Серебро хлористое, носитель

При выпаривании трихлорсилана образующийся гель кремневой кислоты выполняет роль дополнительного внутреннего коллектора и способствует более полному концентрированию примесей на хлористом серебре. Хлористое серебро, как было показано ранее, выполняет роль носителя и значительно увеличивает интенсивность спектральных линий тантала и марганца. Образовавшуюся в результате частичного гидролиза трихлорсилана кремневую кислоту обрабатывают фтористоводородной кислотой и удаляют кремний в виде тетрафторида при нагревании. [c.125]

Хлориды (хлористый водород, хлористый метил, четыреххлористый - углерод, хлористый этил) на носителях Йодистый водород, бромистый водород Кислоты (серная и ортофосфорная) Ортофосфорная кислота с сульфатами (серебра, лития) [c.27]

Можно также определять 19 элементов-примесей (свинец, олово, висмут, сурьму, кадмий, цинк, медь, магний, кальций, барий, алюминий, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, никель, индий) способом фракционной дистилляции из электрода (анода) дуги постоянного тока с использованием в качестве носителя хлористого серебра или с применением хлорирования анализируемого металла ([129], стр. 108). Эти варианты позволяют определять некоторые примеси с более высокой чувствительностью или большее число элементов, пользуясь одной и той же спектрограммой. [c.155]

Na, Сг с чувствительностью 1 10" —1-10-2%- Двуокись титана разбавляют угольным порошком, к смеси добавляют носитель— хлористое серебро. Применен метод фракционной дистилляции примесей из угольных электродов формы рюмка . [c.7]

Поскольку основным источником полония является 2 °Bi, существующие методики предусматривают отделение и очистку полония от висмута и свинца. Химические способы выделения полония заключаются в растворении облученного висмута в кислоте, добавлении теллурового носителя и осаждении металлических полония и теллура хлористым оловом. После растворения металлов в кислоте теллур осаждается сернистым ангидридом, а полоний остается в растворе в двухвалентном состоянии. Затем полоний можно очистить электрохимическим выделением на золоте или используя самопроизвольное выделение его на серебре. Полоний отделяется от металлической подложки возгонкой в вакууме или растворением в разбавленной НС1 с последующим осаждением в виде моносульфида. В результате термического разложения моносульфида в вакууме получается чистый металл. [c.209]

Спектральный анализ по определению кадмия проводили П(0 методу дистилляции с носителем хлористым серебром внутренним стандартом служила сурьма чувствительность определения кадмия—1.10" %. Ионообменные колонки использовали для обогащения проб и в работе [182]. Адсорбцию урана на синтетических ионообменных смолах применяли при спектральном анализе сложных растворов, содержащих малые количества урана. Адсорбент, содержавший уран, после сжигания органической основы подвергали спектральному анализу. Авторам удалось определить уран в количестве 10 - г. [c.24]

На рис. 1-5 показана б ок-схема подобной системы [6]. В этой системе отдельные разделенные компоненты анализируют в инфракрасном спектрометре и масс-спектрометре. Когда хроматографическая зона появляется в детекторе, большую ее часть конденсируют в охлаждаемой ловушке. После этого газовый хроматограф выключают, а часть уловленной фракции с помощью вспомогательного потока газа-носителя переносят в кювету инфракрасного спектрометра. Эта кювета изготовлена из нержавеющей стали и имеет единственный канал длиной 9 см и окошко из хлористого серебра. Другую часть уловленной фракции направляют в масс-спектрометр. После окончания анализа в обоих спектрометрах вновь включают газовый хроматограф и процесс повторяют. Потоком газа-носителя в газовый хроматограф управляют с помощью специального регулятора, который предотвращает резкие скачки давления в колонке при включениях газового потока. [c.16]

Определение 51, Са, Сг, N1, Ре, Си, Мп, К и Ма в окиси магния основано на фракционной дистилляции примесей с использованием в качестве носителя смеси сульфида кадмия и хлористого серебра. [c.231]

Определение Сг, Со, Си, V, Ее, N1 и Мп в двуокиси циркония основано на фракционной дистилляции примесей с использованием в качестве носителя смеси хлористого серебра и хлористого натрия. Чувствительность определения составляет 110- —5-10- %. [c.233]

Напротив, хлористое серебро, вводимое в пробу в качестве носителя, заметно влияет на скорость испарения ряда примесей. Это же наблюдается при введении в пробу хлоридов свинца и меди. [c.327]

К (п,а). Мишень КзО. Окись калия облучают нейтронами и растворяют в воде затем прибавляют в качестве носителя хлористый калий и, подкислив раствор азотной кислотой, осаждают хлористое серебро. [c.30]

Осадок центрифугируют, промывают, растворяют в аммиаке и, после прибавления к раствору тех же носителей, снова осаждают хлористое серебро. [c.41]

Испытаны также окиси почти всех металлов. Самыми активными оказались окиси железа, кобальта и серебра, дававшие до 75—90% контактирования. Активирование небольшими добавками разных металлов значительно повышало активность этих окисей металлов, как и ряда других. В большинстве случаев наиболее эффективное содержание промотора в сплаве составляло от 3 до 9%. Такие катализаторы изготовляли осаждением аммиаком из хлористых или азотнокислых солей с последующей сушкой, формовкой и прокаливанием. Применение носителей для этих катализаторов дало отрицательный результат. В отличие от платины оптимальная температура для неплатиновых катализаторов колеблется в сравнительно небольших пределах. [c.30]

Поглотительные растворы. С целью улавливания сероводорода и меркаптанов нами были испытаны различные поглотительные растворы 1) подкисленный 10%-ный раствор хлористого кадмия, служащий для поглощения только сероводорода, и титрованный раствор азотнокислого серебра, помещаемый после раствора хлористого кадмия для поглощения меркаптанов 2) титрованный раствор щелочи 3) титрованный раствор йода. Первый и третий растворы дали вполне удовлетворительные результаты. Второй непригоден в случае применения в качестве газа-носителя двуокиси углерода кроме того, во всех опытах со вторым раствором, даже при применении в качестве газа-носителя азота, количество сероводородной и меркаптанной серы было заниженным. [c.11]

Спектральный метод анализа титана на содержание примесей основан на фракционном испарении примесей в дуговой разряд постоянного тока с носителем — хлористым серебром. По одной спектрограмме, сфотографированной на спектрографе средней дисперсии (ИСП-22), одновременно определяют количественно 19 элементов-примесей Mg, Са, Ва, А1, V, Сг, Мо, Мп, Ге, Со, N1, Си, Zп, Сс1, 1п, 8п, РЬ, 8Ь, В1. В ходе анализа металл предварительно переводят в двуокись двумя способами [c.109]

Спектральный метод, основанный на фракционном испарении примесей из двуокиси титана с носителем — хлористым серебром. Одновременно определяют 19 элементов с чувствительностью 10" —10 %. Определение Si и Na производится отдельно. [c.116]

В данной работе описаны три метода анализа циркония метод прямого спектрального анализа, основанный на фракционном испарении примесей с носителем — хлористым серебром химико-спектральный метод с обогащением примесей путем хлорирования металлического циркония химико-спектральный метод с концентрированием примесей путем отделения циркония миндальной кислотой. В этих методах устранено мешающее влияние собственного спектра циркония. Анализ выполняется на спектрографе средней дисперсии, причем одновременно определяют 18—20 элементов. Средняя относительная ошибка в каждом методе составляет около 20%. [c.151]

I. СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА ЦИРКОНИЯ С НОСИТЕЛЕМ — ХЛОРИСТЫМ СЕРЕБРОМ [c.151]

Пробы и эталоны циркония смешивают с носителем— хлористым серебром и осуществляют фракционное испарение примесей в дуговой разряд. Метод предусматривает одновременное количественное определение в цирконии и двуокиси циркония двадцати элементов Ве, Mg, Ва, А1, Т1, V, Сг, Мо, Мп, Ге, Со, N1, Си, 1п, Зп, РЬ, ЗЬ, В1, С(1, 31. [c.151]

Вместо тионалида можно применять и другие реагенты дитизон, купферон, оксихинолин, хотя в последнем случае соосаждается всего около 50% серебра. Вместе с серебром переходят в сооса-дитель также Со, Ni, d, Pb [1563]. Соосаждение серебра вместе с тионалидом, таннином или оксихинолином было использовано для концентрирования серебра и многих других элементов с целью их спектрального определения в хлористом калии, применяемом для изготовления щелочных гальванических элементов в качестве носителя применялся In(OH)j [848]. [c.147]

Осаждение коллоидальных металлов в момент выделения . Платина осаждаетсяна силикагеле путем вымачивания носителя в слабо основном растворе ее солей, например хлороплатината натрия, сушки при 100° и после охлаждения смачиванием раствором формальдегида избыток формальдегида вымывает, соли платины. Восстановление формальдегидом при комнатной температуре происходит медленно. Когда оба реагента смешиваются по всему пористому носителю и температура поднимается приблизительно до 100°, в капиллярах силикагеля происходит восстановление и выделение металлической платины. Вместо формальдегида восстановление можно проводить формиатом натрия, гидразином, винной кислотой и аналогичными восстанавливающими реагентами. При осаждении палладия не следует применять хлористый палладий в виде основного раствора. Серебро осаждают погружением сухого геля в раствор нитрата серебра требуемой концентрации, сушкой ниже 140°, охлаждением и адсорбцией газообразного аммиака для образования аммиачного комплекса серебра, который можно восстановить альдегидом. Затем гель смачивают раствором формальдегида, нагревают до 100° для быстрого восстановления, покрытый серебром гель промывают теплой водой и сушат. [c.483]

В недистиллированной фракции, после разбавления водой серной кислоты, мы осаждали сернокислую медь-носитель, затем два сернокислых соединения теллура после добавления этого носителя. В растворе выделяем вольфрам на а-бензоин-окснне молибдена-носителя, добавленного в нослед-нш1 момент. Три сернистых соединения вновь растворяют в солянокислой — азотнокислой среде. Они осаждают палладий, золото, теллур ири помощи восстаповлепия теллура-носителя хлоргидратом гидразина в ЗТУ солянокислой среде, хлористое серебро после добавления носителя и медь в виде оксима салицилового альдегида с рН = 3. [c.214]

Определение Мп, Со, Fe, Си, Сг и Ni основано на применении метода фракционной дистилляции с носителем — хлористым серебром при использовании угольного порошка, подавляющего многолиненчатый спектр молибдена и лантана. Чувствительность определения составляет 1-10 —1-10- %. [c.229]

После отмывки осадок хлористого бария высушивается над плитой и растворяется в дистиллированной воде. Часть раствора отбирается для счета, а другая часть переводится в коническую колбочку, разбавляется дистиллированной водой до 100 мл, добавляется 1 мл 5 /о-ного К2СГО4 и титруется хлор-ион титрованным раствором азотнокислого серебра для определения выхода носителя. По содержанию хлора рассчитывается выход бария. [c.61]

Анализ циркония. Анализ другого важного конструкционного материала — циркония на 29 примесей, среди которых были В, Ве, d, Fe, Mn и др., проводили Дель-Гроссо и Лэндис Спитцер и Смит а также Гордон и Жакоб Во всех этих работах в качестве носителя выбрано хлористое серебро. В последней работе получены несколько худшие результаты, чем в [c.335]

В восстановительном варианте в качестве газа-носителя используются водород, в атмосфере которого в кварцевой трубке при температуре 950° происходит конверсия компонентов смеси с образованием углеводородов, хлористого водорода, воды, сероводорода, фосфина и частично аммиака [П (для определения азота конверсия до аммиака проводится в присутствии никелевого катализатора [2]). Дтя титрования в этом случае используется такая же кулонометрическая ячейка, что и для определения хлористого водорода в окислительном варианте. В этом случае ионы серебра осаждаются в виде Ag l, АбгЗ, Ag2PH. При определении фосфора в электролит добав - [c.109]

Приборы имеют унифицированный датчик (рис. ХП1.5) с электродами из платины и хлористого серебра с внешним источником поляризации. Конструктивно датчик состоит из электродного блока 4 и электролитной камеры 5, закрытой полимерной мембраной 11. В качестве электролита принят 0,8 М раствор КС1. В блоке 4 размещены вьшосная камера 2 со вспомогательным проволочным хлорсеребряным электродом (анодом) 1 и носителем электролита (кристаллическим КС1), электролитический ключ (асбестовый шнур) 3, соединяющий камеры 2 и 5, стеклянный стержень 13 с впаянным в него точечным индикаторным электродом (катодом) 12 из платины, терморезисторы 14, закрытые металлической втулкой 15 с кольцом 16. Электроды 1 тл 12, терморезисторы 14 с помощью токоотводов 17 соединены с кабельным вводом 18. [c.244]

Agl09(JJ ) Ag (d,p). М и ш е п ь Ag. При облучении нейтронами в качестве примеси может образоваться только радаюактивный изотоп палладия при дейтронном облучении, кроме того, получаются еще и радиоактивные изотопы кадмия. Облучение нейтронами можно проводить в урановом ядерном реакторе. Облученное металлическое серебро растворяют в азотной кислоте, к полученному раствору в качестве носителей прибавляют растворы азотнокислого кадмия и палладия, и хлористое серебро осаждают соляной кислотой. [c.41]

Первоначальная методика использования такого детектора была описана Коулсоном и др. [81. Поток, выходящий из хроматографа, смешивают с кислородом и пропускают через кварцевую трубку для сжигания размером 30 X 1,25 см, нагреваемую до 800° и содержащую три тампона из платиновой сетки длиной 2,5 см. При прохождении через трубку хлорированные углеводородные пестициды сжигаются до воды, углекислого газа и хлористого водорода большинство же природных компонентов растительной ткани будут образовывать только первые два из указанных веществ. Поток газа из трубки для сжигания барботируют затем через титрационную ячейку и содержание хлора определяют кулонометрически. Метод основан на непрерывном автоматическом титровании хлорида ионами серебра, которые генерируются электрически в титрационной ячейке. Электрический ток, необходимый для поддержания постоянной концентрации ионов серебра в ячейке, регистрируется на ленте самописца как функция времени. Как обычно принято, снимают ряд прямых, причем природа пестицида определяется положением пика на ленте, а количество — площадью под пиком. Если нужно определять количество серусодержащего компонента, газ-носитель, входящий в трубку для сжигания, следует смешивать не с кислородом, а с водородом, вследствие чего расложение органических соединений происходит в атмосфере восстановителя. Образуется сероводород, который также может быть определен кулонометрически. Согласно другому методу (более желательному с точки зрения безопасности), пробу сжигают в атмосфере кислорода, а образующийся сернистый газ измеряют в ячейке с золотым электродом для определения окислительно-восстановительного потенциала. [c.578]