Индий флуориметрическое

Определение индия с искусственных смесях методом флуориметрического титрования [c.134]

Фотометрические методы. Для определения содержания индия широко применяют родамины. Определение индия с родамином С производят в 2,0—2,5 М растворе бромистоводородной кислоты фотометрическим или флуориметрическим методами. Методы не являются избирательными и требуется предварительное отделение индия с помощью экстракции, ионного обмена и др. Применяют также методы, основанные на реакции образования комплексных соединений с ПАР, ксиленоловым оранжевым, салицил-флуороном. [c.218]

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ В ТЕТРАХЛОРИДЕ ГЕРМАНИЯ [c.118]

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕНА В ГАЛЛИИ, ИНДИИ, ВИСМУТЕ И СУРЬМЕ [c.139]

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕНА В ИНДИИ (см. стр. 139) [c.171]

Наибольшее число экстракционно-флуориметрических методов, в которых используются внутрикомплексные соединения, разработано для алюминия и галлия известны методы также для индия, редкоземельных элементов (8ш, Ей, ТЬ), скандия, бериллия, цинка и некоторых других элементов. Такие методы отсутствуют для Ад, РЬ, Т1, Сг, Мо, Мп, Ее, Со, N1. [c.191]

Работа Риса [378] служит хорошим примером достижения высокой чувствительности флуориметрического метода путем тщательной очистки реагентов и учета других источников загрязнения. Была поставлена задача определения следовых количеств алюминия в синтетическом кварце высокой чистоты. Чтобы свести к минимуму фон реагента и случайные загрязнения, химическая обработка была по возможности упрощена. Галлий и индий не отделяли, однако при возбуждении светом 405 нм и измерении вблизи максимума в спектре испускания флуоресценции оксината алюминия галлий и индий дали значения, соответствующие всего лишь 15 и 3% веса алюминия. Было найдено, что одним из главных источников фона является фтористоводородная кислота, используемая для растворения образца, и реагент (содержащий 0,2 ч. алюминия на миллион) был перегнан в приборе, полностью изготовленном из платины. Очисткой всех остальных реагентов и применением только кварцевой или платиновой аппаратуры Рису удалось уменьшить суммарный фон до 0,02 ч. алюминия на миллион в расчете на образец кварца. Более низких величин фона для таких распространенных элементов, как алюминий, кремний, бор и магний, очень трудно добиться, если нужно растворять тугоплавкий или металлический образец. [c.463]

Для меньших содержаний индия пределы допустимых погрешностей пока не установлены. Средняя относительная погрешность флуориметрического определения индия обычно не превышает 15—20%. [c.224]

Таблица 34. Чувствительность флуориметрического определения индия с красителями группы родаминов [25, 19]

Существенным недостатком красителей группы родаминов как реагентов для определения TI (III) по сравнению с трифенилметановыми является необходимость количественного удаления железа — при абсорбциометрическом определении с родаминами Fe (III) мешает по механизму (б), при флуориметрическом — (В4). В методике определения Т1 (I) с родамином 6Ж мешающее влияние до 10— 20 мкг железа устраняют, восстанавливая его до F( (II), но возрастают трудности, обусловленные интенсивной флуоресценцией соединений индия и галлия, [c.156]

Описаны методы количественного флуориметрического определения бериллия, галлия, индия, таллия, рения, циркония, селена в минеральном сырье. Кроме того, описаны флуоресцентные методы обнаружения и определения V, W, Ge, Y, Li, Mo, Nb, S , Ta, Te, Ti, Th, U, Zr, лантанидов. [c.31]

Флуориметрическое определение индия [c.284]

Колориметрическое определение мышьяка в германии и пленках германия Каталитическое определение иода в германии и пленках германия. . Флуориметрическое определение галлия в тетрахлориде германия. . . Флуориметрическое определение индия в тетрахлориде германия. . . Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, зо лота, индия, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, сурьмы олова, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в германии [c.523]

Флуориметрическое определение селена в галлии, индии, висмуте [c.523]

Развита теория образования и экстракции катионных внутрикомплексных соединений. Использование ее, наряду с широкими экспериментальными исследованиями, позволило установить, что катионные хелаты образуются во многих аналитически важных системах, например при экстракции большинства комплексов золота(Ш) или олова(1У). Установление этого факта и — как следствие — модернизация экстракционных систем путем введения гидрофобных анионов-партнеров позволило разработать ряд новых методов выделения и концентрирования элементов-примесей. Так, предложены экстракционно-фотометрические методы определения золота в индии и в ряде других чистых веществ (с высокой чувствительностью), экстракционно-флуориметрический метод определения алюминия с салицилаль-о-аминофенолом и др. [c.14]

Описан метод флуориметрического определения галлия с солохромом красным и черным Серьезным недостатком этих реагентов является отсутствие специфичности. Например, алюминий и индий флуоресцируют так же, как и галлий. Другой метод основан на экстракции хлороформом флуоресцирующего соединения из раствора в минеральной кислоте ( -1 М соляная кислота), обработанного купферроном и морином В более поздней работе было показано, что этот метод неудовлетворителен. [c.431]

Визуальное флуориметрическое определение индия . Определение методом стандартных серий проводят следующим образом. Раствор анализируемого образца, содержащий 5—25 у 1п, выпаривают досуха в кварцевой чашке и остаток растворяют в 1 мл 0,1 Л4 соляной кислоты. Добавляют 2,5 мл 0,2 уИ раствора кислого фталата калия, помещают раствор в маленькую делительную воронку, разбавляют примерно до 4 мл и приливают 1 мл 0,20 М раствора едкого натра и 0,25 мл раствора 8-оксихинолина (0,1 г реагента растворяют в 1 мл 4 М уксусной кислоты и разбавляют до 100 мл). Разбавляют до 10 мл (pH 3,8), экстрагируют 2,0 мл хлороформа и сливают органическую фазу в пробирку (диаметром 15 мм) для сравнения. Водную фазу встряхивают еще с 1 мл хлороформа и объединенные экстракты разбавляют до 5 мл. Сравнивают интенсивности флуоресценции, возбужденной ультрафиолетовыми лучами, с серией стандартов, полученных тем же путем. [c.463]

Раствор оксихинолята индия в хлороформе сильно флуоресцирует в области спектра, близкой к ультрафиолетовой используя это явление, можно определить индий флуориметрически при очень низких его концентрациях (ср. с соответствующим методом определения галлия ). Этот метод пока еще не исследован систематически, однако, как полагают, при определении очень малых количеств индия его следует предпочесть колориметрическим методам. [c.461]

In. Отделение от галлия — основного компонента (99,99%)—проводят на фторопласте с трибутилфосфа-том в качестве неподвижной фазы. После экстракции бензолом и элюирования из 0,8 н. НВг определяют следы индия флуориметрически с родамином 6G. Относительная стандартная ошибка при содержании индия 1,8-10-5% составляет 7,5% [182]. [c.135]

Для определения индия в стакан емкостью 25—50 мл отмеривают 5—10 мл раствора и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл 0,2 н. НС1, приливают 1 мл 20%-ного раствора гидроксиламина, 1 жл 2,5%-ного раствора тиомочевины, мл 0,2 М раствора бифталата калия, переводят в цилиндр Эггерца, доливая водой до 20 мл (pH 3,6—3,7), и оставляют на 15—20 мин. Приливают из бюретки 3 мл 0,2%-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сильно встряхивают 1 мин. и устанавливают содержание индия методом флуориметрического титрования. Для этого в другой цилиндр приливают последовательно все реактивы в том же количестве и порядке, а затем стандартный раствор 1пС1з (содержащий 5— [c.133]

Флуориметрия (люминесцентный анализ) основан на измерении вторичного излучения, возникающего в результате взаимодействия ультрафиолетового излучения с определяемым компонентом. Содержание катионов, не обладающих собственной люминесценцией, определяют с помощью флуоресцентных реакций комплексов катионов с органическими реагентами. Для определения содержания индия, галлия, тантала и др. флуориметрическим методом используют например, родаминовые красители. Флуорн-метрические методы характеризуются низким пределом обнаружения (10 7о), но они часто являются недостаточно селективными. Используются в основном для определения содержания микропримесей в материалах высокой чистоты. [c.39]

Как и в экстракционно-фотометричесетх методах, для определения нескольких элементов можно использовать последовательную экстракцию при различных pH, маскирующие вещества и т. п. Описано [594] флуориметрическое определение в сопоставимых количествах галлия, индия и бериллия при помощи 8-оксихиналь-дина, основанное на последовательной экстракции хлороформом при pH 3,9 (галлий), 5,5 (индий) и 8,1 (бериллий). [c.193]

Абсорбциометрическое определение индия после экстрагирования в составе броминдата основного красителя (родамина С) впервые описано Н. С, Полуэктовым, Л. И. Кононенко и Р. С. Лауэр [13] первый экстракционно-флуориметрический метод определения индия в пробах минерального сырья (реагент этилродамин С) разработан И. А. Блюмом и Т. К. Душиной [83]. В дальнейшем получили развитие главным образом флуориметрические методы с родамином С [50, 157—162] и родамином 6Ж [26, 163—167]. Системы индий — бром-ион — краситель — экстрагент принадлежат к первому типу. [c.135]

Табл. 34 дает представление о сравнительной ценности четырех красителей группы родаминов как реагентов для флуориметрического определения индия. Измерения были выполнены на упрош енном флуориметре типа Д. П. Щербова [20] с интерференционными светофильтрами. Применение более совершенного прибора при определении с этилродамином С позволило, понизив верхний предел определяемых содержаний элемента и уменьшив [Рц] до 1-10 М, достигнуть значения Гмин = 0,02 мкг [80]. Данные [77] показывают, что при определении с родамином 6Ж на флуориметре ФО-1 после проведения аналогичных мероприятий значение мин понижается до 0,007 мкг. [c.135]

Экстракционно-флуориметрические методы определения индия нашли применение при анализе природного сырья [20, 157—159, 166, 167 и др.] и металлического германия [80, 167], природных вод [162] и других материалов. Для концентрирования индия применяют экстракцию Н1пВг4 из 5Я НВг бутилацетатом с последующей реэкстракцией 8Я H I, содержащей пергидроль [26, 83], методы ионного обмена и соосаждение индия на иодиде метилового фиолетового [157, 158]. Сравнительно высокая избирательность определения с родамином 6Ж позволила предложить ускоренный метод, не [c.136]

Экстрагирование ассоциатов хлоридных и бромидных комплексов ртути с красителями группы родаминов и их флуоресцентная способность в органической фазе отмечались в работах по методам определения галлия, индия, теллура и других элементов Детальное исследование системы ртуть — хлор-ион — родамин С — экстрагент проведено в 1962 г. А. И. Иванковой и Д. П. Щербовым. Эти же авторы предложили флуориметрический метод определения ртути в пробах минерального сырья [20, 19]. Описаны абсорбциометрические методы определения ртути с бутилродамином С [2711 и метиленовым голубым [272]. [c.154]

Флуориметрические методы часто более чувствительны, чем обычные фотометрические. Однако pH раствора, природа растворителя, концентрация реагента, температура и присутствие посторонних ионов или молекул (которые могут частично гасить флуоресценцию), видимо, оказывают на них большее влияние [6]. Обычно этими методами определяют Ве, А1, Оа, 1п, 5с, и и Хт. В щелочных растворах бериллий реагирует с хинизарином 1,4-диоксиантрахиноном) с образованием соединения, флуоресцирующего красным светом. Подобным же образом при pH 4,5 олово (IV) образует флуоресцирующий комплекс с пурпурином (1,2,4-триоксиантрахиноном), а в слабокислых растворах ТЬ, Оа и Рг — флуоресцирующие комплексы с 1-амино-4-оксиантрахино-ном. Красный бис-комплекс эриохром (понтахром) сине-черного К с алюминием, образующийся при pH 4,8 в течение I час, можно экстрагировать н-амиловым спиртом и определять по флуоресценции [7]. Метод чувствителен (позволяет определять до 0,01 мкг мл алюминия), но значительные помехи оказывают Ре, Си, Со, V(V) и Т1, если они присутствуют. Небольшие концентрации магния, цинка, алюминия, галлия и индия [8] иногда определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином или 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [9]. 2-(о-Оксифенил)бензо-ксазол является флуориметрическим реагентом на кадмий [10]. В кислых или нейтральных растворах морин Ы образует флуоресцирующие комплексы с Ве, Оа, 5п( ) > 8с > г, ТЬ, А1, 1п [c.171]

Флуориметрией можно определить в 51С14 1 10 % меди. При этом ошибка в 10 раз меньше, чем при определении меди в тетрахлориде кремния спектральным методом. Флуориметрическим методом можно также определить до 10" —10 % галлия и индия в трихлорсилане и ОеС14. Несмотря на это, флуориметрия для анализа сверхчистых материалов не получила большого распространения главным образом из-за того, что флуоресцентные реакции известны для ограниченного числа элементов. [c.84]

Г у р ь е в С. Д., Г инзбург Л. Б., Шибаренкова А. П.— Описано флуориметрическое определение индия (и галлия) в пыли дымовых газов. Индий экстрагируется в виде бромида эфиром из 5 Л1 соляной кислоты в присутствии восстановителя, реэкстракция индия осуществляется встряхиванием органической фазы с 6 /И соляной кислотой, но уже в присутствии окислителя. Это позволяет последовательно отделять индий от галлия и других металлов. [c.465]