Уротропин, как реагент

На рис. 123 приведены данные об эффективности различных ингибиторов в среде ОСК. Использование таких реагентов, как И-1-А и уротропин, приводит к существенному смещению изотермы коррозии в сторону уменьшения. [c.221]

К испытуемому раствору соли редкоземельного элемента (отдельному или смеси), помещенному в мерную колбу емкостью 50 мл и содержащему редкоземельный элемент в количестве от 5 мкг до 0,5 мг, прибавляют 5 мл раствора арсеназо 1, 0,5 мл соляной кислоты н 1,5 мл уротропина (для создания pH 6,5) и доводят объем раствора водой до метки. После перемешивания отбирают пипеткой 20 мл этого раствора и переносят в кюветку для титрования. Раствор комплексона III прибавляют из микробюретки отдельными порциями по 0,1 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность при X 575 нм после прибавления каждой порции реагента. По полученным данным строят график в координатах A v, графически определяют конечную точку титрования и вычисляют количество редкоземельного элемента, учитывая, что редкоземельные элементы образуют с комплексоном III соединение в соотношении 1 1. [c.214]

Органические основания — этилендиамин, пиридин, фенилгидра-зин — применяются как реагенты. Например, пиридин и фенилгидра-зин применяют для отделения алюминия от железа, уротропин — для отделения бериллия от алюминия. [c.104]

Реагент ПБ-5 (ТУ МХП 6-01-730—72)—продукт конденсации анилина до молекулярной массы 400—600 с уротропином в присутствии катализатора (формалина). Уникод ПБ-5 представляет собой липкую жидкость темно-коричневого цвета со слабым запахом аммиака с плотностью 0,9 г/см . Применим до температуры 100 °С и содержание НС1 до 22%. При содержании НС1>22% разлагается. После нейтрализации кислоты в пласте реагент ПБ-5 образует гелеобразный осадок. Поэтому не рекомендуется применять в терригенных коллекторах вследствие возможной закупорки пор пласта. Реагент хорошо растворим в серной, соляной, фосфорной и других минеральных кислотах в воде и щелочах не растворяется. Нетоксичен. Применяется для защиты оборудования от действия соляной кислоты на химических заводах и производствах. [c.26]

Уротропин — отвердитель реагентов изоляции типа смолы ТС-10, а также изоляции типа ТСД-9 и ФР-12. Его применяют при производстве взрывчатых веществ, фенол форм альдегидных смол, в медицине. [c.64]

Выход двойной соли хлористого бензила с уротропином значительно повышен, в основном за счет увеличения продолжительности нагревания реагентов. [c.34]

НОГО вещества амин, гидролиз уротропина не может служить препятствием, поскольку в третьей стадии реакции роль реагента играет не сам уротропин, а продукты его гидролиза. [c.273]

Известно много микрокристаллоскопических реакций обнаружения серебра. Кристаллы характерной формы образуют, например, хлорид серебра, иодат серебра, комплекс азотнокислого серебра с уротропином, некоторые соединения серебра с органическими реагентами. [c.47]

В мерные колбы емкостью 25 мл, содержащие раствор 5—50 мкг Сс1, вводят 10 мл 20%-ного раствора уротропина, подкисляют до pH 6,3 и прибавляют 2 мл 0,1 %-ного раствора реагента. Содержимое колб доводят до метки водой и через 15 мин. измеряют оптическую плотность. [c.92]

Обнаружение шестивалентного урана в растворах, не содержаш,их реагирую-Ш.ИХ с арсеназо I элементов, выполняется следующем образом к 1 мл нейтрального раствора прибавляют каплю ЗЛ НС1 и 1—2 капли 0,02—0,05%-ного водного раствора арсеназо. Розовая окраска раствора указывает на отсутствие ТЬ, и(1У), 2г, Т и Ре(1П). Прибавляют 3—4 капли 25%-ного раствора уротропина в присутствии урана возникает чисто голубая или фиолетовая (при избытке реагента) [c.50]

Сравнивая изменения, происходящие при отверждении новолачной феноло-формальдегидной смолы уротропином, в каучуке и вне каучука, видим существенные отличия происходящих процессов. В спектре смолы отсутствуют изменения, характеризующие образование водородных связей при отверждении уротропином. В спектре каучука уменьшается интенсивность полосы поглощения при 2235 сж , характеризующая —С Н-группы, и увеличивается поглощение в области 1666 см , характерное для колебания—С = Ы-группы. Такое изменение в спектре, согласно работам объясняется образованием, наряду с другими химическими превращениями, циклов или сопряженных систем с раскрытием тройной связи. Подобная перегруппировка активируется различными нуклеофильными реагентами, в том числе и фенолами что позволяет предположить о возможности участия в сопряжении фенольных смол. [c.139]

Высокая реакционная способиость и многообразие имических превращений. В правой части рис. 1 схематически показаны реакции формальдегида лишь с наиболее простыми соединениями и веществами. Из схемы видно, что при взаимодействии формальдегида с такими распространенными реагентами, как аммиак, кислород, хлор, пероксид водорода и водород, получаются весьма фундаментальные для органического синтеза продукты — уротропин, карбамид, муравьиная и надмуравьиная кислоты, метанол, фосген и т. д. Почти все эти реакции также протекают спонтанно, при низких температурах, или требуют самых-примитивных катализаторов, например солей, кислот или оснований. [c.9]

Приведенные данные показывают возможность отделения метанола от воды ректификацией. Но в этом случае необходимо предварительно. освободить воду от формальдегида, так как с парами метанола и воды в I и II фракциях частично уносится формальдегид. Поэтому предварительно смесь подвергли очистке от формальдегида реакцией взаимодействия последнего с аммиаком. Реакционную смесь при мольном соотношении исходных реагентов формальдегид метанол равном 1 1 выдержали при 30°С в течение 3 часов. При этих условиях конверсия формальдегида составила 99,4 мол. %. Остаточное содержание формальдегида в воде 0,0057 мае. %. Так как реакцию проводили при эквимолекулярных количествах исходных реагентов, то в воде после окончания опыта содержится непрореагировавший аммиак, в количестве 0,17 мас.%- В процессе ректификации аммиак будет уноситься с парами метанола, при этом pH раствора естественно понижается от 11 до 7. Поскольку константа гидролиза уротропина является функцией pH среды (возрастает с понижением pH [2]), то ири уменьшении pH раствора и в условиях температуры выше 100°, будет неизбежно проходить гидролиз уротропина. Для предотвращения гидролиза в соответствии с литературными данными [3] было рекомендовано вводить в. реакционную смесь до 1 7о соды (pH раствора вновь достигает значения [c.77]

Реагент И-1-А, предложенный С. Л. Балезпным и др. для СКО обычно используют в смеси с уротропином в соотношении 1 2. Эта композиция представляет собой высокоактивный ингибитор коррозии,особенно в области повышенных температур (около 87 °С). Добавка к этой композиции иодистого калия КЛ позволяет достаточно успешно защищать металлические поверхности от солянокислотной коррозии при температуре до 130 С. [c.12]

С. На основе этих фрактщй в установках синтеза с использованием уротропина, формальдегида, эпихлоргидрина и других реагентов выпускаются синтетические дубители (например, синтан-12 , жидкие и твердые эпоксидные смолы для модификации резины и изготовления алкидного линолеума, бытовой эпоксидный клей ЭПО, тампонажные составы для буровых работ при добыче нефти и газа (ТС-10, ТСД-9). Кристаллизацией из смешанных растворителей из средних фракций выделяют 5-метилрезорцин и 2,5-диметилрезорцин, используемые в качестве заменителя дефицитного резорцина (1,3-диоксибензол) в производстве модификаторов резины. [c.40]

Реагент БА-6 (ТУ 6-02-7-6—73) — продукт конденсации бензиламина с уротропином, представляет собой вязкую жидкость светло-коричневого цвета со слабым аминным запахом и плотностью 1,058 г/см , вязкостью при 20 °С около 65 мПа-с, с молекулярной массой 250—260. Хорошо растворим в неорганических кислотах (соляной, серной, фосфорной) и в органических растворителях (эфире, ацетоне, этиловом спирте, этилаце-тате и диоксане). Нерастворим в воде. Степень ингибирующего действия 4NH 1 при концентрации ингибитора 1 г/л при температуре 100°С составляет около 98%. Стабилен во времени и не коагулирует в присутствии солей трехвалентного железа. Нетоксичен. [c.24]

Следует отметить, что в зависимости от условий применения одни и те же вещества могут быть реагентами осадкообразования, гелеобразования и затвердения. Например, полимеры кислот акрилового ряда образуют в ПЗП и осадки, и гели. Это относится и к классу вспомогательных веществ. Формалин, уротропин, полиэтиленполиамин, хлористый кальций, бензосуль-фатокислота, соляная и алкилированная серная кислота выступают как отвердители, осадители и катализаторы реакций отвердения. [c.47]

Химический состав кислой пасты может быть изменен до кашеобразной консистенции в зависимости от имеющихся реагентов, нашример вместо фосфата атрия можно использовать ортофосфор-ную кислоту, а вместо щавелевокислого аммония — щавелевую кислоту ингибитор может быть заменен уротропином. Концентрация уротропина берется в зависимости от концентрации кислот. В случае применения ингибированной соляной кислоты ингибитор в пасту не вводится. Пря отсутствии ияпибитора и ингибированной к лoты в состав иасты следует вводить удвоенное количество фосфата натрия и щавелевокислого аммония. Вместо диатомитовой земли применяется молотый трепел (диаметр зерен 2—3 мм). Уайт-спирит может быть заменен таким же количеством керосина или бензина. [c.163]

ФормалЕдегид СН2О вводят в р-цию чаще всего в виде водного р-ра разл. концентрации, стабилизированного метанолом (формалина). Реже используют соед., вьщеляющие СН О при термич. разложении или при воздействии др. реагентов,- гексаметилентетрамин (уротропин), параформальдегид, триоксан, диоксолан. [c.72]

Определение с арсеназо. Арсеназо— бензол-2-арсоновая кислота-(1 -азо-7)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль, с алюминием образует фиолетовый комплекс, который использован для фотометрического определения алюминия 1198, 214, 215, 503]. Наибольшая интенсивность окраски комплекса наблюдается при 575—580 нм [214, 656] и pH 5,8 [198]. В этих условиях поглощение самого реагента довольно сильное. Как оптимальное значение pH указывается 5,1—5,8 [198, 214, 503] и 6,1— 6,8 [656]. Для создания среды лучше использов 1ть в данном случае уротропин [198, 214]. Молярный коэффициент погашения комплекса 12000 [ 656]. Окраска развивается за 15 мин. и остается постоянной несколько часов [214, 215, 656]. С увеличением количества реагента оптическая плотность возрастает, достигая максимума при содержании 1,0 мл 0,05%-ного раствора в 10 мл фотометрируемого раствора. С дальнейшим увеличением количества реагента оптическая плотность уменьшается [215]. Чувстрительность определения на фотоколориметре 0,5 мкг А1/10 мл [215]. Закон Бера соблюдается при содержании 1—8 л[c.127]

Полученный реагент проверяют на наличие продуктов разложения диазосоли, для чего хроматографируют на бумаге с применением в качестве элюанта 5%-ного раствора уротропина. При наличии на хроматограмме нескольких окрашенных зон переосаждение повторяют до получения однородного вс1цества. Реагент сушат в вакууме водоструйного насоса, постепенно повышая температуру с 60° до 105°. Полученный таким образом препарат пригоден для аналитических иелей. Содержание основного вещества определяют спектрофотометрически в 0,5 н. НС1 при 482 нм молярный коэффициент погашения нитроксаминазо равен 18,5-10 . [c.129]

Удобнее использовать реакщ1ю эфиров галогенкарбоновых кислот с фтальимидом калия с последующим расщеплением получающейся фталил-аминокислоты кислотным гидролизом или гидразинолизом (синтез Габриэля). В качестве реагента аминолиза применяют также уротропин (Хиль-ман, 1948 г.). [c.42]

Марганец при электролизе с ртутным катодом частично образует амальгаму, частично же выделяется на аноде в виде гидратированной двуокиси. При небольших количествах марганца добиться полного удаления его из раствора можно или при применении анодной диафрагмы, или при введении в раствор реагента, предупреждающего образование МпОа. Для этой цели обычно применяют уротропин [149]. При содержании 10 мг марганца в 100 мл раствора оптимальные условия проведения электролиза следующие Ъ мл I N Н2304, 5 мл 10%-ного раствора уротропина, 10 г Na2S04, напряжение 10 в, сила тока 1 а, 200—250 з металлической ртути (злектролизер диаметром 3,1 см, анод — платиновая проволока диаметром 0,5 мм). [c.153]

Метод получения альдегидов из галоидных алкилов (чаще всего из арилметалгалогенидов) и уротропина (гексаметилен-тетрамина) известен под названием реакции Соммле [I]. По существу эта реакция сводится к превращению аминов в альдегиды. Само по себе такое превращение почти не имеет применения, поскольку альдегиды обычно более доступны, чем соответствующие первичные амины. Применение уротропина удобно потому, что этот реагент обеспечивает как перевод галоидопроизводного в амин, так и превращение последнего в альдегид. [c.263]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Было проведено сравнительное изучение различных реагентов-осадителей (вольфрамат оксалат в присутствии глицерина, муравьиной, уксусной кислот, пиридина, анилина, мочевины, антипирина, уротропина сульфат молибдат) для гравиметрического определения кальция на смесях, содержащих 20-кратный избыток магния [1338]. Исследовалась возможность предварительного выделения магния оксихинолином, а также осаждение гекса-нитроникелата калия и кальция, осаждение кальция в виде тартрата, иодата и пикролоната. Лучшим оказался вольфраматный метод. [c.35]

Высокая активность ацилимидопроизводных, а также гидрохлоридов N-иминов пиридиновых оснований как акцепторов водорода, превосходящая активность таких известных дегидрирующих агентов, как хлоранил, нитробензол, уротропин, N-оксиды [119], позволила предложить эти вещества как эффективные, реагенты для дегидрирования полностью насыщенных систем пиперидина, анабазина, изоанабазина [120, 121] [c.72]

Для придания резольной смоле твердопластических свойств и инертности по отношению к реагентам и растворителям к смоле добавляют некоторые химикаты (уротропин, оксиды кальция и магния, кислоты и т. д.), причем полученную смесь нагревают до 150—180 °С. В результате протекания весьма сложного, по всей видимости, комплекса реакций происходит дальнейшее развитие процесса конденсации. Молекулы еще более удлиняются, между ними образуются полярные и пространственные мостики, появляются новые связи типа — —О—Са—О— У— и т. д. В ходе этой операции, называемой отверждением, смола выделяет дополнительные количества воды, а также формальдегида. Полученный продукт (резит) имеет сложную пространственную структуру, фрагмент которой может быть представлен в виде [c.185]

В подкисленный раствор, содержащий уран, добавляли растворы арсеназо и хлорида дифенилгуанидиния. Далее вводили раствор уротропина до требуемого pH и спиртовый или ацетоновый раствор индифферентного соосадителя. Через 20 мин. осадок отфильтровывали и промывали. Затем его растворяли на фильтре в органическом растворителе и раствор фотометрировали. В тех случаях, когда необходимо было выяснить только полноту соосаждения урана, использовали Осадок озоляли и по а-активности определяли количество соосажденного урана. Влияние pH, количества реагента, соосадителя и хлорида дифенилгуанидиния иллюстрируется на рис. 2—5. [c.297]

По 0,5 мл раствора хлоридов р.з.э., содержащего 250 мкг Я2Оз, помешают в три градуированные пробирки, добавляют в две из них различные количества стандартного раствора хлорида тербия с содержанием 0,1 — 10 мкг ТЬ4О-, разбавляют несколько водой, прибавляют 2 мл 4%-ного раствора уротропина и 0,75 мл 0,2%-ного раствора реагента. Разбавляют все растворы до 10 мл и оставляют на 30 мин, после чего фотометрируют. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология