Биологические материалы натрия

Для получения из биологического материала белков в чистом, гомогенном, состоянии применяют различные детергенты, способствующие расщеплению белок-липидных комплексов и разрыву белок-белковых связей . В частности, для освобождения белков (ферментов), прочно связанных с биомембранами митохондрий или других субклеточных структур, применяют тритон Х-100, додецилсульфат натрия и дезоксихолат натрия. [c.24]

Отличием от глицерина может служить отсутствие образования акролеина при нагревании исследуемой жидкости с бисульфатом натрия (калия). Эта реакция неприменима для исследования дистиллятов из биологического материала. [c.103]

При исследовании биологического материала на наличие фенолов часть второго дистиллята подщелачивают бикарбонатом натрия и извлекают 2—3 порциями эфира. Реакции на. фенол производят с остатком, полученным после испарения эфира, растворяя его в нескольких каплях воды. [c.66]

После флюорографии, если необходимо произвести количественное определение, полосы из геля можно вырезать, дать им набухнуть в минимальном количестве воды и далее солюбилизировать и просчитывать находящийся в них биологический материал, как было описано выше. При оценке эффективности счета в жидком сцинтилляторе надо учесть увеличение содержания в нем ППО или салицилата натрия, выходящих из геля иными словами, следует принять во внимание изменение состава сцинтиллятора. Это заставляет пользоваться только методом внутренней стандартизации (см. выше). [c.232]

Аварии и пожары, происшедшие на АЭС во многих странах мира, свидетельствуют, что объектами пожаров чаще всего становятся генераторы, кабельные каналы, электрооборудование, насосные установки. Поэтому основные усилия с учетом проведения общих мер по обеспечению безопасности реакторных отделений должны направляться на противопожарную защиту наиболее пожароопасных участков и оборудования АЭС. К наиболее опасным участкам на станциях относятся кабельные помещения и машинные залы, а на АЭС на БН — реакторные отделения. Основным горючим материалом в первом случае является изоляция кабелей, во втором — турбинное масло, в третьем — натрий, причем во всех случаях количество находящегося в одном помещении горючего материала измеряется тоннами, а возможная площадь горения — десятками и даже сотнями квадратных метров. Общей особенностью развития пожара в рассматриваемых помещениях является выделение большого количества дыма, содержащего токсичные продукты, а при горении натрия — биологически опасных аэрозолей. [c.417]

ЛО экспериментальных данных, но для модельных систем имеются данные, указывающие на потери хлора, натрия, калия, фосфора и серы таким образом, есть основания ожидать, что это явление также имеет место в биологических образцах. Недавний обзор [184] этого вопроса показал, что потеря анализируемых элементов из образцов представляет серьезную проблему. Единственным проблеском является надежда на то, что потери элементов, подобно потере массы, значительно уменьшаются при низких температурах, хотя и полностью не исключаются. Кроме того, покрытие тонкой проводящей пленкой может уменьшить подвод тепла к образцу, а также удержать подвижные фрагменты органического материала, которые в противном случае испаряются в микроанализаторе [180]. Проводящие покрытия следует использовать с осторожностью, так как осажденный проводящий слой может поглощать испускаемое рентгеновское излучение, ослаблять первичный пучок и во многих случаях приводить к появлению рентгеновских линий, которые влияют на интересуемый сигнал. [c.72]

Экстракция из биологических субстратов (кровь, печень, почки, легкие, селезенка, мышечные ткани, жир, мозг, кал, моча). Для анализа берут 1—2 г материала, тщательно измельчают, помещают в колбу с притертой пробкой, заливают-30 мл ацетона (из крови и мочи экстрагируют диэтиловым эфиром) и оставляют на 1 ч, периодически встряхивая. Сливают растворитель, заливают пробу повторно и оставляют на 30 мин. Экстракты объединяют, сушат безводным сернокислым натрием (3—5 г) и упаривают растворитель, как описано выше. [c.125]

Постановка биологической пробы при сибирской язве. Биологическую пробу ставят с суспензией патологического материала или гомогенатом трупного материала, растертыми в изотоническом растворе хлорида натрия, в первый день исследования. Исследуемый материал вводят подкожно белым мышам по 0,1—0,2 мл или морским свинкам по 0,2—0,5 мл. Зараженные животные находятся под наблюдением в течение 10 дней. Мыши, заболевшие сибирской язвой, погибают обычно на 2-й день, а морские свинки — через 2—4 сут. При вскрытии погибших животных под кожей в месте введения материала обнаруживают студенистый отек, во внутренних органах (главным образом в селезенке) наблюдается гиперемия. Из внутренних органов готовят препараты для микроскопирования и при исследовании отмечают наличие в них типичных для сибирской язвы коротких цепочек из палочек, окруженных капсулой. [c.275]

Кальций — один из наиболее распространенных элементов живой материи. По относительному содержанию в организме млекопитающих он уступает лишь водороду, углероду, азоту, кислороду и натрию. Из этого вытекает очевидный вывод об исключительной важности Са + в биологических системах. Следует, однако, принимать во внимание, что, во-первых, примерно 90% всего кальция сосредоточено в костных тканях и не может быть быстро мобилизовано. Во-вторых, внутриклеточная концентрация свободного , т. е. не ассоциированного с белками и низкомолекулярными веществами Са + в десятки тысяч раз ниже концентраций таких, например, катионов, как К+, Ыа+ или Mg +. Именно благодаря чрезвычайно низкой концентрации кальция в цитоплазме клеток и существованию высоких градиентов Са + на клеточных мембранах этот ион играет ключевую роль в жизнедеятельности практически всех животных и растительных организмов. [c.7]

Количественное определение. Новую навеску биологического материала в количестве 200—300 г измельчают, подкисляют виннокаменной кислотой ы подвергают дистилляции с водяным паром. Дистиллят собирают в количестве 250—300 мл. Полноту отгонки метилового спирта устанавливают качественной реакцией. Для освобождения от летучих кислот дистиллят подш,ела-чивают 10% раствором бикарбоната натрия и подвергают двукратному дефлегмированию. При этом отгоняют в первый раз 100 мл, во второй — 14 мл жидкости. Последний дефлегмат служит для количественного определения метилового спирта колориметрическим методом, основанным на окислении метилового спирта до формальдегида и последующем определении его по реакции с фуксиносернистой кислотой. Летучие продукты гниения снижают чувствительность реакции. [c.89]

Границей обнаружения фенола (по реакции образования трибромфенола) после дистилляции с водяным паром является 50—55 мг в 100 г биологического материала. При больших количествах фенола при насыщении им дистиллята ощущается характерный запах и заметны молочповидная муть и даже бесцветные или красноватые капли, растворяющиеся вследствие образования феиолята от добавления раствора едкого натра. [c.111]

Холак и Хаббард [44 ] иодшелачивали раствор биологического материала для полярографирования едким натром таким образом, чтобы концентрация последнего равнялась 1,25 п., и отделяли кадмий от цинка, свинца и других мешающих ионов экстракцией дитизоном в хлороформе. Экстракт ионов кадмия разрушали кислотой, водный раствор выпаривали досуха и остаток растворяли в 3 мл смеси из 0,1 и. растворов КС1 и НС1. От 2 до 500 мкг кадмия в 3 мл раствора дают отчетливые полярограммы. [c.370]

Выбор того или иного метода для выделения ДНК в каждом конкретном случае определяется природой использованного биологического материала. С подробным описанием методов выделения ДНК из животных и растительных тканей и из бактерий можно познакомиться в другой работе [9]. При работе с микроорганизмами одним из наиболее подходящих является метод Мармура [10]. Он сводится к разрушению клеток, денатурации клеточных остатков и удалению РНК при помощи рибонуклеазы с последующим избирательным осаждением ДНК изопропанолом. С целью предотвращения загрязнения ДНК двувалентными ионами металлов и разрушения ее дезоксирибонуклеазой добавляют хелирующие агенты и додецилсульфат натрия. [c.63]

Принцип. Метод основан на предварительной минерализации биологического материала (крови, мочи, тканей) азотной и серной кислотами. С целью повышения чувствительности определения титана при выделении его из солевого раствора, полученного после сжигания,, титан осаждают в виде гидроокиси 40% раствором едкого натра, применяя в качестве соосадителя раствор трехвалентного железа. Осадок гидроокисей титана и железа растворяют в 5% серной кислоте. Содержание титана о-пределяют колориметрически по реакции, ос- нованной на образовании желто-зеленого комплекса титана с тироном при pH 4,5—5,0. Минимально определяемая концентрация титана составляет 5 мкг в 1 л мочи и 20 мкг в 100 мл крови. [c.151]

Извлечению белков из биологического материала способствует его обработка детергентами додецилсульфатом натрия, дезоксихолатом натрия, тритоном Л"-100, алкилгликозидами и триалкиламмониопропансульфо-натами [c.26]

Методы определения. В воздухе. Определение оксидов индивидуальных РЗЭ основано на спектрографическом методе с испарением материала проб из канала графитового электрода и последующего спектрографирования на дифференциальном спектрографе предел обнаружения 100 мкг в анализируемом объеме раствора [30]. Определение оксида скандия основано на комплексонометрическом титровании раствора скандия три-лоном Б в присутствии индикатора — комплексного оранжевого предел обнаружения 1 мг/м погрешность определения 10 % диапазон определяемых концентраций 1—20 мг/м [30]. Оксид иттрия определяется пламеннофотометрическим методом чувствительность определения 1 мкг в 1 мл анализируемого объема [31]. Фотометрическое определение оксида церия (IV) основано на образовании комплекса Се(IV) с цитратом натрия, окрашивающим раствор в оранжевый цвет предел обнаружения 0,5 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,5—10 мг/м [30]. В биологическом материале. Определение суммы РЗЭ иттриевой подгруппы фотометрическим методом минимально обнаруживаемое количество суммы 50 мкг ошибка определения 13,7% (Мальцева, Павловская). В почвах. Определение У, УЬ посредством эмиссионного спектрального анализа (Лосева и др.). В растениях. Определение Ьа посредством эмиссионного спектрального анализа (Лосева и др.). [c.261]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Описано много вариантов метола разложения по такому принципу, которые отличаются соотношением кислот и некоторыми деталями исполнения. Например, рекомендуется окисление смесью азотной (пл. 1,4 г/см ) и серной кислот в соотношении 1 1с последующим добавлением, если требуется, азотной кислоты [5.1188], окисление смесью кислот в отношении 4 1 [5.1162] и окисление сначала азотной кислотой (в присутствии солей марганца как катализатора), затем с добавлением серной кислоты [5.1156]. Последние два метода разработаны для разложения образцов массой 250—ЗОО г. Другие варианты включают применение серной кислоты в смеси с твердыми нитратом аммония [5.1189 ], нитратом натрия [5.1190] или калия [5.1191], нитрозилсерной кислотой [5.1192] и оксидамп азота, которые барботируют через горячий раствор концентрированной серной кислоты, содержащий образец [5.1193]. Следует указать на применение трехкомпонентных смесей азотной, серной и фосфорной кислот для определения ртути в биологических материалах [5.1194], а также азотной, серной кислот и сульфата калия. В последнем случае разложение заканчивают сплавлением с дисульфатом [5.1195]. Небольшие количества оксидов азота, оставшиеся в растворе после окисления материала, могут мешать фотометрическому определению, поэтому их необходимо полностью удалять [5.1161, 5.1196]. [c.215]

Оказалось, что получаемая степень ксантогенирования в первую очередь зависит от той формы, в какой щелочная целлюлоза взаимодействует с сероуглеродом. В этом случае имеет значение даже биологическая тонкая струк-тура55,5б исходного материала. Если щелочная целлюлоза берется в отжатом волокнистом виде, как это делается обыч1ю, то при применении избыточного количества сероуглерода ксантогенирование можно довести до 7 => 100, что соответствует мольному отношению S2 С Н uiOs =- 1 1. По мнению Бреде , это предельное значение устанавливается в связи с тем, что в волокнистой отжатой щелочной целлюлозе к моменту достижения такой у исчерпывается весь свободный едкий натр, необходимый для продолжения реакции. [c.167]

Из глубины продуктов, поступивших на исследование, вырезают несколько кусочков. Содержимое консервных банок извлекают из участков, расположенных ближе к центру. Вырезанные кусочки тщательно растирают в ступке с двойным объемом изотонического раствора хлорида натрия (соленые продукты растирают в дистиллированной воде). Приготовленную взвесь оставляют при комнатной температуре на 2 ч для экстрагирования токсина. Экстракт центрифугируют, образующийся прозрачный слой надосадочной жидкости используют для постановки биологической пробы. Аналогичным образом подготавливают секционный материал. Промывные воды желудка больного при подозрении на ботулизм сливают в стерильную посуду, а содержащиеся в них частицы пищи помещают в стерильную ступку тщательно растирают, прибав- [c.258]

Наиболее распространенными на поверхности Земли элементами являются кислород, кремний, алюминий и железо (соответственно 46,5, 28, 8 и 5%)- На долю кальция, натрия, калия, магния, титана и водорода приходится лишь несколько процентов (на долю водорода — 0,2%) (Pauling, 1947). Теоретически в состав живой материи могли бы входить 88 элементов (если исключить весьма редкие и искусственные). Однако в живых организмах найдено всего 68 из них. Основными элементами живой природы являются водород, углерод, азот и кислород они составляют 96—99% веса мягких тканей. Обычно в живых организмах содержатся элементы с низким атомным весом исключение составляет йод (атомный вес 127). По относительному содержанию (распространенности) элементов биологические ткани более сходны с космосом, чем с литосферой. Связано это с высоким содержанием воды в живых организмах. Водород входит в состав почти всех биохимических соединений, а углерод уникален в том отношении, что он образует большее число таких соединений, чем все прочие элементы вместе взятые (Asimov, 1962 Needham, 1965). [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология