Гептан бромистый

ГЕПТАН-БРОМИСТЫЙ БУТИЛ [c.78]

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

Смесей жидкостей, к которым можно применить закон Рауля, немного. К ним, как правило, относятся смеси веществ, химически родственных, как, например, гептан и гексан при 30°, бромистый этил и иодистый этил при 30°, хлористый бутил и бромистый бутил при 50°, молекулы которых в чистом состоянии (А—А, В—В) взаимодействуют между собой приблизительно с такой же силой, как и в смеси (А—В). В случае, когда силы, действующие между одинаковыми молекулами, больше сил, действующих между молекулами разнородными, можно наблюдать положительное отклонение от закона Рауля—давление пара смеси больше ожидаемой (рис. А,а). В случае сильных отклонений, как, например, в случае гептана и этанола или сероуглерода и ацетона, для определенного состава наблюдается максимум давления пара. Когда отклонения невелики, как, например, для гептана и четыреххлористого углерода, максимум не наблюдается. [c.25]

БРОМИСТЫЙ ЭТИЛ-ГЕПТАН [c.582]

В табл. 29 приведены типичные примеры разделения бинарных и более сложных смесей, как, например, этанол — к-гептан, этанол бромистый метилен, этанол — толуол, метанол — ацетон, формальдегид, вода и иодистый метил, сероводород — бензол, сероуглерод — хлороформ и др. Некоторые из этих смесей являются азеотропными, например, метанол — ацетон, этанол — толуол, сероуглерод — ацетон. В некоторых случаях молекулы какого-либо компонента поглощаются медленно при комнатной температуре, но при повышении температуры поглощение ускоряется. [c.183]

Рис. 91. Треугольная замкнутая кривая системы пропионовая кислота — бромистый водород — н-гептан.

Бензойный альдегид — водород бромистый — н-гептан [c.156]

Четыреххлористый углерод. 1,05 2,62 Этиловый эфир. 1,09 2,66 Хлорпикрин. . 1,28 3,12 Пропан. . . . 0,78 2,00 ге-Бутан. ... 0,902,30 п-Пентан. . . . 1,12 2,87 п-Гексан. ... 1,353,46 п-Гептан. . . . 1,59 4,07 Циклогексан. . 1,03 2,64 Хлороформ.. . 0,86 2,20 Бромистый метил 0,57 1,46 Муравьиная кислота. ... 0,611,56 Уксусная кислота 0,97 2,49 Толуол..... 1,25 3,21 [c.680]

Керн и другие сообщили, что стереоспецифическая полимеризация стирола с образованием кристаллизующегося полимера может быть проведена на натрийорганических соединениях при температурах от О до —30° [81]. Полимеризация проводилась в гексане или гептане разветвленными и неразветвленными алкилами натрия. Выход кристаллизующегося полистирола меняется с изменением температуры полимеризации. При использовании в качестве катализатора амилнатрия он изменялся примерно от 30% от веса образующегося полимера при 0° до 80% при —20°. Натрийорганические соединения авторы получали путем взаимодействия металлического натрия с хлористым или бромистым алкилом но этой причине в каталитической смеси оставался галогенид натрия. [c.274]

КаА (4А) Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, бромистый метил, хлористый метил СаА (5А) Пропан, н-бутан, н-гептан, н-тетрадекан, хлористый этил, бромистый этил, эта- [c.206]

Четыреххлористый углерод. Этиловый эфир. Хлорпикрин Пропан. . -Бутан . и-Пентан. . и-Гексан. . ге-Гептан. . Циклогексаи Хлороформ. Бромистый метил Муравьиная кислота. ... Уксусная кислота Толуол. .... [c.680]

Ко второй категории опасных ЛВЖ относятся гептан, октан, зо-октан, бензол, толуол, о-ксилол, этилбензол, паральдегид, валериановый, ызо-валериановый, кротоновый, масляный, пропионовый альдегиды, аллиловый, метиловый, этиловый, вторичный бутиловый, третичный бутиловый, диацетоновый, пропиловый, ызо-пропиловый спирты, бутил-, пропил-, триэтиламины, амил, бутил и ызо-бутил хлористые, ацетил хлористый и бромистый, аллилтиомочевина, ацетонитрил, дихлорэтан, метилэтилкетон, [c.87]

Однако одна такая система является явно солютропной, а именно система вода — бромистый водород— и-гсптан (рис. 9) [17]. Хотя бромистый водород неограниченно смешивается с гептаном, а в воде растворим до концентрации 82% [И ш], но когда пн [c.171]

Известно лишь ограниченное число смесей, которые подчинялись бы закону идеальных смесей в широком интервале концентраций и давали бы действительно прямую на графике давление пара (ордината) —состав жидкости в молярных долях (абсцисса) . К ним относятся смеси н-гексан- -м-гептан при 30 бромистый этил-)-+ Й0ДИСТЫЙ этил при 30° хлористый -бутил+бромистый н-бутил при 50° дибромэтан+дибромпропан при 85° бен-зол+толуол при 70° и бензол+дихлорэтан прн 50°. [c.98]

Полимеризацию аминоэфиров метакриловой кислоты проводят в среде органического растворителя в присутствии 1%(мол.) динитрила азобисизомасляной кислоты. В качестве растворителя используют гептан. Оптимальное соотнощение (объемное) мономер гептан равно 1 1. Синтезированные слабоосновные полиэлектролиты, содержащие третичную аминогруппу, подвергают алкилированию и переводят в полимерные четвертичные аммониевые соли. В качестве алки-лирующих агентов применяют иодистый метил, бромистый этил и хлористый бензил. [c.151]

В очень мягкил условиях (при 5° и соотношении реагирующих соединений ферроцен бромистый этил хлористый алюминий алюмогидрид лития 1 0,8 0,5 1) [41 образуется всего 10—12% моноэтилферроцена в качестве единственного продукта реакции. При этом конверсия ферроцена составляла всего 14%, что пе могло иметь препаративного значения. В настоящей работе найдены оптимальные условия моноэтилирования ферроцена в несколько более жестких условиях, чем в [4] (мольное соотношение реагентов 1 1 1 1, время реакции 3 часа, растворитель — к-гептан, 30—00°). [c.27]

Гептил бромистый Гептил иодистый Гептил хлористый Гептиламин 1 см. Гептан, 1-бром-см. Гептан, 1-иод-см. Гептан, 1-хлор- СНз(СН2)бМН2 [c.602]

Пиперидин. . . Гептаи. ... Этилypeтaн(этил-N-этил карбамат). . . п-Дихлорбензол. , Диизобутилсульфид Изоамилнитрит. , Метилциклогексан. Гептан. .... Изоамилнитрат. , Монопропиловый зфнр ленгликоля. . Бромистый гексил Гексиловый спирт [c.425]

Пропилен (I) и (11) хлористый аллил, бромистый аллил, 4-бром-1-бутен, 5-хлор-(или бром)-1-пентен. 6-хлор(или бром)-1-гексен, 8-хлор(или бром)-1-октен, 11-хлор-1-ундецен Сополимеры (III) Т1С1з—А1(С2Н5)2С1 (1 3, мол.) в присутствии пиридина (IV), в -гептане, Р1 3,6 бар, 10 С, 1 ч. Выход III в присутствии IV повышается [996] [c.599]

Изомеризация с кислыми галогенидами. Необходимость промоторов. При обычном приготовлении и применении хлористый и бромистый алюминий являются катализаторами для изомеризации насыщенных углеводородов однако было установлено, что эти соли неэффективны в отсутствии промоторов или инициаторов. Например, чистый бромистый алюминий не действует на к-бутан [134, 218] даже при температуре до 84° [99] и в отсутствии влаги он не действует на к-гексан [87], к-гентан [87], метилциклопентан [265], циклогексан [265] и щшлопентан (217]. Чистый безводный хлористый алюминий не действует на к-бутан [218], к-пентан [78, 219], н-гексан [110], к-гептан [110], 2,2-диметилбутан [129] и 2,2,4-триметилпентан [110] при умеренных температурах. Далее, к-бутан не изомеризуется катализатором фтористый бор — фтористый водород при 50° до тех пор, пока в нем не будут содержаться следы олефина. Поэтому можно заключить, что некоторые вещества, присутствующие иногда в качестве примесей, играют значительную роль при катализе кислотными галогенидами. [c.54]

Солютропные системы встречаются обычно только в системах с бинодальными кривыми кусочного типа, так как для вещества аномально быть более растворимым в компоненте, с которым он смешивается частично, чем в том, с которым он смешивается полностью. Однако это явление имеет место в некоторых водных системах галои-доводородов, а именно в системах бромистый водород — н-гептан [217, стр. 202] н хлористый водород — -гексиловый спирт (рис. 36) [190, рис. 5]. Соединительные линии, отмеченные цветами, являются изооптиками. [c.38]

Пропан, -бутан, н-гептан, н-тетрадекан, хлористый этил, бромистый этил, этанол, этиламин, этиленхлорид, этиленбромид, иоднстый метил, диметнламнн [c.148]

В последнее время Захаркин, Охлобыстин и Струнин [112а] показали, что галоидные алкилы при 80—100° С реагируют с магнием в углеводородных растворителях (гептане, изооктане, додекане, керосине, толуоле, или петролейном эфире), а также без растворителя вообще. Особенно легко идет реакция с высшими алкилами, начиная с галоидного бутила. Важно отметить, что в этом случае реакция идет легко и экзотермично и проводится в обычной для гриньяровского синтеза аппаратуре. Если синтез ведется без растворителя, магнийорганическое соединение образуется в виде сухого аморфного порошка в углеводородной среде получается его суспензия. Как сухое магнийорганическое соединение, так и его суспензия, в углеводородах легко вступают в реакцию обмена радикал — галоид, что показано на примерах галогенидов бора, алюминия, ртути, кремния, олова и сурьмы. Карбоксилированием полученных этим путем бромистого изоамил-магния, иодистого н-гексилмагния и иодистого н-октилмагния получены соответственно изокапроновая, энантовая и пеларгоновая кислоты с выходами 30,9, 39 и 50,3%. [c.26]

С помощью ряда физических методов показано, что галоге-новодороды, подобно галогепидам металлов типа кислот Льюиса, взаимодействуют как с я-, так и с я-донорами. Диаграммы температура замерзания — состав для смесей бромистого водорода с толуолом или 7И-ксилолом показывают существование комплексов состава 1 1 [19]. Равновесное давление паров газообразного хлористого водорода над разбавленными растворами ароматических веществ в н-гептане при —78,5Г понижается с повышением содержания ароматического соединения в среде, так как образуются донорно-акцепторные аддукты состава 1 1 [20]. Путем исследования диаграмм давление — состав вычислены константы равновесия образования ряда таких комплексов, [c.14]

Другими комплексами, которые могут быть рассмотрены в реакциях ароматического замещения, являются первоначально упомянутые а-ком-плексы, имеющие структуру II. Проблема двух типов комплексов в целом была разработана Брауном с сотрудниками, важный вклад которого заключался в ясной оценке роли комплексов в процессе замещения [19]. Выводы Брауна с сотрудниками были основаны на отличии комплексов ароматических соединений с галогеноводородами, полученных в отсутствие и в присутствии галогенидов алюминия. Продолжая ранние исследования по растворимости ароматических углеводородов во фтористом водороде, Браун и Брэди [20] изучили их основные свойства, с авнивая растворимость хлористого водорода примерно в 25 различных углеводородах при —78,5°, в том числе в гептане и толуоле. Данные подтвердили образование комплексов 1 1 между АгН и хлористым водородом (или бромистым водородом [21]) были также вычислены константы равновесия их образования. К настоящему времени образование комплексов 1 1 было подтверждено анализом кривых температур замерзания комплексов АгН-H l [22], определением их температур плавления [23] и изменением частот в инфракрасных спектрах [24. Как сообщалось [19], эти комплексы бесцветны, не проводят электрического тока и при замене хлористого водорода на хлористый дейтерий ароматический водород не обменивается на дейтерий. Эти физические свойства находятся в согласии со структурой, в которой ароматическое соединение относительно неизменено. Способность к комплексообразованию хорошо коррелирует с основностью ароматического соединения, т. е. метильные группы в бензольном кольце способствуют комплексообразованию, а галогены препятствуют ему. В этом отношении эти комплексы напоминают другие я-комплексы, и Браун с Брэди пришли к выводу, что их лучше представлять как я-комплексы типа VI Г. Дью- [c.450]

Фракция, кипящая до 123° С, была подвергнута многократной фракционировке, и из нее были выделены фракции гексан-гексено-ваяст. кип. 63—70° С, 0,6832, и 1,3850, и гептан-гептеновая с т. кип. 92—99° С, 0,7025, Пд 1,3969. Эти углеводородные фракции обрабатывались по Таушу [4] с учетом дополнений и изменений, имеющихся в литературе. [5]. Каждая фракция в отдельности обрабатывалась насыщенным на холоду водным раствором уксуснокислой ртути с последующей нейтрализацией выделившейся свободной уксусной кислоты 5 н. раствором едкого кали. После прибавления необходимого количества бромистого калия полученные два слоя были разделены, и жидкое ртутное соединение подвергалось перегонке с водяным паром до полного удаления углеводорода. При этом авторам не удалось полностью разделить парафиновые и олефиновые углеводороды. Так, полученный предельный углеводород обладал йодным числом 78. [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Гептан бромистый: [c.200] [c.780] [c.71] [c.911] [c.27] [c.457] [c.90] [c.230] [c.372] [c.71] [c.157] [c.169] [c.172] [c.175] [c.176] [c.104] [c.395] [c.102] [c.194] [c.182] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология