Диссоциация теплота диссоциации

Константа диссоциации Теплота диссоциации К 10 при 20°С I Q в ккал [c.65]

Несмотря на значительные отличия констант диссоциации теплота диссоциации гексафенилэтана имеет, по-видимому, во всех растворителях постоянное значение 11,3 1 ккал/моль. [c.233]

Атом- ный номер Окисел Уравнение диссоциации Теплота диссоциации 10 д ж/кмоль при 0° К Точность Теплота диссоциации 10 дж/кмоль при 298° К Точность, ( ) Литература [c.158]

Энтальпия диссоциации (теплота диссоциации при постоянном давлении) двухатомных молекул служит полезной характеристикой прочности химической связи, например [c.32]

Определение теплоты диссоциации слабых кислот основано на том, что теплота нейтрализации сильной кислоты сильной щелочью равна теплоте образования молекулы воды из ионов и ОН . Теплота нейтрализации слабой кислоты сильной щелочью Q равна сумме теплоты диссоциации слабой кислоты и теплоты образования воды из ионов Н" и ОН . Отсюда [c.175]

ТОЛЬКО критическое рассмотрение, проведенное Лонгом и Норришем [17]. Критика касается того пункта, который необходимо всегда учитывать при применении выведенных из спектроскопических данных теплот диссоциации для расчета термохимических величин. Следует поэтому, хотя бы в общих чертах, остановиться на выводе термохимических величин из спектроскопических данных. Молекулы дают полосатый спектр, который со стороны коротких волн переходит в сплошной. Этот переход показывает, что при колебаниях, лежащих выше некоторой частоты в молекуле, при поглощении энергии не устанавливаются определенные энергетические уровни, при возврате с которых к более бедным энергией состояниям возникают линии полосатого спектра вместо этого молекула разрушается и происходит диссоциация. Энергия на границе сплошного спектра равна и соответствует энергии диссоциации, вызванной излучением. Но эту диссоциацию нельзя отождествлять с термической диссоциацией, так как продукты такой диссоциации МОГУТ находиться еще и в возбужденном состоянии. Таким образом, энергия диссоциации, вычисленная из энергии излучения, превышает энергию находящихся в основном (невозбУжденном) состоянии продуктов диссоциации на величину энергии возбуждения. [c.15]

Для вычисления атомной теплоты образования необходимо учесть теплоту возгонки твердых веществ и теплоту диссоциации молекул газообразных веществ на атомы. [c.65]

Таким образом, теплота диссоциации адсорбированной молекулы гораздо ниже, чем теплота диссоциации молекулы, находящейся в объеме. Если считать, что энергия активации процесса диссоциации близка к энергии диссоциации, то скорость диссоциации молекул на поверхностях будет выше, чем скорость диссоциации в объеме. Поверхность будет играть роль катализатора. Но катализатор не смещает положения равновесия, следовательно, концентрация атомов в объеме, независимо от того, имеется поверхность или нет, будет одной и той же. Если же в объеме возможен процесс, связанный с потреблением атомов, то при наличии поверхности этот процесс будет идти быстрее, чем чисто объемный процесс. [c.83]

Исходя из теплот диссоциации Н2 и О2 (498 кДж/моль) и теплоты образования Н2О (ж) вычислить атомарную теплоту образования воды и среднюю энергию связи Н—О. [c.76]

Сдисс — теплота диссоциации продуктов сгорания, образующихся при сгорании 1 кг (или 1 м ) топлива, кДж/кг (или кДж/м ) с п. с, с в, с т — средние изобарные теплоемкости продуктов сгорания, воздуха и топлива от 0°С до кДж/(м .К) [c.123]

Сложность и своеобразие изменения состава определяются соотношением значений теплот диссоциации, парообразования, сублимации, димеризации и других параметров процесса. [c.200]

Рис. 3.77. Взаимосвязь между температурами и теплотами диссоциации газообразных Н , Ij. Вг , Ig (л) и между температурами кипения и теплотами парообразования жидки Н . H I. НВг, HI т.

Длине волны 7150 Л отвечает энергии 39,7 ккал, меньшая, чем теплота диссоциации молекулы брома (45,4 ккал . [c.166]

Роль энергетического фактора в разветвлениях цепей была продемонстрирована на ряде реакций фторирования, в частности, на реакции фтора с водородом. В этой реакции тепловой эффект процесса Н -Ь Ра = НР -Ь Р + -Ь 96,6 ккал приблизительно в 2,5 раза превышает теплоту диссоциации молекулы фтора, что обеспечивает возможность использования выделяющейся в этом процессе энергии для диссоциации молекул Ра. [c.223]

Вычислите теплоту диссоциации и теплоту нейтрализации [c.300]

Решение. Теплота диссоциации может быть рассчитана по уравнению [c.301]

На режой зависимости скорости детонации от степени диссоциации продуктов горения основан одип из методов определения теплот диссоциации, сводящийся к измерениям скорости детонации. Так, Я- Б. Зельдович 78] показал, что наблюдаемая скорость детонации в смесях дициана СаМ., с кислородо.м может быть совместима лишь с теплотой диссоциации СО, превышающей 210 ккал. Позднее Кистяковский и Зинман [843] нашли, что измеренные значения скорости детонации в ацетилено-кислородных смесях совпадают с вычисленными лишь при теплоте диссоциации СО, равной 256 ккал (наиболее достоверное зиаченпе теплоты диссоциации СО, получающееся на основании различных методов). [c.640]

Малая инертность подобных процессов объясняет существование реакций, протекающих через стадии, в которых участвуют свободные атомы или радикалы. Взаимодействие водорода с хлором -f U == = 2НС1 является типичным примером цепгюго процесса. Стадия первичного образования атодюв или радикалов (активных центров), в данном случае С . 2С , называется зарождением цепи, или ео инициированием. Обычно это самый трудный этап цепной реакции, так как разрыв молекулы на атомы или радикалы требует довольно большой затраты энергии так, теплота диссоциации молекулы lg соста ляет 57 ккал/моль, так что энергия активации процесса lj- 2С1 не может быть меньше этой величины. Распад молекулы на атомы или радикалы может произойти в результате термической диссоциации при соударении этой молекулы с какой-либо частицей А в газовой фазе, например [c.50]

В качестве теплового эффекта реакции, необходимого для расчета теплот образования органических соединений, с конца 1940-х годов стали использовать энергию (теплоты) диссоциации связей. Кроме того, о развитием представлений о радикальном механизме органических реакций оказалось необходимым знать теплоты образования радикалов, которые обычными термохимическими методами определить невозможно, но которые легко рассчитать из данных по энергиям диссоциации связей. Однако для определения последних в органических соединениях применяются в основном кинетичеокие методы (с начала 30-х годов) или масс-спектрометрический способ (с конца 40-х годов). [c.113]

Изучая охлаждение вольфрамовой проволоки, Лэнгмюр сумел определить константу равновесия диссоциации водорода при различных температурах и, таким образом, найти теплоту диссоциации. Этот расчет был основан на допущении, что между адсорбированными на вольфраме атомами и молекулами устанавливается равновесие,и внембыли учтены скорости перехода атомов и молекул из газовой фазы в адсорбированный слой, а также диффузия атомов с проволоки. Путем измерения охлаждения проволоки при различных давлениях и температурах оказалось возможным рассчитать процент диссоциировавших молекул водорода и теплоту диссоциации. Полученные величины дали достаточно хорошее совпадение с более точными результатами, полученными позднее спектроскопическими методами. Результаты, полученные при различных температурах и давлениях, оказались в согласии с выше-отмеченным предположением об установлении равновесия. Для ознакомления приводим табл. 6, содержащую приближенные значения степени диссоциации при различных температурах и давлениях [7]. [c.148]

Как видно из табл. 4, до сих пор теплота диссоциации молекулы однозначно не установлена [95]. Одна из попыток [150] получения этой величины основана на определении максимума поглощения в ультрафиолетовой области спектра (Х=2900) и на экстраполяции разности [X (место схождения колебательных уровней) минус X (максимум поглощения)], наблюденной для других галоидов. Таким путем было найдено значение /)(р2)=63,3 ккал. Однако Мэлликен [111] высказал сомнение по поводу правильности такого метода. Варгафтиг [148] получил теплоту диссоциации молекул GIF на основании анализа полосатого спектра. Он нашел [c.277]

О л моль - сек. Если это действительно так, то значения предакспоненциаль-ных множителей будут соответствовать наименьшим наблюдаемым значениям для рекомбинации свободных радикалов в газовой фазе. Эти значения вполне приемлемы, если учесть стерические затруднения, возникающ,ие ири рекомбинации сравнительно больших метильных групп. Данные, приведенные в табл. XIII.12, можно рассчитать по теплотам сгорания, если средние значения энергии принять за теплоту реакции 1, а теплотой диссоциации третичного атома водорода в изобутане считать значение 87,5 ккал. [c.320]

В табл. 1.1 приведены теплоты диссоциации окислов металлов без изменения фазы этих окислов, рассчитанные методом термохимических циклов [1.14]. Данные величины характеризуют окислы, не содержащие слаббсвязанного, сверхстехиометрического кислорода. ( г [c.9]

Тпёлица 1.1 Теплоты диссоциации окислов металлов без изменения фазы этих окислов " [c.9]

Теплота диссоциации О двухатомной молекулы, находящейся в газе, обычно равна приблизительно 100 ккал/моль, теплота адсорбции молекулы д 10 шал1моль, а теплота адсорбции Р атома приблизительно равна 35 ккал1г-атом. Пользуясь законом Гесса, можно скомбинировать эти три величины так, чтобы получить интересующую нас величину —теплоту диссоциации молекулы на поверхности. Реакцию образования молекулы в объеме можно записать так [c.83]

ДЯнониз и гидратации ДЯ,. др газообразных катионов для неметаллов (рис. 8) —теплоту диссоциации АЯд сс. электронное сродство Е = и теплоту гидратации [c.23]

В ряду С12(г) — Вг2(г) — Ij r) повышение температуры в соответствии с уменьшением теплоты диссоциации при переходе от I2 к Вгз и 2 оказывает ослабевающее воздействие, так как влияние температуры на равновесие диссоциации Гг тем значительнее, чем прочнее эта молекула. Это иллюстрируется рис. 81. Сравните, например, наклоны касательных к кривым Кр = /(Т) при Т = 1250 К-Выпуклость этих кривых к оси ординат, означающая замедление роста Кр с Т, вместе с тем свидетельствует о том, что повышение температуры вызывает уменьшение теплоты диссоци-веществ. Из рис. 81 следует ВГа — 1-2 фтор занимает осо- [c.272]

В зависимости от соотношения теплот диссоциации и теплот испарения (или сублимации) и от других параметров процесса в одних случаях может преобладать влияние давления, и частицы в насыщенном паре с повышением температуры будут в среднем более сложными, в других (или в другой области температуры) — может преобладать влияние изменения температуры, и частицы в насыщенном паре с повышением температуры будут становиться в среднем менее сл.ожными. Так, в парах металлического натрия при невысоких температурах содержатся почти исключительно одноатомные молекулы, но с повышением температуры (примерно до 2000° К) содержание двухатомных молекул возрастает (рис. 80). В парах же фторида лития при температурах от 900 до 1600°К относительное содержание двойных молекул (LiF)j по расчетным данным уменьшается от 60 до 40 мол. % над кристаллическим LiF и до 20 мол. % над расплавом LiF около его температуры кипения. [c.240]

В отличие от этих соединеиий в иоде, галогеноводородах, а также в СС1 , FзJ, СОаКз образование атомного иопа галогена X оказывается возможным при энергии электронов, равной или близкой нулк. Так, папример, сечение процесса е -Ь НХ = Н + X имеет максимум иблизи 0,8(НС1), 0,2(НВг и ВВг) и 0,05 Эй (Н1), причем в каждом случае процесс начинается при энергии электронов, почти точно совпадающей с величиной Лцх — (О — теплота диссоциации Е — сродство к электрону). В максимуме вероятности расщепления молекулы НХ под действием электрона с образованием отрицательного иона оказываются величинами порядка от 1 до С, 01. [c.188]

Суммирование этих уравнений дает Hj Gl = 2HG1, откуда следует, что реакция образования хлористого водорода может дойти до равновесия при любой концентрации активных центров С1 и Н, и так как энергия активации указанных выше процессов значительно меньше энергии активации процесса lj = 2С1 (равной теплоте диссоциации молекул lj 57,3 ккал), то за время реакции концентрация активных центров существенно не изменится. Таким образом, рассматриваемая реакция идет практически при неизменном числе частиц, из чего можно заключить, что скорость детонации смеси H -Ь ia не будет зависеть от давления. Как видно из данных табл. 13, это заключение подтверждается на опыте, так как при повышении начального давления смеси с ро=200 тор до Ро = 760 тор скорость детонации изменяется всего лишь на 0,7%. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология