Несслера метод

Свободный аммиачный азот количественно извлекается отгонкой после добавления к пробе фосфатного буферного раствора в количествах, достаточных для поддержания pH раствора во время дистилляции около 7,4 [123]. После этого берут соответствующую аликвотную часть дистиллята и определяют аммиачный азот при помощи реактива Несслер Метод дистилляции удобен для определения очень малых количеств аммиачного азота также тогда, когда вслед за этим желательно провести определение белкового азота или органического азота, а также в тех случаях, когда возникают какие-либо помехи. [c.95]

Метод отбора и хранения пробы, метод непосредственного определения реактивом Несслера, метод дистилляции, а также способы приготовления реагентов при анализе сточных вод те же, что и при анализе других вод (см. стр. 94—97). [c.100]

При окислении альфа-аминокислот нингидрином при pH 1 образуется аммиак, двуокись углерода, восстановленный нингидрин и другие продукты. При pH выше 3 аммиак, восстановленный нингидрин и невосстановленный нингидрин образуют окрашенное в синий цвет соединение. Оно гидролизуется при pH 11 с выделением азота в виде аммиака, который затем, после аэрации, определяют реактивом Несслера. Метод применяют для определения альфа-аминного азота, хотя он дает некоторую ошибку вследствие того, что оксипролин, пролин и триптофан взаимодействуют с нингидрином при pH 1 не количественно. Из 23 исследованных альфа-аминосоединений для 14 точность результатов количественных определений находилась в пределах 5%, а для 16 соединений — в пределах +10%. [c.115]

При визуальном колориметрическом анализе в настоящее время применяют метод стандартных серий, например при определении аммиака реактивом Несслера метод уравнения в колориметре Дюбоска метод сравнения с окрашенными красными, желтыми или синими стеклами, например в тинтометре Ловибонда метод сравнения цветных пятен на индикаторных бумажках. [c.583]

Пример. Сравнение ведется в цилиндрах Несслера (методом стандартных шкал). Окраска первой порции отгона 0.1 подошла под стандарт 0,01 мг, вторая аг—под [c.155]

Ланч [23] предложил способ озоления, пригодный для последующего определения аммиака при помощи реактива Несслера. Метод можно использовать для образцов с содержанием азота от 1 до 1000 мкг. [c.273]

Основные методы определения небольших количеств аммиака основаны иа реакции Несслера. В работе используют раствор а реактива Несслера, имеющий бледно-желтый цвет. [c.201]

Магний и кальций осаждаются реактивом Несслера, поэтому мешают анализу. Сегнетова соль маскирует их, удерживая в растворе. Окраска с реактивом Несслера достаточно устойчива, хотя образуется коллоидный раствор. Обычно содержание аммиака в воде описанным методом определяют в пределах 5—50 мг в л. [c.476]

Можно использовать и другой метод определения формальдегида, при котором в качестве окислителя используют реактив Несслера. [c.179]

Аммонийные ионы и аммиак. Фотометрический метод определения с реактивом Несслера. [c.277]

Обычно концентрацию ионов N11 определяют колориметрическим методом, основанным на реакции ионов ЫН с реактивом Несслера (Кз, [Н 14]),на фотоколориметре с синим светофильтром. [c.253]

Испытание тяжелых металлов по методу А проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном, ИЗ прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 ММ,. имеющих отметки 40 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера указанных выше размеров. Выражение подобранные для сравнения сосуды означает, что эти сосуды максимально совпадают (по внутреннему диаметру и по всем остальным характеристикам. Для перемешивания раствора используют стеклянную палочку, имеющую на нижнем конце (петлю. [c.135]

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ ПАНТОТЕНАТА КАЛЬЦИЯ ПО АМИННОМУ АЗОТУ С РЕАКТИВОМ НЕССЛЕРА [c.152]

Определение свободного формальдегида с реактивом Несслер Фотометрическое определение свободного формальдегида Другие методы определения свободного фенола и формальдегида [c.7]

В дистилляте, полученном при перегонке из кислой среды, фенол определяют бромид-броматным методом, формальдегид— окислением щелочной среде реактивом Несслера, анилин — бромированием. [c.268]

С целью ускорения анализа можно исключить отгонку NHg после сжигания. Количество NHg при этом определяют колориметрическим методом с реактивом Несслера или методом формольного титрования [c.51]

Для качественного определения воды, содержащейся в индивидуальных веществах, можно использовать различные реагенты. В частности, для измерения низких концентраций паров воды в газах можно использовать колориметрический метод определения аммиака, образующегося при реакции нитрида магния с водой (см. гл. 2). Использование реактива Несслера [76] позволяет определять содержание воды вплоть до концентраций 0,5 млн" В этом случае поглощение рекомендуется измерять при 470 нм. [c.354]

Прибор, применяемый в методах визуального сравнения, может быть очень прост. Одним из обычных элементов сравнения является пробирка Несслера — цилиндрическая стеклянная пробирка высотой около 30 см с плоским дном на определенной высоте пробирки нанесена метка. Серию эталонных растворов наливают в пробирки Несслера точно до этой метки. Анализируемый раствор, приготовленный в аналогичных условиях, заливают в одну из пустых пробирок и сравнивают с эталонным раствором путем наблюдения сверху интенсивности окраски растворов на равномерно рассеянном свете. Таким образом, как правило, нужно найти два таких эталонных раствора, один из которых будет несколько концентрированнее, а другой — разбавленнее определяемого, и по этим двум растворам установить концентрацию последнего. [c.36]

Во многих случаях для аналитика имеется возможность широкого выбора типа аппаратуры. Так, медь можно определять с различной точностью при помощи аммиака колориметрическим способом, используя пробирки Несслера, колориметр Дюбоска, фотометр со светофильтром или наиболее сложный прибор — спектрофотометр. В приводимых ниже примерах фотометрический прибор не указывается, за исключением случаев, когда этого требуют особенности самого метода. [c.53]

Содержание окрашенных примесей в природной воде характеризуют общим термином цветность воды . Этот органолептический показатель определяется путем сравнения профильтрованной либо центрифугированной анализируемой воды с эталонными растворами в цилиндрах Несслера или Генера. По ГОСТу 3351—46 Вода хозяйственно-питьевая. Методы определения физических свойств в качестве эталона применяется платинокобальтовый раствор (1,245 г хлорплатината калия, 1,01 г кристаллического хлористого кобальта и 100 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л раствора) или его имитация — бихромат-кобальтовый раствор (0,0875 г двухромовокислого калия, 2000 г кристаллического сернокислого кобальта и 1 мл серной кислоты, плотность 1,844 г см в 1 л раствора). Эталонные растворы такой концентрации соответствуют 500 град, цветности менее окрашенные эталоны приготовляются разбавлением исходного раст- [c.40]

Для определения аммиака приводится метод непосредственного колориметрического определения в питьевых и поверхностных водах с реактивом Несслера и метод отгонки с колориметрическим или объемным окончанием в зависимости от концентрации аммиака в пробе (определение в поверхностных и особенно в сточных водах). Если пробы для определения аммиака взяты не сразу же после отбора, их консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.112]

Колориметрическое определение аммиака в дистилляте с реактивом Несслера возможно в том случае, если концентрация аммиака в 100 мл дистиллята меньше 0,1 мг. При более высокой концентрации аммиака применяется объемный метод. Титруют 0,02 н., 0,1 н. и 1 н. растворами кислот при содержании аммиака в 100 мл дистиллята, равном 5, 25 и более 25 мг. [c.115]

Азот определяют методом дистилляции после растворения металла (сплава) в НдРа и Н2304. Азот, находящийся в металле в виде нитрида или твердого раствора, отгоняется в виде аммиака из щелочного раствора водяным паром и поглощается раствором серной кислоты в приемнике. Далее, в зависимости от содержания азота, определение заканчивают ацидиметрическим или фотй метрическим (реактивом Несслера) методами [94]. [c.211]

Метод основан на омылении акрилонитрила щелочью с образованием аммиака, который определяют колориметрически с реактивом Несслера. Метод малоспецифичен, так как по этой реакции определяются все нитрилы. Определению мешают аммиак, сероводород и формальдегид [194, с. 184 202, с. 541]. [c.191]

Аммиак можно определить фотометрическим методом, который основан на наблюдении, сделанном впервые Бертло в 1859 г., и сравним по чувствительности с реакцией Несслера. Метод заключается в том, что при добавлении фенолята натрия к раствору аммиака, обработанному хлорной водой, образуется устойчивый растворимый индофенольный синий краситель [17]. Варианты этого метода включают использование тимола и гипобромита натрия и экстракцию диэтиловым эфиром или ксилолом. Реакция, вероятно, протекает через образование хлорамина (ЫНгС ), который с фенолом образует хинонхлорамин. Последний в свою очередь сочетается с другой молекулой фенола, давая индофенол. [c.300]

Сравнение окрасок можно производить и по методу уравнивания в колориметре Дюбоска. Стандарт для метода уравнивания готовят следующим образом. К 100 мл стандартного раствора NH4 I приливают 20 мл сегнетовой соли и 20 мл реактива Несслера. Смесь разводят до 1000 мл в мерной колбе. Этот стандарт можно также разбавить в 5 или 10 раз. После этого определяют концентрацию аммиака в анализируемом растворе одним из вышеописанных методов. [c.476]

В неорг. соединениях А. в форме NH4 обнаруживают по желтому окрашиванию с Несслера реактивом и др. методами в форме NOj-no синему окрашиванию с дифениламином, красному окрашиванию с бруцином и др. в форме NOj-no красному окрашиванию реактива Грисса (р-р сульфаниловой к-ты и а-нафтиламина в разб. уксусной к-те). [c.59]

Метод основан на образовании окра-щенного в желтый цвет соединения — иодистого меркураммония — при взаимодействии иона аммония с реактивом Несслера с последующим фотоколориметрическим определением Метод основан на турбидиметрическом определении сульфат-иона в виде суспензии сульфата бария, стабилизированной глицерином [c.277]

Азот, связанный с бериллием в нитрид ВезМг, определяют по мнкрометоду Кьельдаля [174]. Пробу металлического бериллия переводят в раствор при помощи конц. НС1 или 8N H2SO4. Образующиеся ионы аммония можно определить фотометрическим методом с реактивом Несслера [804]. Чувствительность определения связанного азота последним методом 0,4-10- %. Для определения карбида бериллия пробу металлического бериллия растворяют в серной или соляной кислоте [805, 806]. Карбид бериллия реагирует с кислотой по реакции [c.198]

Первоначально для определения альдегидов описанным методом применяли реактив Несслера, хотя готовили его по различным рецептам. Затем было установлено, что реактив Несслера не окисляет большинства альдегидов количественно. Поэтому стали исследовать сам реактив с целью установления его оптимального состава. Были проведены испытания по определению влияния концентрации меркуриодата калия, гидроксида калия и соотно [c.108]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

Применение методов, основанных на измерении рассеяния света, достаточно ограничено прежде всего потому, что на измеряемый сигнал сильно влияет размер частиц. Поэтому необходимо строгое соблюдение идентичности условий построения градуировочного графика и анализа исследуемого раствора. Можно сказать, что и нефелометрия, и турбоди-метрия могут быть полезными для селективных аналитических реакций, в результате которых образуется твердое соединение. Описаны методики определения аммиака иодидом ртути (реактив Несслера), фосфата в виде малорастворимого соединения с молибденом и стрихнином, сульфата бария с пределами обнаружения десятые-сотые доли мшфограмма в миллилитре и др. [c.317]

Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]

Известно еще несколько методов определения урана, основанных на различных принципах. Например, Секерка и Ворличек определяют уран следующим образом осаждают уран аммиаком в виде диураната аммония (NH4)2U207, осадок на фильтре тщательно отмывают спиртом (этиловым) от ионов аммония (до отрицательной реакции промывных вод с реактивом Несслера). Промытый осадок растворяют в насыщенном растворе бикарбоната натрия и прибавляют 0,5 г бромида калия. Титруют раствором гипохлорита кальция Са(0С1)г с платиновым вращающимся электродом без наложения внешнего напряжения (Нас. КЭ). Реакция основана на окислении иона аммония (до азота), происходящем при участии трех электронов. Поэтому эквивалентный вес урана, связанного с аммонием в отношении 1 1, равен при этой реакции /з молекулярного веса мл 0,1 н. (или 0,05 М) раствора Са(0С1)г соответствует 7,937 мг урана. По данным авторов этого метода, он позволяет определять от 1,5 до 135 мг урана с ошибкой, не превышающей 6%. Кривая титрования имеет форму б. [c.325]

Химический анализ посредством турбидиметрии и нефелометрии при благоприятных условиях может дать точность, срав нимую с точностью колориметрических методов он также обладает очень высокой чувствительностью 1[59]. Фосфор, например, можно заменить при концентрации 1 части его более чем на 3 10 частей воды осаждением стрих-нинмолибдатом. Одну часть аммиака в 1,6- 10 частях воды можно обнаружить с помощью комплексного соединения хлорида ртути (II) (реагент Несслера). [c.59]

Колориметрический метод основан на образовании окрашенного соединения аммиака с иодмеркуратом калия (реактив Несслера). Позволяет определить 0,05— [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология