Серная кислота кристаллизации

РЕГЕНЕРАЦИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИЕЙ [c.240]

Оставшуюся после получения водорода жидкость нагревают до прекращения выделения водорода и отфильтровывают от остатка цинка и других примесей, слегка выпаривают и немного подкисляют серной кислотой. Кристаллизацию проводят при комнатной температуре и заканчивают в сушильном шкафу при 60—70° С. [c.251]

Пример. Какое количество кислоты и какой концентрации необходимо взять для получения 50 г медного купороса при взаимодействии гидрата окиси меди с серной кислотой. Кристаллизация должна проводиться путем охлаждения раствора от 100°С до 20°С. Растворимость соли при 100° С равна 205 г, а при 20° С — 35,6 г. [c.109]

Сульфат аммония получают из аммиака и серной кислоты, а также из раствора сульфата аммония, поступающего из цеха производства цианистого водорода. После концентрирования, кристаллизации, центрифугирования и сушки кристаллический сульфат аммония поступает в продажу. [c.162]

Сернокислый глинозем — это продукт, полученный обработкой обычной глины, каолина или нефелина серной кислотой с последу-юш,им фильтрованием раствора, упариванием его и кристаллизацией. Сернокислый глинозем выпускается следующих сортов Экстра , А, Б и С содержание веществ в продукте приведено ниже (в %) [c.29]

Нафталин до сих пор получают главным образом из нафталиновой фракции каменноугольной смолы (210—230°С). Ее кристаллизуют в охлаждаемых водой барабанных кристаллизаторах, снимая нафталин с барабана специальным ножом. Сырой продукт отжимают от масел при нагревании на гидравлических прессах, получая так называемый прессованный нафталин (температура кристаллизации не меиее 78 °С, содержание нафталина 96—98%). После обработки серной кислотой и перегонки получают более чистый кристаллический нафталин (т. крист. 79,6—79,8 " С 99— 99,5% основного вещества). Некоторое распространение получил и сублимированный нафталин, выделяемый в виде чешуек при сублимации прессованного нафталина. [c.71]

Обработка медного лома и различных медьсодержащих отходов серной кислотой и кристаллизация [c.189]

Тройная диаграмма состава циркулирующей серной кислоты, взятой с установки алкилирования с применением кристаллизации [c.241]

Температура кристаллизации тройной системы серная кислота+ вода + + олеум. [c.248]

Кристаллизация может производиться также путем высаливания, т. е. добавления в раствор веществ, понижающих растворимость выделяемой соли. Такими веществами являются вещества, связывающие воду (кристаллизация сульфата натрия при добавлении спирта или аммиака), или соединения, содержащие одинаковый ион с данной солью (кристаллизация хлористого натрия при добавлении хлористого магния, кристаллизация железного купороса при добавлении концентрированной серной кислоты). [c.513]

Рис. 2. Температура кристаллизации серной кислоты.

Эти особенности растворов серной кислоты учитываются при выборе ее товарных сортов, которые по условиям производства и хранения должны иметь низкую температуру кристаллизации. [c.150]

Хорошо известная гигроскопичность серной кислоты заставляет принимать специальные меры при ее хранении и перекачках, позволяющие уменьшить сообщение кислоты с атмосферой. При работе в зимнее время важно правильно подбирать концентрацию серной кислоты, чтобы исключить ее застывание в емкостях и трубопроводах. Серная кислота, точнее, триоксид серы, образует с водой ряд соединений, отличающихся температурами кристаллизации [c.196]

Концентрация сульфата аммония в растворе первой ступени составляет около 40 %. Циркулирующая жидкость из каждой секции подается в свой сборник, откуда наносами вновь возвращается в цикл. Переток из второго. в первый цикл регулируется по величине кислотности первого цикла. Подача серной кислоты и конденсата для пополнения циклов автоматически регулируется по показаниям кислотомеров и плотномеров. Часть маточного раствора из первой секции через специальный смолоотделитель отводится в сборник, а оттуда на установку вакуумной кристаллизации. [c.198]

В качестве затворной жидкости можно использовать либо раствор 1, либо раство р 2. Раствор 1 состоит из 200 г сульфата натрия (безводного), растворенного в 800 мл дистиллированной воды с добавлением 40 мл концентрлрованной серной кислоты. Кристаллизация из этого раствора наступает при температуре ниже 4-16°. [c.141]

Медный купорос ироизводится из медного лома и отходов медеобрабатывающей промышленности растворением меди в серной кислоте башенным способом. Основные стадии производства очистка меди, ее гранулиро1ван1ие, окисление меди до окиси меди кислородом воздуха, растворение в серной кислоте, кристаллизация медного купороса. [c.363]

Для непрерывного и равномерного протекания процесса в сатураторе (образования и роста кристаллов сульфата аммония) необходимо обеспечить постоянство температуры раствора в нем. Тепло вносится в маточный раствор сатуратора извне коксовым газом, парами из аммиачной колонны, обеспириди-ненным раствором, возвращаемым из нейтрализатора, а также в результате реакции аммиака с серной кислотой, кристаллизации сульфата аммония и др. [c.63]

Для полу шния трехнатровой соли Циммерман к концентрированному водному раствору КагНРОз (1 моль) и едкого натра (4 моля), после 12 часов стояния, прибавлял абсолютный спирт. Через некоторое время жидкость разделилась на два слоя верхний алкогольный, сильно щелочной, и нижний — сиропообразный. Далее верхний слой сливался и сироп многократно промывался абсолютным спиртом до слабощелочной реакции промывного спирта, после чего сироп помещался в вакуум-эксикатор с серной кислотой. Кристаллизации пе происходило даже после многих месяцев стояния. После этого в полученном сильно щелочном сиропе определялось отношение между натрием и фосфором. Полученное отношение приблизительно равнялось 3 1, из чего Циммерман заключил, что полученный им сироп не что иное, как (КаО) зР . [c.56]

Удаление прпмесей и загрязнений, в частности, путем отстоя оказывается особенно эффективным, если его проводить при температуре начала кристаллизации обрабатываемого продукта. В этом случае вместе с загрязнениями удаляется также и значительная часть выделившихся на них высокомолекулярных мелкокристаллических нарафинов. Положительно сказывается на кристаллической структуре парафинистых продуктов адсорбционная очистка и очистка серной кислотой, особенно если она проводится нри температуре начала кристаллизации парафина, содержащегося в обрабатываемом продукте. Но применение этих способов очистки только для улучшения кристаллической структуры вряд ли может быть оиравдано экономически. Но если обрабатываемый продукт необходимо очистить данными методами с какой-либо иной целью, то эту очистку целесообразно проводить перед денарафинизацией. [c.116]

Реакционная масса очень скоро загустевает вследствие кристаллизации дифенилолпропана, и ее перемешивание делается невозможным. В промышленности в случае применения как катализатора серной кислоты для разжижения массы обычно используют избыток H2SO4 (4—7 моль на 1 моль ацетона) и небольшое количество толуола. Если применяют соляную кислоту или хлористый водород, для создания подвижной массы берут избыток фенола до 15 моль на 1 моль ацетонaj [c.68]

Основными операциями в производстве простого суперфосфата являются смешение апатитового концентрата или фосфоритной муки с серной кислотой и отверждение получаемой суспензии в суперфосфатных камерах. Этот процесс схватывания суспензии в результате химических реакций и кристаллизации называют созреванием или вызреваннСхМ суперфосфата. Окончательное дозревание его происходит на окладе. [c.240]

MO этого, в смоле в небольших количествах содержатся бензольные углеводороды бензол, толуол, ксилолы около 50—60% от массы смолы составляют высококипяш,ие продукты с большой молекулярной массой. Смола подвергается разгонке, а затем из фракции ректификацией выделяются бензол и его гомологи, кристаллизацией— нафталин и антрацен. Фенол получается при обработке фракций раствором едкого натра с образованием фенолята натрия eHsONa, который при дальнейшем взаимодействии с диоксидом углерода дает фенол. Пиридиновые основания удаляются из фракций промывкой разбавленной серной кислотой. Остаток после перегонки смолы — каменноугольный пек используется для изготовления электродов для электролизеров и электрических печей, в дорожном строительстве как материал для изоляции электросетей и подземных трубопроводов. [c.46]

Последующая стадия процесса — созревание суперфосфата, т. е. образование и кристаллизация монокальцийфосфата, происходит медленно и заканчивается лишь на складе (дозревание) при вылеживании суперфосфата в течение 6—25 сут. Малая скорость этой стадии объясняется замедленной диффузией фосфорной кислоты через образовавшуюся корку монокальцийфосфата, покрывающую зерна апатита, и крайне медленной кристаллизацией новой твердой фазы Са(Н2Р04)2-Н20. Оптимальный режим в реакционной камере определяется не только кинетикой реакций и диффузией кислот, ио и структурой образовавшихся кристаллов сульфата кальция, которая влияет на суммарную скорость процесса и качество суперфосфата. Ускорить диффузионные процессы и реакции (а) и (б) можно повышением начальной концентрации серной кислоты до онтпмалыюй и температуры. [c.146]

Улавливание цианистых соединений из коксового газа раствором многосерни-стого аммония и последующее выделение соли очисткой, выпариванием раствора и кристаллизацией Нейтрализация серной кислоты газообразным синтетическим аммиаком [c.165]

Кристаллизация из травильных растворов, обря-зуюишхся при обработке серной кислотой желез-и .1х изделий с целью удаления окал1Гны [c.187]

Как видно из схемы, представленной на рис. 6, часть серной кислоты, циркулирующей в системе, отбирают из потока, покидающего реактор, и охлаждают путем прямого контактирования с про-тивоточно идущим жидким изобутаном в кристаллизаторе при перемешивании. При этом образуются кристаллы Н2504. Из рис. 1 видно, что в районе галочек кислота имеет состав А-, при охлаждении она дает кристаллы состава В, т. е 100%-ную серную кислоту. По мере образования этих кристаллов содержание свободной Н2504 в жидкости снижается, а содержание в ней эфиров и воды возрастает. ЖВДкость, содержащая кристаллы, опускается через поток восходящего холодного изобутана при этом происходит дополнительное образование кристаллов. Температура кристаллизации жидкого потока повышается по мере возрастания в нем [c.245]

Технологическая схема производства фталевого ангидрида из нафталина не отличается принципиально от схемы получения фталевого ангидрида из о-ксилола (см. рис. 15). Различие заключается в том, что из-за высокой температуры кристаллизации нафталина его приходится доставлять в специальных термоцистернах и хранить в обогреваемых емкостях, либо при поставке в кристаллическом виде включать в схему аппарат для плавления. Во фталевом ангидриде, получаемом при окислении нафталина в сырце присутствует 0,5—5,0% 1,4-нафтохинона. Поэтому здесь чаще применяют очистку термической обработкой в присутствии серной кислоты или других добавок. [c.95]

Однако проблема выделения чистого мезитилена из реальных промышленных смесей, содержащих значительные количества о-этилтолуола, до сих пор не имеет удовлетворительного решения (недостатки метода сульфирования были отмечены ранее). Процесс кристаллизации связан с применением низких (до —70°С) температур и характеризуется невысоким выходом мезитилена. Окислительная и дегидрогенизациоиная очистка не обеспечивает глубокого удаления этилтолуолов. Способ гидрирования — дегидрирования сложен в аппаратурном и.технологическом оформлении. Клатрация дает очень невысокий выход продукта при большом числе ступеней разделения. Определенный интерес могут представить методы каталитической очистки мезитиленовых фракций с применением хлористого алюминия, характеризующиеся отсутствием отработанной серной кислоты и достаточно высокой степенью чистоты получаемого продукта. Но они не лишены недостатков, связанных с коррозией оборудования, образованием сточных вод и пр. Большинство описанных предложений находится в стадии исследований или технологической проработки и не получило промышленного применения. [c.272]

Оптимальными условиями алкилирования тионафтена а-ме-тилстиролом рекомендо,ваны следующие расход присадки 4 моль/моль тионафтена, расход серной кислоты по ступеням процесса соответственно 6,0 и 2,5%, время контакта 0,5 ч. В таких условиях получен нафталин с температурой кристаллизации 80,02°С, содержащий 0,418% тионафтена и имеющий А =1°С [c.291]

Современная промышленность выпускает несколько сортов серной кислоты и олеума, различаюш ихся концентрацией и чистотой (табл. 13.4). Чтобы уменьшить возможность кристаллизации продуктов при перевозке и хранении, а также в самом производстве, установлены стандарты (ГОСТ 2184-77) на товарные сорта их, концентрации которых отвечают эвтектическим составам с наиболее низкими температурами кристаллизации (см. 13.1). [c.178]

Смесь серной кислоты и оборотного раствора фосфорной кислоты из сборника2 и фосфат из бункера I подают в многосекционный экстрактор 3. По мере движения пульпы в экстракторе образуется фосфорная кислота и завершается процесс кристаллизации сульфата кальция. Из последней секции экстрактора пульпа поступает на трехсекционный вакуум-фильтр 4. Основной фильтрат Ф-1 из первой секции фильтра отводится как продукционная фосфорная кислота, причем часть ее добавляется к оборотному раствору, направляемому в сборник кислоты 2. Осадок кальция на фильтре промывается противотоком горячей водой, при этом промывной раствор Ф-3 используется для первой промывки во второй секции фильтра. Фильтрат первой промывки Ф-2 направляется в виде оборотного раствора в сбарццк [c.285]

Для выделения из фракций КУС йндивидугшьных соединений используются методы кристаллизации, ректификации и возгонки, а для выделения фенолов и пиридиновых оснований — обработка фракций растворами щелочей и серной кислотой с образованием соответствующих фенолятов и солей. [c.183]

В случае использования серной кислоты углеводородный слой нейтрализуют промывкой 1,5%-ным каствором щелочи при 90 °С и перегоняют для отделения высоко-конденсированных соединений. Кислотный слой направляют на регенерацию серной кислоты. В случае применения ге-толуолсульфокислоты углеводородный слой очищают от кислородсодержащих примесей адсорбционной очисткой на алюмосиликатной крошке при 90 °С. Из кислотного слоя п-толуолсульфокислоту можно выделить кристаллизацией. Регенерированная таким методом кислота обладает такой же активностью, как и свежая. [c.239]

Для введения в молекулу 2-нафтола одной сульфогруппы хлорсульфоновая кислота как сульфирующий агент сходна с серной при комнатной температуре [651а, 655] она дает 1-сульфокислоту, а при 130° в тетрахлорэтановом растворе [655а] — 6-изомер. В том же растворителе с серным ангидридом [656] в присутствии борной кислоты образуется 1-сульфокислота. Запатентовано [657] также применение для этой реакции нитробензола в качестве растворителя при температуре ниже 16°. При выборе [658] различных технических методов производства 1-сульфокислоты предпочтение отдают сульфированию серной кислотой, и удалению продукта из реакционной зоны путем кристаллизации. При этом достигается выход сульфокислоты в 80% [659]. [c.102]

Сульфирование эфиров нафтолов. Как при комнатной температуре [673], так и при 100° серная кислота превращает 1-нафтил-этиловый эфир [674] в 4-сульфокислоту. При кристаллизации последней из воды следует соблюдать осторожность, так как при 75° идет уже заметный гидролиз. 2-Нафтилметиловый эфир в сероуглеродном растворе дает с хлорсульфоновой кислотой [675] смесь [c.104]

Иетод карбамидной депарафинизации использован В. Г. Николаевой с сотр. [151] для выделения индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов из фракции 200—350° С ромашкинской нефти. Выделение проводили двумя способами. По первому способу фракцию обрабатывали кристаллическим карбамидом в присутствии активатора — этанола. Сырые парафины, образующиеся при разрушении тщательно промытого изооктаном карбамидного комплекса и содержащие до 10% ароматических углеводородов, деароматизировали серной кислотой и подвергали вторичной обработке химически чистым карбамидом в количестве 200% в присутствии 10% этанола. Полученные и-парафины разделяли четкой ректификацией и исследовали. Кривая разгонки и начальные температуры кристаллизации узких фракций показаны на рис. 66. [c.191]