Поверхностные весы соотношение

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы влияние температуры на селективность и емкость растворителя зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя. [c.50]

Том I (1962 г.) содержит общие сведения атомные веса и распространенность элементов единицы измерения физических величин соотношения между единицами измерения физических величин измерение температуры и давления математические таблицы и формулы важнейшие химические справочники и периодические издания основные данные о строении вещества и структуре кристаллов физические свойства (плотность и сжимаемость жидкостей и газов, термическое расширение твердых тел, жидкостей и газов равновесные температуры и давления критические величины и константы Ван-дер-Ваальса энергетические свойства теплопроводность электропроводность и числа переноса диэлектрическая проницаемость дипольные моменты вязкость поверхностное натяжение показатели преломления) краткие сведения по лабораторной технике. Имеется предметный указатель. [c.23]

Рис. 2. Изотермы поверхностного натяжения 1 — алкилбензолсульфонат натрпя (на фракции s— 18, полученной из продукта термического крекинга жидких парафинов), 2 — (11,3) оксиэтилированный алкилфенол, 3 — смесь алкилбензолсульфоната натрия и оксиэтилированного алкил-фенола в вес. соотношении 1 1

Пусть выходной диаметр сопла (отверстия) равен й, а шейки капли — с/ц/ (ц/ < 1). Тогда при вертикальном направлении оси отверстия диаметр капли Д образующейся при капельном режиме диспергирования, определяется соотношением сил веса капли и поверхностного натяжения. Вес капли (с учетом выталкивающей силы, если плотности дисперсной рд и сплошной рс [c.465]

Кучера определял зависимость веса капли ртути от приложенного напряжения. Как известно, вес капли прямо пропорционален поверхностному натяжению. Ртутная капля отрывается тогда, когда ее вес начинает превышать силы поверхностного натяжения, удерживающие ее у устья капилляра. В этом случае справедливо соотношение [c.17]

Следует отметить, что наряду с защитным действием в некоторых случаях наблюдается уменьшение устойчивости по мере добавления макромолекулярных веществ, а иногда—выпадение флокул. Такое явление называют сенсибилизацией [78]. Оно, как правило, обнаруживается при малом содержании макромолекул в дисперсионной среде и объясняется образованием между отдельными частицами мостиков стабилизатора. В суспензиях каолина и полистирола возникновение мостиков доказано электронномикроскопическими исследованиями [108, 112—114]. Концентрациям метилцеллюлозы до 1—2% от веса твердой фазы обычно отвечает неустойчивое, а выше 4% —устойчивое состояние дисперсной системы. Решающее влияние на защитное действие макромолекул оказывает соотношение между количеством полимера и удельной поверхностью частиц. Для стабилизации суспензий полистирола, например, необходима поверхностная концентрация метилцеллюлозы /- 6-10 Аналогичные соотношения установлены и для ряда других макромолекулярных веществ. [c.57]

Здесь г — интенсивность перемешивания взаимодействующих фаз, Ш] и — линейные скорости потоков взаимодействующих фаз, а — коэффициент поверхностного натяжения или адгезии ка границе фаз, VI и л г коэффициенты вязкости фаз уь 2> Уз — удельные веса твердых, жидких и газообразных реагентов, Гь Гг, Гз — геометрические характеристики аппарата или его основных деталей, выражаемые, например, соотношением диаметра и высоты или длины аппарата, мешалки, насадки, распределительной решетки и т. д. [c.132]

В большинстве случаев,. представляющ,их практический интерес, состояние многокомпонентных систем постоянного веса определяется только такими обычными параметрами, как температура, давление и состав. В предыдущих главах были представлены зависимости термодинамических свойств фаз как функции этих переменных. Влияние гравитационных сил и поверхностной энергии контакта между фазами на состояние системы изучалось многими исследователями [1—3]. Гиббс [1] рассмотрел некоторые аспекты этих вопросов и получил общие соотношения, описывающие влияние упомянутых факторов в различных условиях. Подобные же, но более сложные зависимости могут быть установлены для систем с переменными скоростями. [c.219]

При оценке свойств поверхностной пленки очень важен размер частиц дисперсной полимерной фазы. Интересно рассмотреть соотношение между диаметром и общей специфической поверхностью агрегированных частиц. Удельная поверхность S для сферических частиц может быть приблизительно выражена как 5 = 6/dp, где d — средний диаметр и р — удельный вес дисперсной фазы. Это может быть также выведено из уравнения [c.189]

Воды океанов отличаются большим постоянством химического состава по сравнению с поверхностными водами суши. Особенное постоянство отмечается в соотношении между отдельными составными частями солевого состава воды, которое остается практически одним и тем же даже при довольно значи- тельных колебаниях общей минерализации воды. Содержание солей в океанической воде составляет в среднем около 35 г на 1 кг воды, т. е. около 35,7 г на 1 л (удельный вес океанической 18 [c.18]

Другой метод (рис. 74,6) основан на определении массы капли, отрывающейся от нижнего конца капилляра, наполненного исследуемой жидкостью. Вес капли в момент отрыва равен силе поверхностного натяжения, действующей перпендикулярно к плоскости круговой линии отрыва, проходящей по шейке отрыва. Обычно принимают радиус шейки свисающей капли равным радиусу капилляра. Тогда поверхностное натяжение можно вычислить из соотношения [c.234]

Вторая стадия протекает медленнее первой, так как сульфохло-ридная группа снижает способность к дальнейшему замещению. Вследствие этого максимум содержания моносульфохлорида в реакционной массе довольно высок и достигает 50 мол.%. При этом состав продуктов зависит, как и в других аналогичных случаях, от соотношения исходных реагентов, т. е. SO2 (или I2) к RH, или, другими словами, - от относительных количеств сульфохлоридных групп и исходных молекул углеводорода в реакционной массе. Следовательно, для получения моносульфохлорида нужен избыток углеводорода, а-в реакционной массе допускается накопление только ограниченного количества сульфохлоридов. Непрореагировавший углеводород после его отделения от продуктов реакции возвращают на сульфохлорирование. Необходимость такой процедуры вызвана малой поверхностной активностью дисульфонатов и экономией в расходе сырья. В промышленной практике реакцию чаще всего ведут до накопления 30 вес.% сульфохлоридов с рециркуляцией 70 вес.% нейтрального масла. При этом сульфохлориды содержат около 94 вес.% моно- и 6 вес.% дизамещенных соединений. [c.402]

Измеренные величины (длины, углы, веса, объемы, температуры и др.) не служат непосредственно для установления строения они подвергаются теоретической обработке, которая, разумеется, отличается в каждом отдельном случае. Некоторые физические методы приводят к познанию геометрии молекул (например, определяются межатомные расстояния и валентные углы методом интерференции рентгеновских лучей или дифракции электронов) иные дают указания на энергетические состояния молекул (спектроскопические и термодинамические методы) наконец, другие ведут к установлению молекулярных функций, объединяющих в математическом выражении две или несколько физических величин, характерных для данного вещества. Такие молекулярные функции (например, электрическая поляризация, магнитная восприимчивость, молекулярная рефракция, свободная энергия образования и т.д.) находятся в количественных соотношениях со строением вещества. Непосредственно измеренные характерные физические константы вещества являются так называемыми интенсивными свойствами, т.е. величинами, не зависящими от количества вещества (как, например, плотность, показатель преломления, диэлектрическая постоянная, поверхностное натяжение, температура фазовых превращений и т.д.) молекулярные функции, выведенные из этих величин, являются экстенсивными свойствами вещества, т.е. величинами, пропорциональными количеству вещества (точно так же, как объем, вес или теплоемкость). В качестве единицы количества вещества применяется обычно моль. При этом становится возможным сопоставлять физические свойства веществ и, обобщая, установить зависимости между свойствами и строением. [c.83]

Уточнение рецептур пенопластов на основе эпоксисмолы и метафенилендиамина производили исходя из комплекса важнейших свойств получаемых материалов. Выше было уже показано, что оптимальным содержанием поверхностно-активного вещества — выравнивателя А или продукта ОП-7 — являются 2—4 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы. Для выявления оптимального соотношения смолы к диамину очень удобным оказался сравнительный метод определения на приборе Журкова теплостойкости получаемых пенопластов. На фиг. 6 показана зависимость теплостойкости (температура текучести) от соотношения смолы (эквивалент 287) к метафенилендиамину. Вспененные образцы отверждались прн [c.180]

Кроме того, исследовался порошок часов-ярской глины без и с введением кубового остатка дистилляции жирных кислот, растворенного в керосине (в соотношении 1 1) в количествах 0,1 0,2 и 0,3% каждого из компонентов от веса порошка. Величины теплот смачивания (табл. 1) свидетельствуют о том, что поверхностно-активные вещества, улучшающие прессуемость порошков, адсорбируясь на поверхности частиц, резко понижают величину теплоты смачивания. [c.144]

Систематизация реакций окисления с кинетической точки зрения затруднительна, так как их кинетика зависит обычно от многих факторов поверхностных эффектов (природа поверхностей), присутствия примесей, температуры, соотношения реагентов, фазового состояния системы, в которой протекает реакция (гомогенная, гетерогенная, системы газ — жидкость, газ — твердое тело и т. д.) природы соединений (насыщенные, ненасыщенные, молекулярный вес, структура и т. д.) и агентов окисления (Ог, О3, КМПО4 и т. д.) присутствия и природы активаторов (атомы, свободные радикалы, излучения и т. д.), катализаторов (металлы, их окислы и т. д.). [c.132]

Растворимость при уменьшении молекулярного веса полистирола с 550-10 до 9,8-10 меняется незначительно. При дальнейшем падении молекулярного веса растворимость резко возрастает. Экстраполяция приведенных данных показывает, что для достижения 100%-ной растворимости молекулярный вес полистирола не должен превышать 500. Аналогичные результаты получены при изучении растворимости фенольных смол в вулканизатах различных каучуков. При величине параметра р 2 кал1см растворимость смолы в каучуке не превышает 10—12%. При величине р 0,3/сал/сж растворимость смолы в каучуке составляет примерно 30% при молекулярном весе смолы 1500 и превышает 70% при молекулярном весе 700. Вследствие гетерогенности подавляющего большинства смесей полимеров их свойства в зна-чительно стёпейи зависят от характера взаимодействия на границе раздела фаз. С. С. Воюцким с сотрудниками было проведено систематическое исследование взаимодиффузии полимеров в зонё контакта Молекулы термодинамически совместимых полимеров диффундируют до полного растворения и образования однофазного термодинамически устойчивого раствора. При отсутствии термодинамической совместимости происходит локальная диффузия, глубина которой ва многом зависит от соотношения б смешиваемых полимеров. Локальная диффузия молекул полимера КЗ одной фазы в другую существенно снижает поверхностное натяжение в зоне контакта При значительном различии б компонентов диффузия в зоне контакта определяется перемещением сегментов. Для большинства полимеров молекулярный вес кинети- ческого сегмента лежит в интервале 1000—2000. В результате сегментальной диффузии образуется переходный слой, толщина которого достигает нескольких сотен ангстрем [c.12]

Учитывая достаточно хорошую моющую способность очищенных алкилсульфатов вторичных спиртов при указанном соотношении с триполифосфатом, они также могут быть использованы для включения в состав поверхностно-активной основы универсальных порошков в смеси с алкилсульфатами первичных спиртов, но не более 30% от веса последних, с учетом липкости и гигроскопичности высушенных порошков. Лимитирующим фактором для введения в сослав порошков высокоэффективных по моющей способности на всех видах тканей неионогенных ПАВ (синтанолы и неонолы) является их заниженная по сравнению с алкилсульфатами и сульфонолом растворимость в высококонцентрированных по содержанию неорганических солей композициях, заготавливаемых для последующего высушивания до порошка. [c.304]

Для молекулярной поверхностной энергии и ее температурного коэфициента мы также находим аддитивные соотношения, наряду с конститутивными. Согласно Иегеру и Кану (F. М. Jager, J. Kahn, 1914/15), замещение водорода в углеводородных остатках на ненасыщенные группы вызывает увеличение поверхностной энергии, которое в общем соответствует числу атомов С и Н, а при замещении галоидов увеличение поверхностной энepгии тем больше, чем больше атомный вес замещенного галоида. [c.198]

Метод нулевой ползучести основан на том, что тонкие проволочки или фольги, нагретые до температур, близких к точкам их плавления, будут сжиматься, если поверхностное натяжение больше, чем статическое растяжение, связанное с нагрузкой (такой как вес проволочки или фольги), и растягиваться (ползти) в случае, когда а меньше указанной величины. Путем нагружения образцов в нескольких точках, получают набор экспериментальных данных, по которым строят зависимость степени растяжения от величины нагрузки. Нагрузка, соот-ветствуюшая точке нулевой ползучести, дает возможность рассчитать поверхностную энергию. Наличие границ зерен отчасти усложняет анализ, так как в расчетах необходимо учитывать межфазное натяжение на этих границах. Однако соотношение между значениями поверхностного натяжения (на границе зерна и на поверхности металл - газ) может быть получено путем изучения канавок по границам зерна, возникающих на поверхности образца, и измерения соответствующего двугранного угла (рис. 13.14). Следовательно, сочетание метода нулевой ползучести с измерением двугранного угла позволяет получить значения межфазного натяжения как на поверхности металл - газ, так и на границах зерен. [c.348]

Поверхностное натяжение ПИНС в растворителе на границе с воздухом, как таковых или при их разбавлении в бензине (в соотношениях 1 1, 1 2 и т. д.) определяли на приборе, созданном на базе торсионных весов, методом вытягивания из продукта платиновой пластинки (конструкция ПТБ Союзбыт-хим , г. Вильнюс). [c.90]

Кислород является, вероятно, наиболее изученным элементом. Причина этого связана с важной ролью кислорода в жизненных процессах, с использованием его в качестве стандарта в химической шкале атомных весов и широкой распространенностью в виде соединений с другими элементами. Большое значение имеет тот факт, что моря представляют собой огромный резервуар кислорода. Локальные процессы обмена в них проходят при почти постоянном уровне содержания Содержание в атмосфере отличается удивительным постоянством образцы, собранные из приповерхностных слоев из удаленных один от другого пунктов и взятые на высоте до 51,6 км, отличаются по отношению лишь на 0,025% [506]. Это отношение в общем больше на 3% отношения изотопов в пресной воде, а отношение изотопов в океанской воде примерно на 0,5% больше, чем в пресной. Колебания в содержании и дейтерия, наблюдаемые для образцов из воды полярных и других океанов и между образцами из моря и пресноводных бассейнов, вызываются следующими причинами. Превращение воды в лед приводит к обогащению изотопом и уменьшению содержания дейтерия [1171, 1996]. Таким образом, можно ожидать (и это подтверждается экспериментально) изменения плотности воды из приполярных областей, где имеются большие массы льда. Испарение воды вызывает концентрирование тяжелых изотопов кислорода и водорода в остатке. Таким образом, пресная вода, которая образуется при испарении и конденсации морской воды, должна содержать меньше и В, чем морская [413, 592]. Были проведены измерения концентрации дейтерия в большом числе образцов океанской воды. Полученные значения лежат в пределах 0,0153—0,0156%. Для образцов пресной воды было отмечено, что в небольших странах, подобных Англии, где осадки представляют собой первичный продукт испарения морской воды, приносимой ветром, концентрация дейтерия равна приблизительно 0,0152% [347], т. е. близка к содержанию его в воде из океана. Для стран с обширной сушей, подобных США, где большая часть приносимых водяных паров конденсируется в пути , измеренная концентрация дейтерия оказалась равной 0,0133% [698]. В том же ряду измерений было обнаружено аналогичное фракционирование изотопов кислорода, что дает возможность проверить цифры, так как график зависимости соотношения между изотопами водорода и кислорода должен представлять собой прямую линию, наклон которой определяется отношением упругости паров НгО НОО к НгО Н Ю. Эпштейн и Маэда [591] нашли, что содержание в поверхностных морских водах колеблется в пределах 6% и что нижнее значение, как и предполагалось, соответствует воде, разбавленной водой из растаявших ледяных полей. Современная точность в определении содержания позволяет определять изотопный состав кислорода, различный для разных океанов. Возросшая чувствительность определения была использована также при изучении океанических палеотемператур, причем полученные результаты свидетельствуют о важности очень точных определений для изучения колебаний распространенности изотопов в природе. Возросшая [c.102]

Для промышленности и сельского хозяйства нужна дешевая смазка массового изготовления, обладающая всеми преимуществами жидких ингибированных смазок, которую можно было бы применять для наружной консервации техники, хранящейся на открытых площадках, под дождем, солнцем и снегом. За основу такой смазки было взято нитрованное масло. Но так как нитрованное масло смывается с металла водой, его смешивали в различных соотношениях с другими веществами гидрофобными и пленкообразующими соединениями, поверхностно-активными загустителями и т. д. В качестве таких веществ были испытаны петролатум, окисленный петролатум, стеариновая кислота и ее натриевые, литиевые, кальциевые и алюминиевые соли, канифоль, латексы, каучук СК-45, битумы различных марок, полиэтилен (молекулярного веса. 5500 и 9000), полиизобутилен, резоловые, ново-лачные и антраценовые смолы, алкилфе>нольные смолы формальдегидной конденсации, парафин, натриевые, лйтиевые и алюминиевые мыла различных фракций синтетических жирных кислот, пирополимеры (кубовые остатки процесса пиролиза) и другие вещества. [c.116]

Влияние гранулометрического состава углей. При брикетировании углей со связующими веществами крупность брикетируемого хматериала обычно не превышает 6 мм. Соотношение мелких и крупных классов в брикетируемом материале должно обеспечивать наименьшее количество пустот в брикете после прессования. При подборе гранулометрического состава брикетируемого материала необходимо стремиться к максимально высокому насыпному весу. В отдельных случаях для достижения максимального насыпного веса необходимо предварительное уплотнение брикетируемого материала путем введения поверхностно-активных веществ, вибрационного воздействия и др. [c.77]

Исследования А. И. Бокиной и В. К. Юрьевой (1966) показали, что у населения, пользующегося питьевыми водами, жесткость которых на уровне 15,3—24,5 мг-экв/л, имеются отклонения ряда биохимических показателей по сравнению с контролем. Отмечено некоторое повышение общего количества выводимого кальция, значительное повышение концентрации кальция в моче, изменение коэффициента соотношения кальций/фосфор, уменьшение суточного диуреза, увеличение удельного веса и поверхностного натяжения мочи, изменение реакции мочи (ацидоз). Данные микроскопии мочи позволили выявить у /з обследованных осадки, которые в норме обычно отсутствуют. Особенно показательными явились результаты функциональной пробы с пуриновой нагрузкой. При этой обнаружены тонкие интимные механизмы пуринового и кальциевого обмена, которые свидетельствуют о склон- [c.21]

Метод определения адсорбции путем измерения поверхностного натяжения электрометром Гуи основывается на термодинамическом соотношении (уравнение Гиббса) и является наиболее однозначным и надежным, хотя по точности уступает остальным двум методам. Измерение о в зависимости от концентрации адсорбата (с) дает возможность определить поверхностную концентрацию (Г), а изучение зависимости а от потенциала позволяет найти границы адсорбируе-мости поверхностно-активного вещества. Вес капли, вытекающей из полярографического капилляра, в первом приближении обратно пропорционален ст, и, пользуясь зависимостью веса капли от Е, можно определить приближенно границы потенциалов, в которых адсорбируется поверхностно-активное вещество. [c.24]

Из табл. 2 видно, что начальное давление водорода в интервале 70—140 атм. не оказывает заметного влияния на выход декаметилендиамина. Скорость гидрирования также практически не зависит от давления водорода и лишь при понижении его до - 70 атм. реакция несколько замедляется, что объясняется уменьшением концентрации водорода, адсорбированного поверхностным слоем катализатора. Таким образом, на основании полученных данных можно рекомендовать следующие условия проведения реакции гидрирования динитрила себациновой кислоты температура 120—130°, начальное давление водорода 110 атм, катализатор Со-Ренея, взятый в количестве 10% от веса динитрила. Реакция проводится в избытке аммиака (мольное соотношение динитрил NHзl 5). [c.64]

Аминокислоты адсорбируются в форме катиона А , который в поверхностном слое смолы находится в обратимом равновесии с ионами водорода и незаряженными молекулами. Система на поверхности смолы находится в свою очередь в равновесии с окружающим раствором, но, так как смола несет заряд, концентрации водородных ионов на пограничной поверхности и в окружающем растворе различны. Вытеснение слабого основания А, будет определяться главным образом частичным подавлением катионной формы А, более сильным основанием А1, но оно зависит также от соотношения величин сродства смолы к катионам А] " и А . На суммарную энергию адсорбции оказывают влияние такие факторы, как валентность, степень гидратации иона, молекулярный вес н наличие ароматических колец. Последовательность вытеснения растворенных веществ определяется преимущественно степенью кислотности или основности (табл. 8). Обнаруженная экспериментально последовательность вытеснения из полистироловых смол перечисленных растворенных веществ находится в соответствии с их величинами рК. Исключение составляют пролин, метионин, цистеин, фенилалантш и тирозин. [c.62]

По патенту [295], поликарбонатсульфокислоту нагревают с параформальдегидом в диоксане. Указанные компоненты берут в весовом соотношении 50 100 5. Исходная поликарбонат-сульфокислота содержит от 2.8 до 3.8 вес. % серы. Смесь нагревают при 80° в продолжение 1.5 часа и затем после нанесения вязкого раствора на стеклянную поверхность и удаления растворителя— при той же температуре еще в течение 4 час. Поверхностное электросопротивление мембраны 7.0 ом-см . [c.259]

Работы [1—3, 6—8], а также результаты настоящего исследования убедительно показывают, что при тяжелых режимах граничного трения стали в углеводородных средах важную роль играют процессы окисления. В связи с этим большое значение должно иметь соотношение скоростей изнашивания и регенерации поверхностных окисных слоев. Скорость изнашивания этих слоев-должна зависеть от скорости относительного перемещения поверхностей трения, а скорость их регенерации — от интенсивности процессов окисления в зоне трения. Для более детального изучения этого вопроса было исследовано трение стальных шаров на воздухе и в вакууме при изменении скорости скольжения в пределах восьми десятичных порядков. В качестве смазочных материалов использовались нафтено-парафиновые фракции двух нефтяных масел — остаточного и дистиллятного (характеристики этих фракций приведены в работе [2], масла А и Е, табл. 1). Кроме того, исследовались растворы стеариновой кислоты (0,1 вес. %) и дибутилового эфира трихлорметилфосфиновой кислоты (0,05 вес. %) в этих продуктах. [c.116]

Компаунд УП-5-136-1 (ТУ 2.0—71). Состоит из модифицированной смолы УП-5-136 (100 вес. ч.) и отвердителей УП-5-139 (20 вес. ч.) и УП-583 (8 вес. ч.). Представляет собой коричневую Применяется с двумя отвердителями — медленного и быстрого действия. При использовании этого компаунда допускается варьирование времени желатинизации в широких пределах изменением соотношения отвердителей. Используется в качестве поверхностного слоя при изготовлении исходных моделей После отверждения обрабатывается инструментом по дереву. Может быть использован для ремонта исходных моделей. При отверждении отвердителем УП-5-139 (20 вес. ч. на 100 вес. ч. смолы) можно получать поверхностный слой толщиной 10—20 см. Применяя отвердитель УП-583 (8вес. ч. на 100 вес. ч. смолы), компаунд можно использовать для ремонта исходных моделей. Поставляется комплектно. [c.234]

Так как в опыте измеряют не величину поверхностного натяжения о, а пропорциональную ей величину к, то для построения зависимости ст — Е надо перейти от значений /г к значениям а. Связь между этими величинами дается соотношением G=rghd 2=kh, где г — радиус капилляра в том месте, где находился мениск ртути при снятии электрокапиллярных кривых, см g — постоянная земного тяготения, см/сек с1 — удельный вес ртути, г/см к — высота столба ртути в электрометре, см. Точное измерение радиуса капилляра г связано с определенными затруднениями. Более простой способ перехода от Л к о со-сто.чт в определении константы капилляра к путем измерения к в стандартном растворе, для которого о известно. Исполь-зуя среднее значение к, полученное для раствора 0,5 М N82804 при Е=Еаа, и 0=427 дин/см, находят к и затем рассчитывают о по формуле а — кк. [c.86]

Для определения поверхностного натяжения силикатных расплавов пользуются экспериментальными и расчетными методами. Для расчетов были предложены различные формулы. Лайон предложил величины аддитивных множителей, выраженные в дин см на 1 вес. % оксида, входящего в состав стекла, при условии, если весовое соотношение 8102 Na20 > 3,25. [c.131]

Расплавленная окись кальция реагирует с кремнием, но при этом получается основной кальциевый силикат, а при действии кремния на титановую кислоту реакция протекает так, что образуется кремневый ангидрид, а двуокись титана восстаназли-вается до Т120з. В тех случаях, когда кремневый ангидрид нельзя восстановить, приходится прибегать к другому методу его удаления — образованию щлаков, т. е. растворению кремневого ангидрида или химическому связыванию его с окислами металлов. Этим путем тугоплавкий, вязкий кремневый ангидрид переводится в легкоплавкий жидкий щлак, который вследствие своего малого удельного веса, малой вязкости и соотношения поверхностных натяжений металла и шлака всплывает и удаляется из металла. [c.296]

Другой не менее важной проблемой, имеющей отношение ко всем нанесенным металлическим катализаторам, является зависимость дисперсности нанесенного металла от его концентрации, природы носителя и устойчивости к спеканию. Для нанесенных Pt-катализаторов эти вопросы были рассмотрены в работах 162—164]. Платину в количествах 0,1 — 2,0 вес.% наносили на АЬОз пропиткой из раствора НгР1Си с последующим восстановлением при 500° С. Образцы АЬОз имели поверхность 100, 130 и 200 а дисперсность Pt определяли по соотношению пн/ Р1, где пн — общее число хемосорбированных атомов И, rtpt — общее число атомов Pt в катализаторе. Дисперсность Pt уменьшается с увеличением концентрации и она больше на носителе с большей поверхностью. Обнаружена интересная зависимость 1/(пн/пр1) от поверхностной концентрации платины (Спов.) [c.76]

Соотношение кошю-нентов алкиларилсульфонат Г оксиэтили- рованные продукт другие поверхностно-активные вещества раствор - тель вес. % [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология