Взрывоопасность ацетальдегида

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Осторожно Образует взрывоопасные смеси с воздухом (4—57 об. % ацетальдегида) Пары ацетальдегида раздражают слизистые оболочки дыхательных путей, могут вызывать сердцебиение и расстройство желудка. [c.355]

Пожарная опасность поливинилацетата, поливинилового спирта и поливинилацеталей определяется природой мономера, входящего в их состав. Смесь винилацетата, ацетальдегида и низших винилалкиловых эфиров с воздухом взрывоопасна. Предел взрываемости для винилацетата от 2,5 до 17,5 объемн.%, ацетальдегида— от 3,97 до 57 объемн.%, [c.256]

При этом, если процесс осуществляется в одном аппарате, то во избежание разбавления непрореагировавшего этилена окисление необходимо проводить чистым кислородом. Избыток же этилена вводится как с целью быстрого вывода ацетальдегида из зоны реакции, так и для создания соотношения компонентов за пределами взрывоопасных концентраций. [c.456]

Так как нижний предел взрывоопасной концентрации при 0,7-0,8 МПа составляет -7% (об.) кислорода, то на входе в реактор парогазовая смесь должна содержать не больше 7 % (об.) кислорода. За один проход в реакцию вступает 60—70 % кислорода. Тогда содержание кислорода в циркулирующем газе составляет 3 % (об.) по отношению к сухому газу За один проход конверсия этилена составляет 10-15% (мае.), а уксусной кислоты - 15-30% (мае.). Однако суммарный выход винилацетата и ацетальдегида в обоих процессах практически одинаков. [c.492]

Ацетальдегид действует раздражающе на слизистые оболочки. Образует с воздухом взрывоопасные смеси [c.194]

Жидкий винилацетилен окисляется кислородом воздуха с образованием взрывоопасных пленок или твердого взрывоопасного осадка. Твердые продукты окисления самопроизвольно воспламеняются от трения. Взрывоопасны также продукты окисления винилацетилена в смеси с ацетальдегидом и водой после отгонки винилацетилена. [c.12]

К накоплению взрывоопасной надуксусной кислоты в реакционной массе жидкофазного окисления ацетальдегида приво- [c.84]

Эфир диэтиловый (эфир, серный эфир) (т. кип. 34,6°С 0,7193 Пд 1,3527). Поступающий в продажу эфир может содержать в качестве примесей воду, спирт, ацетальдегид и в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки большее или меньшее количество крайне взрывоопасных полимерных перекисей. На свету окисление эфира кислородом воздуха, приводящее к образованию перекисных соединений, ускоряется. Для обнаружения перекисей несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии перекисей эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [c.71]

При жидкофазном окислении ацетальдегида в уксусную кислоту в качестве катализатора чаще всего используют ацетат марганца [0,05—0,1% (масс.) по отношению к ацетальдегиду], проводя реакцию при 50—80 °С. Выбор и количество катализатора и температура во многом определяются тем, чтобы создать благоприятное соотношение между скоростями отдельных стадий цепного процесса. Так, применение других катализаторов (соли кобальта, меди, железа) и снижение температуры ведут к чрезмерному накоплению пероксикислоты, что увеличивает взрывоопасность производства. Верхний предел допустимых температур ограничивается высокой летучестью ацетальдегида и усиленным развитием побочных реакций, снижающих выход уксусной кислоты. [c.393]

Например, окисление ацетальдегида кислородом в жидкой фазе в присутствии катализатора (ацетата марганца) проводят при 75—80 °С и избыточном давлении 100 кПа. При 40 °С и недостаточном количестве катализатора в системе может накапливаться взрывоопасная надуксусная кислота, которая может привести к взрыву. Поэтому важнейшим условием является строгое регулирование температуры и дозировки катализаторного раствора в предусмотренных регламентом пределах. [c.105]

Ацетальдегид СНз—СНО — бесцветная жидкость, кипящая при 21 °С и во всех отношениях смешивающаяся с водой. Он довольно токсичен и с воздухом дает взрывоопасные смеси в пределах 4— 57 объемн. %. [c.322]

Ацетальдегид очень летуч. С воздухом образует взрывоопасные смеси состава 3,97—57 объемн. %. Вызывает раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Работу со значительными количествами ацетальдегида необходимо проводить в вытяжном шкафу. [c.28]

Взрывоопасные концентрации ацетальдегида в воздухе — от 5 до 60%. [c.20]

Ацетальдегид — (альдегид уксусной кислоты) — бесцветная, легко испаряющаяся жидкость, температура кипения которого 21 °С. Ацетальдегид отличается резким запахом, хорошо смешивается с водой и спиртом с воздухом образует взрывоопасные смеси [4—570/0 (об.) СНзСНО]. [c.332]

Окисление ацетальдегида кислородом воздуха с целью получения уксусной кислоты происходит в присутствии солей марганца (ацетат марганца) при 60—80 °С. Образующаяся в качестве промежуточного продукта надуксусная кислота взрывоопасна, поэтому парогазовую смесь разбавляют азотом. Образование СНзСООН идет по следующей схеме [c.333]

В гетерогенно-каталитическом процессе смесь этилена с кислородом, предварительно насыщенная водяным паром при 100 °С и атмосферном давлении, проходит над стационарным катализатором (хлорид палладия с активаторами на носителе) и поступает в скруббер, где образовавщийся ацетальдегид абсорбируется из реакционных газов водой. Водный раствор из скруббера поступает в отпарную колонну, где из него извлекают ацетальдегид. Во избежание образования взрывоопасных концентраций требуется очень точно дозировать кислород и этилен. Выделяющееся тепло используют для отпаривания ацетальдегида из водного раствора. За один проход достигается практически полное превращение этилена селективность превыщает 90%. Побочным продуктом является уксусная кислота. К недостаткам процесса относится сложность точной дозировки кислорода и этилена и отвода тепла. [c.162]

Выбор, количество катализатора и температура во многом определяются необходимостью создания благоприятных соотношений между скоростями всех стадий процесса. Так, применение в качестве катализатора солей кобальта, меди, железа и снижение температуры ведут к накоплению надуксусной кислоты. Это увеличивает взрывоопасность производства. Повышение температуры ограничивается высокой летучестью ацетальдегида и развитием побочных реакций, снижающих выход уксусной кислоты. [c.261]

Выделяющаяся теплота отводится за счет циркуляции реакционной смеси и охлаждения окислительной колонны. В верхнюю, расширенную часть поступает азот для предупреждения образования взрывоопасных концентраций надуксусной кислоты в колонне. В нижнюю часть колонны вводят раствор ацетальдегида и катализатор. Парогазовую смесь, содержащую уксусную кислоту, отводят из нижней части брызгоуловителя. [c.262]

Пары ацетальдегида в смеси с воздухом в пределах концентраций 4—57% — взрывоопасны. [c.100]

Б. образует азеотропные смеси с ацетальдегидом (т. кип. —5° 94,8% Б.) с NHg (т. кип. —37°, 45% Б.) взрывоопасные концентрации в воздухе 1,6—10,8 (об. %), т. всп. —40° предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях 0,1 мг/л воздуха. [c.243]

Как видно из представленных данных, применение гетерогенных катализаторов позволяет существенно увеличить выход оксида пропилена на прореагировавший ацетальдегид, т. е. повысить, коэффициент использования активного кислорода. При этом значительно снижаются количества побочных продуктов — диоксида углерода и, что особенно важно с точки зрения обеспечения взрывоопасности процесса, пероксидных соединений. Другими побочными продуктами являются метилформиат, метанол, ацетон, метилацетат и эфиры пропиленгликоля. Суммар- [c.183]

Инертные газы используются не только для флегма-тизации технологических процессов со взрывоопасными средами, их применение на химических заводах весьма широко, особенно азота. Во взрывоопасных производствах азот используется для продувки аппаратов и коммуникаций перед пуском, чтобы освободить систему от воздуха, а после остановки — для освобождения ее от взрывоопасных смесей. Азотом перёдавливают легковоспламеняющиеся жидкости, им заполняют свободные пространства емкостей с летучими или легкоокисляю-щимися жидкостями, например ацетальдегидом, этиловым эфиром, изопропиловым спиртом, защищают от искр статического электричества замкнутые простра нст-ва аппаратов. Содержание кислорода в азоте не должно превышать определенной нормы, иначе его защитное действие снижается или вовсе прекращается, например в производствах, где применяют или получают перекис-ные и металлоорганические соединения, азот не должен [c.144]

Ацетальдегид является летучей жидкостью (т. кии. 20,8 °С), полностью смешивается с водой и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 4—57% (об.). Применяется в крупных масштабах для ироизводства уксусной кислоты, уксусного ангидрида, н-бутилового спирта, пентаэритрита С(СНгОН)4 и других Ц щных продуктов. В присутствии кислот дает жидкий цикличес- [c.194]

Ацетальдегид является летучей жидкостью (т. кип. 20,8°С), полностью смешивается с водой и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 4—57 7о (об.). Применяют в крупных масштабах для производства уксусной кислоты, уксусного ангидрида, н-бутанола, пентаэритрита С(СН20Н)4 и других ценных продуктов. В присутствии кислот дает жидкий циклический тример, называемый паральдегидом [c.184]

Инертные флегматизаторы применяют не только для флегматизации технологических процессов со взрывоопасными средами, но и для продув ки аппаратов и трубопроводов при подготовке их к ремонту и чистке, а также перед пуском системы после длительной остановки или вскрытия при транспортировании (передав-ливании) легковоспламеняющихся жидкостей и горючих пылей при испытании на герметичность оборудования, предназначенного для работы с горючими веществами для заполнения свободного пространства емкостей с легковоспламеняющимися, летучими и легкоокис-ляющимися жидкостями (ацетальдегидом, этиловым эфиром, этиловым и изопропиловым спиртами и др.) для тушения загораний, особенно в закрытых аппаратах, емкостях, помещениях небольшого объема и электроустановках и др. [c.57]

Катализатор подается на реакцию в виде 5%-ного раствора ацетата марганца в уксусной кислоте, который готовят в специальном аппарате /. Этот раствор из промежуточного сборника 2 и охлажденный рассолом ацетальдегид из сборника 3 насосом 4 при 4 ат нагнетают в нижнюю часть окислительной колонны 5, выполненной из алюминия или легированной стали. Колонна снабжена змеевиковыми холодильниками, верхняя ее часть расширена и играет роль брызгоуловнтеля. Технический кислород поступает в 4—5 мест по высоте колонны через специальные распределительные трубы. Колонна заполнена жидкостью примерно до верхней, расширенной части. При движении снизу вверх жидкость все более обогащается уксусной кислотой, а концентрация в ней альдегида постепенно уменьшается, причем степень конверсии альдегида достигает 98%. Непревращенный кислород (вместе с инертными примесями) захватывает пары ацетальдегида и уксусной кислоты. Чтобы не допустить образования взрывоопасной смеси, в верхнюю часть колонны подают азот. Паро-газовая смесь из колонны 5 поступает в холодильник 6, где конденсируются пары уксусной кислоты и значительная часть ацетальдегида. Конденсат возвращается на окисление, разбавляя ацетальдегид в нижней части окислительной колонны. Остаточный газ после холодильника промывают водой в скруббере 7 и сбрасывают в атмосферу. [c.616]

По второму методу надуксусную кислоту вырабатывают окислением ацетальдегида в этилацетате при температуре около О °С. Реакцию инициируют озоном или применяют в качестве катализатора ацетат кобальта окислителем является технический кислород или воздух. В результате получается раствор ацетальдегидперацетата в этилацетате. При температуре 100°С, альдегид-перацетат разлагается с образованием надуксусной кислоты и ацетальдегида, который возвращают на окисление. При катализе кислотами распад ацетальдегидперацетата протекает при более низкой температуре (- 40°С), что уменьшает взрывоопасность процесса [c.620]

При каталитическом действии хлористого цинка, соляной кислоты средних концентраций, растворов щелочей, растворов соды происходит конденсация ацетальдегида в альдоль и кротоновый альдегид. Ацетальдегид образует с воздухом взрывоопасные смеси (нижний предел 3,97, верхний предел 57 объемн. %). Очень легко воспламеняется и горит слабосветящим пламенем. [c.465]

Ацетальдегид СН3СНО — чрезвычайно летучая жидкость с сильным запахом (4 п = 20,8°С с 4 ° = 0,780). С водой смешивается во всех отношениях, с воздухом дает взрывоопасные смеси в пределах концентраций 4—57% (об). [c.158]

Основным аппаратом в производстве уксусной кислоты из ацетилена является окислительная колонна барботажного типа. Ацетальдегид вместе с уксуснокислым раствором катализатора непрерывно поступает в колонну снизу. Необходимый для окисления кислород подается в колонну в разных точках по высоте жидкости. Внутри колонны находятся змеевики, по которым циркулирует вода для поддержания температуры в колонне на уровне 70°. Для предотвращения образования взрывоопасной парогазовой смеси в верхнюю часть колонны подается азот. Сырая уксусная кислота выходит из колонны сверху, в ней содержится растворенный катализатор и примеси других продуктов, образовавшихся в результате протекания в колонне побочных реакций. Перегонкой сырой уксусной кислоты получают техническую уксусную кислоту примерно следующего состава 97—99% уксусной кислоты, 0,1—0,5% муравьиной кислоты, 0,5—2% воды, до 0,5% этилендиацетата. Выход кислоты составляет около 90% от теоретического. Для получения пищевой уксусной кислоты техническую кислоту подвергают дальнейшей очистке. [c.211]

При двухступенчатой схеме окисления в первый реактор подают только воздух. Там происходит окисление каталитического раствора, который после отделения от газа направляют во второй реактор, куда подают только олефин. Образовавшийся ацетальдегид отделяется от раствора вместе с непрореагировавшим газом и поступает на абсорбцию и ректификацию, проводимые описанным способом. Восстановленный каталитический раствор возвращают в первый реактор, где он окисляется воздухом, завершая цикл. В этом случае степень конверсии этилена может быть близкой к 100%, что позволяет использовать более разбавленную фракцию и избежать рециркуляции этилена. Соответственно, на стадии окисления применяют не кислород, а воздух. Преимущество двухстадийного процесса состоит и в его меньшей взрывоопасности, так как отсутствуют этилено-воздушные смеси (при одностадийном синтезе концентрация кислорода должна находиться вне пределов взрываемости). [c.541]

Степень конверсии этилена при двухступенчатом процессе приближается к 100%, что исключает рециркуляцию этилена. Выход ацетальдегида составляет примерно 95% от теоретического. Двухстадийный процесс отличается меньшей взрывоопасностью (этилен не смешивается с воздухом), в нехм применяют более дешевый окислитель. Преимушество одностадийного процесса — меньшие капитальные затраты. [c.142]

Химические свойства. Легко воспламеняется, при температуре 180° самивоспламеняется с воздухом образует гремучие смеси. Иа воздухе под действием кислорода, особенно на свету, в этилово.м эфире. могут образоваться перекись водорода, ацетальдегид, перекись этила, перекись диоксиэтила и перекись этилидена. Образование перекисей делает этиловый эфир взрывоопасным. [c.145]