Охлаждение единицы измерения

В 1877 г. Международный комитет мер и весов (постановил для установления нормальной шкалы эмпирической температуры избрать в качестве-термометрического вещества — водород, в качестве термометрического параметра — давление, в качестве единицы измерения —градус Цельсия. При этом было сделано соглашение в термометрах, предназначенных для установления нормальной шкалы по относительным приращениям давления водорода, поддерживать при нагревании и охлаждении объем, занятый водородом, строго постоянным и наполнять эти термометры водородом такой плотности, чтобы при температуре таяния льда (при 0° С) давление водорода в-термометре было равно 1000 мм рт. ст. Выбор пал на водородную шкалу потому, что численные значения эмпирической температуры в водородной, шкале, установленной указанным образом, отличаются от численных значений абсолютной температуры, о которой речь будет позже, для всех температур почти на одну и ту же величину, а именно [c.25]

Объем газов измеряют в кубических метрах м ). Вследствие того что объем газов сильно изменяется при нагревании, охлаждении и сжатии, за единицу измерения количества принимают кубический метр газа при давлении 760 мм рт. ст. и температуре 0° С. Именно для этих условий, которые называют нормальными, определяются различные характеристики газов, изложенные в гл. II. [c.16]

Объем газов V измеряют в кубических метрах (м ). Вследствие того что объем газов сильно изменяется при нагревании, охлаждении и сжатии, за единицу измерения принимают 1 м газа при нормальных условиях (давление 760 мм рт. ст., температура 0° С). Именно для этих условий определяют основные характеристики газов и производят теплотехнические расчеты. При учете расхода газов для финансовых расчетов за единицу измерения его принимают 1 м при давлении 760 мм рт. Ст. и температуре 20° С (ГОСТ 2939—63). Эти условия иногда называют стандартными. [c.13]

Когда охлаждение достигает какой-либо температуры ниже Гз, например, Гд, соотношение между количествами кристаллов В и расплава определяется по правилу рычага. Количества могут быть выражены как в молях, так и граммах в зависимости от выбранной единицы измерения при составлении диаграммы. [c.405]

Теплоемкость — количество тепла, необходимое для изменения (нагревания или охлаждения) температуры тела (системы) на 1 град. Единицами измерения теплоемкости являются ккал/град, кал/град, дж/°С и кдж/град. [c.61]

Единица измерения тепла и холода — одна килокалория, или большая калория. Килокалория — это количество тепла, необходимое для нагревания 1 кг воды на 1°С (от 19,5 до 20,5°) при нормальном давлении, или такое количество тепла, которое необходимо отнять от II кг воды для его охлаждения на 1°С. [c.7]

Показатели Единица измерения Вода для охлаждения оборудования и продукта без соприкосновения с ним), имеющих температуру [c.45]

Показатели Единица измерения Вода для охлаждения обо рудования и продукта, имеющих тем пературу до 400° С [c.97]

Показатели Единица измерения Вода, используемая для охлаждения оборудования и продукта (без соприкосновения с ним), имеющих температуру до 80 °С Вода, вступающая в контакт с продуктом (без нагрева) [c.115]

Показатели Единица измерения Вода, используемая для охлаждения продукта, имеющего температуру до 80°С [c.148]

Показатели Единица измерения Вода для охлаждения оборудования [c.305]

Единица измерения для мытья оборудования, емкостей и трубопро- для охлаждения продукта в отстойных для охлаждения ци- для охлаждения [c.345]

D.n Наименование, единица измерения Обозначение Камера восстановительного нагрева Камера выдержки и регулируемого охлаждения Примечания, расчетные формулы [c.112]

Единицы измерения, используемые в книге, являются обычными для работников в области техники глубокого охлаждения, получивших физическое и химическое образование. Между применяемыми единицами существует некоторое несоответствие так, например, объем газа измеряется в кубических метрах, а объем жидкости — в литрах. Можно указать и другие подобные же примеры несогласованности единиц. Мы старались избежать обусловленной этим путаницы. [c.14]

На основании анализа возможных причин отклонений от термодинамического равновесия в пламени можно сделать следующее заключение 1) отличие реального состава продуктов сгорания от расчетного и охлаждение пламени могут не препятствовать установлению локального равновесия в единице объема газа и получению достоверных экспериментальных температур, но значения их будут меньше расчетных 2) при обычном и повышенных давлениях процесс изл учениЯ также может не препятствовать установлению равновесия и получению достоверных экспериментальных значений температур 3) наличие хемилюминесценции, аномально высоких значений энергии электронного возбуждения и энергии колебательного движения, а также процесса излучения при разрежении в зависимости от степени эффекта и используемого экспериментатором метода измерения (без соответствующих поправок) может привести к значительным ошибкам при измерении температур. Поэтому экспериментальные измерения температур желательно проводить двумя независимыми методами или полученные экспериментальные значения сравнивать с расчетными при условиях горения, близких к адиабатическим. [c.32]

Килокалория (большая калория, ккал) — единица для измерения тепла и холода. Она равна количеству тепла, необходимого для нагревания 1 кг воды при атмосферном давлении на Г С ( от 19,5 до 20,5° С). Такое же количество тепла необходимо отвести от 1 кг воды для охлаждения ее на ГС. [c.5]

Когда изменяется хотя бы один из признаков, хотя бы даже только в од>-ном, небольшом, участке тела, говорят, что состояние тела меняется. Таким образом, под словами термодинамическое состояние тела подразумевают совокупность всех признаков (параметров), характеризующих все, чем-либо различающиеся друг от друга участки тела. Состояние тела может быть изменено нагреванием, охлаждением, сжатием изменением формы (если тело сопротивляется изменению формы), воздействием электрических и магнитных сил и т. д. Термодинамическое состояние железного прута изменяется, если закалить его, или согнуть, растянуть, или намагнитить, или просто опустить один его конец в холодную воду. Установив надлежащие условия относительно выбора единиц и способов измерения параметров, мы приобретаем возможность описывать состояние тела указанием численных значений параметров, причем чтобы состояние тела было вполне определено, надо указать численное значение всех параметров для всех участков тела. [c.19]

В гл. 6 отмечалось, что диффузия лития идет с большой скоростью в решетке германия и кремния, поэтому процесс выделения фазы лития из пересыщенного твердого раствора происходит со скоростью, достаточной для проведения опыта. Концентрацию атомов лития, остающихся в твердом растворе, легко определить из значения электропроводности. Литий является донором электронов, и, поскольку каждый растворенный атом отдает в зону проводимости германия один электрон, концентрация атомов лития пропорциональна электропроводности твердого раствора. Результаты подобных измерений, проведенных на образцах германия, насыщенного литием при 425° и охлажденного затем до 59° с целью выделения новой фазы, представлены на рис. 74. Пределы растворимости при этих температурах составляют 6,5 10 и 2 10%ж соответственно, так что начальная степень пересыщения равна примерно 3000. Можно сказать, что количество лития (в относительных единицах), выделившегося в самостоятельную фазу, пропорционально в широком диапазоне. [c.155]

Температура измеряется в единицах, называемых градусами. В СССР, как и в других странах, измерение температуры производится по международной стоградусной шкале в градусах Цельсия (° С). Для замера температуры широкое распространение получили термометры, представляюш ие собой стеклянную трубку с шариком внизу, заполненным ртутью из верхней части трубки выкачан воздух и конец ее запаян (рис. 1-3). Действие термометра основано на свойстве тел расширяться при нагревании. Если нагревать шарик термометра, то ртуть, находящаяся в нем, расширится и, стремясь занять больший объем, будет подниматься по трубке вверх. При охлаждении шарика термометра произойдет обратное явление ртуть сожмется и столбик ее в трубке опустится. На трубке термометра или на шкале-щитке, к которому она прикрепляется, наносят деления. [c.14]

Описываемые здесь измерения проводились в 1925 г. Целью работы являлось изучение влияния поверхностных слоев на прочность материала. В то время работа не была закончена и только в 1930 г. завершена С. Журковым [1]. Измерения, относящиеся к растяжению, привели к однозначным результатам. Г. Мюллер [2] опубликовал опыты по измерению прочности стержней из каменной соли, в которых при толщине 0.2 мм была обнаружена в 100 раз более высокая прочность, чем при толщине 5 мм. Нам удалось показать, что такого рода влияния, по существу, нет, его видимость возникает лишь за счет обработки тонких стержней водой. Но для совсем тонких образцов с большой величиной отношения периметра к площади поперечного сечения можно ожидать, что влияние поверхностного слоя станет заметным. Если вычислять прочность в расчете на единицу площади сечения, то с уменьшением сечения должно наблюдаться упрочнение, тем более значительное, чем тоньше исследуемый образец. Это явление было известно уже давно. Однако оставалось неясным, в какой мере оно могло быть связано с механической или термической обработкой (вытягиванием проволоки, вальцовкой жести, быстрым охлаждением стеклянных и кварцевых нитей). Для того чтобы выяснить этот вопрос, мы действовали разными способами [c.280]

Как показывает температурный коэфициент, энергия активации вязкого течения серы выше 250° С больше, чем энергия активации при температурах ниже 160° С. Однако получаемые величины зависят от того, производятся ли измерения при нагревании или при охлаждении. Во всяком случае сравнительно высокая энергия активации указывает на то, что единица течения при высоких температурах больше, чем при низких. Такой единицей может являться или большое кольцо или цепь. Повидимому, из этих двух возможностей последняя является более правдоподобной. Вероятно, при повышении температуры жидкости некоторые из связей между атомами серы разрываются, и часть величины кажущейся энергии активации течения обязана именно этому фактору. Однако при охлаждении постепенно начинается процесс рекомбинации, и потому энергия активации, найденная при этих условиях, ближе к истинной величине энергии активации течения. [c.481]

Н-м (150 гс-см), по шкале Б — 3,0-10" Н-м (300 гс-см). При определении вращающего момента по шкале Б применяется добавочный груз 19, надеваемый на стержень измерителя вращающего момента. Для охлаждения подшипников электродвигателя кронштейн 15 снабжен водяной рубашкой. Вода поступает через штуцер 20 и отводится по шлангу. Нагрев камеры осуществляется электронагревателями 2, помещенными на дно камеры. Регулирование и поддержание температуры на заданном уровне осуществляется контактным термометром 13. Число оборотов электродвигателя определяется с помощью тахо-генератора 17 и милливольтметра 25. Тахогенератор крепится к кронштейну 15, а его вал соединен с валом электродвигателя. При вращении электродвигателя в тахогенераторе возбуждается э. д. с., пропорциональная скорости вращения. Измерение э. д. с. производится милливольтметром 25. Плавное регулирование скорости вращения двигателя осуществляется вручную с помощью автотрансформатора типа ЛАТР-2. На пульте управления 24 имеется график перевода показаний милливольтметра в единицы частоты вращения двигателя. [c.158]

Комплекс Bi УРо=а /т/е включает коэффициент тепловой активности тела е = / ЯтРт т> который называют также коэффициентом аккумуляции теплоты единица его измерения — Дж/(м -с -К). Функция erf и равна erf и=1—erf и, где erf и — интеграл вероятностей [2.23]. Представленное решение справедливо для случая иагрева полуограниченного массива или его охлаждення, ио нри отсчете температуры от уровня начального значения [c.52]

Температуры вращательных переходов в пластических кристаллах лучше всего определяются в ходе измерений теплоемкости. Кривые охлаждения не очень подходят для изучения переходов второго и высших порядков. На рис, 5 показаны теплоемкости метана в области перехода [12]. Резкий подъем кривой теплоемкости начинается около 18,5° К и заканчивается при 20,4° К- По возросшей теплоемкости непосредственно выше этой температуры можно судить, что переход еще продолжается. Качественно эту кривую можно объяснить следующим образом. При 18,4° К молекулы в кристалле начинают вращаться (или начинается их либрация). Вращение любой молекулы облегчает вращение соседних, так что поглощаемая на градус дополнительная теплота приводит молекулы в движение, которое быстро нарастает до тех пор, пока при 20,4° К все молекулы не начнут более или менее свободно вращаться. Таким образом, вращательный переход должен рассматриваться как кооперативное явление. Такой тип перехода обычно наблюдается в случае тетраэдрических молекул, приблизительно сферических по форме. На рис. 6 показана зависимость теплоемкости от температуры для тетраметилметан а (или 2,2-диметилпропана, или неопентана) [3. Очевидно, что лямбда-точка находится в этом случае около 140° К- Резкий подъем кривой теплоемкости нельзя при этом спутать с подъёмом перед точкой плавления, который вызван загрязнениями. Существует общее правило, что если молекула имеет форму сплюснутого сфероида или грушевидную форму, то вращательный переход относится к переходам первого порядка. На рис. 7 показана кривая теплоемкости циклопентана [9]. Очевидны два перехода первого порядка при 122 и 138° К- Точка плавления лежит где-то выше 179,7° К- В табл. 6 приведены данные относительно вращательных переходов ряда типичных пластических кристаллов. В колонках 7 и 8 указаны температуры нижнего и верхнего переходов рассматриваемых соединений. Сразу вслед за температурой перехода приводится теплота перехода, а рядом буквами в скобках отмечены переходы (Р — первого порядка и 5 — второго порядка). Только один перфторэтан, молекула которого не обладает сферической формой, имеет переход второго порядка соединения, молекулы которых имеют грушевидную форму или форму сплюснутого сфероида, характеризуются переходами первого порядка. В последней колонке таблицы приведены значения энтропии плавления. Для соединений с переходами второго порядка энтропии плавления лежат между 2 и 4 кал-град -моль . С другой стороны, у большинства соединений с переходами первого порядка энтропии плавления равны примерно одной энтропийной единице. Когда молекула имеет почти сферическую форму, она может вращаться в кристалле без того, чтобы этому способствовало движение ее центра тяжести. Поэтому вращательная составляющая энтропии пластического кристалла такая же или почти такая же, как у жидкости, и энтропия плавления близка к коммунальной энтропии Я. Но для того чтобы могли вращаться молекулы, имеющие форму сплюснутого сфероида или грушевидную форму, необходимо поступательное движение центра тяжести молекул, отвечающее перемещению в ближайшие пустоты. Поэтому требуется более высокая степень кооперации, что приводит к переходу первого порядка. Необходимое для перехода движение центров тяжести молекул вызывает некоторого рода беспорядок, который приводит к увеличению коммунальной энтропии по сравнению с энтропией перехода первого порядка. Коммунальная энтропия частично имеется у пластического кристалла до точки плавления. Поэтому энтропия плавления меньше/ . [c.491]

Большое разнообразие задач, ставящихся при калориметрич. измерениях, и условий проведения этих измерений обусловливает наличие большого числа различных типов калориметров. Устройство калориметров настолько разнообразно, что всеобъемлющая классификация их чрезвычайно затруднительна. Отдельные, наиболее распространенные типы калориметров описаны ниже. Большинство из них относится к калориметрам с переменной т емп-рой. Количество теплоты <2, полученное таким калориметром во время опыта, вычисляется по ф-ле = Я , где Я — тепловое значение калориметра, т. е. количество теплоты, необходимое для нагревания калориметра на 1°, а Дг — изменение его темп-ры в опыте. Это изменение обычно составляет величину 1—3° и в прецизионных работах должно измеряться с высокой точностью. Для измерения темп-ры калориметра обычно используются ртутные термометры, термометры сопротивления или термопары, а при высоких темп-рах — оптич. пирометры. Часто употребляются специальные калориметрич. термометры, обладающие высокой чувствительностью. Значение Н определяется или специальными опытами, в к-рых в калориметр вводится известное количество теплоты и измеряется Аг, или же расчетом, по теплоемкости всех тел, входяпщх в калориметр. Второй способ является менее точным и в последнее время применяется редко. Для определения Н нагревом (или охлаждением) калориметра известное количество теплоты Q вводится или с помощью нагревателя, питаемого электрич. током, или с помощью процесса, тепловой эффект к-рого хорошо известен (напр., теплота сгорания бензойной к-ты, теплота растворения хлористого калия и т. д,). Определение Я вводом известного количества теплоты может быть произведено с высокой точностью (до 0,01%, а иногда и выше). Очень существенно, что этот способ позволяет измерять темп-ру калориметра в условных единицах. Наиболее благоприятным является случай, когда при определении неизвестного количества теплоты и при определении теплового значения калориметра Я в опытах совпадают начальные и конечные темп-ры в этом случае требуется лишь воспроизводимость показаний термометра и отпадает [c.182]

Иногда при вычислении величины действ абсолютную величину действительной усадки Рдейств относят к единице длины размера горячей формы Рф,. Известные трудности, связанные с измерением размеров детали при повышенных температурах, не дают возможности уверенно вводить величину действ в расчеты. То же относится и к понятию усадочный коэффициент , отражающему изменение единицы длины размера образца при его охлаждении на 1°С в процессе усадки [c.58]

Особое место занимает измерение флуоресценции при глубоком охлаждении до температуры некоторых сжиженных газов — азота (—195,8°), водорода (—252,8°) и гелия (—268,9°). В результате резкого снижения внутримолекулярт х колебаний и практического прекращения теплового передвижения молекул в замороженном растворе выход флуоресценции сильно увеличивается (нередко приближается к единице), и яркость свечения многих веществ, в частности комплексов металлов с органическими реагентами, многократно возрастает [6, 11]. Кроме того, замораживание раствора придает жесткость молекулам многих не флуоресцирующих при обычной температуре соединений (например, трифенилметановых красителей) и сообщает им способность флуоресцировать. По этой же причине и некоторые колориметрические реактивы могут превращаться во флуоресцентные например, измерение яркости свечения замороженного раствора комплекса магния с магнезоном ИРЕА позволяет определять этот элемент с чувствительностью в 20 раз большей, чем путем обычного колориметрирования при комнатной температуре [6]. [c.49]

Измерения вязкости, произведенные при охлаждении, показывают, что величина вязк. приближенно равна 10 ккал. Следовательно, полагая, что отношение ДЕисп./ вязк. равно 4, как для веществ с длинной цепью, для теплоты испарения единицы течения мы получим значение 40 ккал. Экспериментальная теплота испарения при температурах около 350° С составляет 2,05 ккал на грамм-атом [ ]. Отсюда можно заключить, что подвижной сегмент содержит 40/2,05, т. е. около 20 атомов серы. [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология