим эффектом является стабилизация пленок и отсутствие коалесценции, благодаря возникновению сил, действующих в обратном направлении силам механического разрушения, стремящимся растянуть, уменьшить толщину пленки и разрушить ее. Поверхностная эластичность будет наиболее заметна тогда, когда один из компонентов смеси обладает высокой поверхностной активностью . [c.147]

Вариантом объемного метода газового анализа, особенно пригодным для нцертных газов, является метод остаточного газа , при котором контролируемый компонент поглощается реагентом, а неопределяемые компоненты образуют остаточную газовую фазу. Объем пли расход последней является мерой определяемой концентрации. Расход остаточной газовой фазы измеряется в случае стабилизации всех влияющих факторов, при этом метод анализа из циклического превращается в непрерывный. [c.605]

Ионол хорошо растворим в бензинах, нетоксичен, не образует окрашенных и выпадающих в осадок продуктов разложения, не вымывается водой. Для стабилизации автомобильных бензинов ионол вводят в концентрации 0,05—0,1% в расчете на нестабильные компоненты бензина. [c.359]

Анализ влияния концентрации окисляемого компонента в очищае- юм газе показал, что изменение концентрации паров изопропилбензола в пределах 1-5 г/м существенно влияет и на диффузионную, и на кинетическую составляющие во всем диапазоне температур окисления, тогда как дальнейший рост концентрации паров от 5 до 10 г/м приводит к стабилизации необходимой толщины слоя катализатора. Поскольку в промышленных условиях неизбежны флуктуации концентрации примесей в отходящих газах в первую очередь именно в диапазоне 1-5 г/м , то при проектировании промышленных термокаталитических реакторов необ->.одимо ориентироваться на максимально возможную концентрацию примесей в выбросах, а при отсутствии такой характеристики следует предусматривать достаточный запас толщины слоя катализатора. [c.61]

При температуре Т <Тр относительное расположение кривых концентрированной зависимости изобарно-изотермического потенциала таково (рис. 55,6), что к ним возможно провести две общие касательные а —Са и аг—а . Это обусловлено смещением промежуточной кривой<у > вниз в связи со стабилизацией а-фазы при охлаждении. Очевидно, положение общей касательной а й2 ограничивает интервал концентраций, в пределах которого стабильна смесь фаз а и Ь при данной температуре. Положение касательной аз—04 ограничивает при Т2 интервал устойчивости двухфазного равновесия а р. Путем проектирования общей касательной Аз—Й4 к температуре Га на диаграмме Т—х получим положение конноды а—определяющей составы равновесных фаз аир при данной температуре. Изменяя температуру в пределах между Гр и Тт.,А, можно описанным путем воспроизвести кривые ликвидуса и солидуса, ограничивающие интервал устойчивости двухфазного равновесия и соответствующие участки кривых сольвуса, ограничивающие положение области двухфазного равновесия ач р. Следует отметить, что при температуре Га в интервале концентраций между точками аа и аз кривая концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала а-фазы для каждого состава определяет наинизшее возможное значение этой функции, что и обусловливает стабильное однофазное состояние в этом концентрационном пределе при данной те.мпе- ратуре. Ниже температуры плавления компонента А кривая д(а) — хв) окажется всюду ниже кривой /(хв), что в конечном итоге обусловит возможность определения области единственного стабильного в этом температурном интервале двухфазного равновесия а+ р. В результате описанных построений на плоскости Т—X воспроизводится диаграмма состояния перитектического типа (рис. 55,а), которая наряду с эвтектической является важнейшей типовой диаграммой, ибо иллюстрирует один из главных типов сочетаний трехфазного равновесия с соответствующими двухфазными. [c.289]

Эмульгаторами нефти в буровом растворе являются как реагенты<-так и сама глинистая фаза. По П. А. Ребиндеру, дз различных факторов стабилизации эмульсий первое место принадлежит механическому фактору — прочности поверхцостных слоев глобул [ 50]. Особое значение имеют поэтому твердые эмульгаторы — высокодисперсные глинистые частицы, сосредоточивающиеся на поверхностях раздела. Создаваемые ими структурированные адсорбционные слои обладают большой прочностью. Если глинистые частицы стабилизированы, то глобулы, защищенные ими, еще надежнее предохранены от агрегирования. Наряду с функцией эмульгатора, глинистый компонент в присутствии нефтяной фазы образует сопряженные суспензионно-эмульсионные структуры. Глобулы с покрывающими их глинистыми частицами становятся звеньями структурных цепей и соединяющими их узлами, что приводит к большей жесткости и прочности структурного каркаса. По этой причине эмульсионные растворы с малым содержанием твердой фазы сохраняют приемлемые структурно-механические свойства. Однако такое интенсифицирование структурообразования снижает глиноемкость растворов. Загущающее действие может оказать и увеличение добавки нефти, оптимум которой, влияющий на буримость, лежит в пределах 10—15%. Подобное загущение обычно устраняется разбавлением, но более эффективно введение понизителей вязкости или углещелочного реагента. С другой стороны УЩР, усиливая пептизацию глины и диспергирование нефтяных глобул, также в некоторых случаях может вызывать загущение. Преобладание того или другого эффекта зависит от условий. Так, если исключить влияние разбавления путем поддержания постоянной концентрации глины, возрастающие добавки УЩР приведут к загущению. [c.367]

Ситуация наиболее благоприятна для получения устойчивой к коагуляции смеси, когда дисперсность и заряд одного из компонентов сушественно больше, чем другого. Иначе говоря, один из компонентов представлен крупными частицами, а другой — частицами малых размеров, и их концентрация такова, что суммарный заряд мелких частиц больше заряда грубодисперсного компонента. Такое соотношение может быть легко создано даже при малой илотности поверхностного заряда у мелких частиц. В этом случае мелкие частицы налипают на поверхность крупных сплошным слоем, создавая толстый защитный слой, препятствующий дальнейшему прилипанию мелких частиц и слипанию крупных. Таким образом, процесс коагуляции прекращается (эффект гетеростабилизации). Механизм гетеростабилизации многокомпонентных систем достаточно универсален и не обязательно связан с различием электрических свойств частиц. Стабилизация взвеси крупных частиц мелкими характерна для эмульсий (стабилизация эмульсий порошками), смесей магнитных дисперсных материалов. Общеизвестно стабилизирующее действие мицел-оярных растворов ПАВ (защитных коллоидов), а также полимеров, которое тоже может быть интерпретировано описанным выше способом. [c.635]

В результате несчастных случаев, по мере дрейфа нефтяного пятна происходит эмульгирование нефти с образованием двух типов эмульсий типа нефть в воде и вода в нефти , так называемый шоколадный мусс . Он отличается устойчивостью и способен долгое время находится в толще воды и на ее поверхности. Образованию устойчивой эмульсии способствует то обстоятельство, что стабилизаторы эмульсии — поверхностно-активные группы находятся в самой нефти и наибольшее их количество — в смолисто-асфальтено-вой части. Это гетероатомы в циклической части молекул и в алкильных заместителях, а также функциональные группы, количество которых меняется в результате химического и микробиологического окисления. Кроме того, смолисто-асфальтено-вые вещества, благодаря своей протонодефицитности, наличию свободных радикалов, способны к образованию ассоциатов даже в очень разбавленных растворах (см. раздел 1) в органических растворителях. В воде ассоциативность проявляется в большей степени. По мере растворения, миграции, химического и биологического окисления различных составных частей нефти происходит концентрирование смолисто-асфальтеновых соединений, таким образом увеличивая концентрацию поверхностноактивных групп и протонодефицитность, что приводит к еще большей стабилизации шоколадного мусса . Изучать нефтяные эмульсии нужно в динамике, исследуя поведение группового и компонентного состава в конкретных условиях с учетом температуры, миграционных факторов, концентрации соли в воде и степени ее загрязненности, Известно, что нефтяные эмульсии концентрируют тяжелые металлы. Смолисто-асфальтеновые вещества выступают в качестве лигандов и достаточно прочно удерживают металлы. В состав эмульсии может включаться любые углеводородные и гетероатомные соединения, находящиеся в воде в качестве загрязнителей. Эмульсия будет получать в качестве своего компонента новые поверхностно- [c.640]

Обнаружено (рис 4 11) увеличение значений параметра Av относительно значения исходной воды для растворов р-нафтола, соединений углеводного типа, а также таннина Это отвечает эффекту стабилизации структуры воды при концентрациях, близких таковым для случая ГК Ароматические кислоты разрушают структуру воды, что выражается в уменьшении значений параметра Av Наличие двух функциональных групп в составе салициловой кислоты приводит к более сильному эффекту деструктурирования Взаимодействие в системах р-нафтол—салициловая кислота— Н2О при вариации соотношений компонентов существенно различается (см рис 4 11,е) Преобладание одного из компонентов преобразует зависимость Av—Среще тва виду, характерному для соответствующего индивидуального соединения [c.384]

Баррер открывает дискуссию сообщением о некоторых исследовательских работах, выполненных в ОКЕКА. В этих работах исследовались следующие три зоны, играющие важную роль в процессе стабилизации пламени 1) зона пограничного слоя вблизи стабилизатора 2) зона рециркуляции и смещения 3) зона турбулентного пламени. Исследовательская группа Баррера изучала роль зоны пограничного слоя с помощью установки с вращающимся цилиндрическим стабилизатором, который видоизменял примыкающий к стабилизатору пограничный слой путем изменения скорости вращения. Однако с помощью такого специального приспособления не удалось изучить характеристики стабилизации при больших скоростях. Поэтому усилия были направлены на изучение второй важной зоны — зоны рециркуляции и смешения — спектроскопическим методом (аналогичным методу Зоммерфилда), который дает возможность определять локальные отношения смешивающихся компонентов в следе тел плохообтекаемой формы путем сравнения интенсивности излучения полос СН н Са. В опытах изучались простые дисковые и конические стабилизаторы. Производились аналогичные измерения для стабилизаторов обоих типов. Таким путем четко определяли толщину следа и длину зоны рециркуляции. Распределение относительной интенсивности, определяемой концентрацией топлива в смеси, оказалось следующим сильные изменения вблизи стабилизатора между зоной рециркуляции и пламенем, которые уменьшаются с увеличением расстояния от стабилизатора. С обогащением смеси эти изменения также уменьшаются. [c.386]

Интенсивность и пути стабилизации полученных при распаде ОМУ радикалов оказывают определяющее влияние на глубину конверсии и состав полученных при этом продуктов. Действительно, если в условиях быстрого нагрева реакционной массы концентрации активного водорода, растворенного в пасте (за счет катализаторов, температуры и т. д.), высокоэффективных донорных компонентов растворителя или низкомолекулярных радикалов — продуктов распада специальных добавок — соизмеримы с коьщентрацией радикалов, образованных из ОМУ, то достигается высокая степень стабилизации радикалов с получением преимущественно низкомолекулярных продуктов. [c.225]

В системе питания предусмотрена предварительная стабилизация каждого потока подаваемого компонента (кислота и вода), благодаря напорным бакам со стябилизированньши уровнями, а также автоматическое регулирование этих потоков по двум технологическим параметрам — концентрации разбавленной кислоты и [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология