Размол препаратов

После размола препарат представляет собой однородную сыпучую массу дальнейшее разбавление его наполнителем до [c.66]

В протравители для сухого протравливания семян пестициды обычно входят в количествах от 1—2 до 80— 90%, а наполнитель используется лишь в небольших количествах для улучшения размола препарата и предотвращения его слеживаемости при хранении. [c.13]

Получение лигнина механического размола. Лигнин механического размола (ЛМР), или лигнин молотой древесины (ЛМД), называемый также лигнином Бьеркмана, в настоящее время считают наиболее близким к природному препаратом лигнина. Этот препарат извлекают из тонко размолотой древесины нейтральными растворителями в отсутствие кислотных катализаторов. [c.370]

Препараты ЛМР считают наиболее пригодными для исследования строения лигнина и моделирования его химических реакций, однако и эти препараты не идентичны с природным лигнином, и, кроме того, их нельзя считать представительными для всего лигнина клеточной стенки. Размол древесины увеличивает доступность лигнина и вызывает его механическую деструкцию. При механической деструкции происходят реакции гомолитического расщепления связей лигнина с гемицеллюлозами и связей С-О-С и С-С в сетке лигнина с возникновением промежуточных свободных радикалов, которые вступают в реакции рекомбинации и инициируют реакции полимеризации и окисления кислородом воздуха. Поэтому ЛМР, хотя и близок к природному лигнину, все же химически изменен. Первоначальную методику Бьеркмана в дальнейшем неоднократно модифицировали. [c.371]

Очищенные лигносульфонаты и щелочные лигнины с высокой диспергирующей способностью при добавке к бурильным глинистым растворам регулируют их реологические свойства, а также связывают примеси металлов и стабилизируют бурильные растворы, предотвращая флокуляцию. Лигносульфонаты и сульфированные сульфатные лигнины способствуют размолу цемента, а при введении в бетоны увеличивают их однородность и время схватывания [192]. Возрастают также прочность на сжатие и срок службы отвержденного бетона, усиливается адгезия бетона и стали. Натриевые производные сульфатных лигнинов используются в качестве анионных и катионных стабилизаторов и эмульгаторов асфальтовых эмульсий, а также водных эмульсий парафина и нефти. Диспергирующие свойства лигносульфонатов используют в разнообразных областях — для диспергирования керамических материалов, глин, красителей, углеродной сажи, инсектицидов [80]. Выпускаются поверхностно-активные препараты для стандартных пестицидов и гербицидов [10, 11]. [c.420]

При размоле в шаровых мельницах и других подобных агрегатах в результате ударов шаров происходит некоторое повышение температуры, вследствие чего возможно частичное плавление пестицида. Поэтому при измельчении в шаровых мельницах следует добавлять несколько большее количество наполнителя, а также проводить помол при возможно более низкой температуре. Чаще всего применяют шаровые мельницы с воздушной сепарацией. Иногда размол проводят в две стадии сначала готовят концентрированный порошок (измельчение на бегунах, в шаровой мельнице или агрегатах иного типа), который затем разбавляют наполнителем и дополнительно перемалывают в шаровой мельнице. Дусты хорошего качества получаются при использовании воздухоструйной мельницы, однако стоимость препарата в этом случае значительно возрастает вследствие большого расхода электроэнергии. [c.27]

Гептахлор получают заместительным хлорированием хлордена. Реакция протекает при низкой температуре в присутствии катализаторов (инфузорная земля, силикагель и другие подобные вещества). Процесс обычно проводят при О—5 °С в растворе тетрахлорида углерода или бензола [40]. По окончании хлорирования растворитель отгоняют. Для получения продукта, легко поддающегося размолу, технический препарат перекристаллизовывают из метанола. Перекристаллизация позволяет очистить продукт от большинства маслянистых примесей, содержание основного вещества в препарате при этом существенно не изменяется [41]. [c.69]

ОУ-А Из древесного угля-сырца методом парогазовой активации с последующим размолом Для очистки и изготовления медицинских препаратов в фармацевтической промышленности. Для очистки растворов в производстве пищевых органических кислот [c.618]

Получают аэрозоли конденсационным и дисперсионным методами, сходными с методами получения лиофобных золей (описанными в начале этой главы), но модифицированными с учетом газообразности дисперсионной среды. Диспергирование твердых тел происходит при ударах, трении, размоле, взрывах и т. д. Жидкие аэрозоли получают с помощью так называемых пульверизаторов, в которых тонкая струя жидкости встречается с сильной струей газа, выходящего под давлением. С помощью пульверизаторов получают аэрозоли лаков и красок, растворов растительных и инсектицидных препаратов (для более равномерного нанесения их на поверхности), аэрозоли жидких топлив и пр. [c.148]

Гексаметафосфат натрия—препарат для умягчения воды при стирке белья—белый кристаллический порошок, получаемый путем размола технического гексаметафосфата натрия. Остаток на сите 0,5 мм—не более 5%. [c.136]

Препарат изготовляют путем совместного размола талька и технического ДДТ. Выпускают также дуст ДДТ с наполнителем каолином. [c.251]

Остается неясным, почему все же в изделии присутствуют пигментные агломераты. Изготовители поставляют пигменты в форме порошков, хорошо измельченных на струйных мельницах с высокой энергией размола. Ситовый анализ дает менее 0,1% частиц, задерживающихся в ячейках диаметром 37,5 мкм, в то время как в рассмотренных выше образцах обнаруживаются агломераты размерами более 50 мкм. Следует исходить из того, что образование агломератов возможно из-за склонности органических пигментов к агломерации (понижение поверхностной энергии в результате сильного сближения частиц [19, 20]) в зоне загрузки экструдера или литьевой машины. В данном случае изготовители тонкостенных формовых изделий, в противоположность поставщикам пигментных концентратов, находятся в лучшем положении, так как первые для получения достаточной интенсивности окраски вводят при переработке лишь десятые доли пигмента, а последние только из соображения экономичности вводят в препарат несколько десятков процентов. Чем меньше концентрация пигмента в полимере, тем меньше опасность сильного сближения несмоченных частиц пигмента, ведущего к образованию агломератов. Если тем не менее для окрашивания изделий, чувствительных к агломерации пигментов, предпочтение и отдается пигментным препаратам, а не чистым пигментным порошкам, то потому, что изготовитель [c.175]

Коллоидные мельницы высокопроизводительны. Напри.мер, размол графита в шаровой мельнице занимает несколько суток, а в коллоидной — около 20 жмн,. какао на обычных вальцах — несколько, дней, а на коллоидной мельнице — 15— 20 мин. Так же быстро можно диспергировать крахмал, сахар, пряности, химические препараты, сухие краски и многие другие материалы. [c.101]

Казалось бы, многие из этих недостатков порошковидных ядохимикатов можно устранить. Так, проблему отделения ядохимиката от на Полнителя в результате отвеивания, можно преодолеть, если приготовлять препарат путем пропитывания, но не размола. Этот метод состоит в опрыскивании инертного напоЛ нителя расплавленным ядохимикатом или его раствором с последующим перемешиванием порошка. Представляется возможным, что такой препарат будет обладать лучшей способ- [c.42]

При работе с марганцевыми препаратами следует помнить о токсических свойствах марганцевой пыли, действующей на нервную систему человека. При работе, связанной с сухой переработкой марганцевой руды и марганцевых препаратов (размол руды, дроб-лен11е и сушка диоксида марганца прессование, дробление и сушка гопкалита, сушка перманганата и др.), должно быть устранено пылеобразование, а работающие должны пользоваться респираторами. Размол марганцевых руд следует осуществлять в мельницах мокрого помола. [c.198]

Чистый ЗпОг высушивают при 500 °С в вакууме и вместе с необходимым количеством МагО измельчают и смешивают в вакуумной мельнице (описание см. т. 1, ч. I, разд. 13). Когда порошок станет настолько тонким, что будет прилипать к стенкам сосуда, размол прекращают и смесь переносят с соблюдением указанных выше мер предосторожности в лодочку из спеченной магнезии. Последнюю помещают в серебряную защитную трубку, находящуюся в нагреваемой зоне стеклянной тугоплавкой трубки (внутренний диаметр 25 мм), и нагревают в вакууме в течение некоторого времени до 500°С. При этом происходит полное превращение исходных препаратов в NaiSnOi. Твердый продукт реакции механически измельчают и извлекают в потоке инертного газа. Состав получаемого препарата может немного меняться в зависимости от продолжительности нагрева, и его точно устанавливают с помощью химического анализа. Белая соль иногда немного окрашена серебром из защитной трубки в светло-зеленый или бурый цвет Однако количество этой примесн находится за пределами чувствительности аналитических и рентгенофазового методов обнаружения. [c.828]

Лигшш Бьеркмава (лигнин механического размола - ЛМР). В 1954 г. Бьеркман сообщил о выделении лигнина из древесины ели экстракцией нейтральным растворителем [14] с выходом 35 % от лигнина Класона, отметив при этом, что препарат содержит небольшое количество углеводов (1-2 %). В [15-19] обстоятельно описаны режимы размола, свойства препаратов, полученных из древесины хвойных и лиственных пород, разработана методика выделения лигноуглеводных комплексов и изучен их состав. [c.96]

Разрабатывая способ выделения лигнина экстракцией нейтраль ным растворителями, Бьеркман исходил из теоретической концепции согласно которой древесное вещество следует рассматривать как твердый раствор , в котором три компонента - целлюлоза, гемицел люлоза и лигнин - образуют прочную пространственную сетку посред ством водородных связей [19]. Эту сетку можно разрушить механическим путем (размолом), но для того чтобы последний был эффективен необходимо свести пластические свойства древесины к минимуму Для этого древесину превращали в древесную муку с размером частиц проходящих через сито 25 меш (0,25 мм) и после экстракции последовательно спирто бензолом и этанолом высушивали над Р2О5 под вакуу мом в течение нескольких недель. Размол осуществляли в среде обезвоженного толуола, сначала 48 ч на мельнице Лампена, а затем такое же время на вибрационной шаровой мельнице. После этого измельченная древесина отделялась от толуола и экстрагировалась диоксаном, содержащим до 5% воды (в безводном диоксане лигнин не растворялся). После многократной смены экстрагента, экстракт упаривали под вакуумом досуха, растворяли в 90 %-ной уксусной кислоте, после чего по каплям при размешивании выливали в воду. При этом лигнин выпадал в виде хлопьевидного осадка. Последний отделяли центрифугированием и опять растворяли, но уже в смеси дихлорэтан - этанол. Из раствора лигнин осаждали абсолютным этиловым эфиром и отфильтровывали. Высушенный препарат лигнина - порошок светло-кремового цвета. [c.96]

В группе методов получения растворимых лигнинов наиболее важное значение имеет метод выделения сравнительно неизмененного лиг h4i на молотой древесины (ЛМД), или лигнина Бьеркмана, заключающийся в размоле древесины в вибрационной мельнице с последующим извлечением лигнина диоксаном. Разработан ряд модификаций этого метода с изменением условий предварительной обработки древесины, размола, извлечения лигнина и его очистки [16, 33, 129, 174, 182]. Применение ультразвука при извлечении лигнина значительно снижает его продолжительность [238, 239, 240]. Выделенные лигнины близки (по содержанию ме-токсильных групп, остаточных полисахаридов и ММР) к ЛМД, полученным по исходной методике. Выход сырых ЛМД достигает 60 % общего количества лигнина в древесине, однако в случае древесины хвойных пород выход ЛМД после очистки не превышает 25 %, а чаще он много ниже. Выход ЛМД из древесины лиственных пород выше [16, 129]. Препараты ЛМД рассматриваются как наиболее пригодные для исследования, хотя они, вероятно, не идентичны с природным лигнином и, по-видимому, не могут быть представительными для всего лигнина клеточной стенки. [c.42]

Наиболее легко измельчаются вещества с хорошо оформленной кристаллической структурой, имеющие достаточно высокую хрупкость и малую пластичность. Как правило, технические продукты, содержащие маслянистые примеси, измельчаются труднее. Такие продукты при размоле в шаровых мельницах комкуются и образуют крупные агрегаты, налипающие на стенки мельницы. Инертный наполнитель препятствует комкованию препарата как в процессе размола, так и при хранении приготовленного порошка. Количество прибавляемого наполнителя зависит от его сорбционной емкости чем выше сорбционная емкость наполнителя, тем меньше его требуется для получения препарата хорошего размола. [c.27]

Для исследования изменений химической структуры лигнина при различных воздействиях на древесину обычно используют так называемые мягко выделенные лигнины К таким в практике химии древесины относят, как отмечалось выще, лигнин механического размола — ЛМР (лигнин Бьеркмана) [319] и диоксанлигнин — ДЛА (диоксанлигнин, выделенный в токе азота) [108] Считается, что диоксанлигнин мало изменен и в некоторой степени напоминает лигнин Бьеркмана [108] В последние годы в технологии делигнификации предложен новый процесс — взрывной автогидролиз, при котором происходит фрагментация полимерной структуры лигнина, приводящая к мягкому и наиболее полному удалению лигнина из древесного сырья при последующем его вымывании органическим растворителем или разбавленным раствором щелочи [320, 321] Считается также, что для выделения малоизмененных препаратов лигнина можно использовать воздействие древоразру-щающих грибов [108] [c.144]

Исследование химической структуры лигнина механического размола, диоксанлигнина, лигнина взрывного автогидролиза и биолигнина, выделенных из древесины осины, методом спектроскопии ЯМР н и С позволило не только на качественном, но и на количественном уровне определить, насколько видоизменяется структура макромолекулы лигнина при различном химическом воздействии на древесную матрицу, подтвердить предположения о том, что более жесткие в химическом отношении методы выделения лигнинов приводят к разрыву арил-алкильных простых эфирных связей с образованием фенольных ОН-групп, увеличением содержания групп С=0, степени конденсированности препаратов Изменяется не только количество функциональных групп и связей — таких, как пинорезинольные и сложноэфирные, но и количество основных структурообразующих звеньев макромолекулы лигнина — S, G, Н Более жесткий способ выделения лиг- [c.149]

Динитророданбензол 15%-ный порошок с добавкой хлорокиси меди—серый пылевидный препарат с желтоватым или зеленоватым (салатным) оттенком. Основным действующим фунгицидным веществом является 2,4-динитро-1-роданбензол СдНз(М02)25СЫ, вторым действующим фунгицидным веществом является хлорокнсь меди ЗСи(ОН)2СиС 2-НгО. Получают тщательным размолом и смешением вышеуказанных основных фунгицидных веществ с наполнителем (каолином) и вспомогательными веществами, способствующими получению устойчивых водных суспензий и улучшающими удерживаемость фунгицидных соединений на листьях. [c.255]

Трихлорфенолят меди, 20 %-ный ДУСТ, ТХФМ, 20 %-ный дуст,—тонкий пылевидный порошок темного цвета с вишневокрасным или фиолетово-коричневым оттенком, с запахом карболовой кислоты. Действующим началом препарата как фунгицида является 2,4,5-трихлорфенолят меди (СеН2С1зО)2Си. Препарат получают путем размола и одновременного смешивания технического 2,4,5-трихлорфенолята меди, талька и каолина. [c.282]

Для определения конца реакции в фильтрат реакционной массы, разлитой в две пробирки, добавляют в одну пробирку 10—15 капель раствора гипохлорита натрия, а в другую — 3—5 капель ацетона. В случае невьшадения осадка йодоформа в обеих пробирках реакцию считают законченной. Эту пробу повторяют через час, а затем после 30 мин отстаивания маточник сифонируют через ткань и спускают в канализацию. Технический йодоформ после отстаивания, разделения и декантации засасывают в специальный отстойник — аппарат с мешалкой, где промывают 3—4 раза дистиллированной водой, а затем — раствором соляной кислоты для удаления солей кальция и железа, после чего вновь промывают дистиллированной водой и передают на центрифугу, где снова промывают водой, затем спиртом. Влажный йодоформ сушат на противнях в калориферной сушилке при 50°. Сухой продукт просеивают на электро-вибрационном сите. Фасуют препарат в банки оранжевого стекла. Отсевы подвергают размолу в фарфоровой шаровой мельнице. Промывные воды и маточники после оседания в них йодоформа сливают в канализацию. [c.223]

Сера молотая. Порошок грязно-желтого цвета, в воде не растворяется. Получается путем размола комовой серы. Применяется в борьбе с мучнисторосяными грибами на огурцах, винограде, крыжовнике, персике способом опыливания. Норма расхода препарата [c.79]

Необходимо отметить, что аппаратура, применяемая в производстве ферментов, все время модернизируется и соверщенствует-ся, причем процесс этот происходит очень быстро. Так, в самое последнее время в нашей ферментной промышленности проведен ряд исследований, который позволил улучшить многие этапы (узлы) различных технологических схем. Установлено, например, что замена диффузионных батарей экстракторами (с после-. дующим обезвоживанием шрота) позоляет значительно ускорять процесс и понизить потери ферментов на этой операции до 5%. Ранее эти потери достигали 30%. Разработан способ очистки диффузионных экстрактов от посторонней микрофлоры путем сепарирования и последующей фильтрации их на рамном фильтре типа Зейтца. Улучшены конструкции сепараторов (например, СПВ-12), применяемых для отделения ферментного осадка из водноспиртовой среды ранее в них происходил перегрев осадка и часть фермента инактивировалась они также требовали большого количества ручного труда при разгрузке. Часто возникают осложнения при размоле высушенных препаратов. В литературе встречаются указания о замене шаровых мельниц, применявшихся для этой цели специальными аппаратами—электроим-пульсной мельницей или дисмембратором. Изменения подобного рода происходят все время. [c.201]

Высушенный препарат измельчают на шаровой мельнице в порошок тонкого помола. Соотношение веса сухой массы фермента к весу шаров 1 5, число оборотов мельницы 18—20 в минуту. Размол длится обычно 4 ч чем он происходит быстрее, тем лучше. Сухой порошок просеивают через шелковое сито, а отсев вторично измельчают и просеивают. В пробе готового препарата определяют активность. Она составляет для данного препарата около 10000 единиц (1 10000), т. е. грамм препарата переваривает 10 кг коагулированного яичного белка в условиях, рекомендуемых Госформакопеей. В качестве примесей полученный высокоактивный препарат содержит Na l и некоторое количество пептидов. Его устойчивость очень высока хранить сухой порошок можно при комнатной температуре. [c.203]

В виноделии пектолитические ферменты оказываются эффективными при прессовании, осветлении и отстаивании вино-материалов. Прибавление пектиназ к винограду, яблокам,ягодам и фруктам при их размоле или раздавливании дает повышенный выход сока после прессования. Так, ферментные препараты, полученные из гриба Asp. niger, дают увеличение выхода на 15—25% для виноградного сусла эта величина меньше, но все же не менее 5%, при этом пектиназы вводят всего 0,03—0,05%- Если представить себе весь объем виноделия, весьма развитого в нашей стране, то становится ясным, что применение ферментов может дать результат, имеющий громадный экономический эффект. Вино, полученное из материалов, обработанных ферментами, имеет более глубокий и яркий цвет, прозрачнее и крепче, если его ферментация проведена полностью. [c.254]

Порошковидные и гранулированные препараты, выпускаемые в настоящее время, обладают рядом недостатков, самым серьезным из которых, вероятно, является плохое оседание и слабая удерживаемость на листовой поверхности. Второй недостаток порошковидных ядохимикатов состоит в возможности отделения токсиканта от инертного наполнителя в процессе опыливания и выпадении этих двух компонентов в различных частях траектории ядохимиката. Наконец, порошковидные ядохи- микаты подвержены сильному сносу вследствие наличия большого количества тонких частиц, которые неизбежно образуются в процессе размола при производстве ядохимиката. Эти мелкие частицы вызывают снос ядохимиката, и поэтому, если нужно избежать опасности сноса, опыливание часто проводят лишь в умовиях очень слабого ветра. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология