Продукт с формальдегидом

Началом цепи является активное соударение молекул метана и кислорода, в результате которого образуются два радикала СНз и Нб>. В последующих стадиях принимают участие радикалы типа ОН и НСО и относительно стабильные промежуточные продукты — формальдегид и перекись водорода. [c.54]

Путь, по которому авторы провели подобное доказательство предложенной ими схемы окисления пропилена, был следующий. Обработкой экспериментальных данных при помощи схемы была установлена истинная кинетика образования промежуточных продуктов — формальдегида и ацетальдегида,— т. е. кинетика пх образования, не искаженная дальнейшим окислением. Разность между рассчитанными из схемы такими истинно образовавшимися количествами альдегидов и аналитически найденными давала количество альдегидов, подвергшихся окислению. По принятым в схеме суммарным уравнениям окисления альдегидов рассчитывалась далее сумма количеств СО и СОа, получающихся этим путем. Кроме того, количество СО, получающейся по реакции 6, определялось как разность между количествами формальдегида, полученного распадом радикала СН2(00)СН0, и аналитически определенным количеством муравьиной кислоты. Таким образом, пользуясь своей схемой, авторы смогли рассчитать все количество СО СО2, которое должно образоваться к каждому моменту реакции. Эти данные затем сравнивались с аналитически определенными количествами СО -I- СО2. [c.392]

Окисление углеводородов С3-С4 можно проводить либо воздухом, либо кислородом, получая главным образом кислородсодержащие продукты формальдегид, ацетальдегид, уксусную кислоту и смесь веществ, которые применяются в качестве растворителей. [c.360]

На носителях металлических и оксидных катализаторов при высокой температуре тоже образуются радикалы. Например, при взаимодействии смеси метана и кислорода с силикагелем методом ЭПР обнаружены радикалы (НОг- и ВОг ) [105]. Особенно легко они образуются из промежуточного продукта— формальдегида. Обнаружен радикальный распад надуксусной [c.93]

Вопрос о том, получается ли двуокись углерода через другие промежуточные продукты — формальдегид или ацетальдегид — также решался с помощью радиоактивного углерода. Реакцион ная смесь, состоящая из этилена-С ацетальдегида и кислорода, взаимодействовала в тех же условиях, что и в предыдущем слу чае. Оказалось, что удельная активность двуокиси углерода значительно выше, чем удельная активность ацетальдегида. Аналогичные результаты были получены при окислении смеси этилена с формальдегидом. Таким образом было установлено, что альдегиды не могут быть основным источником образования двуокиси углерода. Предполагается, что при окислении этилена образуются какие-то нестойкие продукты перекисного характера, которые пре-вращаются в двуокись углерода на поверхности катализатора. [c.176]

Аналогичным методом изучалась кинетика образования и расходования промежуточных продуктов (формальдегида, окиси углерода и спиртов), образующихся при окислении углеводородов. [c.266]

Образование перекисей как первичных продуктов реакции наблюдалось также авторами [37] ири окислении метана и его ближайших гомологов в присутствии возбужденных атомов ртути. Процесс начинается с образования органических радикалов, которые, взаимодействуя с кислородом, превращаются в весьма реакционносиособные пере-кисные радикалы и затем в перекиси. Распад перекисей приводит к образованию вторичного продукта — формальдегида. [c.16]

Исходные продукт . Формальдегид использовался в виде 37%-ного водного раствора ГОСТ 1625—75, псевдокумол — марки Ч ТУ-6—09—2440—72, циклогексан технический— ГОСТ 14198—69. Серная кислота применялась марки ХЧ ГОСТ 4204 -66. [c.40]

Высокая токсичность метанола (метилового спирта) объясняется его окислением в организме и образованием весьма токсичных продуктов формальдегида и муравьиной кислоты. Острое отравление метанолом наступает при приеме внутрь 5—10 г при 30—35 г — возможна смерть. Характерным признаком острого и хронического отравления метанолом является атрофия зрительного нерва, приводящая к расстройству зрения, вплоть до полной слепоты. [c.236]

В предыдущей главе обсуждался синтез Кольбе. Наряду с этим интересно вкратце упомянуть о прямом окислении карбоновых кислот на платиновом аноде в сернокислой среде. Уксусная кислота может быть окислена до гликолевой кислоты, глиоксиловой кислоты и затем до щавелевой кислоты, с образованием в качестве побочных продуктов формальдегида и муравьиной кислоты [24] [c.130]

При нагревании растворов уротропина в присутствии кислот он гидролизуется с образованием исходных продуктов — формальдегида и аммиака [c.132]

Полиамиды совмещаются с другими полимерами, что используется для изменения их свойств в определенном направлении. Например, совмещение полиамидов с фенольными смолами повышает теплостойкость, водостойкость и адгезионные свойства полиамидов. Известен полиамидно-фенольный лак ПЛ-2, применяемый для эмалирования проводов, и метилолполиамидный клей ПФЭ-2/10. Последний получается в результате обработки полиамидной смолы 54 параформом. Совмещение полиамидов с фенольными смолами производится посредством сплавления полиамидов с новолачными смолами, после чего следует обработка полученных продуктов формальдегидом. [c.322]

Метиловые эфиры жирных к-т при пиролизе образуют в качестве основного продукта формальдегид [c.533]

Определить а) степень превращения метана в целевые продукты— формальдегид и метанол — х б) критическую и рабочую скорости взвешивания Шв и ы> в) производительность реактора П, объем катализатора Окат. высоту его слоя N и гидравлическое сопротивление АР. [c.177]

Побочные продукты — формальдегид и дипропилкетон. [c.282]

Предложен механизм образования ацетилена через промежуточные продукты —формальдегид и мет11ловый спирт. [c.113]

Определить а) степень превращения х метана в целевые продукты — формальдегид и метанол б) критическую йУвзв и рабочую Шр скорости взвешивания в) производительность реактора П, объем катализатора Икат, высоту его слоя Н и гидравлическое сопротивление АЯ. [c.135]

Смесь свежего и циркуляционного (оборотного) ИПБ с добавкой ГП для инициирования процесса окисления из сборника 1 поступает в теплообменник 2, где нагревается продуктами окисления (оксидатом), выходящим из реактора окисления и подается в верхнюю часть реактора окисления 3. В нижнюю часть реактора под давлением 0,4 МПа поступает противотоком очищенный воздух, барботирующий через жидкость. Избыток воздуха с увлеченными им парами ИПБ и побочных продуктов (формальдегид и муравьиная кислота) проходит холодильник-конденсатор 4, где из него выделяются жидкие продукты, и выбрасывается в атмосферу. Конденсат поступает в сепаратор-промыватель 5, орошаемый водным раствором щелочи, для удаления муравьиной кислоты, и разделяется в нем на углеводородный и водный слои. Углеводородный слой, содержащий ИПБ, подается в сборник 1 и возвращается в цикл. Выходящий из нижней части реактора 3 оксидат, содержащий до 30% ГП, проходит теплообменник 2, дросселируется до давления 40 кПа в дросселе 6 и подается на ректификацию в вакуум-ректифика-ционную колонну 7 для отгонки ИПБ и концентрирования ГП. [c.360]

Изучение окисления пропана в широком интервале температур нижно-и верхнетемпературной областей дало возможность определить, как изменяются прп этом соотношения между компонентами реагируюш,ей смеси. Оказалось, что с ростом начальной температуры увеличивается выход пропилена, этилена и метапа и уменьшается выход кислородсодержащих продуктов — формальдегида, ацетальдегида, метилового спирта, [c.236]

El том же году Элворси [64], изучая ту же реакцию, находит в качестве продуктов формальдегид и метиловый спирт. [c.481]

Пример 1. При сжигании природногс газа возможно протекание двух эндотермических реакций с учгстием свободных радикалов СНз, НО2 и промежуточного продукта — формальдегида НСНО [c.90]

Преимуществом данной каталитической системы на основе тетрааквакомплекса Pd(П) является высокая селективность в окислении метанола с получением ценного продукта - формальдегида. [c.624]

Вопрос о роли альдегидов в каталитическом окислении представляет большой интерес. Альдегиды принято считать первичными продуктами окисления, из которых образуется большинство других продуктов. При изучении окисления этилена на серебре было установлено, что стабильные кислородсодерл ащие продукты (формальдегид, ацетальдегид) не могут быть главными промежуточными продуктами глубокого окисления этилена до углекислого газа. Пометив ацетальдегид или этилен радиоактивным изотспом С , можно получить количественную характеристику соотношения скоростей различных реакций во время окисления. [c.73]

Метанол является одним из важнейших продуктов органического синтеза. Он находит широкое применение в качестве растворителя, полупродукта при производстве многих других продуктов (формальдегида, диметилтерефталата, метилметакрилата, метиламина, уксусной кислоты, карбамидных смол и др.). Только на производство формальдегида расходуется 40—50 % общего объема производства метанола. Кроме того, в последнее время метанол начали широко использовать в качестве сырья для микробиологического синтеза белка, в качестве источника энергии, а также для синтеза компонента моторных топлив — метилтрет-бутилового эфира — эффективного антидетонатора. Его мировое производство в 1990 г составило =25 млн т/год. [c.350]

Я закончу эту часть моей статьи изложением работы, вышедшей недавно и посвященной также механизму автоокиеления, но в совершенно другой области, чем те, о которых я говорил выше. Эта работа сделана совместно с Дзержинским, Мари и Никлозом [37—40] и касается реакции окисления метана, имеющей большое практическое значение. Критический анализ обширной литературы (особенно русской), посвященной этой реакции, привел к заключению, что принятое объяснение механизма медленного окисления (при температурах около 500° С) через образование промежуточного продукта формальдегида недостаточно, так как не объясняет ряд явлений. Поставив опыты по изучению этой реакции, мы показали, что, кроме формальдегида, существует еще один фаТ тор автоускорения, который не заметили наши предшественники. Пары воды, которые образуются в ходе реакции, изменяют состояние стенок реактора (пирекс или кварц) в течение [c.278]

Были разработаны процессы получения ацетальдегида непосредственно из природного газа. В 1945 г. фирма elanese orp. of Ameri a начала производство ацетальдегида окислением бутана на заводе в г. Бишоп (Техас), где он вырабатывается этим методом до настоящего времени. Кроме ацетальдегида в процессе образуются ценные побочные продукты формальдегид, метиловый спирт и ацетон. Их выход при производстве 1 т ацетальдегида соответственно составляет (в г) 1,07 0,645 и 0,13. [c.16]

В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

Синтез метилового спирта (метанола). Метиловый спирт СН3ОН представляет собой бесцветную прозрачную ядовитую жидкость со слабым запахом, смешивающуюся с водой в любых соотношениях. Температура кипения метилового спирта 64,7° С, плавления — 95° С, плотность 0,796 г/сл . Раньше метиловый спирт получали только путем сухой перегонки древесины (древесный спирт). С развитием химической технологии (главным обраюм органической) потребление метилового спирта сильно возросло. Его применяют в качестве растворителя, добавки к моторному топливу и как сырье для получения химических продуктов — формальдегида и метилового эфира, акриловой кислоты, необходимых для производства пластических масс, антидето-национных смесей, лаков, красителей. [c.202]