Бэра закон интенсивности

Для характеристики интенсивности поглощения света используется оптическая плотность, пропорциональная концентрации и толщине слоя раствора окрашенного соединения. Эта зависимость описывается законом Бугера—Ламберта—Бэра и применяется при расчетах в фотометрическом анализе [c.40]

После выбора аналитических спектральных полос для компонентов смеси производится калибровка при помощи измерения интенсивности поглощения всех компонентов на выбранных длинах волн. Интенсивность обычно измеряется удельным поглощением. Для удобства мсжно измерять интенсивность каким-либо другим образом, причем это зависит от того, в каких единицах желательно полу шть результат. Так, если анализируются образцы паров, концентрация будет выражаться в единицах давления, а результаты будут выражены в молярных процентах. Для жидкостей можно выбрать единицы, дающие результаты прямо либо в весовых процентах, либо в процентах по объему жидкости. Весьма желательно исследовать выполнимость закона Бэра путем построения графика зависимости поглощения от концентрации главного компонента смеси для каждой полосы поглощения. Описаны методы [5], по которым, если это необходимо, можно ввести поправку на нелинейность. [c.318]

Если через некоторый слой раствора или газа толщиной й1 проходит световой поток интенсивностью I, то по закону Ламберта—Бэра количество поглощенного света будет пропорционально интенсивности /, концентрации с вещества, поглощающего свет, и толщине слоя й1 [c.119]

При прохождении света через молекулярные растворы, пленки и другие однородные среды интенсивность прошедшего света J всегда меньше интенсивности падающего света Уо, вследствие некоторого поглощения света в этой среде. Согласно закону Ламберта—Бэра, в данном слое однородной среды отношение У/7о определяется только числом поглощающих частиц или молекул [c.58]

В основе этой теории лежит закон интенсивности Бэра, по которому начальная интенсивность падающего света понижается на пути X согласно уравнению [c.157]

Спектры поглощения света чрезвычайно ценны также для точного, чувствительного и воспроизводимого количественного анализа пигментов. Интенсивность полосы поглощения при какой-либо длине волны регистрируют экспериментально как абсорбцию, экстинкцию, поглощение, или оптическую плотность раствора. Она прямо пропорциональна как концентрации пигмента в растворе, так и расстоянию, проходимому светом через раствор (законы Ламберта — Бэра). [c.25]

Ослабление интенсивности проходящего через раствор рассеянного света характеризуется коэффициентом поглощения, или мутностью т, определяемым из закона интенсивности Бэра. [c.69]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, интенсивность света, прошедшего через слой поглощающего вещества толщины I, равна [c.141]

В химическом анализе воды наиболее широко применяются-объемный и колориметрический методы. Принцип колоримё рии заключается в определении концентрации веществ по интенсивности-окраски соответствующих растворов. При этом исходят из закона Ламберта-Бэра, согласно которому при выравнивании интенсивности окраски двух тождественных растворов высоты столбов жидкости обратно пропорциональны концентрации растворов [c.9]

Спектр поглощения Се(1У) имеет наиболее интенсивные полосы, что дает возможность повысить чувствительность. Так, например, широкая полоса с максимумом 304—320 ммк, характеризуемая молярным коэффициентом 5400—5600, позволяет определять церий в интервале от 1—2 до 30 мкг/мл, а соответствие закону Бэра таково, что при этом достигается точность выше+1%. [c.183]

Если такой раствор разбавлять, наблюдая окраску сверху, то будет наблюдаться ослабление интенсивности окраски, так как часть окрашенных групп будет диссоциировать при разбавлении. Наблюдающееся при диссоциации относительное отклонение от закона Бэра равно увеличению степени диссоциации с разбавлением [c.82]

Оптическую плотность обычно измеряют в интервале О—2,0. Для вычисления. интенсивности полосы поглощения пользуются законами Бугера—Ламберта и Бэра. Согласно закону Бугера—Ламберта, интенсивность света, проходящего через однородную среду, убывает с ростом толщины слоя в геометрической прогрессии. Закон Бэра гласит, что каждая молекула растворенного вещества, независимо от его концентрации, поглощает в непоглощающей среде одно и то же количество падающего на него света. Фактически закон Бэра выполняется не при любых концентрациях, а для очень разбавленных растворов, применяемых в ультрафиолетовой спектроскопии отклонения от закона невелики. Эти два закона можно объяснить уравнением [c.17]

Колориметрический метод определения или сравнения констант диссоциации применяется главным образом к растворам в неводных средах, но его можно использовать также для изучения водных растворов некоторых кислот. Вообще этот метод применим в тех случаях, когда кислота или щелочь в диссоциированной и недиссоциированной форме имеют различные спектры поглощения, т. е. различную окраску в видимом свете или в близкой ультрафиолетовой части спектра. Не очень сильная кислота, например пикриновая, диссоциирует в воде в значительной степени, и количества молекул недиссоциированной кислоты НА и ионов А примерно одинаковы. При этих условиях возможно точное определение константы диссоциации колориметрическим методом. С помощью предварительных опытов с растворами настолько кислыми, что диссоциация полностью подавляется, или настолько щелочными, что диссоциация проходит нацело, определяют коэффициент поглощения световой волны данной длины для НА или А". Как правило, ионы А имеют более интенсивную - окраску, поэтому обычно коэффициент поглощения находят для этих ионов. Зная величину коэффициента, можно определить количество ионов А" в любой системе, например в растворе кислоты в воде, если допустить, что к этой системе приложим закон Бэра. В растворе чистой кислоты в воде, имеющем концен- [c.438]

Количественное соотношение между концентрацией определяемого компонента и ослаблением интенсивности излучения устанавливается законом Ламберта — Бэра. Ламберт нашел, что Слои вещества одинаковой толщины при прочих равных условиях всегда поглощают одинаковую часть падающего на них света, т. е. подчиняются закону [c.93]

Интенсивность световых потоков, выходящих из трубки при одной и той же концентрации определяемого компонента С, по закону Ламберта — Бэра составляет [1, с. 120] [c.96]

Следовательно, при очень низких величинах Ну скорость поглощения энергии пропорциональна интенсивности облучающей волны, но при высоких величинах Н скорость поглощения энергии не зависит от интенсивности облучения. Этот эффект называется насыщением и является нарушением закона Бэра. [c.441]

УИ, Колориметрирование растворов с концентрацией германия 0,05—450 мг-л 1876] проводят после 20-минутного выстаивания, Интенсивность окраски практически не зависит от температуры (в интервале 15—20 °С). Наблюдается некоторое отклонение от закона Ламберта—Бэра, а существенным недостатком метода являет-ся сравнительно резкая зависимость окраски от pH (снижение кислотности ведет к усилению окраски, а увеличение — к ослаблению ее). [c.313]

Предыдущее крайне упрощенное математическое описание фактически эквивалентно учету эффекта поглощения (см. 6.1). Экспоненциальный множитель в уравнении (73) может быть, очевидно, представлен, как произведение двух экспоненциальных множителей, каждый из которых следует из закона Бэра. Один из них характеризует ослабление пучка, падающего на рассматриваемый элемент объема, а другой — ослабление характеристической линии, выходящей из этого элемента. Слой покрытия всегда так тонок, что 01 и 02 можно считать постоянными по всей толщине слоя. Наконец, можно принять, что измеренная детектором интенсивность всегда будет пропорциональна интенсивности источника. Точное рассмотрение этой задачи было бы очень сложно поэтому стоит посмотреть, чего можно достигнуть с помощью простых соотношений, полученных выше. [c.168]

Остановимся на том, как связаны теоретически вычисляемые величины с экспериментально измеряемыми характеристиками интенсивности спектров поглощения. Поглощение света однородной средой обычно характеризуют отношением интенсивностей прошедшего / и падающего светового пучка /о, исключая потери на рассеяние и отражение. Эта величина, называемая пропусканием или прозрачностью Т, связана с параметрами поглощающей системы соотношением (закон Бугера — Ламберта — Бэра) [c.19]

Физические свойства растворов гексафенилэтана также указывают, что при растворении этого соединения оно диссоциирует на радикалы трифенилметила. Например, эти растворы не подчиняются закону Бэра, согласно которому оптическая плотность раствора не изменяется при разбавлении и одновременном соответствующем увеличении толщины слоя. Наоборот, по мере разбавления раствора гексафенилэтана окраска его делается нее более интенсивной вследствие усиленной диссоциации бесиветпого гексафенилэтана на желтьи трифенилметил. [c.496]

Связь между интенсивностью света и толщиной слоя была установлена П. Бугером (1729 г.) и детально изучена Ламбертом (1760 г.). Влияние концентрации частиц, поглощающих свет, было проверено Бэром (1852 г.). Согласно закону Бэра, произведение концентрации вещества на толщину поглощающего свет слоя является величиной постоянной [c.82]

Зависимость (14) интересна, кроме того, в том отношении, что оптическая плотность при данной длине волны не зависит от абсолютной интенсивности потока света. Поэтому закон Бугера—Ламберта—Бэра означает также, что поглощательная шоообность молекул не зависит от энергии светового потока I. [c.36]

Следует констатировать, что наблюдаемые изменения интенсивности экстинкции при неизменном количестве поглощающего вещества в измерительном канале свидетельствуют о неподчинении закону Бугера — Ламберта — Бэра в случае разбавления от-бензиненных фракций нефти (подобная картина наблюдалась и при разбавлении отбензиненной фракции самотлорской нефти) хлороформом. При исследовании высоких фракций нефти в растворах необходимо учитывать неоднозначное взаимодействие компонентов фракции как дисперсной системы с растворителем и друг с другом. Эмпирическая информация, полученная при [c.101]

Для всех валентных состояний америция в водных растворах известны характерные спектры поглощения. Максимумы полос поглощения лежат в разных областях спектра, что позволяет определять все три валентных состояния при одновременном нахождении в растворе. На рис. 1, 2 и 3 показаны спектры поглощения Ат(III), Ат(У) и Ат(VI), а в табл. 3 перечислены максимумы основных полос поглощения и молярные коэффициенты погашения. Коэффициенты определялись при изучении несколько отличных растворов и с применением приборов различного типа. Поэтому не удивительно, что между значениями существуют некоторые расхождения. При высокой концентрации комплексообразующих кислот, например НР, НС1, На504 и HNOз, наблюдаются сильные изменения спектров [5, 28, 38, 56, 57], и при спектрофотометрическом определении америция это всегда следует учитывать. Интенсивный пик Ат (III) при 5027 А в случае высокой концентрации америция не подчиняется закону Бэра (по-видимому, дело здесь в инструментальном эффекте). [c.23]

Согласно закону Бэра, Ig = е ей, где / — интенсивность падающегэ света, а / — интенсивность проходящего света данной длины волны, для ко- [c.438]

В суспензиях дыхание пропорционально концентрации клеток, тогда как поглощение света в оптически плотных системах увеличивается не пропорционально увеличению концентрации, а медленнее (закон Бэра). Поэтому при сравнении концентрированной суспензии с разбавленной суспензией тех же самых клеток можно ожидать, что компенсационный пункт второй суспензии будет лежать при более низкой интенсивности света. Если же уменьшение оптической плотности имеет место в результате понижения концентрации хлорофилла внутри клеток (без изменения числа клеток в единице объема), то компенсационный пункт будет сдвинут в противоположном направлении, т, е. в сторону более высоких интенсивностей света, потому что в этом случае уменьшение общего выхЬда фотосинтеза не будет компенсироваться более сильным уменьшением общего дыхания. Интенсивность дыхания клеток, содержащих недостаточное количество хлорофилла, равна интенсивности дыхания нормальных зеленых клеток (см. Ноддак и Копп) или даже превышает ее (хлоротпческие клетки hlorella, выращенные Эмерсоном и Льюисом большинство адаптированных к солнцу светлозеленых листьев). Три примера усиленного дыхания подобных клеток имеются в табл. 43 и 44. [c.408]

Трихлорид титана легко растворяется в воде и спирте, образуя растворы фиолетового или зеленого цвета при растворении Ti U в диметилформамиде образуется темно-синий раствор. Трихлорид титана труднорастворим в соляной кислоте, нерастворим в тетрахлориде титана, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, сероуглероде и бензоле. При разбавлении водного раствора трихлорида титана интенсивность его окраски уменьшается значительно сильнее, чем это следует по закону Бэра. При большом разбавлении фиолетовая окраска почти полностью исчезает и не появляется даже при введении небольших количеств разбавленной соляной кислоты с целью поддержания постоянной величины pH. Раствор снова приобретает окраску, если к нему добавить концентрированную соляную кислоту [123]. [c.263]

Число частиц в бесконечно тонком слое йх равно сзйх. Отсюда для уменьшения интенсивности светового потока получим (закон Ламберта—Бэра) [c.99]

В области максимального светопоглощения реактива должно быть незначительным светопоглощение его комплекса с металлом. 2. Г7ри взаимодействии реактива и его комплекса с металлом для выбранных условий экстракции и реэкстракции должен выполняться закон светопоглощения Ламберта-Бэра. 3. Реактив должен быть интенсивно окрашен, так как в реверсионном методе светопоглощение экстракта измеряют при максимуме светопоглощения реактива. Это условие определяет чувствительность реверсионного метода. 4. Реагент реверсии должен быть специфическим. Это условие важно при определении одного металла на фоне нескольких. При определении суммы примесей тяжелых металлов важно, чтобы реверсионный реагент количественно разрушал комплексы всех определяемых тяжелых металлов с применяемым реактивом одновременно. [c.35]

На основе спектроскопических данных (электронных спектров поглощения и испускания, снятых на приборе ИСП-51) были рассчитаны энергии возбужденных синглетных и триплетных состояний ЭНДАХ ПК-Энергия возбужденного синглетного состояния So—имеет значение 70 ккаль/моль (Хпогл = 410 нм), а тринлетного 5о— -Г равна 61,5 ккал/моль ( .исп = 465 нм). Сравнение ЭНДАХ ПК производных бисфенола А с формальдегидом по светочувствительности в пленках проводили относительным способом с учетом протекания необратимых изменений в электронных спектрах поглощения учитывали уменьшение интенсивности полосы поглощения с максимумом 345 нм в эквивалентных условиях. Из закона Ламберта — Бэра D — gloll=e d следует, что оптическая плотность пропорциональна концентрации ЭНДАХ. Поэтому, регистри 1уя изменение оптической плотности пленки во времени, можно рассчигать скорость фотохимической реакции применительно к соответствующим группам. [c.52]

Значительные отклонения от закона Ламберта — Бэра могут иметь место в том случае, когда растворенные молекулы агрегируют, образуя ассоциаты, размеры которых достаточно велики, чтобы вызвать рассеяние падающего излучения. Если некоторая доля излучения рассеивается, интенсивность излучения, достигающего детектора, уменьшается, а оптическая плотность увеличивается. Особенно интересно это явление при образовании мицелл. В пределах очень узкого диапазона концентраций, около так называемой критической концентрации мицеллообра-зования, некоторые виды молекул кооперативно ассоциируют, образуя большие частицы, называемые мицеллами и содержащие 100 н более молекул на один ассоциат. Образование мицелл вызывает значительное рассеяние излучения в широкой области спектра, от рентгеновского излучения до видимого света, что приводит к результату, схематически проиллюстрированному на рис. 9.7. Мицеллы часто образуются из молекул, один конец которых имеет высокое сродство к растворителю, а другой — низкое. При.мерами могут служить синтетические детергенты, такие, как додецилсульфат натрия, или заряженные липиды, такие, как ионизованные жирные кислоты [27] и фосфолипиды [28, 66]. [c.503]