Димеры метилстирола

Остаток после выделения изопропилбензола и а-метилстирола содержит немного а-метилстирола, фенол, димер а-метилстирола, диметилфенилкарбинол, ацето( нон, смолы и продукты поликонденсации. [c.186]

Изменение температуры влияет также на строение образующихся Продуктов. Так, при полимеризации бутадиена при повышенных температурах образуется главным образом циклический димер, а не цепные молекулы. Поэтому полимеризацию бутадиена Проводят при температурах не выше 60° С. Однако и ниже этой температуры размеры и ст >оение цепи зависят от температуру. Установлено, что из большинства мономеров при болсе низких температурах образуются полимеры более высокого молекулярного веса. Например, из изобутилена можно получить продукты высокого молекулярного веса только при 80° С, а из а-метилстирола При —130 С. [c.45]

Диметилфенилкарбинол, отщепляя воду, переходит в а-метилстирол, который, в свою очередь, может алкилировать фенол, давая сложный фенол, а также полимеризоваться и, особенно, ди-меризоваться с получением преимущественно линейного димера [c.196]

Димер а-метилстирола+смолы..............43,4 [c.203]

Одним из простых решений является термическая деструкция образующейся фенольной смолы. При нагревании до 350—500 °С [78, 172—175] происходит деструкция димера и полимеров а-метилстирола с образованием мономерного соединения и превращение кумилфенола в фенол и а-метилстирол. При этом 50—70% кубового остатка переходит в фенол и а-метилстирол. [c.204]

В то же время кумольный метод не лишен и существенных недостатков, так как при производстве фенола имеют место значительные потери исходного сырья — только на стадии окисления кумола и сернокислотного разложения его гидроперекиси и ректификации полученных продуктов на 1 т товарного фенола получается около 200 кг неиспользуемой фенольной смолы. Основными составляющими смолы являются сложный фенол и димер а-метилстирола, в составе которых находятся в связанном виде фенол, а-метилстирол и ацетофенон (2—4, 7]. [c.107]

Следовательно, введение в молекулу изобутана (или изооктана) фенильных радикалов резко уменьшает прочность связи четвертичного углеродного атома (димер а-метилстирола). Еще в большей степени оказывает влияние оксифенильный радикал (п-трет.бутилфенол). [c.110]

Димер а-метилстирола. , Продукт неустановленного [c.114]

Технический ГПК поступает на стадию сернокислотного разложения, где кроме фенола и ацетона образуются побочные продукты а-метилстирол, кумилфенол, димеры АМС и так называемые смолистые продукты. [c.237]

Технический гидропероксид изопропилбензола направляют на сернокислотное разложение, в результате которого образуются фенол и ацетон, а также побочные продукты а-метилстирол, кумол-фенол, димеры а-метилстирола и смолы [c.339]

В настоящее время на промышленных установках достигают довольно высоких выходов фенола и ацетона (до 95%). Такие установки имеют большую производительность (порядка десятков тысяч тонн в год), поэтому побочные продукты, выход которых составляет 5—7%, могут быть также использованы. Среди них —фенилдиме-тилкарбинол, ацетофенон, метанол, а-метилстирол и его димеры и тримеры, причем а-метилстирол —наиболее важный компонент, так как служит сырьем при производстве синтетического каучука его димеры, а также фенилдиметилкарбннол и ацетофенон могут быть тоже превращены в а-метилстирол (ацетофенон, на 1ример, может быть переработан в стирол по схеме ацетофенон фенилме-тилкарбинол -1- стирол). [c.181]

Эдии из методов проведения реакции состоит в применении про-точ 50-циркуляционной установки (рис. 107,а), когда выделяющееся гепло снимают в трубчатом реакторе за счет охлаждения его водой. Реакционную смесь по выходе из реактора частично отводят на дальнейшую переработку, но основное количество направляют на рециркуляцию добавляют кислоту-катализатор и в насосе смеши зают с исходным гидропероксидом. При такой системе время ко1 такта лимитируется теплоотводом и является завышенным. Кроме того, рециркуляция смеси ведет к повышенному выходу поГ Очных веществ. Так, на 1 т фенола получается 100—150 кг отводов, в том числе 15—20 кг а-метилстирола, 40—50 кг димера и 1 мол, 5—10 кг ацетофенона, 30 кг кумилфенола и т. д. Хотя оксида мезитила образуется немного, но он существенно затрудняет очистку фенола. [c.373]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

Полимеризация стирола под действием щелочных металлов известна давно и широко используется. Димеризация же стирола является новой реакцией [12]. Димеры стирола и а-метилстирола, а также их содимер можно получить при нагревании мономеров до 160 °С в присутствии каталитических количеств безводного трег-бутоксида калия. а-Метилстирол образует димер (V) с выходом 937о, а стирол дает 11% димера (VI). При использовании смеси 1 моль стирола и 0,5 моль а-метилстирола ди- [c.166]

В процессе выделения из печного масла основного продукта стирола-ректификата образуется ряд промежуточных продуктов рассольный конденсат, стирол-сырец, возвратный этилбензол, бентол. Все они содержат бензол, толуол, зтил-бензол, а-метилстирол, дивинилбензол, стирол и другие продукты в различных соотношениях. В стироле-ректификате в заметных количествах содержится этилбензол и а-метилстирол и следы (не более 0,001%) дивинилбензола. В возвратном стироле в заметных количествах содержится этилбензол, ви-пилциклогексен (димер дивинила). и а-метилстирол. Содержание стирола в стироле-ректификате определяется криоско-(пическим методом И], в остальных продуктах стирольного производства — рефрактометрически 121. [c.229]

Смолистые продукты, образующиеся при получении фенола и аце го-на кумольньш ме годом, отличаются сравнительно лёгки.м фракционным составом и состоят в основном из лёгких ароматических углеводородов, фенола, ацетофенона, диметилфенилкарбинола, димеров а-метилстирола и сложного фенола. Содержание более высококипящих компонентов состав- [c.160]

М.-каталиЗь1тор этерификации, р-ритель при получении надкислот из пер-римых в воде карбоновых к-т, катализатор расщепления сложных эфиров, в пром-сти применяют в качестве катализатора при получении иенасыщ. димеров а-метилстирола. [c.55]

В России синтетический фенол производится исключительно кумоль-ным способом, который сопровождается образованием ацетона и побочных продуктов ацетофенона, а-метилстирола и его димеров, диметилфенилкарби-нола, изомеров кумилфенола и других соединений. Побочные продукты производства выводятся из системы в виде так называемой фенольной смолы, количество которой на действующих промышленных установках составляет от 100 до 120 кг на 1 тонну товарного фенола. В фенольной смоле может содержаться до 43 % кумилфенолов и до 19% фенола, потери которого при этом могут достигать 5% от его синтезированного количества. [c.6]

Лазина Е. В., Кайбышев А. Ф., Шакиров Л. Г. Очистка натриевых солей фенольных соединений от примесей ацетофенона и димеров а-метилстирола //Тез. докл. 51 науч.-техн. конф. студентов, аспирантов и молодых ученых. -Уфа изд-во УГНТУ, 2000. -С. 116. [c.23]

Вариант 3. В отличие от варианта 1 синтез ведется при пониженном даолении, которое выбирают так, чтобы температура кипения была равна приблизительно 120°. Этот способ пригоден для всех разветвленных а-олефинов с температурой кипения выше 120°, например а-метилстирола, 2-бутилоктена-1, 2-гексилдецена-1 и др. (димеры а-гексена, а-октена и т. п.). [c.27]

Помимо основной реакции распада гидропероксида, протекает ряд побочных процессов, приводящих к образованию а-метилстирола и его димеров, кумилфенола, дифенилолпропана и оксида мезитила, а также некоторого количества ацетола, смол и незначительного количества других соединений. Ацетофенон и диме-тилфенилкарбинол, присутствующие в сыром концентрате гидропероксида, также вступают в реакции кислотно-каталитического превращения, например [c.325]

Караш, Фоно и Нуденберг указали, что наилучший метод для получения дикумилперекиси состоит в нагревании гидроперекиси и диметилфенилкарбинола при 95° С без катализатора подобный метод использовался для получения бис-декагидропи-ренилперекиси Караш с сотрудниками установил, что кумилгидроперекись, обработанная соответствующим спиртом в уксуснокислом растворе, содержащем хлорную кислоту, образует перекись водорода и димер а-метилстирола другие авторы, однако, нашли, что в идентичных условиях реакции можно по лучить дикумилперекись с хорошим выходом С другой [c.141]

Другие перекиси того же типа разлагаются аналогично перекись а-метилстирола образует формальдегид и ацетофенон перекись метилметакрилата — формальдегид и метиловый эфир пировиноградной кислоты перекись бутилметакрилата — формальдегид и бутиловый эфир пировиноградной кислоты , перекись метакрилонитрила — формальдегид и нитрил пировиноградной кислоты перекись 2, 3-диметилбутадиена — формальдегид и метилизопропилкетон 53. Перекись, получающаяся из 2,4-диметилпентадиена-1,3, при нагревании до 80° С дает димер исходного углеводорода — 14H24, а при нагревании до 100—120 в результате интенсивного разложения образуется формальдегид, ацетон и муравьиная кислота Из полимерных перекисей замещенных кетенов (—О—О— RR O] л образуются двуокись углерода и соответствующий кетон O RR. [c.351]

Известно, что в ныне существующих полимеризационных системах в качестве инициаторов используют Na-нафталиновый комплекс и димер(или тетра-мер)-анион динатрий-а-метилстирола в ТГФ. Кемпф и сотр. [ 206] провели исследования анионной полимеризации бутадиена, изопрена, стирола, метилметакрилата и 2-винипиридина с использованием Na-нафталина, дианиона олигомера а-метилстирола и дианиона 1,1-дифенилэтилена., полученных в бензоле с применением криптандов. Как и с растворенными щелочными металлами, полимеризация быстро проходит полностью, и получается полимер с высокой молекулярной масоой и структурой, ана.чогичной структуре полимера, синтезированного в полярных растворителях. [c.255]

Известно, что наилучшим способом получения чистой бис-дифенилметилперекиси из соответствующего спирта и перекиси водорода является нагревание реагентов в уксусной кислоте при 80° С с применением в качестве катализатора /г-толуолсульфокислоты 2 . Для синтеза дикумилперекиси из спирта и соответствующей гидроперекиси в уксуснокислом растворе наряду с п-толуолсульфокислотой в качестве катализатора используются также серная и хлорная кислоты Эти данные, по-видимому, противоречат мнению Караша и других исследователей, которые нашли, что в указанных выше условиях гидроперекись кумола и диметилфенилкарбинол дают фенол, ацетон и димер а-метилстирола и что дикумилперекись в этих условиях разлагается с образованием тех же продуктов [c.290]

Во всех рассмотренных случаях перегруппировке подвергались радикалы, образованные в результате декарбонилирования альдегидов. Однако радикалй, полученные другими способами, тоже могут перегруппировываться. Например, при обработке хлористого неофила реактивом Гриньяра в присутствии бромистого кобальта получается смесь, содержащая трет-бутил-бензол, изобутилбензол, 2-метил-3-фенилпропен-1, 2,3-ди-метилстирол, а также димеры. Предложенный ниже механизм объясняет образование этих веществ [6] [c.258]

Гидрогенизации подвергались изооктан, димер а-метилстирола, и-трет. бутилфенол, 2-фенил-2-(4-оксифенил) пропан и 2,2-ди-(4-оксифенил) пропан. Автоклавные опыты проводились в присутствии катализатора ШЗа-ЬЫ]5- -А120з (50 объемн.%) при температуре 275° С, начальном давлении 40 ат длительность опыта 30 мин. [c.109]

Фенольная смола получается в виде остатка после выделения ацетона и фенола из продуктов сернокислотного разложения гидроперекиси кумола. Смола содержит 2-фенил-2-(4-оксифенил) пропан, димер а-метилстирола, ацетофенон, диме-тилфенилкарбинол, некоторое количество фенола [2—4, 7, 33] и другие соединения. [c.111]

В оптимальных условиях гидрогенизации (давление 50 ат, температура 350° С, объемная скорость 1,2 час , подача водорода 800 л1л сырья, алюмокобальтмолибденовый катализатор) сложный фенол и диметилфенилкарбинол подвергались превращению на 100%, димер а-метилстирола — на 87%, ацетофенон восстанавливался на 95%. Выход гидрогенизата 100,5%, расход водорода 1,5%. Кубовый остаток гидрогенизата составлял около 20% на безводное сырье, не содержащее фенола. При гидрогенизации с рисайклом количество непревращенной смолы снижалось до 12—15%. Снижение давления процесса, а также увеличение объемной скорости, при прочих постоянных параметрах процесса, приводило к уменьшению глубины восстановления ацетофенона и распада димера а-метилстирола. [c.112]

Изучению процесса глубокого окисления углеводородов /толуола, стирола, сх. -метилстирола, олигомеров бутадиена, изопентана, изоамиленов, изопрена, димеров изопрена/ посвящен ряд работ [5,7,11,12,13]- [c.13]

Р-Метилстирол 1,5-Дифенил-4-ме-тилпентен-1 Ыа, диспергированный в углеводороде 80—100° С. Димер состоит из 35% цис- и 65% траяс-изомеров. Чистота 99% [291] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология