Свидетель индикаторов

Приготовленный в работе 18 приблизительно 0,1 и. раствор соляной кислоты наливают в бюретку. В колбу для титрования помещают точно 2 мл раствора тетрабората натрия, прибавляют 2 мл дистиллированной воды и 1 каплю индикатора метилового оранжевого. Раствор приобретает желтую окраску. Титруют кислотой до перехода окраски в бледно-розовую. Для повышения точности титрования используют свидетель , который готовят, наливая в колбу 4 мл воды, 1 каплю кислоты и 1 каплю индикатора. Из общего объема, затраченного на титрование вычитают каждый раз объем капли, найденный для данной бюретки, находя таким образом исправленный объем НС1. Опыт повторяют не менее 5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.111]

Сравним точность потенциометрического и индикаторного титрования. Опыт показывает, что если титрование ведется по изменению окраски индикатора без свидетеля, то в зависимости от остроты зрения экспериментатора можно титровать с точностью от 0,3 до 0,5 pH. Если же титровать со свидетелем, то точность повышается до 0,15— [c.444]

Окраску индикатора в момент окончания титрования анализируемого раствора нужно сравнить с окраской так называемых свидетелей — растворов того же состава, объема и цвета, что и анализируемый раствор в конце титрования. [c.250]

Для установления концентрации соляной кислоты ее наливают в бюретку на 50 мл. В коническую колбу для титрования отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного тетрабората натрия. Добавляют 3 капли индикатора метилового оранжевого. Раствор тетрабората натрия титруют из бюретки соляной кислотой до изменения окраски индикатора из желтой в оранжево-красную. Рекомендуется титровать с раствором-свидетелем. Каждое титрование повторяют три раза. Для расчета берут среднее значение. [c.378]

Первое титрование обычно ориентировочное, так как позволяет установить количество кислоты, расходуемое на титрование. Раствор, полученный при втором титровании, используют как свидетель при последуюш,их титрованиях. При точном титровании в конечной точке титрования окраска индикатора в растворе должна изменяться от добавления одной капли соляной кислоты из желтой в оранжевокрасную. Например, если на 25 мл раствора тетрабората натрия, отмеренного пипеткой, пошло 24,76 мл соляной кислоты, прилитой из бюретки, то можно вычислить поправочный коэффициент для раствора соляной кислоты, зная нормальность раствора тетрабората натрия. Например, если этот раствор точно 0,1 п., то [c.379]

К кислоте добавляют 2—3 капли индикатора (метилового оранжевого или фенолфталеина) и титруют из бюретки щелочью до изменения окраски (в присутствии раствора-свидетеля). [c.380]

Наиболее точные результаты получают, применяя смешанный индикатор из 1 части крезолового красного и 6 частей тимолового синего. Тогда ошибка титрования будет 0,5%. В этом случае можно не пользоваться раствором-свидетелем. Смешанный индикатор дает в растворе карбонатов темную пурпурово-фиолетовую окраску, которая в точке эквивалентности изменяется на синюю и дальше на розовую, что соответствует конечной точке титрования. [c.386]

Рекомендуется титрование со свидетелем . Для приготовления свидетеля в колбу наливают мензуркой 50 мл воды, две капли индикатора и одну каплю раствора кислоты из бюретки, чтобы получилось очень слабое, но заметное оранжевое или розовое окрашивание. [c.229]

Готовят свидетель и по другому. В колбу наливают немного раствора тетрабората натрия, добавляют воду до 50 мл и две-три капли индикатора. При титровании наблюдают появление отличия окраски титруемого раствора (оранжевого) от окраски свидетеля (желтого). [c.229]

Рекомендуют титровать со свидетелем . Для приготовления свидетеля в колбу наливают мензуркой 50 мл воды, две капли раствора индикатора и одну каплю раствора кислоты из бюретки, чтобы появилось очень слабое, но вполне заметное оранжевое или розовое окрашивание. Титрование тетрабората проводят до появления такой же интенсивности окраски, как и у свидетеля . . [c.136]

Какие индикаторы применяют при титровании методом нейтрализа ции 2. Как готовится 0,1 н. раствор серной кислоты 3. Как устанавли вают титр и нормальность 0,1 н. раствора серной кислоты 4. Что такое титрование со свидетелем и как он готовится 5. Как вычисляются титр и нормальность кислоты по результатам титрований 6. Как готовится 0,1 н. раствор гидроксида натрия 7. Как устанавливаются титр и нормальность раствора гидроксида натрия [c.139]

Вторая ошибка, связанная с применением индикаторов,—визуальная дискриминационная ошибка. Она связана с ограниченной способностью человеческого глаза запоминать или сравнивать цвета. Для уменьшения этой ошибки рекомендуется титрование проводить со свидетелем , т. е. сравнительным раствором. Этот сравнительный раствор должен иметь тот же объем, тот же состав и содержать такое же количество индикатора. Титрование нужно вести до момента, когда обе окраски сравняются. Если протонированная и депротонированная окраски индикатора являлись бы дополнительными (например, красная и зеленая), то изменение окраски наблюдалось бы очень резко. Но таких индикаторов нет. Чтобы приблизиться к таким идеальным индикаторам, следует использовать смешанные индикаторы. Их можно получить, если смешать два индикатора или индикатор [c.277]

Определение хлор-иоиа в воде. Метод основан на осаждении хлор-нона в нейтральной или слабощелочной среде нитратом серебра в присутствии дихромата калия в качестве индикатора. Изменение окраски индикатора от лимонно-желтой до оранжево-желтой свидетельствует о выделении хлорида серебра и образовании хромата серебра. (Титрование рекомендуется вести в присутствии свидетелей недотитрованной и перетитрованной пробы.) [c.13]

При определении КТТ с помощью индикатора, последний добавляют всегда в количестве, которое позволяет четко фиксировать изменение окраски титрируемого раствора. Это количество должно быть всегда минимальным и одинаковым при параллельных титрованиях, поскольку некоторая часть титранта расходуется на взаимодействие с индикатором. Кроме того, при большом количестве индикатора изменение окраски титрируемого раствора уловить гораздо сложнее из-за двух окрасок. Обычно в прописях указывается концентрация индикатора и конкретное количество капель индикатора, которое рекомендуется добавлять в титрируемый раствор. Для более точной регистрации конечной точки титрования и снижения систематической погрешности рекомендуется сравнивать цвет титрируемого раствора с цветом раствора свидетеля , который помещают рядом и до окраски которого ведется титрование. Человеческий глаз лучше сравнивает окраски, чем оценивает их. Свидетель готовят следующим образом наливают в титровальную колбу объем дистиллированной воды, равный объему аликвотной части анализируемого раствора плюс объем расходуемого титранта, добавляют столько же индикатора, как при титровании, и одну или две капли раствора титранта. [c.596]

Основные области применения термоиндикаторов плавления в качестве средства мониторинга температуры и свидетелей перегрева металлургия, энергетика, сварка и другие промышленные процессы и производства, где температура является индикатором качества или функционирования. [c.256]

Для снижения систематической погрешности рекомендуется использовать контрольный раствор (называемый также холостым, или свидетелем). Человеческий глаз лучше сравнивает окраски, чем оценивает их. Поэтому можно заранее приготовить раствор с такой же окраской, как в КТТ, и титровать исследуемый раствор до этой окраски. Для этого берут воду в объеме, который ожидается в конце титрования, добавляют индикатор и каплю титранта. [c.53]

Для того чтобы легче и точнее определять конец титрования по изменению окраски индикатора, рекомендуется сравнивать окраску титруемого раствора с окраской индикатора, наблюдаемой в точке эквивалентности. Для этого применяют так называемый свидетель , представляющий собой свободный от Н СОз раствор, содержащий соль титруемой кислоты. [c.108]

По мере вытекания раствора из бюретки содержимое колбы непрерывно перемешивают плавными круговыми движениями. Титрование прекращают в тот момент, ког,та прибавление очередной капли раствора кислоты вызывает появление оранжевой окраски индикатора, похожей на окраску свидетеля . [c.121]

Титрование растворов, приготовленных из отдельных навесок. Титрование растворов, приготовленных из отдельных навесок тетрабората натрия, ведут в присутствии индикатора метилового красного, интервал перехода которого 4,2—6,2 (см. 12 и 13). Для более точного титрования применяют свидетель . [c.123]

КнслоГ"=б>4 10 ), ведут в присутствии" индикатора фенолфталеина, интервал перехода которого 8,0—10,0 (см. 12 и 13). Для более i очного титрования применяют свидетель . [c.127]

При индикаторном определении конечной точки титрования выбранный индикатор следует добавлять в титро-вальную колбу в количестве, позволяющем четко фиксировать изменение окраски титруемого раствора. Это количество должно быть по возможности мало, так как индикатор не индифферентное вещество, на его превращение расходуется титрант. Для всех параллельных титрований следует брать одно и то же количество индикатора и титровать до одного и того же цвета. Чтобы точнее определить конец титрования, сравнивают цвет титруемого раствора с цветом раствора- свидетеля)>. [c.200]

Ход определения. Из ранее приготовленного в мерной колбе раствора отбирают пипеткой по 25 мл в две литровые конические колбы и добавляют по 500 мл дистиллированной воды. Содержимое одной из колб служит в качестве свидетеля содержимое другой колбы титруют 0,5-н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора метилового оранжевого. Титрование ведут до тех пор, пока цвет титруемой жидкости станет слегка розоватым, отличающимся от цвета свидетеля. [c.416]

Изменение окраски обоих индикаторов не бывает резким вследствие плавного изменения pH около точек эквивалентности. Поэтому рекомендуется титровать ортофосфорную кислоту щелочью в присутствии "свидетеля". Более резкому изменению окраски фенолфталеина способствует прибавление к раствору хлорида натрия. [c.260]

Раствор во второй точке эквивалентности содержит хлористый натрий и насыщен углекислым газом pH такого раствора равен 3,9 (см. 88), наиболее подходящим индикатором является метилоранжевый. Первую точку эквивалентности, как и в случае титрования смеси Na O, и NaH O,, лучше устанавливать в присутствии свидетеля — раствора чистого кислого углекислого натрия. [c.338]

Для определения интервала перехода окраски слабого индикатора поступают наоборот. Берут два стакана с раствором ЫН ОН и один стакан с раствором СН3СООН. Далее гидроокись аммония титруют раствором уксусной кислоты. Свидетелем начала перехода окраски служит стакан с раствором гидроокиси аммония конец перехода устанавливают сразне-нием окраски индикатора в титруемом растворе с окраской индикато1)а в [c.347]

Выполнение определения. В бюретку наливают станцартный раствор щелочи и закрывают бюретку трубкой с натронной яэ-вестью, отбирают 10 мл раствора соляной кислоты и переносят в коническую колбу цля титрования (емкостью 100 мл), поба ЛЯЮТ сюца же с помощью мерного цилинцра 20 мл дистиллированной воды, одну каплю метилового оранжевого и титруют раст вор щелочью до изменения окраски индикатора. При титровании с метиловым оранжевым удобно пользоваться свидетелем. Для его приготовления в коническую колбу для титрования емкостью 100 мл вносят с помощью мерного цилиндра 40 мл дистиллированной воды, одну каплю метилового оранжевого и 1-2 капли 0,1 М раствора соляной кислоты до изменения цвета индикатора, (Цвет должен быть промежуточным между розовым и желтым,) [c.95]

Чтобы легче уловить изменение окраски в точке окончания титрования, можно пользоваться так называемым свидетелем . Для этого в колбу для титрования помещают столько миллилитров дистиллированной воды, каким будет приблизительно общий об7эвм жидкости в конце титрования. Затем прибавляют столько капель индикатора, сколько его употребляют при титровании, вливают 1—2 капли раствора кислоты или щелочи, чтобы вызвать изменение окраски индикатора, соответствующее окончанию титрования. При титровании стараются довести окраску титруемого раствора до окраски свидетеля . Такое титрование, например, удобно проводить при пользовании индикатором метиловым оранжевым, что снижает ошибку. Можно титровать с двумя растворами-свидетелями, в одном из которых окраска раствора соответствует окраске индикатора в кислой среде (например, розовая для метилового оранжевого), в другой — окраске индикатора в щелочной среде (например, желтая для метилового оранжевого). [c.350]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным из 1 части 0,1%-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1%-ного раствора тимолового синего. При pH 8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH 8,4 — фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в точке окончания титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия КаНСОа ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 69) практически не наблюдается, и нельзя приме- [c.369]

Если применять раствор-свидетель с pH 7,0 и титровать по нейтральному красному или соответствующему смешанному индикатору, то смесь кислот можно оттитровать с ошибкой 0,5%. Раствор-свидетель — буферный раствор с pH 7 или смесь по 25 мл воды, 0,1 н. растворов ЫаСО СНз и Н3ВО3. К этой смеси добавляют столько же капель индикатора, сколько к титруемому раствору. [c.372]

Необходимо пользоваться раствором — свидетелем и индикатором нейтральный красный или смешанным индикатором. Раствор-свидетель готовят, смешивая по 25 мл воды, 0,1 н. растворов МН4С1 и добавляют столько же капель индикатора, сколько и к анализируемому раствору. [c.372]

Индикатор метода Мор а (прямое титрование). Индикатором служит раствор хромата калия К2СЮ4, проверенный на отсутствие хлоридов. В конце титрования изменяется окраска раствора из лимонно-желтой в слабую красно-оранжевую. Сам осадок хромата серебра Ag2 r04 кирпично-красный. Однако эту окраску можно наблюдать в сильно перетитрованном растворе. В действительности нужно титровать только до ясно заметной перемены лимонно-желтой окраски в слабо-розовую. Чтобы точрю зарегистрировать изменение окраски, пользуются для сравнения раствором-свидетелем. [c.428]

Адсорбционные индикаторы обратимы окраску содержащего их раствора можно изменять по желанию в том или другом направлении. Растворов-свидетелей применять нельзя, так как с[<оагулированный осадок быстро разлагается на свету (краситель повышает его светочувствительность). Адсорбционные индикаторы обеспечивают очень точные результаты при определении хлоридов, бромидов, иодидов и роданидов. Ошибка титрования настолько мала, что практически ею можно пренебречь. [c.429]

По количеству кислоты, пошедшей на титрование, рассчитывают содержание карбонат-иона в исследуемой воде. В конечной точке титрования pH раствора доходит до 8,35. Поэтому эту стадию титрования проводят с индикатором фенолфталеином в присутствии контрольного раствора ( свидетеля ). После этого к той же пробе воды, в которой определяли карбонаг-ион, добавляют индикатор метиловый оранжевый и титруют воду кислотой до перехода окраски из желтой в розовую в присутствии свидетеля . [c.168]

Порцию раствора плутония (IV) разбавляют до концентрации 0,1— 0,2 мг/мл плутония, одновременно доводя кислотность до 0,1—0,2 N HNO3, добавляют 10—20 капель раствора арсеназо I иа 40—100 мл титруемого раствора, и титруют стандартным раствором комплексона III до изменения цвета от синего через фиолетовый к розовому. Оттитрованная проба через некото-4юе время приобретает вновь сине-фиолетовую окраску, на что ие следует обращать внимания. Для лучшего установления конечной точки употребляют свидетель — водный раствор индикатора в той же концентрации и при той же кислотности. [c.208]

Титриметрически определяют серу в препаратах арсеназо III в присутствии индикатора ортанилового К. Навеску арсеназо III разлагают по методу Шенигера, и полученную серную кислоту титруют раствором хлорида бария. Для этого в колбу емкостью 300—500 мл из жаростойкего стекла с притертой пробкой вводят 10 мл 6%-ного раствора Н2О2 и пропускают кислород 3—5 мин. Навеску анализируемого образца 1—5 мг с содержанием 1—10% S, завернутую в беззольную фильтровальную бумагу, помещают в платиновую корзиночку, подвешенную к пробке. Бумагу поджигают и вносят в колбу. Пробку плотно прикрывают и придерживают рукой до полного сожжения образца. Через 30—40 мин пробку, крючок и стенки колбы обмывают небольшим количеством воды, пробку вынимают, а содержимое колбы кипятят 3—5 мин для разложения Н2О2 и охлаждают. К полученному раствору прибавляют 5—10 капель 0,2%-ного раствора ортанилового К, устанавливают pH 3—5, разбавляют вдвое этиловым спиртом или ацетоном и титруют из микробюретки или пипетки со шприцем 0,01 М раствором хлорида бария до перехода окраски из фиолетово-красной в сине-зеленую. В случае высокого содержания серы в навеске тон окраски несколько изменяется. Сравнивают с двумя растворами свидетелями раствором одного металлоиндикатора в тех же условиях и раствором металлоиндикатора с двумя каплями раствора хлорида бария. Таким же образом проводят холостое определение. [c.60]

Для более точного титрования применяют свидетель . Для приготовления свидетеля используют 100 мл буферного раствора с pH =5,1—5,2 или 100 мл сильно разбавленного (1 100) раствора борной кислоты, к которой добавляют 2—2,5 мл 1 н. раствора Na l и 1—2 капли индикатора. Раствор свидетеля должен быть окрашен в оранжевый цвет. Бюретку емкостью 25—50 мл, снабженную стеклянным краном, укрепляют в штативе, заботясь о том, чтобы она приняла правильное вертикальное положение. Если бюретка была перед употреблением заполнена доверху водой, то сначала сливают воду. Во время работы с бюреткой следят за тем, чтобы ее носнк оставался заполненным раствором. Сначала [c.121]

Если взятые навески Na2B40y ЮН О еще полностью не растворились в воде, то колбы нагренают на песочной бане, затем дают им охладиться н добавляют в них столько же капель индикатора, сколько было прибавлено в свидетель . Установив уровень кислоты в бюретке на нуль, приступают к титрованию. Титрование начинают с раствора, приготовленного из самой маленькой навески, и кончают раствором, приготовленным из самой большой. Такой порядок титрования позволяет заранее знать, что при каиедом последую цем титровании пойдет большее количество кислоты. [c.123]

Для титрования отбирают пипеткой из мерной колбы аликвотное количество полученного раствора, помещают в коническую колбу, добавляют 1 мл индикатора и титруют роданидом аммония до появления неисчезающего красного окрашивания. Определение заканчивают тогда, когда получают три сходящихся результата. В присутствии ванализируе-мом сплаве меди титруемый раствор окрашивается в синий цвет. Поэтому для более точного определения серебра применяют свидетель . [c.250]

Затем раствор переносят в колбу аз плрекса, вносят индикатор феноло-рый красный к титруют в присутствии свидетеля раствором соли алюминия при 50—60° С. [c.114]

Свидетель готовят следующим образом наливают в ти-тровальную колбу объем дистиллированной воды, равный объему аликвотной части анализируемого раствора плюс объем расходуемого титранта, добавляют столько же индикатора, как и при титровании, и 1 или 2 капли раствора титранта. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология