ная, концентрированна порошок ный

При размоле в шаровых мельницах и других подобных агрегатах в результате ударов шаров происходит некоторое повышение температуры, вследствие чего возможно частичное плавление пестицида. Поэтому при измельчении в шаровых мельницах следует добавлять несколько большее количество наполнителя, а также проводить помол при возможно более низкой температуре. Чаще всего применяют шаровые мельницы с воздушной сепарацией. Иногда размол проводят в две стадии сначала готовят концентрированный порошок (измельчение на бегунах, в шаровой мельнице или агрегатах иного типа), который затем разбавляют наполнителем и дополнительно перемалывают в шаровой мельнице. Дусты хорошего качества получаются при использовании воздухоструйной мельницы, однако стоимость препарата в этом случае значительно возрастает вследствие большого расхода электроэнергии. [c.27]

Для изготовления дустов размол большинства органических препаратов производится чаще всего в шаровых мельницах с воздушной сепарацией. Иногда размол проводят в две стадии предварительно готовят концентрированный порошок (на бегунах, в шаровой мельнице или агрегате другого типа), который затем разбавляют необходимым количеством наполнителя и дополнительно перемалывают на шаровой мельнице. Лучшие результаты при при- [c.26]

Свойства перхлорвинила. Перхлорвинил представляет собой белый порошок или пористую крошку от белого до кремового цвета. Хорошо растворяется в ацетоне, дихлорэтане, хлорбензоле, ароматических углеводородах и др. Стоек к действию концентрированных кислот и щелочей, минеральных масел, бензина, спиртов. Температура размягчения перхлорвинила 85—100°С. При 130—140 °С он разлагается. Перхлорвинил обладает довольно высокой механической прочностью, хорошими диэлектрическими свойствами, водостойкостью и морозостойкостью. Он имеет хорошие адгезионные свойства. Пленки из перхлорвинила обладают более высокой адгезией и термопластичностью, чем пленки из поливинилхлорида. [c.35]

Полиформальдегид является термопластичным материалом с высокой степенью кристалличности. По внешнему виду — это порошок или гранулы белого цвета. При комнатной температуре имеет высокую химическую стойкость к действию многих растворителей алифатических, ароматических и галогенсодержащих углеводородов, спиртов, эфиров и др. При действии концентрированных минеральных кислот и щелочей разрушается. Полиформальдегид является одним из наиболее жестких материалов, обладает высокой стойкостью к истиранию (уступает только полиамидам) и сжатию, низким коэффициентом трения, имеет незначительную усадку даже при 100—110°С и стабильность размеров изделий. Однако при повышенных температурах прочность его значительно уменьшается. [c.50]

Нитрит дициклогексиламина (НДА) представляет собой органическое вещество, является солью дициклогексиламина и азотистой кислоты. Чистый НДА - это белый кристаллический порошок без запаха, плавящийся при температуре 175-176 С. Технический продукт имеет слабый характерный запах и желтоватый оттенок. Упругость паров НДА зависит от температуры. Растворимость его в воде очень низкая, даже при повышенной температуре нельзя получить концентрированных растворов НДА. Ингибитор хорошо растворим в спиртоводных растворах. Водные растворы НДА практически нейтральны (pH = 7,2), они проявляют свойства сильных электролитов. При обычной температуре растворы отличаются хорошей стабильностью. [c.192]

Кислые производственные воды обрабатывают известью или мелом для перевода низкомолекулярных жирных кислот в их каль-, циевые соли. Полученные растворы кальциевых солей концентрируют и высушивают до порошка. Порошок направляют потребителю, где его разлагают серной кислотой с последующим выделением концентрированной смеси органических кислот, которая идет на получение индивидуальных кислот или эфиров. [c.37]

Элемент собран в пластмассовом корпусе. Нижняя часть корпуса заполнена активной массой отрицательного электрода, представляющей собой амальгамированный цинковый порошок, смешанный с загустителем. Последний содержит щелочной электролит и крахмал. Над цинковым электродом расположена пастовая диафрагма, состоящая из щелочного электролита, загущенного крахмалом и пшеничной мукой. При изменении влажности воздуха такая паста не должна ни высыхать, ни намокать. При намокании пасты раствор будет проникать в поры положительного электрода, снижая его работоспособность. Электролит, используемый для приготовления пасты, представляет собой концентрированный раствор едкого кали, насыщенный окисью цинка и содержащий небольшое количество хромовых солей. [c.23]

В круглодонную колбу на 100 мл помещают 10 мл концентрированной серной кислоты и постепенно при размешивании стеклянной палочкой прибавляют 12,5 г растертого в порошок нафталина. Колбу закрывают пробкой с термометром и боковым вырезом. Шарик термометра должен быть погружен в реакционную массу. Последнюю нагревают в течение 4 ч на масляной бане при 170—180° С. По окончании реакции массе дают охладиться и постепенно приливают ее в охлаждаемый льдом стакан, содержащий насыщенный раствор поваренной соли (38 г соли в 125 мл воды). Через полчаса натриевую соль р-нафталинсульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают ледяной водой (две порции по 7—8 мл), затем тщательно отжимают. Соль сушат при 100° С. [c.124]

Опыт 1. Взаимодействие сурьмы и хлора (ТЯГА ). Получите хлор в приборе, показанном на рис. 22, взаимодействием диоксида марганца с концентрированной соляной кислотой. Наполните хлором пробирку и закройте ее пробкой. Закрепите пробирку в штативе и всыпьте в нее порошок сурьмы, предварительно подогретый [c.37]

Растворение и фильтрование. После высушивания остатка чашку охлаждают сухой порошок обрабатывают 10—15 мл концентрированной соляной кислоты. Еш,е лучше, если к сухому остатку прилить 2—3 мл 2%-ного раствора желатина и 15—20 мл концентрированной соляной кислоты. В случае применения желатина дальнейший ход анализа не изменяется, но качество осадка кремниевой кислоты значительно улучшается. [c.465]

Опыт 9. Поместить в пробирку на кончике шпателя порошок кремния. Прибавить 1—2 мл- концентрированного раствора щелочи. Осторожно нагреть. Наблюдать выделение водорода. Составить уравнение реакции. [c.113]

В отдельной пробирке определите растворимость хрома в концентрированной азотной кислоте. Объясните наблюдаемые явления. Слейте азотную кислоту и промойте порошок хрома несколько раз дистиллированной водой. После этого прилейте 2—3 мл 20 %-го раствора соляной кислоты и пробирку слегка подогрейте. Реагирует ли хром с соляной [c.148]

Взвесьте 1 г растертого в порошок медного купороса и растворите его в 5 мл дистиллированной воды. К раствору добавьте концентрированный аммиак до растворения образующегося вначале осадка, хорошо перемешайте. По стенкам стакана (или пробирки) добавьте 5 мл спирта (этанола нли метанола) и оставьте стоять. Через 3—4 ч (или на следующем занятии) отфильтруйте сине-фиолетовые кристаллы на воронке Бюхнера, промойте их спиртом, эфиром, высушите между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре. 0,2 г кристаллов растворите в 2—3 мл воды и разделите раствор на две части. К одной части добавьте раствор щелочи, а ко второй — сероводородной воды. Почему при действии щелочи осадок не образуется, а при действии сероводородной воды образуется осадок Си5 [c.272]

Полученный порошок оксида кобальта (III) поместите в пробирку, добавьте 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и нагрейте. Наблюдайте выделение желто-зеленого газа. Напишите уравнение реакции и наблюдения опишите в рабочем журнале. [c.283]

После охлаждения тигля перенести порошок в пробирку, добавить 2—3 капли концентрированной хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) и определить по запаху, какой газ выделяется. [c.216]

При прокаливании металлического титана на воздухе образуется белый порошок, который растворяется в концентрированной серной кислоте и сплавляется со щелочами. Что представляет собой этот белый порошок [c.246]

В две пробирки поместить порошок или стружку титана и прибавить по 5—6 капель 4 и. растворов кислот в первую хлороводородной, во вторую — серной. Аналогичный опыт проделать с концентрированными кислотами хлороводородной (плотность [c.247]

В пробирку вносят 0,4 г сухой растертой в порошок натриевой солн кислоты, 1 мл анилина и 0,3 мл концентрированной соляной кислоты. Пробирку помещают в масляную баню, нагретую до 150—160° С. Поддерживают эту температуру 45—60 мин. Полученный продукт реакции очищают по одному из следующих способов. [c.129]

Эту кислоту поместить в круглодонную колбу, прибавить концентрированный раствор аммиака и нагревать на водяной бане, пока не высохнет осадок. Затем укрепить колбу на асбестированной сетке и нагревать пламенем газовой горелки, пока осадок не расплавится и не станет изменять окраску. Осадок — нитрофталимид— извлечь из колбы, измельчить, поместить в коническую колбу, туда же прибавить полуторное количество металлического олова, 35 мл концентрированной НС1 и 9 мл воды. Нагревая, следует добавлять воду и НС1 небольшими порциями до растворения олова. Если раствор не будет прозрачным, отфильтровать его. Прибавив к фильтрату концентрированный раствор аммиака, осадить 3-фталимид. После нового добавления аммиака осторожно охладить колбу под струей воды. Реакция должна быть кислой. Осадок отфильтровать на стеклянном фильтре, перенести в фарфоровую ч шку и обработать раствором гидрата гидразина до изменения в цвете. Затем осадок просушить и измельчить в порошок. Полученный таким образом препарат загрязнен, но это не мешает успешно использовать его для демонстрационных целей. Получение более чистого препарата см. Синтезы органических препаратов , сб. 4, с. 40, 372, 1953. [c.148]

По другому способу, наиболее концентрированный порошок приготовляется путем перемешивания наполнителя с действующим началом, предварительно растворенным в каком-либо растворителе (эфире, ацетоне, бензоле, дихлорэтане и др.). Для этой цели извеска вещества растворяется в 5 или 0 мг растворителя раствор смептипается и растирается в ступке с пррдвяпительно просеянным через сито Л 0090 наполнителем полученный пороиюк после испарения растворителя просеивается через то же сито. В дальнейшем поступают так же, как и в первом случае, [c.265]

Хромовую смесь приготовляют следующим образом. В концентрированную серную кислоту добавляют 5% размельченного в порошок кристаллического двуз ромовокислого калия. Эту смесь медленно нагревают на водяной бане до полного растворения порошка. [c.103]

Первый циклический природный каучук был получен п 19JО г. Гар-риесом при обработке паракаучука концентрированной epnoii кислотой при обычной температуре. При этом был получен аморфный порошок, ПС растворимый в обычных растворителях каучука и отличавшийся большей предельностью, чем исходный паракаучук. На основании присоединения брома Кирхгоф показал, что сернокислотные каучуки , вероятно, сохраняют всего часть ненредельпости исходного ] аучука. [c.213]

Полиакрилонитрил представляет собой порошок белого цвета или аморфную массу, легко растираемую в порошок. В отличие от других акриловых полимеров полиакрилонитрил не растворяется в обычных растворителях. Он растворяется в диметил-формамиде и концентрированных растворах некоторых неорганических солей — хлорида цинка, рода-нидов натрия и кальция, бромида лития и др. Полинак имеет относительно высокую теплостойкость. При нагревании в атмосфере азота до 200 °С свойства полиакрилонитрила не изменяются, при 220— 230 °С он размягчается и одновременно разлагается с выделением аммиака, а при 270 °С — с выделением цианистого водорода. В случае продолжительного нагревания при более низких температурах (до 100 °С) изменяется окраска полимера, уменьшается его растворимость. [c.47]

Аппараты / — сборник раствора глюкозы 2 — сборник раствора глюкозы с катализатором 5 —расходный сборник 4 —насос высокого давления 5—реактор первой ступени 6—реактор второй ступени 7 — сепаратор высокого давления 8—влагоотделитель 9—сборник сорбита с катализатором /i — фильтр-пресс //-сборник концентрированного сорбита /2 —сборник промывок сорбита /J — ионообменный фильтр К 14—ионообменный фильтр А> /5 — выпарной аппарат 70%-ного сорбита 16 — конденсатор /7 — холодильник /в — сборник 70%-ного сорбита /9 — роторный выпарной аппарат 98%-ного сорбита 20 — сборник сорбита 2/— противни-кристаллизаторы 22 —стол для дробления сорбита 2J —дробилка 24 — члеватор 25 — сито 26 — подогреватели 27 — холодильник 2A — центробежные насосы. Потоки / — глюкоза // —ни1(ель Ренея ///--водород /V—раствор сорбита на склад V — порошок сорбита в упаковку VI —мр V//— коидеисат V/// —эодв- [c.168]

Сульфит-спиртовая барда (ССБ) — побочный продукт бумажной промышленности. Она состоит из кальциевых, натриевых или аммонийных солей лигносульфоновых кислот. Это темно-коричневая жидкость или порошок, медленно растворяющийся в горячей воде. В концентрированных растворах кальция, натрия и магния, а также при взаимодействии с концентрировашлш едким натром ССЬ коагулирует, образуя вязкую массу. [c.54]

И одацетофенон. К 21 г сухого 4-аминоацетофенона прибавляют 18 мл концентрированной серной кислоты, затем 230 мл воды и 120 г снега и диазотируют раствором 16,3 г азотистокислого натрия в 80 мл воды. Одновременно готовят другой раствор, нагреванием в течение получаса смеси 9,3 г меди (порошок), 16,3 г иода, 21 г иодистого калия и 27 г воды. Полученный диазораствор вливают в теплый раствор медной соли. Образовавшийся 4-иодацетофенон перегоняют с водяным паром, отделяют от воды и перекристаллизовывают из спирта т. пл. 85—86°. Выход равен [c.32]

Опыт 1. Получение галогенов (ТЯГА ), а) В пробирку с газоотводной трубкой поместите порошок МпОг и прилейте концентрированной соляной кислоты в таком количестве, чтобы она покрыла весь слой МпОг. Смесь осторожно подогпейте и выделяющийся газ исследуйте с помощью фильтровальной бумаги, смоченной раствором К1. Обратите внимание на цвет выделяющегося газа. [c.42]

Оксид меди (I) U2O — карминово-красный кристаллический порошок. Нерастворимый в воде, растворимый в аммиаке и концентрированной соляной кислоте. Аморфные модификации имеют желтую или оранжевую окраску. Температура плавления 1235 С. [c.277]

Хлорид гексааминникеля (II) [ 1( Нз)б] СЬ — синефиолетовый мелкокристаллический порошок. На воздухе и в теплой воде разлагается, в результате чего выделяется аммиак. Растворяется в разбавленных растворах аммиака, не растворяется в концентрированных растворах аммиака и этаноле. [c.287]

Опыт П. (Проводится под тягой ) Поместите в маленькую колбу 1—2 микроц1пателя растертого в порошок иода, добавьте 7—10 мл концентрированной азотной кислоты и кипятите смесь до тех пор, пока весь иод не прореагирует. Бесцветный раствор перелейте в фарфоровую чашечку и выпарьте досуха на водяной бане. Отметив цвет образовавшихся кристаллов йодноватой кислоты, растворите их в нескольких каплях воды и полученный раствор налейте приблизительно поровну в две пробирки. [c.152]

РЕН ЕЯ НИКЕЛЬ (скелетный никель) — никелевый катализатор, изготовленный по способу Ренея в 1925 г. Получается сплавлением никеля с 20— 50% Л1 при 1200° С, затем А1 удаляют растворением его в концентрированном растворе едкого натра, после чего промывают водой и спиртом. Р. н.— серочерный или черный порошок, очень пористый. Применяют как активный катализатор гидрирования и восстановления органических соединений. Р. н. очень огнеопасен, содержит значительное количество водорода, поэтому его нужно хранить под водой или спиртом, как взрывоопасный, [c.213]

На 1 л воды добавляют 1 мл концентрированной Н25Ю4 марки хч и 3 мл 3%-ного раствора КМПО4 с целью окисления высокомолекулярных природных соединений (гуминовые кислоты). Низкомолекулярные окисленные остатки этих веществ удаляются с первой фракцией воды. Объем раствора КМПО4 может меняться в зависимости от концентрации органических примесей в исходной водопроводной воде, которая, в свою очередь, зависит от загрязненности природной воды. Следует отметить, что содержание органических примесей в природной воде колеблется, что связано с составом почвы, уровнем залегания водоносного слоя и временем года, причем наибольшее загрязнение воды органическими примесями наблюдается во время осенних и весенних паводков. Первую порцию собранной воды ( 1 л) выбрасывают и берут среднюю фракцию. Кубовый остаток ежедневно сливают через нижний кран 5 перегонной колбы. В качестве смазки для крана используют тонкий порошок спектрально чистого графита. [c.25]

Отвесьте в бюксе точно около 10 г растертого в порошок USO4-51 20 и нагрейте в сушильно.м шкафу при 200—220 °С до постоянного веса. Охлаждайте иреиарат до взвешивания и храните в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. По потере веса рассчитайте состав полученного кристаллогидрата. [c.448]

Перманганат калия является активным окислителем, и реакция его с концентрированной хлороводородном кислотой идет бурно, особенно в первый момент хлор в этом случае содержит значительное количество хлороводорода, кислорода и соединений марганца. Во избежание этого перманганат калня помещают в колбу в виде тонкорастертого порошка, заливают водой, чтобы она покрыла порошок, и постеиенно добавляют ко1щентри-рованную хлороводородную кислоту. Реакцию проводят на холоде, так как при нагревании реакционной смеси значительно увеличивается содержание в хлоре хлороводорода и кислорода. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология