Поташ нерастворимое

Так, например, диоксид кремния и нерастворимые силикаты при сплавлении (лучше — в платиновом тигле) со смесью соды и поташа превращаются в растворимые силикаты натрия или калия и соответствующие карбонаты [c.511]

Состав золы весьма сложный. Главнейшие части ее состоят из растворимых в воде ( поташ и сода) и нерастворимых в воде [c.10]

Минеральная часть древесины — зола составляет 0,3—1% от ее массы, а иногда и больше В нерастворимой в воде части золы преобладают соединения кальция (углекислый кальций), а в растворимой — соединения калия (углекислый калий, или поташ) [c.12]

Плавень выбирают в зависимости от типа исследуемого вещества. Для собственно силикатов и многих (нерастворимых в кислотах) материалов в качестве плавней применяют соду, поташ или их смесь, а также смесь соды с бурой [c.249]

Резиты литые—неплавкие и нерастворимые в органических растворителях продукты, получаемые конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии поташа как катализатора и модифицированной глифталевой смолы. [c.738]

Спекшаяся масса выщелачивалась водой нерастворимый остаток отфильтровывался. Для выделения алюминия к раствору прибавлялся сернокислый калий первые порции алюмокалиевых квасцов были обогащены рубидием и цезием. Для окончательного удаления алюминия раствор обрабатывался углекислым кальцием. После выделения из раствора железа, марганца и кальция щавелевой кислотой и аммиаком получался чистый раствор сульфата лития. Из этого раствора поташем осаждался карбонат лития, осадок промывался водой и сушился при 60°. [c.122]

В промышленном масштабе этот способ применялся на заводах в Саксонии (метод Петерсона) [3, 16]. Лепидолит сплавлялся в пламенной печи в стекловидную массу. Плав гранулировался и измельчался, затем масса обрабатывалась серной кислотой плотностью 1,7 г/ш в количестве, равном весу минерала. Обработка серной кислотой проводилась в освинцованных чанах при тщательном перемешивании и нагревании. Смесь оставлялась на 24 ч, после чего кипятилась с водой. Фильтрат после отделения нерастворимого остатка упаривался до плотности 1,38 г см и кристаллизовался кристаллы содержали рубидий, цезий и калий в виде квасцов. Для осаждения остального алюминия в виде алюмокалиевых квасцов к маточному раствору прибавлялся поташ. После отделения квасцов раствор снова упаривался до плотности 1,32 г/сж , при этом кристаллизовались сульфаты калия и натрия. [c.123]

Если дано вещество, содержащее перечисленные выше соли (или одну из них), то при капельном исследовании целесообразнее анализируемое вещество разложить путем сплавления с содой (или с содой-поташом), как это указано при анализе силикатов (см. стр. 214) и нерастворимых в кислотах солей. Плав обрабатывают при кипячении водой и фильтруют. Фильтрат обрабатывают азотной кислотой до слабокислой реакции, выпаривают досуха [c.203]

Растворимы в кислотах некоторые руды и силикаты. Существует ряд силикатов, от действия сильных кислот (обычно соляной) разлагающихся на кремневую кислоту и катионы, которые после разбавления водой переходят в раствор и могут быть отделены путем фильтрования. Однако существует большое число силикатов и солей, которые нерастворимы в кислотах. Перевести такие вещества в раствор удается только после пространственного отделения катионов от тех анионов, в соединении с которыми образовалась нерастворимая в кислоте соль. Если в качестве последней дан нерастворимый в кислоте сульфат бария, то ион бария легко открыть, отделив его от сульфат-иона. Этого можно достигнуть сплавлением с содой или, лучше, со смесью соды и поташа, так как в последнем случае получается более легкоплавкая смесь. Реакция с содой протекает по уравнению [c.213]

Отвешивают необходимое количество поташа, предварительно высушив его и определив процентное содержание нерастворимых примесей. [c.193]

Если азотная кислота неполностью растворяет образец, то нерастворимый осадок сплавляют с поташем, выщелачивают водой, обрабатывают соляной или азотной кислотой в растворе могут быть гипс или шпат (т. е. кальций или барий уже в виде хлористых или азотнокислых солей). [c.170]

Последние работали и по-старому. В 1870 г. сообщалось , что крестьяне-мыловары Шадринского у. Пермской губ. готовят щелок из золы с известью. В 1887 г. на Украине гречишную солому жгли на золу, продаваемую мыловарам . Много самодельной соды из золы солянок изготовлялось в Средней Азии, в Закавказье и т. д. Так, в 1891 г. К. Хатисов писал, что в сравнительно еще очень недавнее время мыловары Закавказья пользовались только такой содой, что ее нередко отправляли целыми караванами на Северный Кавказ и дальше , что и теперь еще туземное мыловарение производится главным образом на этой соде . Хатисов описал способ изготовления ее в кусках ( окаменевшей ), привел данные своего анализа (38% чистого карбоната натр ия, 45% нерастворимого остатка и т. д.). Пуд соды стоил на месте 25—30 к. О Средней Азии мы скажем ниже. В конце XIX в. и русская фабричная сода стоила дешевле поташа. [c.312]

В. Гидролиз. Оптически-чисаие I- и й-вторично-октнловые спирты получаются при перегонке с водяным паром I и й-кислых вторично-октиловых эфиров фталевой кислоты с 2 молями едкого натра, взятого в виде 30%-ного раствора. Спирты почти нерастворимы в воде их отделяют, сушат поташом и перегоняют. Оба они кипят при 86720 мм и обладают вращением [а]54е, +11,8°, [а]у + 9,9 [c.332]

Взято было 13 г тримера растворено в водном ацетоне (5 /о воды). При охлаждении во льду прилито 26 г хамелеона в 600 см водного ацетона. Обесцвечивание длилось часов пять. Отсосано от перекиси марганца ацетоновый раствор насыщен угольным ангидридом выделившийся поташ отфильтрован ацетон отогнан на водяной бане. Остается водный раствор солей с плавающим на нем слоем масла масло снято и высушено плавленым поташом водный слой присоединен к раствору солей, полученному от промывания кипящей водой перекиси марганца. Водный раствор солей промыт эфиром, подкислен серной кислотой кислоты извлечены эфиром. После отгонки эфира остается жидкая кислота, отчасти закристаллизовавшаяся. Кристаллы плавятся при 98°. Это — щавелевая кислота. Характеризована кальцевой солью, нерастворимой в уксусной кислоте и воде. Для отделения щавелевой кислоты полученная кислота растворена в значительном количестве воды, нейтрализована аммиаком, осаждена хлористым кальцием. Щавелевокальциевая соль отфильтрована фильтрат подкислен кислоты извлечены эфиром. Получено немного вязкой жидкости при продолжительном хранении признаков кристаллизации не было замечено. Кислота была разделена на две порции одна заражена была кристаллом янтарной кислоты, другая кристаллом несимметричной диметилянтарной. В последней образовались кристаллы в очень незначительном количестве. Отжатые и промытые [c.135]

Поскольку большинство силикатных материалов нерастворимо Б кислотах, а растворимые в кислотах силикаты имеют нерастворимые примеси, то при химическом анализе навеску материала для понижения температуры плавления сплавляют с содой, поташом или смесью поташа с содой (в соотношении 1 1). При этом силикатные материалы разлагаются с образованием растворимых силикатов и алюминатов иделочных металлов. Сплавление ведут в платиновом тигле, так как фарфоровые или кварцевые тигли разлагаются сплавом. [c.18]

Таким агентом может быть раствор едкого натра, находящий применение при ацилировании гидроксильных соединений (бензоилом, сульфонарилом, карбонилом), особенно в тех случаях, когда оксипроизводное нерастворимо в органических растворителях (сульфокислоты фенолов, нафтолов и пр.). Едкий натр берется в количестве, эквивалентном фенолу. Поташ или сода, оба в сухом виде, удобны и при применении органических растворителей. Фенол в бензольном растворе в присутствии избытка поташа образует с хлористым бензоилом бензойный эфир фенола 216 [c.610]

Сплавление с КОН ведут при 700—800° С, а с поташом — при 900—1000° С в железных тиглях. Весовое соотношение концентрата и едкого кали 1 3, в случае поташа — 1 2,25. Рекомендуется спекать в слабовосстановительной атмосфере (СО) или без доступа воздуха. В этих условиях олово восстанавливается до металла, TIO2 до TigOg. При выщелачивании сплава металлическое олово, окислы железа и марганца и большая часть титана остаются в нерастворимых остатках от выщелачивания. При спекании в условиях доступа воздуха титан образует не растворимый в воде и растворе щелочи титанат калия K2TIO3. Однако полного отделения титана от ниобия и тантала не достигается, так как в присутствии этих элементов часть титана переходит в раствор. Из раствора ниобий и тантал выделяют в виде малорастворимых ниобата и танталата натрия. [c.511]

Бромистый и иодистый калий употребляются, как и соответственные соединения натрия, в медицине и фотографии. Иодистый калий может быть получен при смешении растворов иодистого водорода и едкого кали до насыщения, но в практике стараются получить прямо в жидкости HJ в присугствии КНО или К СО . Так, в раствор чистого поташа бросают иод и пропускают сернистый водород, который J превращает в HJ. Или из Р, J или №0 приготовляют раствор, содержащий HJ и фосфорную кислоту, к раствору прибавляют извести, получается aJ в растворе, а фосфорноизвестковая соль — в осадке. Раствор aJ с К СОЗ дает нерастворимую СаСОЗ и раствор 2KJ. Если в слабо нагретый раствор едкого кали (не содержащего поташа, т.-е. свежеприготовленного) прибавлять иода до тех пор, пока раствор не станет окрашенным от присутствия избытка иода, то получается смесь иодистого калия с иодноватокалиевою [c.340]

Если в части исследуемого вещества, нерастворимой в кислотах, обнаружен предварительным испытанием фтор, то растертое в тонкий порошок вещество помешают в платиновый тигель или свинцовую чашечку, приливают к нему 2 см концентрированной H,SO, и нагревают на водяной бане около получаса, помешивая время от времени платиновой Проволокой. Затем избыток серной кислоты выпаривают, прччем производят эту операцию при возможно низкой температуре, избегая этим превращения сульфатов металлов в. окиси. При этом фтористые металлы превращаются в сульфаты. Если остаток после выпаривания оказывается нерастворимым в кислотах, то это служит признаком, что он содержит сульфаты щелочных земель и в этом случае он подлежит переведению в раствор путем сплавления со смесью из соды и поташа, f [c.237]

Удаление других органических веи еств. Для разложения комплексных цианидов и удаления других органических веществ анализируемое вешество выпаривают досуха в фарфоровой чашке, переносят в фарфоровый тигель и прибавляют 1—2 г надсернокислого аммония и 3—5 сл концентрированной. HjSO,. Серную кислоту выпаривают при возможно низкой температуре, чтобы воспрепятствовать переходу сульфатов в окиси, которые потом пришлось бы опять перевести в растворимое состояние. В случае присутствия щелочных земель последние превращаются при этом в сульфаты. Выпарив серную кислоту, остаток экстрагируют концентриро-" ванной НС1, кипятят и фильтруют для отделения нерастворимого остатка. Последний содержит сульфаты щелочных земель и большею частью загрязнен углем. Эти сульфаты переводят в растворимое состояние, невзирая на примесь угля, известным нам способом, а именно, посредством соды и поташа. Фильтрат теперь уже не содержит органических вешеств, и он может быть непосредственно примечен для дальнейшего анализа, [c.279]

Осадки таких труднорастворимых вещеетв, как сульфат бария и стронция, некоторые соли кремниевой кислоты и другие, нерастворимые даже в концентрированных кислотах и царской водке, сплавляют с содой или поташом. Происходят обменные реакции, в результате которых получаются вещества, растворимые в воде или кислотах. [c.60]

Получение бензиламина. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 23,7 г бензилфталимида, 100 мл 95% этилового спирта и 6 г 85% гидразингидрата и кипятят смесь 2 час с обратным холодильником (прибор 2 в приложении 1). После охлаждения добавляют к реакционной смеси конц. НС1 до сильнокислой реакции по конго (около 10 мл большой избыток кислоты вреден). Осадок фталоилгидразида отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре четырьмя порциями (по 10 мл) 95%-ного этилового спирта. Фильтрат и промывную жидкость соединяют и упаривают на воздушной бане (в отсутствии горелок ) до объема 30—35 мл. Если при этом выпадает нерастворимый осадок, его отфильтровывают, после чего растворитель полностью отгоняют в вакууме. Остаток добавляют при перемешивании к 15 мл холодного 40%-ного раствора едкого натра, насыщают раствор поташом, отделяют на делительной воронке верхний слой амина и сушат его плавлены.лг едким натром. [c.75]

Сода, поташ и их смеси используются для разложения силикатов, амфотерных окислов, нерастворимых сульфатов. После сплавления силикатов и амфотерных окислов сплав обрабатывают кислотой, в результате чего все элементы породы, кроме кремнекислоты, полностью переходят в раствор. При сплавлении сульфатов сплав обрабатывают водой, в результате чего сульфат-ионы в виде сернокислого натрия или калия переходят в раствор и отделяются от осадка, содержащего карбонаты бария, стронция или свинца. Сплавление с содой и по-ташем производят в платиновых тиглях. [c.61]

Осадительные центрифуги предназначены в основном для разделения суспензий с нерастворимой твердой фазой и применяются для обработки асбестового волокна, бромистого алюминия, кристаллов двухводного гипса, диатомита, углеграфитовой пыли, коллоидов гипса, подсолнечного масла, карбамида, молибденовой кислоты, сульфата натрия, роданистого натрия, каолина, основной углекислой меди, мела, поташа (углекислый калий), крахмала, поливинилхлорида, соды, полистирола в гранулах, сажевой пульпы, горючего сланца, сернокислого и фтористокислого кальция, двуокиси титана, цинка, цианистых золотосодержащих соединений, а также других материалов. [c.176]

Фильтрат после отделения гидроокиси алюминия содержит в растворе карбонаты калия и натрия, которые выделяют раздельной кристаллизацией. Шлам, полученный при фильтровании алюмк1 ат ого раствора, после добавления известняка перерабатывается в портландцемент. На 1 т окиси aлю ншия получается около 1 т соды и поташа и 7—8 т цемента. Отсутствие каких-либо отходов производства делает этот способ весьма эффективным. Он является хорошим примером применения принципа комплексного использования сырья. Аналогичный способ переработки применяется для бокситов с повышенным содержанием двуокиси кремния путем спекания пульпы, полученной мокрым размолом боксита, соды и известняка во вращающейся печи. Образовавшаяся известь связывает двуокись кремния в нерастворимый 2Са0-5102, а сода дает с бокситом алюминат натрия. [c.161]

Химическая сущность процесса очистки воды состоит в том, что в растворе технического едкого кали или натра всегда содержится примесь карбонатов поташа КгСОз или соды N3200.3, которые, взаимодействуя с растворенными в воде солями кальция, образуют практически нерастворимый в воде карбонат кальция. [c.324]

Так, для платины [4] Севергин указывает, что она очень трудно плавится, причем это происходит легче в токе кислорода при добавлении мышьяка и мышьячно-поташной соли . Растворяется в царской водке. При этом получается едкий, в насыщенном состоянии красного цвета, раствор, который при разведении чистой водой желтеет. Этот раствор имеет свойство окрашивать тела животных в черноватый цвет. От добавления нашатыря платина осаждается в виде извести оранжевого цвета, а от кровяного щелока не осаждается. Платина из раствора осаждается также малым количеством поташа в виде красных кристаллических зерен, а от большого его количества — в виде желтого нерастворимого в воде порошка в виде извести она осаждается содой, летучей щелочной солью (аммиаком) и известной землей , видимо, известковой водой. [c.163]

Калий углекислый (поташ) КаСО, lOHjO сорт 2, ОСТ 373 К.СО, КС1 + K S04 Соли натрия Нерастворимые остатки Влага Не <94 Не >5.5 Не >0.4 Не >0,4 Не >3,0 Допускается <94 5.5 Допускается >0,4 0,5 Допускается >3 Белый растворимый в воде порошок. При растворении допускается легкая муть. Не допускается содержание крупных частиц песка [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология