Разделения методы катионов IV группы

Для разделения отдельных катионов или групп катионов в виде гидроокисей или основных солей предложено большое количество методов. Перечислим главные из этих методов. [c.95]

Хроматографический анализ также осуществляется в определенной последовательности. В качестве примера рассмотрим разделение смеси катионов I— III аналитических групп (классификация по сероводородному методу) на катионите КУ-2 в Н+ форме, схема которого дана в приложении (схема IV). Разделение основано на различных свойствах фосфатов катионов. Обнаружение проводят в отдельных порциях элюата селективными реакциями. [c.202]

В бессероводородных методах второй группы соединения, содержащие серу в степени окисления —2, вообще не применяются. Здесь используется различная растворимость хлоридов, сульфатов, фосфатов, гидроксидов и т. п. В качестве примера приводится разделение катионов по группам при работе по кислотно-щелочному методу. [c.20]

Предложены также систематические методы анализа катионов, в которых разделение ионов иа группы осуществляется не с помощью реакций осаждения, а путем экстрагирования или хроматографирования. [c.21]

Не утратили практического значения классические методы, основанные на различной растворимости сульфидов или гидроокисей. металлов, хотя эти. методы пригодны главным образом для группового разделения. Кобальт находится в И1 аналитической группе катионов. Осаждение с сероводородом в кислой среде позволяет отделять катионы IV и V групп от кобальта. Сульфид аммония применяется для отделения кобальта совместно с другими катионами П1 группы от щелочных и щелочно-зе.мельных. металлов. Воз.можны также разделения внутри П1 группы, если тщательно регулировать кислотность раствора в процессе осаждения. Известны, например, методы осаждения цинка сероводородом в присутствии кобальта в слабокислом растворе, отделения кобальта от марганца и др. Сероводородный метод был усовершенствован Остроумовым, который предложил осаждать сульфиды кобальта (и никеля) из пиридиновых растворов это дает возможность достигнуть более четкого разделения и получить сульфиды в виде хорошо отфильтровываемых плотных кристаллических осадков. [c.60]

БХ и ТСХ — простые хроматографические методы разделения смесей катионов достаточно простого состава. Их целесообразно использовать для разделения и открытия катионов аналитических групп, образующихся в систематическом ходе анализа после действия групповых реагентов. [c.145]

РАЗДЕЛЕНИЕ НЕКОТОРЫХ КАТИОНОВ II, III и IV АНАЛИТИЧЕСКИХ ГРУПП МЕТОДОМ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.367]

Белявская Т. А., Ш к р о б о т Э. П., Разделение некоторых катионов 3-й аналитической группы методом ионообменной хроматографии. [c.333]

Общая схема разделения смеси катионов пяти аналитических групп сероводородным методом представлена в табл 18. [c.300]

В начале предыдущего раздела было указано, что разделение методом ионного обмена происходит в результате прямого химического взаимодействия раствора с адсорбентом колонки, причем для этой цели чаще всего применяют так называемые синтетические ионообменники. Материалы, подходящие для катионного обмена, были получены сульфированием полимерных ароматических углеводородов. Материалы для анионного обмена имеют обычно в своем составе четвертичные аммонийные группы. [c.350]

Эти таблицы содержат описание аналитической классификации элементов, описание групповых и специфических реактивов и систематического хода качественного анализа с применением сероводорода. В качестве групповых реактивов для металлов Клаус применял карбонат аммония, сероводород и сероводород в аммиачной среде. Классификация металлов, приводимая Клаусом, совпадает с современной классификацией катионов. В этих таблицах также приведен метод анализа кислот и солей при разделении их на группы. Весьма подробно описаны способы предварительных испытаний неизвестного вещества с применением как сухих, так и мокрых методов. [c.10]

Ниже описаны методы разделения некоторых катионов П1 группы. [c.327]

Общая схема разделения смеси катионов пяти аналитических групп сероводородным методом [c.430]

Таким образом, в основе сероводородного метода анализа катионов лежит, прежде всего, разделение всех катионов на две большие группы, в зависимости от способности их осаждаться сероводородом из кислой среды в виде сульфидов. Этим пятая и четвертая группы катионов отличаются от остальных аналитических групп. [c.34]

Разработка методов анализа была начата задолго до открытия периодического закона и создания периодической системы. Для катионов давно были известны групповые реактивы, например сероводород, сульфид аммония, едкие щелочи, аммиак, а также были выделены аналитические группы ионов. Экспериментальные данные о систематическом разделении смеси катионов на отдельные группы, и последующий анализ каждой выделенной группы при вели к созданию систематического качественного анализа. Катионы вновь открываемых элементов, в зависимости от своих свойств, включались в ту или иную аналитическую группу. Создатели клас- [c.78]

Наибольшее число работ по неорганической ТСХ посвящена разделению и идентификации катионов. Первые работы в области анализа неорганических солей методом ТСХ были связаны с систематическим ходом анализа неорганических элементов, входящих в органические соединения предварительное разделение исследуемой смеси неорганических ионов на аналитические группы классическим методом анализа и последующее разделение с помощью ТСХ катионов групп меди, сульфида аммония, карбоната аммония, щелочной группы, смеси анионов на отдельные компоненты [90,, стр. 467—474]. [c.44]

Для полного анализа смеси ионов нужно провести ряд последовательных операций разделения ионов на группы. После отделения группы ионов действием группового реактива (например, путем осаждения) оставшуюся часть анализируемого раствора подвергают действию другого группового реактива и отделяют еще одну группу ионов. Отделенные осадки снова растворяют и частными реакциями открывают индивидуальные ионы. В случае необходимости проводят разделение ионов внутри выделенной группы. Так, выполняя последовательно операции осаждения, фильтрования, промывки, растворения, проводят систематический качественный анализ смеси катионов и анионов. При систематическом анализе необходимо соблюдать определенную последовательность операций. Для выполнения этого метода требуется больше времени, чем для дробного анализа, но он позволяет провести полный анализ неизвестной смеси. [c.41]

Методы разделения некоторых катионов третьей аналитической группы [c.284]

Т. А. Белявская и Э. П. Шкробот исследовали возможность разделения некоторых катионов третьей аналитической группы методом ионообменной хроматографии, использовав различие сорбируемости катионов на данном сорбенте и способность их к комплексообразованию. [c.174]

Таблица 102. Схема разделения катионов на аналитические группы кислотно-щелочным методом

Общие схемы анализа катионов ill группы. Известно несколько схем анализа катионов III группы, которые отличаются друг от друга главным образом методами разделения их на отдельные подгруппы. В их основе лежит различие в химических свойствах гидроксидов, сульфидов, устойчивости комплексных ионов, в частности аммиакатов, и некоторых других. В ходе дальнейшего изложения будут подробно рассмотрены пероксидный и аммиачный методы. [c.275]

Напишите уравнения реакций, лежащих в основе пероксидного и аммиачного методов разделения катионов 111 группы на подгруппы. [c.281]

Когда сероводород применяется не в качестве группового реактива для разделения отдельных групп катионов друг от друга, а для обнаружения или отделения индивидуальных ионов, образующих с З - -ионами характерные соединения, то такие методы анализа катионов называют методами с ограниченным применением сероводорода. [c.5]

Фосфат-ионы образуют осадки с катионами третьей аналитической группы, а также с катионами магния и щелочноземельных металлов. Следовательно, присутствие фосфатов затрудняет разделение катионов второй и третьей аналитических групп и их необходимо удалить. Большие преимущества перед химическими методами отделения фосфатных ионов от катионов имеет ионный обмен на анионите (например, на смоле ЭДЭ-ЮП) в С1-форме. [c.140]

Рис. 51. Разделение методом тонкослойной хроматографии а — катионов группы меди б — катионов металлов группы сернистого аммония (по X. Зайлеру [111])

В общем анализ смесн неорганических веществ после соответствующих предварительных испытаний может быть представлен в виде общей схемы разделения смеси катионов пяти аналитических групп сероводородным методом (см. гл. VI, 11, стр 342) и схем анализа смеси анионов первой и второй аналитических групп (см. гл. VIII, 27, стр. 426). [c.457]

Недостатки описанной схемы плохое отделение 2п от неточное разделение 8п , РЬ , соосаждение нек-рых сульфидов четвертой группы (Ре и Тп) с Си8, окисление сульфидов в р-римые сульфаты и др, а также высокая токсичность Н28 Имеются бессероводородные методы систематич КаК ним относятся методы с применением заменителей Н28, дающих ион 8 в водных р-рах (тиомочевина, тиоацетамид, тиосульфат), и наиб распространенные методы без иона 8 кислотно-щелочной, аммиачно-фосфатный, гидразин-гидроксиламиновый, фторидно-бензоат-ный и др Напр, в кислотно-щелочном методе катионы раздел5гют на группы малорастворимых хлоридов или сульфатов, амфотерных гидроксидов, нерастворимых в щелочах гидроксидов, амминокомплексов, растворимых в воде солей [c.359]

Метод использован для разделения смеси катионов кобальта, никеля, кадмия, хмеди и ртути(П), практически соответствующей составу VI аналитической группы кислотно-щелочного метода. [c.147]

В заключение следует остановиться на катионитах с карбоксильными группами [48 ] и на хелатных катионитах, которые также применяются для разделения металлов рассматриваемых групп. Известен метод разделения кобальта и никеля с помощью хелатных катионитов [18] следует, однако, иметь в виду, что разделение этих металлов легко и точно осуществляется с помощью анионитов в солянокислой среде. Тем не менее, использование халатных катионитов имеет определенные преимущества в тех случаях, когде анализируемый раствор содержит анионы или неэлектролиты, мешающие определению этих металлов. Практическим примером может служить активационный анализ следовых количеств металлов (марганца, меди и никеля) в три(поли)фосфатах натрия [25]. Индуцированная радиоактивность натрия-24 и фосфора-32 маскирует у-сцинцияляционные пики слабо радиоактивных веществ. Анализируемый раствор при pH 5 пропускают через колонку с катионитом дауэкс А-1 в Na-форме затем колонку промывают раствором не-радиоацтивного хлорида натрия. При этом удаляются натрий-24 и фосфор-32. Двухвалентные металлы остаются в колонке поскольку радиоактивность никеля-65 слишком мала, чтобы ее можно было обнаружить в присутствии сильно радиоактивного марганца-56, последний подвергают селективному элюированию раствором, содержащим двузарядные катионы нерадиоактивпого марганца. [c.366]

Поэтому заслуживает внимания фосфатный метод разделения катионов, при котором анион Р0 не является веществом, осложняющим разделение катионов и подлежащим удалению, л наоборот, фосфаты прибавляют к анализируемому раствору в качестве группового реактива. Метод основан на том, что алюминий, хром, марганец, железо, барий, стронций, кальций и нагний осаждаются ионами Р0 " из аммиачного раствора в виде фосфатов или двойных аммонийно-фосфатных солей. При этом другая группа катионов — цинк, никель и кобальт — образует растворимые аммиачные комплексные соли. В результате применения фосфатного метода вместо группы сульфида аммония. (А1, Сг, Мп, Ре, 2п, Со и N1) получают фосфатную группу (А1, Сг, Мп, Ре, Ва, 8г, Са и Mg). Комплексные соединения можно разрушить, и цинк, никель и кобальт выделить в осадок. В фильтрате останутся только щелочные металлы. Число и объем аналитических групп остаются почти без изменения. [c.37]

ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]

Работа завершается обобщением предложенных методов классификации катиоиов и их разделение группами или по отдельности осаждением при помощи различных растворов созданием методики качественного анализа катионов. [c.254]

Хроматографические методы занимают особое место среди физико-химических методов анализа, являясь прежде всего универсальным способом разделения элементов. Они выгодно отличаются от всех других известных методов разделения высокой специфичностью (избирательностью действия), позволяют осуществить разделение весьма близких по свойствам неорганических или органических веществ. Так, например, хроматографическим путем разделяют смеси катионов металлов щелочной группы, щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов, элементов-двойников, таких как цирконий и гафний разделяют смеси геометрически изомерных комплексных соединений (например, цис-транс-язомерных комплексов платины или кобальта) отделяют микроколичества трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления разделяют смеси анионов галидов, кислородных кислот галогенов, фосфорных кислот, аминокислот, смеси органических соединений, являющихся пред- [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология