Акролеин ацетат

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной пз основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184] [c.110]

Окисление акролеина в жидкой фазе происходит в присутствии нафтената Со и хелатов Со [121, 122], ацетата Мп или N1 в уксусной кислоте при 200 °С и давлении 20 кгс/см в присутствии НВг [123]. Уже при 20—34 °С акролеин окисляется ванадиевой кислотой в уксусной кислоте [124]. [c.157]

Присоединение сероводорода и меркаптанов происходит легче, чем присоединение воды и спиртов, так как нуклеофильность соединений серы выше. Так, метилмеркаптан реагирует с акролеином уже в отсутствие катализатора [прибавляемый ацетат меди(II) служит ингибитором полимеризации]. Присоединение галогеноводородов дает -галогенкарбонильные соединения (что не соответствует правилу Марковникова). Объясните этот факт [c.207]

Акролеин. ... Ализарин. ... Ализариновый красный С Аллоксан. ... Алюминон. ... Аммония ацетат Аммония бензоат Аммония оксалат. Аммония стеарат. . [c.3]

Однако одновременно с увеличением скорости основной реакции растет скорость побочных. В конденсате повышается содержание акролеина и, особенно, ацетона, а в газовой фазе — содержание СОг и СО. В результате селективность образования аллилацетата из пропилена резко падает (см. рис. 3.32,6). Оптимальной концентрацией палладия в катализаторе, обеспечивающей достаточно высокую активность при высокой селективности, следует считать 5% ацетата палладия от массы носителя, При этих условиях максимальная активность наблюдается при концентрации ацетата калия А% от массы носителя. В качестве промотора катализатора газофазного ацетоксилирования вместо дефицитного ацетата висмута может быть применен ацетат свинца [209]. [c.264]

Акролеин Продукты окисления Ацетат Со + жидкая фаза, небольшие количества воды уменьшают период индукции [844] Ацетилацетонаты кобальта или комплекс ацетилацетоната кобальта и акролеина [845] = [c.635]

Акролеин (1) Акриловая кислота (И) Ацетат меди, 11 получают с высоким выходом нри концентрации 1 < 50%, при более высоких концентрациях происходит полимеризация I и II [529] [c.920]

Жидкофазное окисление акролеина в акриловую кислоту. Непредельные акриловую и метакриловую кислоты уже давно применяют для получения мономеров, являюш ихся исходными продуктами для производства одного из основных видов пластмасс. Обычно эти кислоты получают сложными многостадийными методами. Нами были проведены опыты по окислению акролеина в акриловую кислоту. Результаты представлены в табл. 5. Окисление вели кислородом в автоклаве [6] емкостью 0,25 л. В автоклав помещали широкую пробирку на 100 мл из термостойкого стекла, в которую вводили смесь акролеина (63,5%) и бензола (36,5%). В качестве катализатора применяли смесь ацетатов меди (73%) и никеля (27%). Катализатор брали в количестве 2,4% от веса акролеина. Как видно из табл. 4, выходы акриловой кислоты при начальном давлении [c.181]

Присоединение сероводорода и меркаптанов происходит легче, чем присоединение воды и спиртов, так как нуклеофильная сила соединений серы выше. Так, метилмеркаптан реагирует с акролеином уже без катализатора (прибавляемый ацетат двухвалентной меди служит ингибитором полимеризации). [c.498]

Напишите схемы реакций получения ацетальдегида (уксусного альдегида), масляного альдегида и метил-этилкетона окислением соответствующих спиртов (назовите эти спирты) диметилкетона (ацетона) из соли уксусной кислоты (ацетата) акролеина из глицерина. Перечислите возможные способы получения ацетона. [c.28]

ДЛЯ акролеина, до 15% продукта реакции может составлять насыщенный спирт, образующийся в результате первоначального сопряженного восстановления [202]. Избирательное восстановление карбонильной группы можно проводить также гетерогенным каталитическим гидрированием, используя в качестве катализатора хромит меди уравнение (152) [203], платину на угле в присутствии хлорида железа (II) и ацетата цинка [78] уравнение (151) и рениевую чернь [204] уравнение (151) . [c.542]

Фенилгидразин и несимметричный хлористоводородный дифенил-гидразин являются активными антиоксидантами для акролеина. Сульфат и ацетат гидразина оказывают только слабое действие [И]. [c.220]

В присутствии таких соединений особенно в сочетании с силикатом свинца и стеаратом кальция наблюдается значительное повышение свето- и термостабильности ПВХ Ы61]. Однако механизм действия этих стабилизаторов является сложным и недостаточно выясненным. Из алифатических альдегидов следует отметить акролеин, применяемый уже давно в качестве УФ-абсорбера для прозрачных пленок и пластин из ПВХ, полиметилметакрилата или ацетата целлюлозы [2574]. Кроме того, такие альдегиды, как формальдегид п бензальдегид, могут служить для стабилизации полиакрилонитрила, особенно в растворе [1102] (см. III.3.4). [c.222]

Нитрофурфуролдиацетат (I) гидролизуют в кислой среде до 5-нитрофурфурола (П), который конденсацией с уксусным альдегидом в изопропиловом спирте в присутствии ацетата морфолина превращают в р-(5-нитрофурил-2)-акролеин (П1). Последний подвергают конденсации с [c.117]

Дильс и Альдер [165] показали, что особенно легко идет конденсация диеновых соединений с этиленовыми в том случае, если двойная связь в этиленовом компоненте сопряжена с карбонильной группой. Так, дивинил легко вступает в реакцию с акролеином, крото-новым альдегидом с образованием А -тетрагкдробензой-ного и АЗ-тетрагидротолуилового альдегидов соответственно [165,166], с винилацетатом 166 ] с образованием ацетата А -циклогексенола. [c.65]

В качестве реагентов можно использовать только соединения, быстро взаимодействующие с определяемым компонентом и селективно образующие с ним ярко окрашенные продукты реакции, отличающиеся по цвету от индикаторного порошка. Избирательность часто повышают, используя вспомогательные окислительные, осушительные или фильтрующие трубки а также трубки с наполнителями для улавливания мешающих определению компонентов. В качестве примеров наполнителей можно привести шамот, обработанный сульфатом меди (взаимодействует с аммиаком и сероводородом, но пропускает фосфин) шамот с нитратом серебра и сульфатом ртуги(1) (можно определять бензин в присутствии не-предельшлх углеводородов алифатического ряда и ароматических углеводородов) стеклянный порошок с барбитуровой кислотой (взаимодействует с аммиаком, но пропускает ароматические амины) стеклянный порошок, обработанный ацетатом аммония (поглощает формальдегид, пропускает акролеин) (табл. 11.18-11.20). [c.243]

Колориметрическое определение окрашенного в голубой цвет комплексного соединения акролеина с 4-гексилрезорцяном в смеси этилового спирта и трихлоруксусной кислоты в присутствии катализатора — ацетата ртути (П). [c.82]

ОРГАНИЧЕСКИЕ Взаимодействие акролеина с 4-гексилрезорци-ном в ирисутствии хлорида или ацетата ртути с образованием соединения, окрашивающего раствор в голубой цвет. [c.170]

Ход определения. Для анализа отбирают аликвотную часть ис следуемого спирта из каждого поглотительного прибора отдельно и доводят объем до 5 мл. Вносят 0,1 мл раствора гексилрезор-цина, 2 мл раствора трихлоруксусной кислоты и 0,2 мл раствора ацетата ртути. Пробирки опускают на 15 мин в водяную баню, нагретую до 70 °С, и измеряют оптическую плотность раствора, окрашенного в голубой цвет, на спектрофотометре СФ-10 или фотоэлектроколориметре. Содержание акролеина в пробе находят по калибровочному графику, построенному по стандартной шкале в интервале концентраций от 0,2 до 100 мкг акролеина, обработанной в условиях, аналогичных с пробами. [c.183]

Акролеин, НС) а,Р-Дихлорпро-пионовый альдегид (I) u lj, ацетаты, карбонаты, окиси, хлориды Fe, Си и Gr, нанесенные на активированный уголь 150° С, 390 Конверсия акролеина 67,2%, выход I — 97,5% [633] [c.924]

Метилмеркаптан, акролеин Фенилизоцианат, -бутанол Гептен, СО Р-Метилмеркапто-пропионовый альдегид Присоединен и-Бутилфенилуре- тан Присоединен Гептаналь Ацетат кобальта 1 бар, 0—5 С Выход 96,5% [1279] ие по =N-связи Каприлат кобальта [I2S( ие окиси углерода Нафтенат кобальта в гептане, 105—300 бар. 65—204° С, 0,1—1,5 ч 1 [1281] [c.69]

Присутствующие в воде в количествах 1-10 —1-10 % спирты (этанол, к-пропанол, изо- и к-бутанол, изо- и к-амиловый спирты, аллиловый спирт), альдегиды (акролеин, пропионовый и масляный альдегиды) и сложные эфиры (этилацетат, н-бутилацетат, н-амил-ацетат) концентрируют в паровой фазе нагреванием исследуемой пробы воды, насыщенной Ма2304 (ароматические — без Na2S04). Отобранную пробу пара анализируют методом газо-жидкостной хроматографии и по произведению высоты пика на объем удерживания определяют содержание каждого компонента, пользуясь калибровочными графиками. [c.275]

Для отделения от кобальта применяется тот же метод, но, кроме того, перед обработкой сероводородом и прибавлением желатины вводят в раствор 0,2 мл акролеина. Акролеин реагирует с сероводородом на поверхности частиц сульфида цинка и этим уменьшает последуюш ее осаждение сульфида кобальта. Если введение в раствор сульфат-ионов недопустимо, то можно пользоваться буферным раствором хлоруксусной кислоты и ацетата натрия (pH = 2,8). [c.480]

Для данной методики в качестве жидкой фазы был выбран ПЭГА, обеспечивающий эффективное разделение и количественное определение нитрилов в технических продуктах и водных растворах. Количественный анализ образцов, содержащих акролеин и воду, а также и анализ с ис- // пользованием азота или аргона в качестве газа-посителя, проводят с применением внутреннего стандарта— ацетона или этил-ацетата. [c.145]

В двугорлой колбе на 500 мл с газоподводящей трубкой и обратным холодильником с трубкой для отвода газа осторожно нагревают при медленном пропускании тока азота смесь 0,28 моля сульфата S-метилизотиурония ) с ПО жл 5 и. едкого натра. Выделяющийся газообразный метилмеркаптан пропускают через пустую, включенную в обратном порядке промывную склянку, затем через промывную склянку с разбавленной серной кислотой (1 объем концентрированной серной кислоты на 2 объема воды) и осушительную колонку с хлористым кальцием. Оттуда метилмеркаптан направляют в трехгорлую колбу с мешалкой, термометром, газоподводящей и газоотводной трубками. В этой колбе находится 0,5 моля свежеперегнанного акролеина и 0,25 г ацетата двухвалентной меди. Температуру во время реакции необходимо поддерживать около 35—40° (охлаждением колбы в бане со льдом). Примерно через 90 мин весь сульфат S-метил-изотиурония оказывается разложенным и реакция заканчивается. Реакционную смесь фракционируют в вакууме с использованием короткой колонки Вигре. Т. кип. 53°/П мм пЬ° 1,4850 выход 60%. [c.498]

Глицериновый альдегид можно также получить окислением 1,2 5,5-дн-0-изопропилиден-/)-маннита ацетатом свинца (IV) с последующим гидролизом изопронилиденового производного [254]. ( )-Глицериновый альдегид получают также многими методами синтеза диолов и альдегидов, например гидроксилированием акролеина (3) после защиты альдегидной функции путем перевода в ацеталь [255]. [c.558]

В двугорлой колбе на 500 мл, снабженной газоподводящей трубкой н обратным холодильником с трубкой для отвода газа, осторожно нагревают в медленном токе азота смесь 0,28 моля сульфата S-метилтиуро-(ния с ПО мл 5 н. раствора гидроксида натрия. Выделяющийся газообразный метантиол пропускают через подключенную в обратном порядке пустую про-ллывную склянку, затем через промывную склянку с разбавленной серной кислотой (I объем концентрированной серной кислоты на 2 объема воды) л осушительную колонку с хлоридом кальция, после чего направляют газ в четырехгорлую колбу с газоподводящей трубкой, мешалкой, термометром и обратным холодильником, снабженным газоотводной трубкой. В этой колбе находятся 0,5 моля свежеперегнанного акролеина и 0,25 г ацетата меди(П). Во время реакции поддерживают температуру около 35—40°С, охлаждая жолбу в бане со льдом. Примерно через 90 мин сульфат S-метилтиурония полностью разлагается и реакция заканчивается. Реакционную смесь фракционируют в вакууме, используя короткую колонку Вигре. Т. кип. 53 °С (при [c.224]

В качестве других буферных растворов применяют смеси сульфата и бисульфата (pH —1,65) или хлоруксусной кислоты и ацетата натрия (рН=2,8) в присутствии 0,2 мл акролеина и 10 мл 0,02%-ного раствора желатина. Желатин в этом случае способствует свертыванию (коагуляции) коллоидного сульфида цинка. Акролеин препятствует последующему осаждению NiS и oS, являющихся более растворимыми соединениями по сравнению с ZnS. [c.307]

Стандартный раствор акролеина. В мерную колбу емкостью 25 мл вносят 10 мл ацетата аммония, взвешивают, добавляют 1 каплю акролеина и взвешивают вторично. Объем доводят раствором ацетата до метки и рассчитывают содержание акролеина в 1 мл. Раствор устойчив в течение 1 ч. Последующим разбавлением окислительной смесью получают раствор с содержанием 0,02 мг1мл. Раствор устойчив не более 1 ч. [c.249]