Части составные распределение

TL (Е), два сопротивления процесса переноса заряда R t (АВ) и R t (ВС) TL (С) и TL (D) будут соединены распределенным сопротивлением Rti ( D), а TL D) и TL (Е) — аналогично распределенным сопротивлением Rn (DE). Кроме того, части составных цепей, соответствующие реакциям переноса заряда, должны быть каким-то образом независимо связаны с источником напряжения, задающим перенапряжение (т. е. небольшую разность между истинным межфазным потенциалом и его равновесным значением). Можно видеть, что степень связи будет зависеть от стехиометрии реакции переноса заряда и ее положения в системе последовательных реакций. Однако цепь должна оставаться правильной, если одна из двух реакций переноса заряда больше не идет. Эти различные требования можно осуществить только при использовании идеального трансформатора, число вторичных обмоток которого совпадает с числом реакций переноса заряда в системе последовательных реакций. Различные вторичные обмотки связаны с цепями реакций переноса заряда, входящими в единую цепь, а источник напряжения подключен к первичной обмотке трансформатора. Апериодическая цепь низкого уровня для фарадеевского импеданса для системы последовательных реакций (i) описана схемой на рис. 8. [c.61]

На вероятностной бумаге часто обнаруживается распределение с двумя пиками из-за того, что расположение точек позволяет провести две прямые с различными значениями, соответствующими У = 50%. Прямые пересекаются в случае, если средние квадратичные ошибки обеих составных частей отличаются (01 Ф а ), они параллельны, если = (Тг- [c.50]

Расчет по методу проф. Доброхотова. Расчет газогенераторного процесса по методу проф. Доброхотова разбивается на две стадии. Вначале подсчитывается количество газа, полученного за счет сухого разложения (сухой перегонки) угля н верхних частях генератора. При этом, исходя нз практических данных, задаются распределением содержащих в топливе углерода, кислорода н водорода между составными частями генераторного газа. Затем подсчитывают количество СО, Нг, СОг и НдО в газе, [c.283]

Возникающие практические трудности не оправдывают пренебрежения некоторыми этапами анализа (либо вообще последовательностью операций), хотя даже для относительно простой системы Нд—О2 они достаточно велики и будут тем большими, чем более многокомпонентна система. Ситуация резко обостряется для краевых (распределенных) задач (распространение фронта пламени, открытые неадиабатические системы в условиях энергичного масс, -теплообмена и т. д.), поскольку в этих задачах весь химико-кинетический блок входит лишь составной частью [c.360]

Существенное влияние на величину D в катализаторах, содержащих узкие поры, оказывает распределение пор по размерам. При резко неоднородном распределении размеров пор само понятие эффективного коэффициента диффузии теряет определенность [8]. Представим себе частицу, свободный объем которой состоит из сети широких транспортных макропор и множества отходящих от них узких капилляров, работающих в кнудсеновской области. Зерна такой структуры, которые образуются при спрессовывании мелких микропористых гранул катализатора, находят себе широкое применение, поскольку они сочетают хорошо развитую внутреннюю поверхность с относительно высокой скоростью диффузии, обеспечиваемой системой транспортных макропор (см. главу V). Измерение величины D в подобном составном зерне (путем измерения скорости диффузии через зерно вещества, не вступающего в химические превращения) даст, очевидно, лишь величину D в макропорах. Между тем, химическая реакция, протекающая в основном в капиллярах, на которые приходится преобладающая часть внутренней поверхности катализатора, может лимитироваться гораздо более медленной диффузией в кнудсеновских микропорах. [c.101]

В настоящей главе предложена наиболее общая функциональная классификация задач теплового расчета как совокупность задач, теплового баланса и расчета теплопередачи. Путем укрупнения переменных 300 возможных задач теплового расчета сведены к 66, распределенным на четыре функциональные группы. Показано, что известные из литературы классификации являются составной частью предложенной. [c.59]

Градирни (рис. 95) являются составной частью многих систем переработки и транспортировки природных газов, особенно если есть источники воды. С помощью градирни можно охладить воду только в том случае, если поступающий в нее воздух не насыщен влагой полностью, т. е. его температура выше температуры точки росы. При движении ненасыщенного воздуха навстречу горячей воде часть воды испаряется. Скрытая теплота испарения этой воды компенсируется в основном охлаждением неиспарившейся воды. Таков механизм работы градирни, при котором вода частично испаряется и охлаждается, охлаждая остальную воду. Максимальное количество испаряющейся воды лимитируется влагоемкостью воздуха. Фактически испаряемость воды определяется эффективностью массопередачи (контакт воздух—вода , распределение потоков, величина поверхности контакта и др.). Движущей силой процесса массообмена в данном случае является разность концентраций влаги. Тормозящая сила определяется эффективностью поверхности контакта воздух—вода . Это условие необходимо учитывать при проектировании градирен. [c.170]

Экстракция из растворов. -Экстракцией из растворов называется извлечение растворенного вещества из раствора с помощью другого растворителя (экстрагента). Процессы экстракции широко применяются как в лабораторной, так и в производственной практике. Их применяют или для удаления нежелательной составной части, или для выделения в более концентрированном состоянии какой-нибудь ценной составной части раствора. Пользуясь законом распределения, можно рассчитывать эффективность, различных способов экстракции. [c.336]

Полученные суммарные зависимости хода процесса являются составными частями следующего уровня модели и не зависят от его масштаба. Например, закономерности протекания процессов в составных частях модели второго уровня (см. рис. ХУ-2), т. е. переноса вещества и тепла внутри поры катализатора и стадии химического превращения, не зависят от масштаба зерна и капилляра. Влияние масштаба на распределение концентраций и температур по длине поры и скорость химического процесса определяются краевыми условиями зерна и характером массо- и теплообмена между наружной поверхностью и ядром потока. Наблюдаемые зависимости скорости реакции от концентраций и температуры на пористом зерне не зависят от масштаба следующего уровня (слоя катализатора) и входят в него как составляющая математической модели в неподвижном слое. [c.465]

Диффузия в дисперсных системах — это естественный процесс, ведущий к равномерному распределению составных частей по всему объему системы. В коллоидных системах диффузия приводит к выравниванию частичной концентрации (т. е. концентрации частиц дисперсной фазы) по всему объему системы. Поскольку равномерное распределение частиц дисперсной фазы в коллоидной системе наиболее вероятно, процесс диффузии идет с возрастанием энтропии и является самопроизвольным. Однако скорость диффузии в коллоидных системах невелика — она во много раз меньше, чем в истинных растворах. [c.196]

Математическая модель третьего уровня — элемента неподвижного слоя катализатора — входит как составная и неизменная часть в модель слоя катализатора в целом, где учитываются условия на входе и выходе из реакционного объема, распределенный отвод или подвод тепла к слою, случайный характер внутренней структуры слоя, наличие пространственных неоднородностей как на границах слоя катализатора, так и внутри его и др. [c.66]

Обсуждаемый здесь путь построения математической модели реактора по уровням предполагает, что при построении модели данного уровня глубоко изучены и экспериментально подтверждены все существенные химические и физические закономерности, определяющие свойства этого уровня. В таком случае закономерности приобретают предсказательную силу физических законов, они инвариантны в пространстве и автономны во времени. Это означает, что закономерности протекания процессов в составных частях данного уровня модели, а также закономерности взаимодействия между этими частями выражаются в форме, не зависящей от масштаба рассматриваемого уровня и момента времени. Отдельные структурные части математической модели реактора — внутренняя поверхность катализатора, одиночное зерно, свободный объем в пространстве между зернами и т. д.— могут рассматриваться как элементарные динамические звенья или группы звеньев. Каждое такое звено обладает своими инерционными свойствами, которые определяют изменение во времени состояния этого звена при количественных изменениях как в его внешних связях, так и внутри его. Количественной мерой инерционности отдельного звена может являться характерное время нестационарного процесса, или, иначе, масштаб времени М. Величина его может быть оценена как отношение емкости звена к интенсивности его внешней связи. Характерное время составной части модели реактора определяется масштабами времени входящих в эту часть звеньев и связями между звеньями. Связи между звеньями чаще всего бывают распределенными и обратными. Поэтому величина масштаба времени составной части находится в сложной зависимости от масштабов времени всех звеньев. Исследование этой зависимости необходимо нри построении существенной математической модели, так как позволяет в итоге учесть основные свойства лишь тех элементов, которые оказывают решающее влияние на статические и динамические характеристики всего реактора. [c.67]

Высокомолекулярное соединение — важнейшая составная часть, скрепляющая все компоненты в одно монолитное целое и придающая смеси (композиции) пластичность, способность формоваться, а также электроизоляционные, антикоррозионные и другие важнейшие свойства. Для этого используются кроме синтетических полимеров эфиры целлюлозы, белковые вещества, асфальты и пеки. По составу пластмассы можно разделить на нена-полненные, представляющие собой чистые или с очень незначительными добавками полимеры, и наполненные пластики — смеси, содержащие наполнители, пластификаторы, красители, стабилизаторы, отвердители и другие добавки, равномерно распределенные в связующем — смоле. [c.213]

Рассмотрим сначала ХТС, состоящую из системы распределения электроэнергии, из компрессоров и из технологической установки по производству сжатого воздуха. Подробный анализ этой ХТС показал, что три составные части этой системы обладают совершенно различной инерционностью (различными динамическими свойствами) по отношению ко внешним воздействиям. Это значит, что данная ХТС может быть представлена так, как это показано на [c.371]

Экстракция. На распределении вещества между двумя несмешивающимися растворителями основан метод, называемый экстракцией. Экстракцией называется извлечение растворенного вещества из раствора при помощи другого растворителя (экстрагента), практически несмешивающегося с первым. Экстракция широко применяется для извлечения составных частей из сложных природных и технических растворов, в аналитической химии и т. п. [c.224]

Распределение фосфора и кремния в составных частях катализатора ФКД-Э [c.37]

Таблица 2.3 Распределение составных частей катализатора после гидратации

Таблица 2.4 Распределение составных частей катализатора после дегидратации

Еще перед началом собственно анализа может произойти ошибка, если взятая для исследования часть образца отличается по составу от основной массы материала. Отобранная для исследования в лаборатории часть материала должна представлять среднюю пробу. Несоответствие состава пробы среднему составу материала может быть очень значительным несоответствие бывает связано с неравномерным распределением составных частей различного удельного веса в сыпучих материалах, в сплавах и с другими причинами. Правильному отбору средней пробы уделяется большое внимание при техническом анализе. Способы отбора и приготовления проб имеют большое значение и рассматриваются в специальных инструкциях и руководствах . [c.478]

Задача аналитической химии как научной дисциплины — получение информации об исследуемых вещественных системах, а им(шно о природе составных частей (качественный анализ), о числе составных частей (количественный анализ), о пространственном строении и распределении составных частей (структурный анализ), об изменении во времени перечисленных выше характеристик (анализ процессов). Кроме того, аналитическая химия включает развитие и оценку методов анализа, необходимых для получения указанной информации. [c.430]

Разделение сложной смеси аминокислот на составные части основано па различии коэффициентов распределения аминокислот в двух несмешивающихся растворителях. Для качественного анализа хроматограмму проявляют и определяют содержащиеся в растворе аминокислоты путем подбора свидетелей или расчета коэффициента R . [c.299]

Составная часть, распределенная в виде отдельных мелких твердых частиц, капелек жидкости или пузырьков газа, составляет дисперсную фазу, а другая часть, окружающая частицы дисперсной фазы, называется дисперсионной средой. [c.135]

Рассмотрим различия во взаимном расположении составных частей комплексных соединений, которые определяют их изомерию. Она проявляется в существовании комплексных соединений или комплексов (внутренних сфер) с одинаковым химическим составом, но с разным взаимным расположением лигандов вокруг комплексообразователя или распределением составных частей между внешней и внутренней сферами, что приводит к существенным различиям в свойствах изомеров. [c.194]

Поскольку природа разделяемых веществ различна, то неодинаково будет и их отношение к иониту в водноорганической среде. Поэтому в случае распределительной хроматографии с высаливанием для вымывания компонентов применяют последовательно разные подвижные растворители, содержащие различные соотношения водного и органического компонентов, обеспечивающие наиболее полное вымывание электролитов при наименьшей затрате подвижного растворителя. Это соотношение определяют экспериментально по коэффициенту распределения вещества в водно-органическом растворителе при различных соотношениях его составных частей 18, 17]. [c.108]

Уникальными возможностями обладает метод нейтронографии, успешно применяемый для исследования твердых тел и жидкостей, веществ с близкими и достаточно далекими атомными номерами, а также соединений, содержащих изотопы одного и того же вещества. По угловому распределению интенсивности рассеяния медленных нейтронов впервые удалось определить пространственное расположение атомов водорода и длины водородных связей в обычной и тяжелой воде, обнаружить наличие ближайшего ориентационного порядка, существующего в этих жидкостях наряду с ближним координационным порядком. Опыты по неупругому рассеянию медленных нейтронов продемонстрировали коллективный характер теплового движения атомов и молекул в жидкостях, подтвердили теоретические предсказания Л. Д. Ландау о существовании в жидком гелии квазичастиц двух типов фононов и ротонов. В настоящее время эти дифракционные методы являются составной частью физики твердого тела, физического материаловедения, молекулярной физики, биофизики и биологии. Они взаимно дополняют друг друга, имеют свою специфику, преимущества и ограничения, связанные с различием физических свойств рентгеновского излучения, электронов и нейтронов. На современном этапе при проведении структурных исследований используется новейшая аппаратура и вычислительная техника. Помимо навыков работы с ними от специалиста требуется знание теории рассеяния, основ статистической и атомной физики, природы сил взаимодействия атомов и молекул. [c.6]

Как можно увидеть уже из двух приведенных примеров, с увеличением числа составных частей (молекул) системы вероятность отклонения от равномерного распределения быстро уменьшается и становится исчезающе малой для макроскопических систем . [c.171]

Специфика взаимодействия веществ, т. е. влияние природы реагентов, Б соответствии с уравнением (10.5) проявляется в величинах ДЯ и Влияние величины первой на константу скорости реакции мы рассмотрели. Вторая имеет не менее важное значение. Энтропия активированного ко.мплекса в соответствии с уравнением = (гл. 8) определяется числом возможных его состояний, с по.мощью которых он реализуется. Сюда входят и различные допустимые пространственные конфигурации ядер и электронов в комплексе, и допустимые взаимные ориентации его составных частей (исходных и конечных), и допустимые распределения энергии по различным связям, что особенно важно в случае участия в реакциях больших молекул, в частности ферментов. Чем больше допустимых состояний, тем больше 5 и тем больше (алгебраически) энтропия активации представляю -щая собой разность энтропий активированного комплекса и исходных веществ. Поэтому энтропия активации может быть как положительной, так и отрицательной величиной. В любом случае ее вклад велик (экспоненциальная зависимость) в величину константы скорости. В табл. 10.4 приведены некоторые примеры. [c.217]

После работ III. Жерара и О. Лорана утвердилось мнение, что радикалы ( атомные комплексы ) — это ие последние составные части соединений, что их можно разбить на атомы и представить структурную картину распределения связей между ними. [c.189]

При равномерном распределении металла получаются более пологие кривые, а при неравномерном распределении — крутые. Для более точного определения количества металла, осажденного на разных участках катода сложного профиля, можно применять разборные катоды, которые расчленяются на ряд составных частей (рис. 59). Каждую составную часть катода. взвешивают отдельно до и после опыта и по величине привеса судят о распределении металла ша катоде. На основании полученных данных может быть построена кривая зависимости толщины осажденного металла от расстояния до анода. [c.148]

Твердые тела часто бывают неоднородными. Их составные части могут быть отделены друг от друга поверхностями, и тогда они называются фазами. Для проведения анализа таких тел необходимо пользоваться методами фазового анализа. Распределение же различных элементарных объектов в поверхностном слое твердой фазы выясняют с помощью локально-поверхностного анализа. [c.7]

Алгоритм идентификации неизвестных параметров является составной частью решения основной задачи по рациональному распределению отбора газа по скважинам в условиях снижения добычи газа. Эта задача сведена к решению ряда задач (5.9), (5.10), (5.12), (5.15) на каждом а-уровне. Рассмотрим алгоритм решения данной задачи [9]. [c.203]

Химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением- ,—таково общее положение Бутлерова. Все атомы, составляющие молекулу сложного вещества, взаимодействуют друг с другом наиболее сильное взаимное влияние наблюдается у атомов, непосредственно связанных меньшее взаимное влияние наблюдается между атомами элементов, связанных лишь через посредство других атомов. Распределение этого взаимодействия, определяемое порядком связи атомов в молекуле, Бутлеров называет химическим строением. [c.37]

Материальные балансы, разрабатываемые в масштабе народ-його хозяйства, показывают наличие в стране ресурсов по отдельным видам продукции и распределение этой продукции по назначению. Материальные балансы являются составной частью государственного плана материально-технического снабжения и одновременно одним из ван нейших документов, обосновывающих реальность государственного плана развития народного хозяйства. [c.28]

Для более сложных открытых систем с несколькими участками избиратель- V ного обмена на границе конверсия реагентов определяется брутто-составами полученной реакционной смеси (составом псевдоисходной смеси). Здесь, следовательно, конверсия каждого из реагентов зависит не только от эффективности аппарата по разделению (эффективности полупроницаемых перегородок), но и от варианта заданного разделения, т. е. от распределения составных частей материального баланса процесса. [c.189]

Отличительной особенностью указанных методов расчета является то, что при каждом из них, исходя из практических данных, задаются распределением отдельных элементов топлива между составными частями генераторного газа и тем самым определяют состав.и количество последнего. Кроме того, при расчетах газификации каменного угля и кокса по методу Грум-Гржимайло в состав топлива обычно вводят по)1равку Дюлонга, которая заключается в том, что весь кислород угля предполагается соединенным с соответствующим количеством водорода в жидкую воду. Это правило хотя п не соответствует действительности, но нри расчетах состава генераторного газа дает достаточно точные результаты. Для сравнения сделаем в данном примере расчет состава генераторного газа по методам Грум-Гржимайло и Доброхотова. [c.276]

Распределение задач по группам проведено из соображений расчетной общности. Однако шесть групп (видов) расчета выделено при допущении, что -ijno = тЗпв = 1. схемы тока — лишь противоток и прямоток, теплообменник состоит из одного аппарата. Для промышленных теплообменников (одно- и многокорпусных, со сложными схемами тока и компоновок, с изоляцией, зависящей от результатов расчета теплопередачи) расчетная общность задач в группах нарушается и теряет смысл. Поэтому классификацию [1151 можно считать также формальной, являющейся составной частью предложенной здесь более общей классификации. [c.64]

Исследования теплофиаических свойств жидкостей являются составной частью работы, посвященной выяснению характера теплового движения в этих средах. Теплоемкость вещества отражает распределение энергии по степеням свободы, теплопроводность - механизм переноса энергии тепловым движением. Знание закономерностей поведения теплоемкости и теплопроводности необходимо и для развития методов прогнозирования теплофиаических свойств. [c.4]

Детальный анализ составных частей силикафосфатного каталичатора был получен с исполр.чованием эмиссионно спектрального анализа, В габл, 2.2 пре,г[ставлены данные по распределению оксидов крсм1П1я и фосфора в составных частях типовой пробы катализатора ФКД-Э, содержащего 60..5% масс. ОК [34]. [c.37]

Большинство аналитических методов, применяемых в компонентной аналитической химии, дают информацию и о качественном, и о количественном составе пробы. Если обозначить через 2 величину, характеризующую природу составных частей, а через у величину, характеризующую их количество, то в качестве примера можно привести постояннотоковую полярограм-му (рис. Д.174) и спектр, полученный в пламени (рис. Д.175). Таким образом, речь в данном случае идет о получении двухмерной аналитической информации. Превращение ее в одномерную в случае фотометрии пламени дало бы точки на оси z для качественного параметра (в данном случае для длин волн) и колоколообразную кривую распределения интенсивности эмиссии (количественный параметр) для определенного значения 2 (рис. Д.176,а и б). Такую одномерную аналитическую информацию используют в качественном анализе, например, при проведении классического разделения или при применении селективных цветных реакций, когда нужно получить сведения только об отсутствии или присутствии какого-либо элемента а также в количественном анализе, когда нужно только установить, какое количество определенного элемента вступило в реакцию. Не будем останавливаться на рассмотрении вопросов получения и обработки информации о структуре вещества, поскольку это не входит в задачи данной книги. [c.430]

Автоматический структурный анализатор (Epiquant, ГДР). Прибор позволяет проводить количественную регистрацию составных частей структуры — размер, количество, форму и расположение кристаллов в образцах металлов, сплавов, порошковых и пылевидных препаратах, керамике, строительных материалах, полимерах, минеральных пробах на основе стереометрических закономерностей. Анализатор позволяет измерять стереометрические величины — фазовую долю, количество зерен и распределение частиц по размерам. Микроскоп оборудован сканирующим столиком. [c.130]

Для получения кабельного пластиката поливинилхлоридную смолу, просеянную через сито, предварительно смешивают с другими составными частями во вращающихся наклонно расположенных чашах или в двухлопастных смесителях. Окончательное, более однородное распределение компонентов (гомогенизация) достигается с помощью вальцев (вальцевый способ) или с помощью шнековых прессов (шнековый способ). Последний более совершенен, так как позволяет получать пластикат в виде гранул. [c.136]

А. При старении смешанных кристаллов может не происходить самоочищения вследствие установления равновесия по закону распределения. Уменьшить соосаждение можно выбором условий осаждения и изменением хода анализа, порядка смешения растворов, концентрации, температуры, скорости прибавления, переосаждения, старения осадка. Целесообразно сначала осаждать микрокомпоненты, а затем главную составную часть, чтобы объемистый осадок не захватил ми крокомпонентов. [c.77]