Азотная кислота в смешанных кислотах

Способность реагировать с азотной кислотой, смешан-щош с уксусной, для различных углеводородов в обш ем анало- [c.49]

Они пропускали образец, растворенный в 2 л (н ке более) азотной кислоты по меньшей мере 0,4 М концентрации, через колонку ионообменника, смешанного с бумажной кашицей. Затем 90 мл 0,005 М раствора нитрата таллия в 4 УИ азотной кислоте вымывали все катионы, кроме цезия. Цезий вымывали 90 мл 0,15 М раствора нитрата таллия также в 0,4 М азотной кислоте. Эту фракцию обрабатывали хлором, чтобы окислить таллий до трехвалентного состояния, после чего доводили раствор соляной кислотой до 3 М концентрации и пропускали через колонку с дауэксом-1 для удаления таллия. В вытекшем из колонки растворе определяли цезий с помощью счетчика. [c.296]

Азотную кислоту концентрации 57% вес. готовили в смесителе 3, разбавляя конденсатом (или обратной азотной кислотой концентрации 40—55% вес.) 98%-ную ННОд. В этот же смеситель, если это было необходимо по условиям опыта, загружали смешан- [c.39]

Установлено, что перемешанный ионит необходимо иногда очищать азотной кислотой для лучшего удаления активности в последующих циклах. Поэтому рекомендуется, чтобы после каждого третьего или четвертого цикла очистка включалась дополнительно после опорожнения колонны. Для этой цели 6-к. НМОз из расчета 1000 л на I смешанного ионита пропускается сверху вниз через весь слой со скоростью 53 л/м -мин и отводится через нижний дренаж колонны. Слой ионита промывается 2000 л дистиллированной воды на 1 м смешанного ионита со скоростью 67 л1м -мин. После этого проводятся операции, указанные на стр. 498, как было сказано ранее. [c.518]

Очищать пятиокись для этого синтеза, по-видимому, не обязательно [12]. Ковалентный тетранитрат циркония летуч, и его можно очистить возгонкой. На свежеприготовленный тетрахлорид циркония, внесенный в сосуд, охлаждаемый жидким азотом, перегоняют избыток пятиокиси азота, полученной из дымящей азотной кислоты, смешанной с пятиокисью фосфора. Смеси пятиокиси азота с тетрахлоридом циркония дают медленно прогреться до комнатной температуры, а затем нагревают ее до 30°. При этой температуре неочищенная пятиокись азота плавится. Смесь выдерживают под обратным холодильником в течение 15 мин за это время происходит реакция и выделяется нитрозилхлорид. После этого систему откачивают и выдерживают при остаточном давлении 0,1. и.и рт. ст. и комнатной температуре в течение часа для удаления избытка пятиокиси. Остающееся после этого желтое твердое веще- [c.173]

Исследовательские работы по окислению аммиака были начаты давно, но промышленное применение этот способ получил лишь тогда, когда возникла возможность производства дешевого аммиака. Имеются указания на то, что еще в 1800 г. окислы азота были получены пропусканием через накаленную железную трубку аммиака с избытком кислорода. Для получения азотной кислоты путем окисления аммиака химиком Кульманом была применена в качестве катализатора платина. Пропуская аммиак, смешанный с воздухом, через разогретую до 300° стеклянную трубку с платиной, он получил окислы азота, азотистую и азотную кислоты. [c.17]

ОКОЛО 3 МЛ дистиллированной воды, кипятят 2—3 мин (гидролиз) и дают снова охладиться. Затем к раствору прибавляют 2 мл азотной кислоты, смешанной с серной кислотой, количественно смывают содержимое колбы дистиллированной водой в широкую пробирку и раствор разбавляют дистиллированной водой до метки, соответствующей объему 15 мл, которую наносят предварительно. [c.202]

Можно также производить окрашивание изделий на литографской печатной машине. Для получения очень точного рисунка надо нанести предохраняющее асфальтовое покрытие на основу из лито-чернил [1], затем снять оставшуюся анодную пленку 10—15-про-центной гидроокисью натрия или 20-процентным раствором фтористоводородной и азотной кислот, смешанных в равных частях, или кипячением в 10-процентной уксусной кислоте и после этого изделие высушить. Предохраняющие покрытия удаляются органическими растворителями [17]. [c.251]

Линдсей [12] описал условия, при которых проводят процесс получения адипиновой кислоты из циклогексана на заводах концерна Империал кемикл индастриз (Англия). Окисление воздухом производят только дс 5—12%-ной конверсии циклогексана. Затем сырую смесь циклогексанола и циклогексанона, содержавшую также другие циклогексильные производные, окисляли при 80° в присутствии смешанного медно-ванадиевого катализатора 50%-ной азотной кислотой. Этот процесс лучше проводить непрерывно под давлением. Выход адипиновой кислоты равнялся примерно [c.237]

Подобные кислотные оксиды называются смешанными ангидридами-, NO2 — смешанный ангидрид азотной и азотистой кислот. [c.9]

Оксид азота(IV) NO2—кислотный оксид, смешанный ангидрид. При взаимодействии его со щелочами образуются соли азотной и азотистой кислот [c.173]

По химическим свойствам двуокись азота — кислотный окисел (смешанный ангидрид азотистой и азотной кислот) и образует при растворении в воде кислоты по уравнению [c.261]

Задача Н-20. Азот N2 и несолеобразующий оксид азота (II) N0 с водой не взаимодействуют и практически не растворяются в ней. Смешанный оксид NOg взаимодействует с водой с образованием смеси азотной и азотистой кислот [c.168]

Широко применяются также нитраты металлов в серной кислоте, окислы азота, смесь азотной и уксусной кислот, смешанные ангидриды азотной кислоты и органических кислот (ацетилнитрат и бензоилнитрат), а также эфиры азотной кислоты. Выбор нитрующего агента определяется как характером нитруемого соединения, так и числом нитрогрупп, которое следует ввести в это соединенную. [c.9]

Способность реагировать с азотной кислотой, смешан- ЦОЙ с уксусной, для различных углеводородов в общем аналогична способности реагировать с разбавленной азотной ислотой. [c.49]

Получение 2-нитродиметил-р-толуидина. К раствору 1 моля диметил-р-толуидина в 12 частях концентрированной серной кислоты понемногу при перемеши- ии прибавляют 2 моля азотной кислоты, смешанной с избытком серной кьС Лоты. Через 12 час. реакционную смесь выливают на лед и раствор нейтрализуют разбавленным ам.миаком. Выделяющийся >при этом 2-ии-тродиметил-р-толуидин отфильтровывают и лромывают водой темп, пл. 27° . [c.376]

При невозможности смыть остаток его обрабатывают прямо на фильтре азотной кислотой, смешанной пополам с в>дой. Затем фильтр со следами остатка измельчают и разрушают нагреванием с малым количеством соляной кислоты и несколькими кристаллами бертолет вой соли. Операции производят в колбочке с трубкой, как при первом разрушении. Продуванием воздух удаляют хлор, и жидкость исследуют на ртуть (стр. 148). [c.146]

Уран. Карбонаты уранила разлагают 5 %-ной соляной кислотой, урановые руды — соляной кислотой с добавкой окислителей (КСЮз, НМОз или Н2О2). Трудноразлагаемые минералы (торий-микролит, циркон, монацит) для определения урана разлагают азотной и фтористоводородной кислотами. Фосфаты, содержащие урановые соединения, разлагают азотной кислотой. Природные оксиды урана смолку, насту-ран и их производные, содержащие редкоземельные элементы, разлагают царской водкой, оксидные соединения урана хорошо растворяются в 20 %-ной серной кислоте, содержащей 10 7о МпОг. Монациты разлагают хлорной кислотой. Смешанные оксиды урана (четырех и шестивалентные) растворяются в фосфорной кислоте, иногда с добавкой азотной кислоты. Некоторые минералы сплавляют с пероксидом натрия. [c.21]

Следовательно, поведение удобрений в процессе высуши вания зависит от их состава. Поскольку промышленностью вы пускается большое число смешанных удобрений различного со става, ни одну из методик высушивания в сушильном шкафу нельзя считать универсальной. Условия, необходимые для точ ного определения потери массы при высушивании образца, зави сят от состава анализируемого удобрения. Гер дести и Дэви [162] а также Шэнон [318] показали, что смеси, состоящие из супер фосфата, неорганических нитратов и органических компонентов легко разрушаются при температурах ниже 85—100 °С вследствие окисления органических веществ азотной кислотой, которая об разуется при нагревании из нитратов, первичного фосфата каль ция и воды. Такая смесь после нагревания при 85—100 °С в тече ние 2 ч теряет 6—7 % диоксида углерода, оксидов азота и консти туционной воды. При температуре ниже 85 °С наблюдается незна читальная потеря массы. Высушивание в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и длительное высушивание в вакуум-эксикаторе (48 ч 25—30 °(3, 8-10 Па) дают сравнимые результаты [163, 173]. Ана лизируемый образец помещают в пористый стеклянный тигель через который может проходить нагретый до 60 °С воздух. Ниже представлены результаты высушивания двух смешанных удобрений (в сушильном шкафу при 100 °С в токе воздуха, нагретого до 60 °С, и в вакуум-эксикаторе (потеря массы в %) [c.122]

Определение цинка в смешанных и окисленных цинковых рудах (метод видоизмененный Н. И. Солнцевым и Э. М. Таль ). Навеску руды 0,25 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл и смачивают водой. Прибавляют 5 мл соляной кислоты (пл. 1,19 sj M ) и упаривают до влажных солей приливают 3 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г/см ) и вновь упаривают до влажных солей. Добавляют 4—5 мл серной кислоты (1 1) и упаривают до влажных солей. По охлаждении добавляют 15—20 мл воды и кипятят до растворения сульфатов. Фильтруют через фильтр средней плотности в стакан емкостью 250 мл, осадок на фильтре промывают пять—семь раз 0,5%-ным раствором серной кислоты, причем общий объем фильтрата и промывных вод не должен превышать 40—45 мл. Вводят 4 г кристаллической лимонной кислоты и после растворения кислоты нейтрализуют раствор 25%-ным аммиаком, избегая его избытка, до pH 8 (по фенолфталеину до первого появления розового окрашивания). После этого титруют, как указано выше. [c.347]

Решение. При действии на ароматические соединения азотной кислоты, смешанной с избытком серной кислоты (нитрующая смесь), нитрующим агентом является ион нитрония НОа, образующийся по следующему суммарному уравнению [c.111]

Гольдман с сотрудшкаш [81] изучал на опытной установке окисление циклогексанола различных сортов азотной кислотой в присутствии смешанного медно-ванадиевого катализатора. Была подтверждена целесообразность окисления циклогехссанола-сырца при повышенном давлении для получения адининовой кислоты. Установлено влияние кратности циркуляции роакх ионной смеск через реакгор на выход адипиновой кислоты, [c.109]

Роль серной кислоты при реакции нитрования, возможно, приходится трактовать более широко и приписывать ей не только водоотнимающее действие. Так, например, согласно взглядам В. В. Марковникова, вполне вероятно, что серная кислота первоначально образует нестойкий продукт взаимодействия с азотной кислотой — нитросерную кислоту, являющуюся смешанным ангидридом (НО—ЗОг—ОЫОз), который вследствие высокой реакционной способности заключающегося в нем остатка азотной кислоты служит реагентом нитрования. [c.17]

На рис. 74 приведены зависимости выхода адипиновой, глутаровой и янтарной кислот от состава окисляемого сырья. В этих опытах окисление проводили при атмосферном давлении в присутствии смешанного медно-ванадиевого катализатора (0,7% Си и 0,2% NH4V0g от веса органического сырья). Выход адипиновой кислоты при окислении азотной кислотой циклогексанола-ректификата совпал с выходом, приведенным в работе для аналогичных условий окисления. Как видно из рис. 74, с увеличением содержания Х-масла в органическом сырье выход адипиновой кислоты снижается, а выход низших дикарбоновых кислот возрастает, Представленная на рисунке зависимость позволяет, не прибегая к эксперименту, определить путем интерполяции выходы дикарбоновых кпслот при окислении азотной кислотой смесей циклогексанол — Х-масло любого состава. [c.185]

Концентрированная азотная кислота пассивирует сталь, но очень ненадежно, что не позволяет с уверенностью использовать чугун в контакте даже с сильными растворами азотной кислоты. Вместе с тем имеющиеся данные [19, 20] о коррозии чугуна в смешанных нитрующих кислотах показывают, что скороси коррозии в этих средах могут быть ниже, чем в растворах чистой азотной или серной кислот с аналогичными концентрациями (рис. 1. 31). [c.58]

Большой эффект дает обработка фосфатов азотной кислотой (а не серной). Простой суперфосфат, которого ежегодно производят несколько миллионов тонн, содержит до половины балласта (СаЗО ). Замена серной кислоты на азотную, впервые предложенная акад. Д. Н. Прянишниковым, дает возможность получать удобрение без балласта. В этом случае вместо Са304 (см. уравнение на с. 121) образуется кальциевая селитра a(NOз)2 Такое смешанное удобрение более ценно, так как содержит два элемента, необходимых для роста растений. Такая замена имеет и другие важные преимущества возрастает концентрация питательных веществ, следовательно, транспорт избавляется от излишних перевозок, сокращаются затраты труда на внесение удобрений в почву и т. д. [c.124]

Стеароловая кислота легко получается в настоящее время путем дегидробромирования метилового эфира дибромолеиновой кислоты, протекающего под действием амида натрия в жидком аммиаке (см. том I 6.4). Так как отсутствие понижения температуры плавления смешанных проб кислот этого типа не является окончательным доказательством их идентичности, Арно сравнил растворимость ряда солей обеих кислот и убедился в том, что кислоты различны. В 1902 г. он опубликовал работу, в которой сообщил, что при окислении тарировой кислоты перманганатом в щелочной среде или азотной кислотой образуются адипиновая и лауриновая кислоты [c.615]

Смотреть страницы где упоминается термин Азотная кислота в смешанных кислотах: [c.103] [c.63] [c.376] [c.326] [c.123] [c.28] [c.419] [c.145] [c.227] [c.227] [c.16] [c.85] [c.202] [c.85] [c.754] [c.296] [c.248] [c.294] [c.178] [c.52] [c.306] [c.546] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология