Тиосульфат в бикарбонате

Вдыхать водяные пары с примесью аммиака, глаза промыть 1%-ным раствором тиосульфата натрия Покой. Вдыхание кислорода Свежий воздух. Не допускать охлаждения тела. Если дыхание слабое или прерывистое, дать вдыхать кислород. Если дыхание остановилось, применить искусственное дыхание в сочетании с кислородом. Покой Промывание носа и полоскание полости рта 2%-ным раствором бикарбоната натрия. Покой Чистый воздух, в тяжелых случаях — искусственное дыхание, кислород Дать яичный белок, касторовое масло Чистый воздух. Покой Вдыхание аммиака, чистый воздух, покой [c.17]

Принять 1% иый раствор тиосульфата натрия или 0,025%-ный раствор перманганата калия, содержащего бикарбонат натрия (2—3 глотка). Вызвать рвоту, Немедленно начать вдыхать с ваты амилнитрит. Если улучшения не наступает, делать искусственное дыхание и вдыхать кислород [c.259]

Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора тиосульфата на- трия взвешивают 24,8 г реактива на часовом стекле или в стакане на технохимических весах и всыпают навеску через воронку в чистую мерную колбу или литровую склянку. Добавляют воды, растворяют навеску, разбавляют водой до 1 л и перемешивают. Дистиллированную воду для приготовления раствора применяют свежеперегнанную (или предварительно прокипяченную и охлажденную). Склянка для раствора должна быть тщательно вымыта если ее мыли хромовой смесью или какой-либо кислотой, то после этого следует хорошо промыть водой, а затем раствором карбоната или бикарбоната натрия до полного удаления остатков кислоты. В противном случае следы кислоты будут способствовать частичному разложению тиосульфата — образованию мути (см. реакции тиосульфата). [c.156]

Жидкость, получаемая после реакции с иодом, содержит в основном сульфат и иодид натрия, а также малые количества карбоната и бикарбоната натрия и непрореагировавшего тиосульфата натрия. Иод может быть выделен из этого раствора по любому известному обычному способу. Например, после подкисления раствора в него можно продуть газообразный хлор для осаждения свободного иода этот процесс является простым и дешевым. [c.203]

Сульфид, сульфит, сульфат, оксалат, тиосульфат, ацетат, хлорид, бикарбонат, гипохлорид, хлорит [c.337]

В 250 мл раствора А вливают несколько миллилитров соляной кислоты до pH 2—3. Раствор в ледяной бане охлаждают примерно до 5° и добавляют к нему 5 г химически чистого бикарбоната натрия. Из бюретки вливают в него 0,1 н. раствор иода до появления реакции на иодкрахмальную бумажку. Затем добавляют еще 4 мл этого же раствора иода. Через 5 мин определяют наличие иода. Если иод в избытке, раствор осторожно подкисляют 10%-ной соляной кислотой до кислой реакции (до первоначального значения pH). Приливают 1 мл раствора крахмала и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.305]

Кроме тиосульфата, обычно применяемого для титрования выделяющегося иода при описанной реакции, применяют и другие восстановители — например, солянокислый гидразин . Этот способ определения разработан также в варианте с двумя индикаторными электродами при напряжении 0,02—0,03 в на фоне бикарбоната аммония. [c.260]

Иодометрическое определение альдегидов. Альдегиды, образующиеся при окислении йодной кислотой, перегоняют в раствор бисульфита натрия Ч Избыток бисульфита окисляют раствором иода избыток последнего обесцвечивается тиосульфатом. Для расщепления бисульфитного соединения альдегида добавляют бикарбонат натрия и высвободившийся бисульфит титруют стандартным раствором иода. [c.480]

Когда в пробе появляются нитриты (в последний период инкубации), тотчас же после растворения осадка марганцоватистой кислоты в колбу для титрования прибавляют 1 г бикарбоната натрия и оттитровывают выделившийся иод тиосульфатом натрия. [c.52]

Вариант Б. После растворения осадка гидроокиси марганца в колбу для титрования прибавляют 1 г бикарбоната натрия и оттитровывают выделившийся йод тиосульфатом натрия. [c.83]

Анализ арсенита выполняют аналогично определению тиосульфата, с той лишь разницей, что для нейтрализации образующейся кислоты (см. стр. 148) перед титрованием добавляют бикарбонат. [c.157]

Выполнение определения. Около 0,2 г р-нафтола помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 2 мл 10%-ного-раствора едкого натра, 25 мл дистиллированной воды и нагревают до растворения -нафтола. Полученный раствор охлаждают до 20—25°, приливают соляной кислоты до кислой реакции по конго красному, 3—5 мл раствора крахмала и оттитровывают примеси, содержащиеся в техническом р-нафтоле, 0,1 н. раствором иода до появления синего окрашивания. Окраску уничтожают прибавлением капли раствора тиосульфата. Израсходованное количество иода не принимают во внимание. Затем к раствору приливают 200 мл дистиллированной воды и небольшими порциями добавляют бикарбонат натрия до получения раствора, проба которого не окрашивает в синий цвет бумагу конго, опущенную в раствор. После этого в раствор добавляют еще 10 г бикарбоната и при энергичном помешивании медленно титруют его 0,1 н. [c.361]

Для растворения гидросульфита натрия применяют прокипяченную воду. Окисление производят раствором иода в иодистом калии, к которому прибавлен бикарбонат натрия. Избыток иода оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Способ позволяет определять гидросуль- [c.83]

Методика определения. Навеску высушенной технической соли Шеффера, содержащую 4,92 г 100%-ной соли Шеффера, переносят в коническую колбу емкостью 100—150 мл в колбу приливают пипеткой 50 мл воды и растворяют соль при осторожном нагревании, соединив колбу с обратным холодильником. Смесь охлаждают до 20° при частом встряхивании и отфильтровывают выпавшую в осадок соль Шеффера, избегая потерь фильтрата. Отбирают пипеткой 20 мл фильтрата в плоскодонную колбу емкостью 300 мл, в которую предварительно помещают 1,5 г хлорида натрия. Смесь осторожно нагревают до полного растворения осадка и приливают при взбалтывании 200 мл абсолютного спирта. Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и оставляют на 30 мин. при частом встряхивании. Отфильтровывают выпавшую в осадок Р-соль и промывают 2 раза по 25 мл 92%-ного спирта. Осадок вместе с фильтром смывают горячей водой в коническую колбу и добавляют воду до объема 250—300 мл. Колбу погружают в лед и охлаждают смесь до 10—12°. К охлажденному раствору прибавляют 5 г бикарбоната натрия, взбалтывают до его растворения, прибавляют 5—7 мл 1%-ного раствора крахмала и титруют 0,1 н. раствором иода до изменения окраски. Затем прибавляют еще 4 жл 0,1 н. раствора иода, выдерживают 5 мин., осторожно прибавляют соляную кислоту вспенивание ) до кислой реакции по бумаге конго и титруют избыток иода 0,1 н. раствором тиосульфата. [c.236]

При двухванном методе, который, впрочем, применяется все реже и реже, голье помещают сначала в слабо подкисленный раствор двухромовокислого калия и выдерживают его там в течение нескольких часов при постоянном помешивании, причем бихромат равномерно впитывается в голье. Затем во второй ванне происходит восстановление бихромата в соль окиси хрома тиосульфатом. который применяется в слабо подкисленном растворе. Трехвалентный хром связывается гольевым веществом. После окончания процесса дубления шкуры промываются в теплой воде и затем мнутся в барабане с раствором буры или бикарбоната натрия для удаления последних остатков кислоты. [c.541]

Принять 1%-ный раствор тиосульфата натрия или раствор метиленовой сини или 0,025%-ный раствор перманганата калия, содержащего бикарбонат калия (по 2— 3 глотка). Вызвать рвоту, немедленно начать вдыхать с ваты амилнитрит. В тяжелых случаях, при потере сознаняя, — искусственное дыхание, вдыхание кислорода, медицинские средства, поддерживающие деятельность сердца (камфора, кофеин). Не допускать охлаждения тела, немедленно вызвать врача [c.253]

Выделяющийся сероводород взаимодействует с диокситиомышьяковой солью, а образовавшийся бикарбонат повышает буферность раствора и этпм предотвращает дальнейшее разложение солей. Как упоминалось ранее, при образовании побочных продуктов тиосульфата и роданида расходуется щелочь [c.227]

В делительную воронку с анализируемым раствором добавляют растворы бромистого калия (12 г/л) и соляной кислоты (1 3) из расчета 100 г первого и 80 мл второго раствора на 1 л анализируемого раствора и встряхивают смесь в течение 5 мин. Затем в нее добавляют 10%-ный раствор тиосульфата натрия из расчета 30 мл этого раствора на 1 л анализируемого раствора и четыреххлористый углерод в количестве, указанном в тaбл. . j6, и вновь встряхивают в течение 15 мин. После этого отбирают 25 мл фазы четыреххлористого углерода, переносят эту порцию в отдельную делительную воронку, добавляют 125 мл 2%-ного раствора бикарбоната натрия и затем энергично встряхивают смесь в течение 5 мин. Отбирают фазу четыреххлористого углерода, отфильтровы-цают на бумажном фильтре от взвешенной в ней воды и зат м [c.41]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]

Зеленый раствор после предварительной карбонизации 24 подают в следующ аппарат 3, где его обрабатывают большим избытком (2—4 раза по сравнению стехиометрическим количеством) бикарбоната натрия. Выделяющийся газообразн сероводород 2 выносится из колонны с помощью транспортирующего газа 22, i-пример водяного пара, отходящих газов или другого инертного газа. Раствор выходящий из аппарата 3, содержит главным образом карбонат и бикарбонат трия, а также небольшие количества сульфата и тиосульфата натрия. Сульф натрия в растворе отсутствует, либо его содержание настолько мало, что оно мешает дальнейшему использованию раствора в данном процессе. Отделенный ( роводород 2 направляют для дальнейшей обработки, например на сжигание в релке с получением серы. [c.342]

В полевых условиях при более продолжительном времени с момента фиксации кислорода до его титрования (более 1 суток) возникает опасность, что осадок гидроокиси марганца (II) начнег окисляться кислородом, который может проникнуть в кислородную склянку через шлиф. В таких случаях необходимо перевести гидроокиси марганца в карбонаты, которые более устойчивы и не окисляются растворенным кислородом. Кислород фиксируется обычно прибавлением раствора сульфата марганца (II) и едкого кали (без добавления йодида). После перемешивания и выпадения осадка гидроокиси марганца (II) кислородную склянку открывают, пр. -бавляют примерно 3 г бикарбоната калия, вновь закрывают так, чтобы не было воздушных пузырьков, и содержимое хорошо перемешивают олрокидыванием склянки. По ходу определения содержимое кислородной склянки вместе с осадком переводят в колбу для титрования, а в кислородную склянку прибавляют 10 мл кислоты (для растворения), которой ополаскивают склянку. Кислоту переливают в колбу для титрования, кислородную склянку ополаскивают дистиллированной водой, которую также затем приливают в ту же колбу. После этого содержимое колбы перемешивают и по окончании выделения углекислого газа прибавляют 2 мл 15%-ного раствора йодида калия. После перемешивания выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия, как описано ниже. [c.72]

Присутствующие в дистиллированной воде бактерии в процессе обмена веществ могут превращать тиосульфат в различные продукты, включая элементную серу, сульфит и сульфат. Обычно для уничтожения бактерий дистиллированную воду, в которой должен быть растворен твердый реагент, кипятят. Кроме этого, вводят 50—100 мг бикарбоната натрия в I л титранта тиосульфата натрия, потому что действие бактерий минимально при pH = 9-Ь 10. И наконец, кипячение дистилли рованной воды и добавление небольшого количества бикарбоната натрия к раствору титранта способствует удалению диоксида углерода и следов других кислых веществ, которые катализируют разложение тиосульфата. [c.337]

Если в лаборатории нет склянок с пришлифованными стеклянными колпачками, то для контроля процесса нитрификации в термостат можно поставить дополнительно 12 неградуированных склянок любого размера, наполненных той же водой (испытуемой и разбавляющей), и в них определять содержание нитритов после каждого срока инкубации. Склянки ставятся в термостате в сосуд (наполненный небольшим количеством дистиллированной воды) пробками вниз, так, чтобы горлышко склянок было погружено в воду, которая образует водяной затвор. Дистиллированную воду в сосуде обновляют при каждом определении. В том случае, если в конце периода инкубации содержание азота нитритов в склянке будет больше 0,1 мг/л, определение растворенного кислорода делается с азидом натрия, или с сульфаминовой кислотой, или с мочевиной (см. определение растворенного кислорода в аэротен-ке) или тотчас же после растворения осадка марганцоватистой кислоты в колбу для титрования прибавляют 1 г бикарбоната натрия и оттитровывают выделившийся иод тиосульфатом натрия. Возможно также определение по Миллеру. Надежным определением БПК должно считаться только определение в тех пробах, где нитрификация только началась. Если в жидкости при постановке БПК уже имеются нитриты в концентрации 0,1 мг/л и выше, то определение БПК следует вести с добавлением хлористого аммония. [c.22]

Натрия бромид (бромистый Н,) гексагидроксостаннат (станнат Н, тригидрат, трехводный оловяннокислый Н,) гексафтороалюминат (криолит — мин,) гидрокарбонат (кислый углекислый Н,, бикарбонат Н,, двууглекислый Н,, двууглекислая, очищенная, питьевая, пищевая сода) гидроксид (гидроокись Н едкий натр, каустическая сода, каустик) иодид (иодистый Н.) к.арбонат (углекислый Н., бельевая, кальцинированная сода) карбонат декагидрат (десятиводный углекислый Н,, кристаллическая сода) метасиликат (кремнекислый Н,, силикат Н,, силикат глыба) нитрит (азотистокислый Н,) ортофосфат (ортофосфорнокислый Н,, фосфат Н,, фосфорнокислый Н,) перборат тетра-гидрат (четырехводный надборнокислый Н,) сульфат [сернокислый Н,, тенардит (а) — мин,] сульфит (сернистокислый Н,) тиосульфат пентагидрат (пятиводный серноватистокислый Н., гипосульфит Н., антихлор) трифосфат Н, (триполифосфат Н,) фторид (фтористый Н.) хлорат (хлорноватокислый [c.31]

Для химического обескислороживания воды можно также использовать сернистый газ, гидросульфит Ыа23204 и тиосульфат ЫааЗгОз натрия. Последние окисляются растворенным в воде кислородом до сульфата натрия. Сернистый газ вступает в реакцию с бикарбонатом кальция, образуя сернистый жальций, который, взаимодействуя с растворенным в воде кислородом, окисляется до сульфата кальция по реакциям [c.251]

Самуэльсон и Шрамм [93], а также Д Анс с сотрудниками [3] применили этот метод для определения целого ряда солей натрия и калия фторидов, хлоридов, нитратов, нитритов, сульфатов, сульфитов, бикарбонатов, хлоратов, броматов, иодидов, иодатов, ортофосфатов, пирофосфатов, тетраборатов, бихроматов, ванадатов (табл. И. 7), молибдатов, вольфраматов. Д Анс с сотрудниками исследовали также соли аммония (хлорид, ванадат), таллия (сульфат, тиосульфат) и ряд комплексных со.лей — К4Ре(СК)в, КзЕе(СК)д, a2Fe( N)в N0, КзСо(СК)е, МазСо(М02)в- Результаты в большинстве случаев были превосходны. [c.237]

Геро (1954—1961) определял содержание енольной формы в кетонах следующим образом. Ои добавлял избыток монохлористого иода в метиловом спирте к смеси кетона с сухим бикарбонатом натрия, затем вводил избыток раствора иодистого натрия и титровал раствором тиосульфата. В соответствии с приведенными в табл. 45 результатами цик-лопентанон и циклогексанон располагаются примерно в том же относи тельном порядке, что и в табл. 44. [c.478]

Отъединить и спустить приемник 2, промыть колонку 3 дистиллированной водой и добавить к жидкости в приемнике несколько капель 1%-ного раствора крахмала в насыщенном растворе хлористого натрия. Затем из бюретки прибавить 0,1 н. раствор йода до полного окисления избыточного бисульфита и появления голубого окрашивания, которое затем довести до слабоголубого оттенка осторожным добавлением нескольких капель 0,01 н. раствора тиосульфата. После этого прибавить около 0,5 г сухого бикарбоната натрия и освободившийся бисульфит титровать 0,01 н. или 0,005 н. раствором йода до голубого окрашивания, устойчивого в течение 10 сек. [c.112]

Прибор промывается хромовой смесью, причем нужно обратить внимание на абсолютное обезжиривание газовводной трубки затем прибор промывают дестиллированной водой и высушивают, просасывая воздух и нагревая пламенем. Для получения углекислоты применяют обычный аппарат Киппа, снабженный промывалкой с бикарбонатом. В приемник вливают 2 мл раствора азотнокислого серебра, а в нромывалку с помощью пипетки 1,5 мл свежеприготовленной смеси из равных объемов растворов сульфата кадмия и тиосульфата, причем прибор держат таким образом, чтобы жидкость не попала в открытую трубку. Закрывают корковой пробкой и укрепляют прямоугольное колено с помощью просверленной, разрезанной пополам, широкой пробки. Затем присоединяют приемник и из маленькой тонко оттянутой капельной воронки вливают в тубус одну каплю воды, которая герметически закрывает капиллярное сужение, и вставляют корковую пробку. [c.92]

Для определения количества железа добавляют 25 мл раствора хлорида алюминия (8 г AI I3 6Н2О в 100 мл дистиллированной воды) вместе с кристаллическим бикарбонатом натрия для подавления окисления и титруют стандартным тиосульфатом. 1 мл стандартного раствора тиосульфата эквивалентен 5,585 мг железа. [c.129]

Koithoff вместо бикарбоната калия употребляет 1,5—2 г уксуснокислого натрия, оставляет стоять только на 20 минут, прибавляет перед титрованием тиосульфатом натрия 20—25 мл спирта и размешивает до исчезновения всех черных точек иодантипирина. [1 мл 0,1 н. раствора иода соответствует 0,009405 г антипирина.] [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология