Определение катионов неорганических веществ

Определение катионов неорганических веществ [c.141]

Наиболее обширные исследования по применению углеродных материалов для количественного определения растворимых неорганических веществ проведены в области инверсионной вольтамперометрии с накоплением. Теория этого метода и многочисленные примеры электроаналитических определений подробно рассмотрены в монографии [И] и обзоре [41]. Самым распространенным методом является концентрирование металла путем его электроосаждения на электроде из углеродного материала с последующей фиксацией величины тока растворения при линейной развертке потенциала. В работе [11] приведены характерные потенциалы концентрирования и растворения различных металлов и диапазоны аналитически определяемых концентраций. В зависимости от типа катиона металла, посторонних при- [c.108]

Коллоидные растворы неорганических веществ и водные растворы многих высокомолекулярных органических соединений (белков, крахмала и др.) хорошо проводят электрический ток, но это явление гораздо сложнее, чем для электролитов. Для разбавленных растворов электролитов установлена вполне определенная зависимость между удельной электропроводностью х, концентрацией с, степенью электролитической диссоциации а и суммой абсолютных скоростей движения катиона к и аниона Иа [c.92]

При изучении состава неорганических веществ химику в большинстве случаев приходится иметь дело с водными растворами электролитов. Поэтому анализ сводится не к определению растворенного вещества в целом, а к определению отдельных ионов (катионов и анионов) при помощи специально подобранных реакций. Зная, какие ионы присутствуют в растворе, можно судить о составе растворенного вещества. [c.12]

Существует огромное множество неорганических веществ, которые, как кажется с первого взгляда, могли бы выполнять функции ионообменников в определенных экстремальных условиях. К ним относятся прежде всего многочисленные природные минералы с силикатным скелетом, включающие в свой состав наряду с такими типичными для них катионами, как алюминий, кальций, железо, магний и т. д.-, катионы щелочных металлов, чаще всего натрия и калия, наиболее способные к ионному обмену. Не меньшее значение имеют силикаты, в которых способные к обмену ионы водорода находятся в форме гидроксильных групп или ионов гидроксония. [c.5]

Определение неорганических веществ. Гравиметрически можно определять большинство неорганических катионов, анионов, нейтральных [c.25]

Полярографический метод пригоден для осуществления очень широкого круга определений в водных и неводных растворах и даже в расплавах. Практически все катионы металлов, многие анионы, молекулы органических и неорганических веществ (если они способны электрохимически окисляться или восстанавливаться) поддаются поляро-графированию. [c.226]

Этот вид хроматографии основан на обмене ионами с определенным зарядом (катионами или анионами) между жидкой и твердой фазами. Твердые вещества, способные обменивать некоторые из своих лабильно связанных ионов на ионы раствора, называются ионитами. В зависимости от знака обмениваемых ионов они бывают катионитами и анионитами. Использующиеся в аналитической практике иониты обычно представляют собой нерастворимые в воде органические полимеры, называемые ионообменными смолами, которые содержат ионные группы типа —50з, —МЯз> —СОО и др. Чаще всего применяют сополимеры полистирола и дивинилбензола. В качестве ионитов могут служить и некоторые сложные неорганические вещества. [c.416]

Большинство люминесцентных определений неорганических веществ основано на измерении интенсивности флуоресценции комплексных соединений катиона с органическими реагентами [8]. Однако интенсивность флуоресценции таких комплексов, а соответственно и чувствительность метода, часто недостаточно высоки. Повышение интенсивности флуоресценции комплексов неорганических веществ с органическими лигандами при замораживании растворов представляет поэтому существенный интерес для увеличения чувствительности люминесцентных реакций. [c.75]

Это один из самых эффективных методов концентрирования при определении неорганических веществ. Так можно выделить очень малые (следовые) количества определяемого металла из большого объема сточной воды,. Вводят в достаточном количестве соль другого металла (макрокомПонент, носитель, коллектор) и осаждают последний подходящим реактивом. Образующийся осадок увлекает с собой и микрокомпонент — определяемый металл. Такое соосаждение вызывается разными причинами. Иногда микрокомпонент должен был бы и сам давать осадок с прибавляемым реактивом 1(в соответствии с произведением растворимости образующегося соединения), но вследствие очень малой его концентрации без добавления носителя образуется лишь коллоидный раствор, а вместе с носителем он осаждается иногда микрокомпонент адсорбируется на поверхности осадка носителя иногда он образует с носителем смешанные кристаллы и т. д. Выпавший осадок растворяют в возможно меньшем объеме необходимого растворителя и анализируют полученный концентрат. Так может быть достигнуто повышение концентрации в десятки тысяч раз. В. И. Кузнецовым для соосаж-дения микроколичеств металлов были предложены органические коллекторы . Это осадки, образующиеся при введении в водный раствор органического катиона (метиловый фиолетовый, метиленовый синий, фуксин и др.) и органического аниона (таннин, арсена- [c.30]

За короткое время своего существования комплексоны заняли исключительное положение в группе применяемых в анализе комплексообразующих соединений, которые до настоящего времени большей частью применялись в качестве маскирующих веществ в различных качественных реакциях и количественных методах определения и только в некоторых случаях в виде титрованных растворов для объемных определений. Легкое, практически мгновенное образование простых, притом незначительно диссоциирующих комплексных соединений выдвинуло комплексоны в первый ряд веществ, применяемых для объемных определений катионов, особенно тех, для которых не было вовсе разработано объемных методов определения или которые определялись косвенными методами. Различная устойчивость комплексонатов металлов, а также их различная реакционная способность по отношению к неорганическим и органическим реактивам была использована для осуществления весьма селективных, нередко до настоящего времени невыполнимых, весовых, объемных, колориметрических и полярографических определений. Селективное действие комплексонов сделало, с одной стороны, излишним применение некоторых доро стоящих органических реактивов, с другой стороны, способствовало увеличению селективности и специфичности некоторых органических реактивов при анализе сложных смесей. Образование комплексных соединений с комплексонами сопровождается соответствующими изменениями окислительно-восстановительных потенциалов различных систем, что позволяет, в свою очередь, проводить различные потенциометрические определения. Представление о значении комплексонов не было бы полным, если бы не была упомянута также их способность образовывать окрашенные соединения с различными катионами эти реакции были использованы не только для качественного открытия тех или иных катионов, но также и для колориметрического их определения. [c.38]

В неорганических реактивах содержание основного вещества часто определяют комплексонометрическим методом, разработанным, в основном, авторами настоящего сообщения [I]. Относительная погрешность комплексонометрических методов определения катионов не превышает 0,1—0,2%- В органических реактивах часто содержание основного вещества не определяют. В связи с этим разработка методов определения основного вещества в органических реактивах является актуальной задачей. [c.203]

Определение качественного состава неорганического вещества или смеси неорганических веществ — зачетная задача учащихся, которые выполнили все задания по анализу катионов и анионов. Зачетная задача состоит обычно из одной или нескольких твердых солей, применяемых в сельском хозяйстве в качестве минеральных макро- и микроудобрений, средств защиты культурных растений, минеральной подкормки животных и т. д. [c.161]

В основу количественных определений лекарственных смесей, как и их качественного определения, положены реакции, базирующиеся для неорганических веществ на реакциях соответствующих катионов и анионов, а для органических веществ— на реакциях, обусловленных наличием тех или иных функциональных групп, элементов, строением радикала и т. д. Для количественного анализа лекарственных веществ могут применяться методы нейтрализации, омыления, бромирования, диазотирования, осаждения и т. д. Но условия применения этих методов в каждом отдельном случае смеси будут зависеть от состава этих смесей и от физических и химических свойств всех входящих в них ингредиентов. [c.263]

С тех пор как М. А. Ильинский в 1885 г., а затем Л. А. Чу-гаев в 1905 г. опубликовали свои исследования по применению органических соединений для определения катионов, внимание аналитиков было привлечено к колориметрическим органическим реактивам для определения неорганических веществ. [c.68]

Продажные иониты загрязнены примесями органических и неорганических веществ, поэтому после отбора нужной фракции их подвергают специальной обработке. Катиониты обрабатывают обычно следующим образом. Вначале определенное количество катионита помещают в стакан и заливают насыщенным раствором хлористого натрия для набухания. Переносят набухший катионит в делительную воронку [c.48]

Реакции первого типа применяются преимущественно для открытия и определения неорганических веществ не солевого характера, в некоторых случаях для открытия анионов (окислителей или восстановителей) и почти никогда не применяются для открытия катионов. [c.229]

При изучении состава неорганических веществ в большинстве случаев приходится иметь дело с водными растворами кислот, солей и оснований. Эти вещества являются электролитами и в растворах диссоциированы на ионы. Поэтому анализ сводится к определению отдельных ионов (катионов и анионов). [c.61]

К минеральным загрязнениям относятся неорганические вещества соли, щелочи, кислоты, тяжелые металлы, окислы и гидроокиси металлов, различные сернистые соединения, включая сероводород, мельчайшие частицы глины, песка, бетона, продуктов коррозии железа и др. Основными компонентами минеральных загрязнений являются соединения Ре, Са, Mg, N3, К, карбонаты, хлориды, сульфаты и др. Содержание катионов и анионов колеблется в зависимости от источников водоснабжения заводов и технологии производства. При определении состава минеральных загрязнений указывают их содержание в единице объема сточных вод (в мг/л, мг-экв/л или г/м ). [c.14]

Возможности применения чистых реактивов в конкретных целях определяются природой и содержанием примесей в веществах. Следовательно, и выбор определяемых примесей и их максимально допустимое содержание определяются назначением химического реактива. Содержание примесей в ходе получения препарата следует ограничить на заданном уровне или снизить, проведя дополнительные операции очистки. В случае веществ специального назначения особое внимание уделяют зависимостям между содержанием примесей и свойствами вещества, важными для его применения, влиянию некоторых примесей на ход технологического процесса, свойства и качество продукта. Иногда эти зависимости просты например, в неорганических веществах, используемых в оптических стеклах и световодах, необходимо контролировать содержание окрашенных катионов, которые могут вызывать нежелательное поглощение света с определенной длиной волны. В подобных случаях необходимо установить максимально допустимые содержания примесей. Однако чаще всего связь между содержанием примесей и свойствами чистых веществ и качественно, и количественно более сложна. Некоторые из таких зависимостей можно предсказать теоретически, но, как правило, необходимо найти связь между составом и свойствами особо чистых веществ экспериментальным путем, не прибегая к экстраполяции от высоких к низким концентрациям. Это значит, что следует разрабатывать методы анализа еще до точной формулировки требований к обеспечиваемым ими нижним границам определяемых содержаний, поскольку для такой формулировки необходимо определить точный состав веще- [c.9]

Книга делится на два тома. В первом томе рассматриваются прямые методы титрования органических веществ второй том посвящен косвенным методам титрования их. Каждый том состоит из трех частей. Общие вопросы, относящиеся к методам титрования (прямым или косвенным), рассматриваются в первых разделах каждого тома. Во втором и третьем разделах содержатся сведения более чем о 100 различных титрантах и методах определений около 100 функциональных групп и классов органических соединений, определяемых методами титрования. Эти сведения приведены в виде таблиц, снабженных подробными списками соответствующей литературы. Описание тех методов титрования, цель применения которых состоит в определении неорганических веществ, например, анионов или катионов отдельных химических элементов, как правило, не включено в содержание книги, если даже анализируемое вещество содержит один компонент органического происхождения. Такие методы достаточно полно рассмотрены в учебной литературе и в обзорах по методам анализа неорганических веществ. [c.14]

Рассмотрены основные этапы развития исследований по применению хроматографии в анализе неорганических веществ. Показано, что в результате общирных работ по синтезу сорбентов, носителей, комплексообразующих реагентов и по теории сорбции были успешно разработаны для аналитических целей многочисленные методики разделения смесей катионов и анионов методами ионообменной и распределительной хроматографии. В дальнейшем вследствие интенсивной разработки прямых, как правило, инструментальных методов определения хроматография в анализе неорганических веществ (в отличие от хроматографии органических соединений) не получила широкого распространения и в настоящее время применяется преимущественно для разделения смесей редкоземельных элементов и платиновых металлов. Однако разработанные методы хроматографического разделения смесей близких по свойствам элементов вое более широко применяются в химической технологии и гидрометаллургии. [c.366]

Изложены основные проблемы использования ионоселективных электродов для определения макро- и микрокомпонентов неорганических веществ — реактивов, технологических смесей и природных объектов. Рассмотрены методы определения состава многокомпонентных смесей, выполнение анализа в присутствии мешающих ионов, способ повышения точности потенциометрических методик. Описаны прямые и косвенные методы определения ряда ионов с одним ионоселективным электродом, использование ЭВМ для расчета результатов измерений. Приведен обзор методов анализа реальных объектов и методики определения катионов и анионов в них. [c.2]

В зависимости от характера анализируемого материала различают анализ неорганических и органических веществ. Выделение анализа органических веществ в отдельный раздел аналитической химии связано с некоторыми особенностями органических соединений по сравнению с неорганическими. Часто первый этап анализа состоит в переведении пробы в раствор. При анализе неорганических материалов растворителем чаще всего служит вода или водные растворы кислот или щелочей. Полученный раствор содержит катионы и анионы подлежащих определению элементов. Для их обнаружения применяют реагенты, которые взаимодействуют с определяемыми ионами, как правило, очень быстро, причем в большинстве случаев реакции доходят до конца. При анализе органических соединений нередко необходимо провести предварительную минерализацию пробы, т. е. разрушить ее органическую часть прокаливанием или обработкой концентрированными кислотами. Нерастворимые в воде органические соединения иногда растворяют в органических растворителях реакции между органическими соединениями обычно протекают медленно и почти никогда не доходят до конца, причем они могут протекать по нескольким направлениям с образованием разнообразных продуктов реакции. Б анализе применяют и некоторые другие [c.13]

Своеобразие качественного анализа неорганических соединений связано с очень большим числом определяемых элементов. Разработано несколько схем качественного анализа, которые, независимо от деталей, основаны на переведении вещества в раствор, последовательном разделении смеси посредством осаждения определенных групп ионов и в конечном счете определении отдельных ионов посредством характерных реакций. Во всех схемах определяемые катионы и анионы делятся на аналитические группы, обычно именуемые по групповому реагенту. Группы отделяют друг от друга, пользуясь различной растворимостью их простых или комплексных солей с разными противоионами при различной кислотности среды. [c.450]

Определение микро- и субмикросодержаний тех или иных неорганических веществ (главным образом катионов) в методе инверсионной вольтамперометрии также зачастую является единственным возможным способом анализа объектов полупроводниковой технологии. По чувствительности и воспроизводимости этот метод превосходит атомно-абсорбционную спектроскопию, поскольку позволяет работать с большей навеской образца. [c.279]

Для проведения качественного анализа неорганического вещества, как правило, его переводят в раствор, и практически задача сводится к обнаружению катионов и анионов. Оч1ень редко в анализе необходима идентификация вещества, т. е. подтверждение уже известного состава с помощью химических реакций и определение присущих веществу физических констант (ч астота и интенсивность полос поглощения в различных спектрах, плотность и т. д.). В этом случае и если состав анализируемого раствора несложен, можно проводить анализ дробным методом. Если имеют дело с неизвестным и сложным составом анализируемого раствора, то для обнаружения входящих в него катионов и анионов применяют систематический метод анализа. [c.120]

Свечение неорганических веществ при низких температурах можно использовать для определения не только катионов, но и некоторых анионов. Так, например, известно, что нитриты при низких температурах обнаруживают интенсивную флуоресценцию, имеющую линейчатый спектр [14, 15]. При комнатной температуре интенсивность флуоресценции нитритов чрезвычайно слаба. Нами было установлено, что нитриты, находящиеся [c.78]

Отличительной чертой хроматографических методов является возможность их широкого применения. Хроматография может быть использована ДЛЯ разделения как больших, так и малых количеств элементов. Она может быть с одинаковым успехом применена к органическим и неорганическим веществам, для больших и малых молекул, для анионов и катионов. Кроме того, имеется возможность применять разнообразшле растворители и элюенты. В области-аналитической химии хроматография открывает большие возможности для разделения редкоземельных металлов, для отделения ниобия от тантала, гафния от циркония и т. д. Она может приобрести также большое значение для упрощения некоторых продолжительных методов анализа. Так, например, при определении пятиокиси фосфора в апатите сначала из раствора - Саз(Р04)а извлекают хроматографически ионы Са +, а затем титруют освобожденную фосфорную кислоту. Техника хроматографии разнообразна, но для аналитических [c.183]

В HeK0T0j)bix случаях для того чтобы обнаружить те или другие катионы и анионы, нет надобности прибегать к минерализации или частичному разрушению органических веществ. Это относится к отдельным случаям открытия и количественного определения неорганических веществ в жидкостях организма. Само собой разумеется, что элементы, входящие в состав органических соединений без предварительной минерализации, обычными качественными реакциями обнаружены быть не могут. [c.12]

В современном химическом анализе значительное место занимают методы, которые часто очень простым способом решают проблему разделения и определения компонентов в сложных смесях. Из этих методов наибольшее распространение имеют все виды хроматографических методов адсорбционная, распределительная, ионообменная хроматография, хроматография на бумаге и электрофорез на бумаге. Природа сил, которые действуют в отдельных хроматографических разделениях, различна, но общим для них является миграция анализируемых веществ в систему двух и более фаз. При определении некоторых веществ, близких по химическим свойствам, например ряда неорганических катионов, количественное разделение которых одной лишь хроматографической техникой часто затруднительно, выгодно объединить два хроматографических способа или использовать в хроматографии еще некоторые характерные свойства отделяемых веществ. При определении катионов, нанример, выгодно сначала получить их комплексные соединения с различными комплексообразующими реагентами, а эти комплексы потом уже можно хроматографически разделить. [c.245]

К. Фернандо и И. Филипс [53] использовали бумагу, пропитанную ортооксихинолином, для разделения и определения различных ионов. М. Милоне, И. Цетини и Ф. Рик-ка [54] разработали метод разделения и определения ряда катионов на бумаге, предварительно обработанной 25%-ным раствором алюмината натрия, 4%-ным раствором силиката натрия и 2,8%-ным раствором пиросурьмянокислого калия, 1,3%-ным раствором буры или 3%-ным раствором метаарсенита натрия. По данным авторов, на такой бумаге можно разделить бинарные и некоторые тройные смеси неорганических веществ. После разделения ионов хроматограмма дополнительно проявлялась соответствующим реагентом, вследствие взаимодействия которого с осадком образовывались характерно окрашенные зоны. [c.69]

Для комплексонометрического определения четвертичных аминов Будешинский и др. [3—5] на примере бромистого тетрабутиламмония рекомендуют осаждение органического катиона неорганическим анионом (Сси4)2 (с последующим комплексонометрическим определением избытка кадмия), а для третичных аминов аналогичный метод [2] с применением неорганического аниона (6 4) . Нами была проведена разработка комплексонометрической методики определения содержания основного вещества в йодистом тетрабутиламмонии. [c.207]

Использование хемилюминесценции для определения микроколичеств ряда органических и неорганических веществ описано в работах [i —14]. Применение ее основано на зависимости между концентрацией определяемого вещества и интенсивностью хемилкэминесценции. Используют жидкофазные реакции окисления хемилюминесцентных индикаторов перекисью водорода, хлором, феррицианидом и другими окислителями. В соответствии со сказанным, хемилюминесцентные реакции применяют для определения окислителей перекиси водорода [4], озона [5j, свободного хлора и других, а также для определения микроколичеств катионов, способных каталитически ускорять реакции окисления [1—2]. [c.277]

Исследования явления люминесценции как органических, так и неорганических веществ выявили новые возможности использования этих явлений в практике аналитической химии . Известно, что комплексные соединения катионов металлов V, УП и IX рядов периодической системы Д. И. Менделеева, имеющих электронную оболочку в пр пс1 п + 1) , с анионами галоидов могут флуоресцировать, однако выход флуоресценции очень мал. Благоприятным фактором, приводящим к увеличению выхода флуоресценции и интенсивности свечения, является понижение температуры. Это явление было использова-но 1 в приведенных в данном сборнике методиках для количественного определения сурьмы и свинца. [c.110]

Некоторые исследователииспользуют растворимые добавки для получения определенных КЭП. Эти-лендиаминтетрауксусная кислота и ее соли (например, трилон Б) в количестве 15—30 г/л эффективно стимулируют включение частиц (смол и неорганических веществ— ЗЮг, 2г5Ю4, алюмосиликатов) в покрытия. Наиболее эффективны катионы больших радиусов (С8+, КЬ+, Т1+, NH4, К ), но их действие не универсально вопреки указаниям авторов. Для улучшения смачиваемости электролитами порошков полиэтилена или сополимера бутадиена с акрилонитрилом вводят октилсульфат или диэтилгексилсульфат натрия в количестве 0,1—0,5 г/л. Эти вещества пригодны при воздушном перемешивании ванны, а при механическом перемешивании рекомендуются более сильные пенообразователи. [c.35]

Обнаружение определенной функциональной группы в органических. соединениях исиользуется в фармакопейном анализе с той же целью, что и открытие отдельных катионов или аиионов в неорганических (веществах. В отличие от последних при анализе органических веществ следует учитывать, что функциональные группы представляют собой активную часть молекулы, на свойства которой оказывает влияние остальная часть молекулы. [c.99]