Реакции ассоциации окислительно-восстановительны

Исходя из строения молекулы гидроксиламина, охарактеризуйте его способность к донорно-акцепторному взаимодействию, ассоциации молекул, самоионизации, к взаимодействию с водой кислотами, к проявлению окислительно-восстановительных свойств. Приведите примеры реакций. [c.64]

Окислительно-восстановительные процессы в растворе в отсутствие электродов протекают по такому механизму, при котором частицы окислителя н восстановителя объединяются в активированный комплекс. Если активированный комплекс образуется легко (например, при помощи реакции ассоциации) и его строение способствует внутримолекулярному переносу электрона, то реакция окисления — восстановления протекает быстро. [c.40]

I. Предмет электрохимии и ее задачи. Вся область химии пронизана явлениями, имеющими электрическую природу. Сюда относятся такие важнейшие процессы, как образование внутримолекулярных (валентных) связей, окислительно-восстановительные реакции, явления гидратации, ионизации в растворах, ассоциация, комплексообразование и т. д. Все это говорит о весьма широкой связи химических явлений с явлениями электрическими. [c.315]

Разложение окрашенного соединения во времени. Многие соединения изменяют интенсивность своей окраски во времени. В некоторых случаях из-за малой скорости реакции образования окрашенных соединений интенсивность окраски развивается постепенно и лишь по истечении определенного времени (10—20 мин) достигает своего максимального и постоянного значения. В других случаях, наоборот, интенсивность окраски развивается очень быстро, но ее постоянное значение сохраняется сравнительно недолго. Спустя некоторое время интенсивность окраски начинает уменьшаться либо потому, что происходит окислительно-восстановительное взаимодействие между реагирующими ионами, либо в результате постепенного разрушения окрашенного соединения под влиянием присутствующих в растворе посторонних веществ, изменения pH среды, явлений гидролиза, ассоциации и т. п. [c.13]

Предмет электрохимии и ее задачи. Вся область химии пронизана явлениями, имеющими электрическую природу. Сюда относятся такие важнейшие процессы, как образование внутримолекулярных (валентных) связей, окислительно-восстановительные реакции, явления гидратации, ионизации в растворах, ассоциация, ком-плексообразование и т. д. [c.341]

Неводные растворители могут оказывать существенное влияние на скорость и механизм реакций, что объясняется многими причинами (влиянием е среды, вязкостью, избирательной и специфической сольватацией, образованием водородных связей) на кинетику изотопного обмена, протекающего в их среде изомерию органических соединений растворимость неорганических и органических соединений полярографическое поведение вещества диссоциацию, ассоциацию и комплексообразование коэффициенты активности электродные потенциалы окислительно-восстановительные потенциалы силу кислот и оснований хроматографическое разделение и др. [c.208]

Окислительно-восстановительный потенциал для второй реакции равен примерно +0,76 В. Несмотря на то что в результате реакции выделяются ионы водорода, изменение кислотности мало влияет на величину потенциала, что можно объяснить ассоциацией ионов водорода с окрашенным продуктом реакции. [c.367]

Проведем термодинамическое рассмотрение совокупности равновесных реакций, приводящих к образованию комплексных соединений в окислительно-восстановительной системе, которая состоит из катионов металла в разных степенях окисления. Окислительно-восстано-вительная система помещена в водном растворе кислоты HjA. Учтем реакции замещения ацидолигандом молекул воды, координированных в аквакомплексах катионов в окисленном и восстановленном состояниях, полимеризацию (ассоциацию) и протолитические реакции, включающие гидролиз комплексов и протолитическую диссоциацию кислоты. Примем также, что комплексообразование протекает в растворах постоянной ионной силы. В соответствии с этими представлениями комп лексообразование окисленной формы (катион М " ) с s-продуктом протолитической диссоциации кислоты Н А и гидролиз выразим реакцией [c.129]

В этой главе основное внимание уделяется окислительно-восстановительному поведению этих полимеров, а также природе образования семихинона, димеризации и ассоциации, возможности протекания неожиданных и нежелательных химических реакций, а также явлениям, возникающим главным образом в полимерных растворах. Экспериментальные трудности при изучении редокс-полимеров очень велики и осложнены еще тем, что в литературе часто приводятся данные (в том числе и исходящие от нашей лаборатории), в которых отклонения от ожидаемых форм кривых титрования интерпретированы без указания причин этих отклонений. [c.64]

В кЕяестве варианта метода И. и. для выяснения механизма нек-рых реакций и строения химич. соединений может быть использован изотопный обмен. Снособность к изотопному обмену определяется строением молекул и природой заместителей, реакцией среды, наличием сольватации и ассоциации, окислительно-восстановительных процессов, катализаторов и т, д. Но зависимости константы скорости изотопного обмена от темп-ры определяют энергию активации реакции обмена, что позволяет судить о характере химич. связи, ее реакционной способности и о подвижности атомов и групп. [c.93]

В табл. 36 суммированы опубликованные кинетические данные по окислительно-восстановительным реакциям. Сюда не включены результаты нолуколичественных исследований. В немногих случаях указана только одна типичная реакция, и читатель может найти весь материал по аналогичным реакциям в соответствующих обзорах. Указанные в графе таблицы реагенты не обязательно соответствуют тем формам, которые действительно существуют в условиях опыта часто необходимо учитывать возможные влияния pH, ионной ассоциации и сольватации. Если не оговорено особо, растворителем во всех случаях была вода, поскольку обычно катионы существуют в акватированной форме. Константы скорости, приведенные в графе 2, относятся к температуре, указанной в графе 3. Символ 1) после константы скорости указывает, что реакция идет по уравнению яервого порядка (в сек ). Там, где возможно, из приведенных констант [c.157]

Наличие функциональной связи AG с концентрационными параметрами позволяет количественно описать реакции, идущие с участием веществ в окисленном и восстановленном состояниях, в форме уравнения окислительного потенциала. На основании этих предпосылок, разработан оксредметрический метод (метод окислительного потенциала) изучения протолитических реакций, комплексообразования, ассоциации и других процессов в гомогенных и гетерогенных окислительно-восстановительных системах, включая редокситы [296, 305, 306]. [c.206]

В растворе, содержащем окислительно-восстановительную систему, могут протекать различные химические процессы, внешним проявлением которых является изменение окислительного потенциала системы. Происходит это прежде всего при изменении соотношения между концентрациями окислителя и восстановителя, а также в случае, когда окислительновосстановительная система изолирована в смысле окислительно-восстановительного взаимодействия. При условии постоянства ионной силы величина окислительного потенциала определяется отношением концентраций (активностей) частиц, участвующих в электродной окислительно-восстановительной реакции. То, что она меняется, отражает взаимодействие этих частиц с компонентами раствора, которое приводит к изменению их состояния вследствие протолитических процессов, комплексообразования, ассоциации и др. Образование частиц нового вида приводит к изменению активности электроноактивных частиц, а, значит, и электронов и, как следствие, окислительного потенциала системы. Отсюда следует принципиальная возможность изучения любых равновесных процессов, течение которых вызывает изменение. окислительного потенциала системы. [c.43]

Хотя хлоридное комплексообразование плутония (IV) было обнаружено спектрофотометрическим методом, бесспорно наиболее надежные результаты по комплексообразованию Ри с X л о р и д-и оном из имеющихся в настоящее время получены Рабидо [78]. Величины равновесных констант для комплексообразования Ри (и РиО ) с хлорид-ионом (а также с нитрат-и сульфат-ионами) получены на основании влияния этих анионов на окислительно-восстановительные потенциалы пар. Эта работа выполнена тщательно и подробно. Так как влияние комплексообразования на величину измеряемого формального потенциала указывает только на различие в устойчивости комплексных ионов, степень связи в комплекс одного из ионов должна быть определена независимым методом. Так было сделано при исследовании комплексообразования плутонил-иона с хлоридами. По влиянию хлорид-иона на потенциал пары плутоний (П1)/плутоний (IV) (а также по влиянию хлорид-иона на другие пары) была определена константа ассоциации комплекса для реакции [c.336]

Рассмотрение реакции хингидрона в карбонатном буфере на стр. 520 показало возможность существования кислоты, которая, реагирует со скоростью, недостаточной для поддержания постоянного pH во время электродной реакции. Из этого можно заключить, что существуют окислительно-восстановительные системы, состоящие из кислот или оснований, для которых скорость диЁсоциации или ассоциации мала. Эта скорость, конечно, мала только относительно очень большой скорости присоединения электрона и незаметна при титровании кислоты основанием. Такая окислительно-восстановительная система будет поэтому казаться необратимой даже в достаточно забуференном растворе анодная и катодная волны не будут иметь одинаковых потенциалов полуволн. [c.529]

В результате пр01цесс0.в, идущих с участием микроорганизмов, возникают условия для достаточно резких колебаний окислительно-восстановительного и кислотно-щелочного равновесий. Как указывает С. Г. Батулин с соавторами (1965), в зонах водонефтяных контактов, даже в карбонатных породах, часто формируются углекислосероводородные воды со слабо кислой реакцией, в то время как воды, равновесные с этими породами, имеют слабощелочную реакцию. Подобная явно неравновесная геохимическая обстановка способствует интенсивному изменению, как нефтяных компонентов, так и вмещающих пород, причем могут появляться минеральные новообразования, ассоциация которых в нормальных условиях осадочных толщ практически исключена. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология