Калий хлористый, носитель

ВЫДЕЛЕНИЕ 8 5 БЕЗ НОСИТЕЛЯ ИЗ ОБЛУЧЕННОГО ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ [c.29]

Осадок Ва СгО переосаждают один-два раза, чтобы полностью освободиться от увлеченного активного цезия-137. В стакан наливают 2 мл неактивного раствора хлористого бария, 1 мл раствора соли цезия (носителя) и 1 мл раствора соли радиоактивного цезия-137. Добавляют 3 капли уксусной кислоты, 2 г уксуснокислого натрия и доводят объем дистиллированной водой до. 25 мл. Раствор нагревают и осаждают хромат бария, добавляя раствор двухромовокислого калия. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают небольшим количеством дистиллированной воды и переносят вместе с фильтром в подготовленный стакан на 100 мл, в котором находится 1 мл раствора соли цезия (носителя) и 10 мл 3%-ного раствора соляной кислоты, доведенного до кипения. Насадку с фильтром на короткое время также погружают в кипящий раствор. После растворения осадка фильтровальную бумагу извлекают пинцетом из раствора и тщательно промывают дистиллированной водой. При этом объем раствора доводится примерно до 25 мл. [c.241]

Автор не рекомендует пользоваться этим методом для анализа перхлорированных соединений, а при наличии в смесях свободного хлора и хлористого водорода предлагает отделять их с помощью сорбентов, в частности смеси карбоната калия и тиосульфата натрия, нанесенной на инертный пористый носитель сферохром-1, окрашенный фенолфталеином. [c.175]

В последние годы ведутся исследования по разработке термостойких контактных масс уже имеются контактные массы, активность которых не понижается при 650—670 . Для повышения термической устойчивости контактной массы БАВ повышают содержание хлористого калия (который в дальнейшем переходит в пиросульфат калия). Это обеспечивает поддержание пятиокиси ванадия в активной форме даже в том случае, если часть калия будет связываться с носителем. [c.152]

Перекись водорода может быть получена в заметных количествах путем пропускания смеси водорода и кислорода через нагретую пирексовую трубку [33]. Заслуживает внимания тот факт, что покрытие стенок хлористым калием оказывает двоякое влияние на реакцию заметно замедляет ее скорость и предотвращает образование даже следов перекиси. В этом отношении хлористый калий ведет себя аналогичным образом и при окислении углеводородов, описываемом далее. Действие его обусловлено, вероятно, таким каталитическим разложением перекиси, при котором не образуется активных центров. Ранее было отмечено, что, кроме торможения реакции зарождения цепи, хлористый калий может благоприятствовать увеличению способности стенки разрушать перекисные активные центры типа НО.,. Некоторые из опытов Пиза были проведены при температурах, значительно превышающих 560 С, причем в этом случае для неподвижной смеси заметного действия хлористого калия не отмечалось. В его же опытах со струйной методикой действие хлористого калия было еще очень сильным даже при температурах вплоть до 650 С. Движение газа оказывает, очевидно, двоякое действие. Во-первых, оно облегчает удаление активных центров с поверхности и, во-вторых, увеличивает зависимость скорости реакции обрыва цепи от активности поверхности по сравнению с той зависимостью, которая имела место, когда транспорт носителей цепи к стенке определялся исключительно диффузией. Поэтому влияние стенки гораздо более резко выражено в опытах со струйной методикой, нежели в опытах с неподвижной смесью. В последнем случае, если зарождение происходит в газовой фазе, такое влияние, как это было показано теоретически, играет второстепенную роль до тех пор, пока вероятность обрыва цепей е больше, нежели отношение длины свободного пробега к диаметру сосуда. [c.53]

В последние годы проводятся исследования по разработке термически стойких контактных масс. Один из способов повышения термической стойкости контактной массы БАВ состоит в увеличении содержания хлористого калия. Это способствует сохранению в массе активного комплекса даже в том случае, если часть калия будет связана с носителем. [c.46]

Поглотительные склянки 4 и осушительная трубка 5 служат для очистки воздуха, поступающего в систему, от двуокиси углерода и паров воды. Склянка 4 заполнена 40-процентным раствором едкого кали, осушительная трубка 5 — хлористым кальцием. Реометр 6 служит для измерения скорости газа-носителя, поступающего в систему. [c.259]

В качестве газа-носителя применяется воздух, который перед поступлением в хроматографическую колонку проходит через очистительную систему, состоящую из силикагеля, хлористого кальция и гидрата окиси калия. [c.519]

Некоторые авторы при определении высококипящих веществ для снижения температуры анализа рекомендовали такие непористые носители, как дробленое стекло , хлористый натрий и хлористый калий. Из них хлористый натрий и хлористый калий являются наиболее химически инертными. Кроме того, их слабая адсорбционная способность обуславливает линейную изотерму сорбции, что позволяет получить более симметричные пики, чем при работе с пористыми носителями. Поэтому в данной [c.87]

К (п,а). Мишень КзО. Окись калия облучают нейтронами и растворяют в воде затем прибавляют в качестве носителя хлористый калий и, подкислив раствор азотной кислотой, осаждают хлористое серебро. [c.30]

Для использования при изучении полимеризации и вулканизации хлоропрена облученный хлористый калий превращают в элементарную серу по следующей схеме добавляют серу в качестве носителя, окисляют до сульфата, осаждают в виде сульфата бария, восстанавливают до сульфида бария, выделяют в виде сероводорода, окисляют до серы и перекристаллизовывают из сероуглерода. [c.339]

Химически чистый хлористый натрий просеивают через сито с отверстиями 0,5 леи и отбирают фракцию с диаметром зерен более 0,5 мм. Полученный материал мелкими порциями растирают в фарфоровой ступке и вновь просеивают, собирая фракцию 0,16—0,3 мм. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 100 г приготовленной таким способом поваренной соли и заливают равным объемом ( 70 мл) бутилового спирта, содержащего 0,1 г едкого кали, а затем удаляют растворитель в вакууме при периодическом подогреве на водяной бане, непрерывном взбалтывании и пересыпании содержимого колбы. К полученному сухому носителю прибавляют раствор 1 г полиэтиленгликоля-400 в 70—100 мл бензола, эфира или ацетона, перемешивают, выдерживают в течение 3-4 час., а затем удаляют растворитель, как описано выше, и выдерживают наполнитель в вакууме в течение 4 час. при 100°С. Приготовленный таким образом носитель просеивают через сита с отверстиями 0,16—0,3 мм, заполняют им чисто вымытую и высушенную прямую колонку из нержавеющей стали длиной 3 л и сечением 7 мм с соблюдением всех предосторожностей, приведенных в общих руководствах по газовой хроматографии [118, 119], сгибают колонку в спираль на оправке диаметром 100—150 мм, не допуская появления вмятин, помещают в хроматограф и продувают газом-носителем при 80°С в течение 2-3 час. для стабилизации. [c.136]

Более перспективными являются сорбенты, содержащие, в основном, природные вещества. К одному из таких относится сорбент, содержащий нейтральный пористый носитель, нитрат аммония, диаммоний фосфат, хлористый калий, хлористый магний и смесь активных нефтеусваивающих культур микроорганизмов, вьщеленных из природного сообщества, находящихся в загрязненной среде [139]. [c.194]

Для предотвращения гидратации и набухания глинистых включений в разрезе скважины используются специальные вещества — ингибиторы, в качестве которых могут быть применены такие неорганические электролиты, как известь (Са(ОН)2), хлористый кальций (СаС ), силикат натрия (На2510з) и др. Особенно высокие ингибирующие свойства имеют растворы, содержащие ионы калия, например, на основе хлористого калия (КС1). Носителем иона калия может выступать и карбонат калия (К2СО3) с содержанием в растворе до 40 г/л, что позволяет снизить коррозионную активность раствора, так как при диссоциации не происходит образования аниона хлора, который является катализатором кислородной коррозии. [c.122]

При окислении бензойного и других ароматических альдегидов в качестве катализатора наиболее часто применяются соли кобальта [20, 41, 50, 66, 103, 122, 195]. Используются также фталоцианины меди и железа, соли никеля, хрома, ванадия, АдгО и ВаСОз, алкоголяты натрия и калия, хлористый литий [50, 123, 205] и гетерогенные катализаторы (Р1 и Рё на носителях) [62, 109]. Инициирующее действие солей кобальта [20, 41, 103, 122] обусловлено окислительно-восстанови-тельными превращениями катализатора в системе перекись — соль кобальта — альдегид. При окислении бензальдегида катализатор проявляет и ингибирующую функцию, что отражается в достижении предельного значения скорости реакции и Б появлении индукционного периода [41, 50] с ростом концентрации катализатора. При окислении ароматических альдегидов проявляется и регулирующая функция катализатора [66, 195, 206]. Так, при окислении бензальдегида в бензоле концентрация ацетата Со оказывает сильное влияние на выход бензойного ангидрида [66]. Регулирующая функция катализатора в некоторых случаях может быть обусловлена влиянием солей металлов на окисление альдегида надкислотой [39]. [c.144]

Вместо тионалида можно применять и другие реагенты дитизон, купферон, оксихинолин, хотя в последнем случае соосаждается всего около 50% серебра. Вместе с серебром переходят в сооса-дитель также Со, Ni, d, Pb [1563]. Соосаждение серебра вместе с тионалидом, таннином или оксихинолином было использовано для концентрирования серебра и многих других элементов с целью их спектрального определения в хлористом калии, применяемом для изготовления щелочных гальванических элементов в качестве носителя применялся In(OH)j [848]. [c.147]

Существуют различные пути выделения изотопа S без носителя и с носителем из облученного хлорида калия. В литературе описано несколько методов выделения из облученных хлоридов. Один из них [15—16] состоит в извлечении S в виде HjS посредством нагревания облученного нейтронами Na l до 720 С в кварцевой трубке в токе водорода и последующем окислении перекисью водорода и сероводорода до получения серной кислоты. При работе с небольшими активностями этим методом удавалось за 30 JtM извлечь 95% при достаточно хорошей радиохимической чистоте препарата. Другой способ [171 предусматривает выделение S из насыщенного раствора облученных хлоридов посредством пропускания газообразного хлористого водорода. Сера при этом остается в растворе, а хлорид осаждается. [c.30]

Вследствие химической близости калия и натрия в хлористом калии должна быть примесь натрия, приводящая к образованию Na . Для оценки величины этой примеси проводилось выделение Na (на вторые-третьи сутки после облучения) путем добавления Na l и высаливания его хлорводородом. Операция очистки повторялась еще двансды, с добавлением удерживающих носителей фосфора, серы и калия. Энергия излучения и период полураспада полученного образца Na l указывают на присутствие радиоактивной примеси Na . [c.280]

Существуют различные способы приготовления катализаторов с цеолитами. Митташ, Шнейдер и Моравитц [292] приготовили платиновый цеолит для гидрогенизации органических соединений, нагревая искусственный цеолит до почти полного удаления воды полученный продукт вымачивали в растворе хлорной платины, а затем сушили и повторно нагревали, после чего образующаяся растворимая соль, например хлористый натрий, удалялась промыванием Или иной обработкой. Платину и осмий в силикат можно ввести методом замены щелочного металла силиката алюминия для этого силикат вымачивают в растворе соли платины или осмия. Осмиевый цеолит готовят обычно вымачиванием цеолита в растворе осмиата калия и нагреванием. Искусственные или природные цеолиты вначале превращают в цеолит аммония, после чего непосредственно или предварительно нагретый, он дает цеолит осмия при обработке осмиатом калия. Относительно других методов приготовления обменивающих основание продуктов можно получить сведения в некоторых патентах [362]. Цеолиты типа силиката алюминия или двойного силиката алюминия, применяемые при восстановлении карбонильных соединений в виде носителей катализаторов, также описаны в литературе [362]. Силикаты, обменивающие основания, готовят действием щелочного раствора окиси алюминия на раствор щелочного силиката в присутствии кислоты, которая нейтрализует раствор [196], при этом содержание двуокиси кремния изменяется в зависимости от взятого количества силиката и кислоты. Конечный продукт перед сушкой или после нее обрабатывают гидратом окйси натрия, углекислым натрием или бикарбонатом натрия. [c.487]

Вессон [416] и Вудрафф [423] рекомендуют производить пропитьюание асбеста катализатором, пользуясь раствором нитрата никеля в воде, к которому добавлена гидроокись аммония для образования гидроокиси никеля, при этом объемистый хлопьевидный осадок смешивается с асбестом, Зелинский и Борисов [429] указывают, что равномерное распределение палладия по асбесту можно получить, пропитывая асбест концентрированным раствором хлористого палладия и восстанавливая его формалином. Асбест, очищенный промыванием кислотой, прокаливают и затем пропитывают подкисленным концентрированным раствором хлористого палладия или хлорной платины при нагревании на водяной бане. Добавление 35—40% формалина и осаждение металла едким кали ведут на холоду (1 г хлорной платины требует 2,5—3,0 сл формалина 1 г хлористого палладия требует 4,5 —5,0 см формалина). После того, как металл осажден на носителе, асбест промывают водой для удаления солей и щелочи, затем погружают в слабый раствор уксусной кислоты для удаления последних следов щелочи, отсасывают, вновь промывают водой до нейтральной на лакмус реакции и затем недолго сушат при 110° в термостате Готовый катализатор содержит около 40% металла. [c.490]

Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

Коски [К89] обнаружил, что если обычный твердый хлористый калий, облученный нейтронами, растворить в воде, содержащей в качестве носителя ионы сульфата, сульфита и сульфида, то S полностью переходит в сульфатную фракцию. Если перед облучением хлористый калий прокаливался и обезгаживался, то около 85°/д активной серы оказывалось в сульфидной фракции. Коски не обнаружил активности в сульфитной фракции в присутствии сульфид-ионов в качестве носителя этот результат показывает, что не находится в кристаллах хлорида калия в виде S lg, S lg или других соединений, которые способны гидролизоваться с образованием сульфит-ионов. В отсутствие сульфидного носителя активность, которая при наличии всех трех носителей находилась в сульфидной фракции, обнаруживалась в сульфитной фракции если отсутствовали как сульфидный, так и сульфитный носители, то вся активность оказывалась в сульфатной фракции. [c.215]

Радиоактивная сера в момент образования в кристаллах, из которых не удален воздух, окисляется кислородом воздуха, который может содержаться в кристаллах хлористого калия. Кроме того, во время облучения кристаллов образуется элементарный хлор, который окисляет серу, причем образуется хлористая и полухлористая сера. Гидролиз этих соединений приводит к образованию сульфит- или сульфат-ионов. При растворении кристаллов хлористого калия, содержащих 63% радиоактивной серы в виде сульфата, в дестиллированной воде, из которой воздух не удален, вся радиоактивная сера превращается в сульфат. Однако если кристаллы обработать раствором смеси сульфита и сульфата, то 63% радиоактивной серы будет находиться в виде сульфата и 37% в виде сульфита, т. е. радиоактивная сера окисляется до химической формы носителя, имеющего низшую степень окисления. В случае отсутствия носителя сера окисляется до шестивалентного состояния. При растворении хлористого калия в спирте окисления не происходит в течение недели. [c.234]

При облучении скандия (применяется в виде окиси) нейтронами получается с.месь радиоактивных калия, кальция и скандия. Разделение их ведут химическим путем. Скандий осаждают в виде гидроокиси, кальций—в виде щавелевокислой соли и калий—в виде перхлората или кобальтинитрита. Очистку осадков от радиоактивных загрязнений проводят путем многократного пере-осаждения. Калий и кальций осаждают с носителями. После распада К " окись скандия растворяют в соляной кислоте и осаждают гидроокись скандия аммиаком. Оставшийся в растворе Са отделяют с инертным носит тем— барием—в виде углекислой соли. Растворяют осадок в соляной кнмоте и извлекают Са , экстрагируя его эфиром, насыщенным хлористым водородом. [c.267]

X л о р в жидком виде легко может быть перевезен в баллонах, бочках и цистернах в любое место потребления. Он широко используется для хлорирования питьевой воды, для отбелки тканей, бумаги и т. д. Большая часть хлора используется на месте его производства для приготовления ряда неорганических и органических веществ, для хлорирования руд, для очистки нефти и т. д. Продуктами переработки хлора являются хлорная известь и гипохлорит кальция, применя мые для дезинфекции и отбелки, хлорноватокислый калий (бертоллетова соль) — как носитель ки Jюpoдa в пиротехнике и как окислитель, хлорноватокислый натрий — для уничтожения сорных трав, хлористый алюминий - как катализатор для крекинга нефти, соляная кислота, получаемая синтезом из хлора и водорода. За последние годы огромное значение получили производства хлорорганических [c.49]

Реактивы и растворы. Хлороформ х. ч. Диметилформамид х. ч. Ацетон х. ч. Смесь бензола и гексана в соотношении 1 1 и 3 8. Насыщенный раствор хлористого натрия. Оксалат калия, 5%-ный раствор. Гексан х. ч. Стандартный раствор пестицидов в гексане (2 м /кг линдана, 4 мг/кг ТХМ-3, п, п -ДДЭ, п, га -ДДД и 6 мг/кг га, га -ДДТ). Все органические растворители должны быть свежеперегнанные. Твердый носитель — хроматон-N-AW DM S с SE-30 (5%). Газ-носитель азот особой чистоты, содержание кислорода в нем допускается не более 0,003%. [c.19]

Снижение температуры зажигания катализатора. может быть достигнуто также добавлением к нему избытка К2О. Работая над термостойкими катализаторами, С. М. Шогам установила, что при увеличении содержания К2О наряду с повышением термической стойкости снижается температура зажигания. Это было обнаружено при синтезе катализаторов, получаемых на безбариево.м носителе, и подтверждено на. катализаторе БАВ, осажденном с избытком хлористого калия. При избытке калия, как и при добавлении вышеуказанных активаторов, как установили Е. В. Гербурт и В. М. Богатырева , равновесие в расплавленном активном компоненте при низких температурах смещается в сторону высшей, формы окисления ванадия. Это может быть вызвано изменением скорости адсорбции кислорода и сернистого ангидрида или абсорб-дии их жидкими фаза.ми при изменении состава активного компонента, [c.11]

Мо94,55.1оо (а.хп). Мишень Мо. Молибден облучают а-частицами и сплавляют со смесью едкого и азотнокислого калия. Плав выщелачивают водой, и из раствора отгоняют радиоактивный рутений без носителя, пропуская хлор через нагретый раствор. Хлористый рутений конденсируют в промывалке, наполненной 12 н. соляной кислотой, охлаждаемой льдом. Полученный раствор выпаривают до небольшого объема, нейтрализуют едким калием и снова отгоняют хлористый рутений. [c.40]

Методика проведения опытов в обычном проточном реакторе, аппаратура и катализатор описаны в работах [5, 6]. В реактор проточной установки было загружено 4 см алюмохромокалиевого катализатора. Катализатор после каждого опыта регенерировали воздухом при 550° С, а перед опытом восстанавливали водородом, очищенным от следов кислорода и воды (пропусканием через колонки с никельхромовым катализатором, хлористым кальцием и твердым едким кали), в течение 2 час. при 550° С. После этого катализатор охлаждали в токе очищенного гелия до 450° С. Углеводород без газа-носителя пропускали с объемной скоростью 1,63 час . Благодаря сравнительно низкой температуре и большой объемной скорости крекинг углеводородов невелик. Уменьшение выхода катализата при первом отборе объясняется в основном расходом вещества на заполнение аппаратуры, адсорбцией на катализаторе и смачиванием стенок холодных частей реактора. Поэтому можно считать, что изменение состава катализата достаточно хорошо отражает изменение выходов продуктов реакции. Результаты этих опытов приведены в табл. 1. [c.145]

Хлористый калий добавляют для уменьшения давления пара хлорного железа. Этот процесс предложено осуществлять также в одном аппарате, в котором контактная масса, состоящая из РегОз, КС1 и хлорида меди, кобальта или никеля, нанесенных на инертный носитель, перемещается сверху вниз аппарата. Вверху аппарата она проходит горячую зону хлорирования, где РегОз превращается в РеС1з, взаимодействуя с НС1, находящимся в потоке идущего снизу вверх газа. За- [c.272]

В настоящее время все большее применение находят твердые неорганические соли при нанесении их на обычные носители. Ранее упомянутая эвтектическая смесь нитратов щелочных металлов обеспечивает разделение при температурах ниже ее точки плавления 150°. Февр и Калленбах [17] исследовали ряд твердых неорганических солей в качестве стационарных фаз. Поташ, модифицированный добавкой едкого кали, и калиевая соль сурьмяной кислоты дали наилучшее разделение о-, м- и п-терфенилов. Для разделения гексафенилов применяли хлористый литий. [c.216]

Рутений-палладиевые катализатО ры на двуокиси титана (рутил) были синтезированы нами путем осаждения окислов рутения и палладия на носитель из водных растворов рутената калия и хлористого палладия с последующим восстановлением водородом в течение 1 часа в условиях опыта однавременно с насыщением катализатора. Сумма восстановленных металлов составляла 1% от веса катализатора. Были приготовлены индивидуальные рутениевый и палладиевый катализаторы на Т10г и семь образцов смешанных Ки—Рд/ТЮг катализаторов, содержащих 10, 20, 30, 50, 70, 80, 90% рутения и соответственно 90, 80, 70, 50, 30, 20, 10% палладия в активной фазе. Навеска катализатора на опыт составляла 0,3 г. [c.44]