Органические кислоты алифатические жирные

Высшие жирные спирты (ВЖС) — техническое название смесей одноатомных насыщенных спиртов алифатического ряда с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 20. ВЖС получают методами органического синтеза, почему называются также синтетическими жирными спиртами (СЖС). В дальнейшем, как и в случае кислот, под термином ВЖС понимаются СЖС. Физические свойства ВЖС зависят от их молярной массы, ВЖС с числом атомов углерода в цепи от 6 до 11 представляют жидкости с температурами кипения 157—286°С, с большим числом углеродных атомов — твердые легкоплавкие вещества светло-желтого цвета с температурами плавления от -5 до 65°С. Все ВЖС легче воды (плотность 0,6—0,7 т/м ). Растворимы в этаноле и диэтиловом эфире. Растворимость в воде падает с увеличением молярной массы и спирты, начиная с g в воде практически нерастворимы. ВЖС огнеопасны. Взрывоопасность паров ВЖС в смеси с воздухом увеличивается с уменьшением молярной массы. ПДК для ВЖС равна 10 мг/м . [c.283]

К высидим жирным (алифатическим) спиртам относятся такие, которые в радикале содержат свыше десяти углеродных атомов. В свободном состоянии они практически не встречаются, а распространены в природе в основном в виде сложных эфиров органических кислот, восках, кашалотовом жире и жиропоте овечьей шерсти (шерстяной жир). [c.112]

Ациклические соединения, или иначе соединения с открытой (незамкнутой) цепью углеродных атомов. Их также называют алифатическими соединениями или соединениями жирного ряда. Последнее название возникло потому, что одними из первых изученных соединений с открытой цепью углеродных атомов были органические кислоты, входящие в состав жиров. Это название по существу своему устарело, однако еще довольно часто употребляется. [c.34]

Процессы -распада атомов углерода-14 в многократно меченных органических соединениях (алифатические и ароматические углеводороды, жирные кислоты) используются для получения аминов и аминокислот, меченных радиоактивными изотопами углерода или водорода. [c.78]

Особый интерес представляют глицериды органических, главным образом, одноосновных алифатических и преимущественно средне- и высокомолекулярных (Сд—С24) жирных кислот. Этр ц есть жиры в узком смысле слова. Глицеридам органических, в частности жирных, кислот посвящается следующая глава настоящей книги. [c.135]

Ингибиторы коррозии подразделяют на органические и неорганические. Из неорганических ингибиторов в синтетические СОЖ вводят силикаты (соли кремниевой кислоты) и полифосфаты в концентрации до 1 %. Такие ингибиторы, как нитрит натрия и хроматы, малоэффективны вви.цу их высокой токсичности. В качестве органических ингибиторов используют различные органические кислоты (ароматические, жирные, олефиновые, оксикарбоновые и др.), азот- и серосодержащие соединения (алифатические амины, алкилоамиды, имидазолины, азолы, амипоспирты, тиолы, тиазолы и др.). Из солей ароматических карбоновых кислот в практике чаще всего используют бензоат натрия. Однако в растворах с высоким содержанием хлоридов и сульфатов его эффективность снижается. Слабое ингибирующее действие оказывает бензоат натрия на цветные металлы. Хорошо замедляют коррозию металлов при невысоких концентрациях (до 100 мг/л) в воде соли винной и глюконовой кислот. Ингибитор коррозии Антикор-2 , представляющий собой комплексные соединения борной кислоты с глюконатом кальция, [c.176]

Органические кислоты, получающиеся в результате гидролиза алифатических или жирно-ароматических замещенных амидов, обычно отгоняют с паром, после чего смесь кислот в отгоне разделяют одним из известных способов. [c.166]

Органическое вещество, содержащееся в горючих сланцах свиты Грин-Ривер, образовалось в основном из остатков морских организмов (микроскопические морские водоросли и простейшие) наземные растения (пыльца и споры) принимали меньшее участие в его образовании. Водные организмы содержали жирные кислоты, алифатические спирты, алифатические сложные эфиры н алканы, свойственные живому веществу. -Алканы, содержащиеся в сланцах, могли образоваться из его компонентов в результате низкотемпературного выделения углекислого газа и реакций восстановления. [c.237]

Метод использовался для количественного анализа первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов, жирных аминов (с большим молекулярным весом) и их производных, аминокислот, аминоспиртов, амидов кислот, сульфонамидов, оксазолинов, пиридин-карбоновых кислот и их производных, пуринов, пиразолонов, алкалоидов, витаминов, четвертичных аммониевых солей, комплексных соединений, солей неорганических и органических кислот и т. д. [c.204]

Введение карбоксильной группы в активное вещество почти всегда приводит к уменьшению активности. Поэтому имеется очень мало органических кислот, которые непосредственно применяются в качестве терапевтических средств. Простейшие жирные кислоты, например уксусная и пропионовая, в чистом виде действуют разъедающе однако при достаточном разведении они сравнительно нетоксичны. В больших дозах алифатические кислоты оказывают некоторое снотворное действие, и это свойство усиливается с увеличением длины углеродной цепи до валериановой кислоты, которая в виде солей (например, аммониевой соли) применяется как седативное средство. Большинство алифатических кислот [c.232]

Ациклические соединения, т. е. соединения с открытой (незамкнутой) цепью - углеродных атомов. Иначе их называют алифатическими соединениями или соединениями жирного ряда (так как в жирах содержатся органические кислоты с открытой цепью атомов углерода). [c.292]

С кислотами алифатического ряда железо образует средние соли н лишь малая растворимость этих солей в углеводородах требует применения некоторого избытка экстрагента [2 . В связи с этим объем 1н. раствора нафтеновой кислоты, необходимый для избирательного извлечения железа из водного раствора с образованием жидких органических фаз, почти в 7 раз превышает необходимый объем Зн. раствора жирных кислот фракции [c.383]

Вместо глицерина можно применять и пентаэритрит С(СНгОН)4 (пентафталевые смолы). Наряду с фталевой кислотой вводят также насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты. Глифталевые, пентафталевые смолы и продукты их модификации различными добавками объединены под общим названием алкидные смолы. Их растворяют в различных органических растворителях (алифатических или ароматических углеводородах), добавляют красители и получают эмали и лаки, применяемые для окраски вагонов, станков, сельскохозяйственных машин. Алкидные смолы употребляют также при изготовлении типографских красок, линолеума, клеев. [c.466]

Органические кислоты, предлагаемые в качестве отвердителей эпоксидных смол, могут быть классифицированы следующим образом насыщенные кислоты, ненасыщенные кислоты и их аддукты, полиэфиры с карбоксильными группами в конце цепи, алифатические кислоты, содержащие ароматическую группу, замещенные фталоцианином, и полимерные жирные кислоты. Кроме использования их в качестве самостоятельных отвердителей, органические кислоты могут использоваться вместе с ангидридными отвердителями. [c.128]

Экстрактивные компоненты древесины очень сильно отличаются друг от друга по типу и количеству. О них будет подробно сказано в главах XII— XVII. Сейчас следует только отметить, что экстрактивные вещества помогают характеризовать древесину. Так, цвет, запах, вкус и токсичность определенного вида древесины связаны с присутствием некоторых из этих веществ. Сопротивление какой-либо древесины нападению насекомых или грибов также зависит от присутствия экстрактивных веществ. Часто роль этих веществ несоразмерна с их количеством, присутствующим в древесине. Гниение некоторых видов древесины тормозится очень малыми количествами некоторых фенольных и других токсических химических соединений. Временами эти экстрактивные вещества мешают промышленному использованию древесины, например, при производстве целлюлозы химическим способом. В других случаях они дают ценные промышленные продукты, например смоляные кислоты, эфирные масла и танниды. Количество этих экстрактивных веществ очень сильно колеблется. Древесина одних тропических пород (таких, как квебрахо) может содержать до 40% экстрактивных веществ, других (таких, как наши отечественные сахарный клен или желтая береза) лишь от 2 до 4% экстрактивных веществ. Природа экстрактивных веществ также очень разнообразна. В древесине различных пород могут содержаться эфирные и жирные масла, смоляные кислоты, резинолы, фитосте-рины, алифатические углеводороды, танниды, окрашивающие вещества, водорастворимые углеводы, ииклитолы, алкалоиды, протеины и соли различных органических кислот. Однако ни одна порода древесины не содержит всех перечисленных типов веществ, хотя часто родственные породы содержат до некоторой степени похожие экстрактивные компоненты. Читатель найдет в последующих главах их подробное описание так же, как и описа- [c.13]

В последнее время для очистки кобальтового электролита предложили экстракцию примесей жирными кислотами [42]. Способ этот основан на протекании обменных реакций между металлами, находящимися в разных фазах в органической — в виде солей жирных кислот (мыл) и в водной — в виде сульфатов и хлоридов. Для экстракции используют фракции Ст—Сд или Си—С13 (число атомов углерода в молекуле кислоты) монокарбоновых кислот алифатического ряда общей формулой С Н2 + С00Н. [c.97]

Известно большое число соединений, которые, будучи добавлены к нефтяным маслам, увеличивают их маслянистость и смазочную способность . Один из старых патентов [55] предусматривает добавку нескольких процентов жирных кислот, таких, как олеиновая или стеариновая, к минеральным маслам, а более поздний патент рекомендует применять соответствующие кислоты, получаемые в результате окисления парафинов [56]. Однако органические кислоты этого типа нежелательны в современных моторных маслах вследствие их потенциальной корродирующей способности в отношении медносвинцовых и кадмиевых подшипников. Чтобы не допустить коррозию, было предложено использовать такие эфиры жирных кислот бутилстеарат или метиловый эфир кислот, выделенных из окисленного парафина, а также хлорстеариновая кислота и метиловый эфир хлорстеариновой кислоты [57]. Многие соединения, например алифатические алкоголи, амины, нитрилы и диэфиры, были предложены в качестве маслянистых присадок [58]. [c.217]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Их применяют для разделения алифатических, ароматических и нафтеновых углеводородов, галогенированных углеводородов, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, перекисей, жирных и дикарбоновых кислот, аминокислот, пептидов, нуклеиновых кислот, нитросоединений, серусодержащих соединений, эфиров органических кислот, глицеридов, липидов, стероидов, аминов, НАД-гидразонов и НАД-аминокислот, алкалоидов, витаминов, терпенов, антибиотиков, пестицидов, антиокислителей, поверхностно-активных веществ, неорганических иоков. Крупнопо ристые силикагели используются также в качестве носителей катализаторов. [c.207]

Наряду с анализом питьевой воды ХМС метод широко при меняется и при определении органических микропримесей в реках, озерах и различных образцах промышленных вод В образцах воды из реки Томагава Ривер (Япония) с по мощью ХМС были идентифицированы различные органические соединения (алифатические и ароматические углеводороды, жирные кислоты, фталаты и другие) [363] В промышленных водах идентифицированы загрязнения, возникшие в резуль тате вымывания из полимерных труб пластификаторов и других компонентов полимерных материалов [364] [c.151]

Органические кислоты и их соли, имеющие широкое промышленное применение (в качестве экстрагентов) 1) алифатические моно-карбоновые кислоты С Нз +хСООН с неразветвлениой цепью (с С,—Сд) и с разветвленной цепью (с С —Сд) применяют для извлечения кобальта, железа 2) нафтеновые кислоты (фракции с плотностью р = 960-н1050 кг/м и молекулярной массой М = 210 240) извлекают кобальт, медь, никель, цинк, хуже (по сравнению с жирными кислотами) трехвалентное железо 3) сульфокислоты (с Сд—С ) используют для извлечения никеля, кобальта 4) оксимы применяют для выщелачивания медных руд 5) фенолы (дизамещенные) используют для извлечения щелочных металлов. [c.49]

Для этого предложен также препарат [33], в состав которого входят органический растворитель (т. кип. ниже 65° С) —хлороформ, полиакриловая, полиметакриловая кислоты или их соли, алифатические эфиры жирных кислот и (или) ацетоглицериды в качестве смазывающих веществ и, наконец, органическая кислота для поддержания в препарате pH 2—5. [c.456]

Возможно, что эмульгаторы действуют каталитически на это указывают такие наблюдения соли (соли жирных кислот или сульфо-жирных кислот, щелочные соли сульфокислот, соли высокомолекулярных оснований с неорганическими или органическими кислотами), а также некоторые не солеобразные вещества (белковые соединения, сапонины) вызывают полимеризацию бутадиена, даже если количество воды недостаточно для образования эмульсии. Это должно проявляться еще сильнее, если поверхность бутадиена сильно развита и в реакционной массе присутствуют вещества, являющиеся катализаторами полимеризации. К последним относятся перекиси, озониды (озонкаучук), Н2О2, персульфаты, пербораты и т. п., а также окисленное льняное масло, КгСгЮт, терпены, высоко-хлорированные алифатические соединения, коллоидные окислы металлов, простые и сложные эфиры, углеводороды и т. д. Своеобразный катализатор получают экстракцией молодых побегов или коры Hevea (каучуконос) [c.139]

Ускорители процесса окислительной полимеризации — сиккативы— представляют собой растворимые в маслах соли некоторых тяжелых металлов и одноосновных органических кислот общей формулы (КСОО)дгМе,. где Ме — металл (Со, Мп, РЬ, Са, 2п, Ре, V и др.), Р — алифатический или алициклический радикал, х валентность металла. Наибольшее распространение в качестве сиккативов получили соли нафтеновых кислот (нафтенаты), смоляных кислот канифоли (резинаты), жирных кислот льняного масла (линолеаты), а также предельных высших жирных кислот (С 8). [c.397]

В качестве катализаторов процесса применялись соли тяжелых металлов переменной валентности (кобальта, марганца, хрома, никеля) и высокомолекулярных жирных кислот (нафтенаты, стеараты, резинаты, знантаты, а также магниевые, железные, ртутные, кобальтовые соли органических кислот — толуиловой, нафтойной, уксусной, насыщенные алифатические кислоты Св— 2 [12—14]. При окислении толуола воздухом в присутствии кобальтового катализатора в количестве 0,01—0,05% от загруженного толуола, при температуре 140— 170° С, под давлением может быть получен различный выход бензойной кислоты в зависимости от применяемого катализатора. Для энантата кобальта выход от теоретического составил около 90% [15—16], для стеарата кобальта — от 80 до 83% [13, 17], для бензоата — 90—95% [18, 19] для водного раствора ацетата кобальта — 90% [20]. [c.225]

Пероксидазы катализируют окисление различных полифенолов, алифатических и ароматических аминов, а также жирных кислот (пероксидаза жирных кислот), цитохрома (цнто-хромпероксидаза), глутатиоиа (глутатионпероксидаза). Реакция окисления осуществляется с помощью перекиси водорода (Н2О2) или органической перекиси. С перекисью водорода пероксидаза образует комплексное соединение, в результате перекись активируется и действует как акцептор водорода [c.80]

Модифицирование поверхности может быть адсорбционным и химическим. Адсорбционное модифицирование проводится для того, чтобы улучшить связь пигмента с полимером и тем самым уменьшить тенденцию к агрегированию в полимерной среде. Модифицирование органическими веществами особенно важно для неорганических пигментов, поверхность которых гидрофильна. Для гидрофобизации поверхности применяют различные органические кислоты, соли алифатических жирных и нафтеновых кислот, эфиры, амины, органосилоксаны, алкиларилсульфонаты и др. Иногда проводится двухстадийное модифицирование, например, сначала обработка гидроксидом алюминия или кремния с целью снижения фотоактивности, увеличения поверхности и т. д., а затем — ПАВ для придания гидрофобных свойств. [c.14]

Влияние содержания азота в нитрате целлюлозы на растворимость ее в пластификаторах очевидно. Для более сильно полярного нитрата целлюлозы марки А (10,5—11,0% азота) растворяющими пластификаторами являются только такие вещества, кислородные атомы которых способны образовать водородные связи с ОН-групнами нитрата целлюлозы. Наличие фенильных групп в спиртовом остатке фталатов также способствует увеличению растворимости нитрата целлюлозы марки А. Напротив, пластификаторы, представляющие собой сложные эфиры, спиртовый или кислотный остаток которых содержит алкильные радикалы с длинной углеродной цепью, слабо растворяют или не растворяют нитрат целлюлозы марки А. Сложные эфиры с короткими углеводородными радикалами могут служить растворяющими пластификаторами для нитрата целлюлозы марки А, если последний содержит в качестве активирующей добавки спирт. Большое число эфирных групп в нитрате целлюлозы марки Е способствует растворению ее в эфирах с алифатическими радикалами, содержащими около семи углеродных атомов. Фталаты с длиной алифатических радикалов в спиртовом остатке до С д служат растворяющими пластификаторами только в присутствии спиртов. Растворяющую способность пластификаторов с алифатическими радикалами в спиртовом остатке с более длинной углеродной цепью уже не удается активировать спиртами. Пластификаторы, молекулы которых занимают большой объем, например слон ные эфиры жирных кислот и гексантриола, имеют более низкую растворяющую способность. Эфиры фосфорной кислоты обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с эфирами органических кислот. Однако присутствие фенильных радикалов в фосфатах сильно снижает их растворяющую способность. Особенно хорошими растворяющими пластификаторами являются, но мнению автора, трихлорэтилфосфат, трибутилфосфат и диметилэтиленгликоль-фталат. [c.20]

Посторонними компоненталш клеточных стенок древесины являются многие органические соединения алифатические и ароматические углеводороды, терпены, алифатические и ароматические кислоты и их соли, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны и хиноны, сложные и простые эфиры. Для одних видов древесины характерно присутствие заметных количеств эфирных и жирных масел, смоляных кислот и стеринов другие содержат таниды и красящие вещества. Встречаются виды древесины, содержащие значительное число растворимых в воде полисахаридов есть и такие виды древесины, для которых характерно присутствие циклитолов. Все виды древесины содержат очень малые количества протеинов, источником которых является высохшая протоплазма. Природа протеинов мало исследована. Для некоторых видов древесины характерно присутствие таких физиологически активных продуктов, как алкалоиды, которые содержат азот. Минеральные компоненты всех видов древесины, по-видимому, распределяются между экстрактивными веществами и клеточной стенкой. Ради удобства это минеральное вещество (зола) будет рассмотрено в главе XVI. [c.457]

Кривая 2 (рис. 19.5) характеризует зависимость о от с для водных растворов полярных органических веществ с углеводородными цепями не очень большой длины и недиссоциирующими или слабодиссоциирующими группами алифатических спиртов, аминов, жирных кислот. Для таких веществ падение а в области малых концентраций имеет линейный характер, а затем идет по логарифмическому закону. Этот тип зависимости поверхностного натяжения от концентрации ПАВ хорошо описывается эмпирическим уравнением Б. А, Шишковского [c.309]

В качестве реагентов-собирателей сильвина используют соли первичных алифатических аминов жирного ряда с числом атомов углерода Сю—С . Собирателем шламов, предварительно сфлокулированных полиакриламидом, служит, например, раствор асидола в уайт-спирите в смеси с керосином и др. Для пепткзации и депрессии глинистых шламов применяют реагенты-модификаторы фосфаты натрия, кремниевую кислоту, соли железа, алюминия и другие, а также органические высокомолекулярные ПАВ. Пенообразователями являются сосновое масло и реагент Т-66 (смесь спиртов) [4, 66, 191, 193], [c.336]