Углекислый газ смесь с азотом

Газовоздушная смесь может воспламеняться (взрываться) только в случае, когда содержание газа в воздухе находится в определенных пределах (табл. 27). При содержании газа вне указанных пределов газовоздушная смесь самопроизвольно не горит. Значения верхнего и нижнего пределов воспламеняемости зависят от содержания в смеси инертных примесей, таких как азот и углекислый газ. [c.148]

Задача 27. (ММА, леч. ф-т, 1989). Имеется смесь азота и углекислого газа. При добавлении какого газа к этой смеси ее плотность а) увеличится б) уменьшится Приведите по два примера в каждом случае. [c.473]

Технологическая схема установки приведена на рис. 13. В реактор 3, куда загружен экстракт остаточных масел, при 80—100 °С подают 0,3% серы и 15,3% сульфида фосфора(У) (в расчете на экстракт). Смесь перемешивают 2 ч при 100°С, затем повышают температуру до 160—170°С, путем циркуляции смеси через теплообменник 4 и смесь перемешивают еще 1—2 ч до полного растворения пробы в бензоле или толуоле. После этого продукт охлаждают до 75—85 °С и подают в аппарат 7. Туда же при этой температуре в течение 1—2 ч добавля от изобутиловый спирт в количестве 10%. Смесь перемешивают 1,5 ч при 100°С, продувая ее углекислым газом или азотом. В случае применения изопропилового [c.240]

Свойства газов. Свойства газовой смеси существенно зависят от ее состава. Нефтяные (попутные) газы представляют собой смесь различных углеводородов с водяным паром, углекислым газом, азотом, сероводородом и др. Состав газов различных месторождений неодинаков (см. гл. V Природные и попутные газы ). [c.42]

Добываемая нефть содержит большое количество растворенных в ней при больших пластовых давлениях низкомолекулярных компонентов. К ним относятся предельные углеводороды парафинового ряда — метан, этан, пропан и т. д. естественные газы — углекислый газ, азот, сероводород и др. При движении нефти по скважинам и трубопроводам изменяются термобарические условия (падает давление, изменяется температура), что приводит к нарушению фазового равновесия Р1 выделению Р13 нефти легких компонентов. В итоге уже в скважинах формируется жидкогазовая или газожидкостная смесь и в зависимости от соотношения объемов газа и жидкости возможны различные структуры течения пузырьковая, пробковая, стержневая и др. [c.562]

Двуокись азота Сероводород Пары воды Окись углерода Углекислый газ Смесь азота и кислорода Смесь азота и водорода Смесь окиси углерода и кис лорода [c.384]

Коксовый газ (иначе, каменноугольный, светильный) — смесь окиси углерода, метана, водорода, углекислого газа, азота — получают при нагревании угля до высокой температуры без доступа воздуха. [c.133]

На свойстве калиевой селитры разлагаться с выделением кислорода основано приготовление черного пороха. Последний представляет собой смесь 75% азотнокислого калия КНО.,, 15% угля С и 10% серы 5. Сгорая, порох образует углекислый газ, азот и другие газы, объем которых превышает во много раз объем горящего пороха. Этим объясняется сила взрыва пороха. Твердые продукты горения (сернистый калий и другие) образуют нагар на внутренней поверхности ствола ружья. В течение многих веков черный порох применялся в военном деле. В настоящее время его используют только при стрельбе из охотничьего ружья. [c.167]

Л. Н. Хитри рекомендует учитывать снижение скорости распространения пламени вследствие введения в смесь азота и углекислого газа в приближенных расчетах по формуле [c.63]

Как известно, к инертным газам атмосферы относятся следующие гелий, неон, аргон, криптон, ксенон и радон. Если анализу подвергается газ, содержащий наряду с этими газами обычные реакционноспособные газы (например, компоненты воздуха углекислый газ, кислород) и азот, то при анализе такой смеси из нее в первую очередь удаляют реакционноспособные примеси одним из известных методов поглощения. В остатке после поглощения этих газов окажется смесь азота с инертными газами. Из этой смеси прежде всего удаляют азот, так как последний все же относится к группе газов, способных вступать в некоторые реакции и образовывать химические соединения (например с некоторыми металлами). Для этого анализируемую смесь, состоящую из азота и инертных газов, несколько раз пропускают через трубку с нагретым металлическим кальцием или магнием (первый лучше). Накаленный кальций или магний связывают азот в виде нитридов кальция или магния, которые в условиях анализа представл яют прочные соединения, разлагаемые только водой [c.537]

Удобно для разжигания костра использовать твердый сухой спирт . На самом деле это вовсе не спирт, а смесь уротропина с небольшим количеством парафина, спрессованная в таблетки. Сухой спирт горит желтовато-голубым пламенем, причем золы от него не остается. Все продукты сгорания уротропина газообразные — это углекислый газ, азот и вода. Сухой спирт легко воспламеняется и легко гаснет, стоит только прекратить к нему доступ воздуха он удобен для разжигания огня, но имеет существенный недостаток— отсыревает при хранении. [c.235]

Практически частично сожженный водяной газ представляет собой смесь окиси углерода и водорода с небольшой добавкой углекислого газа, азота и углеводородов, которая в специальных печах нагревается до 900—1000° С и сжигается. Воздух, поступающий в печь, добавляют в количествах, недостаточных для полного сгорания водяного газа. Обычно на один объем водяного газа берут 2,0—2,5 объема воздуха (для полного сгорания необходимо 3,5 объема воздуха). Образующиеся при горении водяного газа пары воды конденсируются в холодильнике, газ очищается от сернистых соединений и подается в печь отжига изделий. Состав газа можно менять в зависимости от количества добавляемого воздуха и степени удаления паров воды. [c.144]

Состав атмосферы. Атмосферный воздух представляет собой смесь азота, кислорода, инертных газов, углекислого газа и водяного пара. Кроме того, воздух бывает загрязнен пылью и различными газообразными примесями, особенно в промышленных районах. В таблице (см. стр. 113) приведен состав сухого воздуха. [c.112]

Рабочая среда для запорной арматуры - природный газ, представляющий собой смесь углеводородных газов от СН (свыше 80 %) до С5Н,2 с примесями углекислого газа, азота, сероводорода, влаги и конденсата. [c.4]

При контактировании с сырьем воздействие катализатора на углеводороды довольно быстро уменьшается вследствие отложения, кокса в его порах. Для восстановления активности, временно потерянной из-за отложения кокса в порах, катализатор должен быть освобожден от кокса. Сжигая кокс и превращая его в газообразные легко отделяемые от катализатора продукты сгорания, восстанавливают активность катализатора. Процесс восстановления активности катализатора носит название регенерации Образующиеся при этом газы называют газами регенерации. Они представляют собой в основном смесь нескольких газов — азота, кислорода (не вступившего в соединения), углекислого газа, окиси углерода и водяного пара. В противоположность газам регенерации газы крекинга состоят преимущественно из легких парафиновых и олефиновых углеводородов (метан, этан, этилен, пропан, пропилен и др.). [c.15]

Исходная смесь состоит из 0,5 моль азота и 1 моль углекислого газа. Используя справочные данные [М.], рассчитайте состав смеси в состоянии равновесия. [c.283]

Некоторые газовые залежи и выделения газов состоят почти исключительно из углеводородов, причем главным компонентом является метан. Встречаются залежи и выделения, состоящие или из углекислого газа или из азота. В большинстве же случаев газы осадочных пород представляют собой смесь углеводородов, азота и углекислого газа. Примесь других компонентов (НаЗ, Н2, Не, Аг и др.) обычно бывает невелика. [c.234]

В цилиндр (рис. II), наполненный раствором щелочи, вводится смесь углекислого газа и азота. Почему наблюдается уменьшение размера пузырьков и что собирается над раствором щелочи [c.102]

Перечисленные выше газы используются в качестве топлива и исходного сырья химической промышленности. Они важны, например, как один из источников получения азото-водородной смеси для синтеза аммиака. При пропускании их совместно с водяным паром над нагретым до 500 °С катализатором (главным образом РеаОз) происходит взаимодействие по обратимой реакции НаО -)- СО СОа + Нг + Ю ккал, равновесие которой сильно смещено вправо. Образовавшийся углекислый газ удаляют затем промыванием смеси водой (под давлением), а остаток СО —аммиачным раствором солей меди. В результате остаются почти чистые азот н водород. Соответственно регулируя относительные количества генераторного н водяного газов, можно получать N3 и На в требуемом объемном соотношении. Перед подачей в колонну синтеза газовую смесь подвергают сушке и очистке от отравляющих катализатор примесей. [c.513]

Исходный природный газ очищается от сероводорода и углекислого газа, осушается и попадает в метановую ректификационную колонну. Здесь при температуре —100° С происходит снижение всех углеводородов, кроме метана. Поэтому из верхней части колонны выделяется газообразный метан с примесью других несжижающихся газов, к числу которых относятся азот, водород, редкие газы (гелий, аргон). Смесь этана и более тяжелых углеводородов из нижней части метановой колонны поступает в этановую колонну, где поддерживается такая температура, что этан выделяется из верхней части колонны, а из нижней части удаляются пропан и более тяжелые углеводороды. В следующей, пропановой колонне получают пропан и т. д. (табл. 7). [c.295]

Смесь углекислого газа и азота объемом 4,032 л, в которой массовые доли газов одинаковы, пропущена через раствор, содержащий 5,6 г гидроксида натрия. Какая соль образуется при этом [c.92]

Этим методом можно разделять, например, азеотропную смесь бензол — циклогексан на силикагеле в токе азота и углекислого [c.354]

Прямое окисление, конечно, невозможно в присутствии других сернистых соединений, но можно прибегнуть к осаждению роданида в виде серебряной соли с последующим окислением. В случае присутствия сульфидов они могут быть удалены взбалтыванием с твердым углекислым свинцом. Раствор после удаления сульфидов слегка подкисляется азот-. ной кислотой, и к нему прибавляется раствор азотнокислого серебра. Осажденные серебрянные соли отфильтровывают и промывают. Затем их переносят обратно в тот стакан, где было сделано осаждение, смывая струей горячей воды, и смесь солей окисляют азо.ной кислотой и бромом, как описано выше. [c.87]

Реакционную смесь охлаждают до 10, после чего ее вшивают на 2 кг измельченного льда, находящегося в 4-литровом стакане. Прибавление при перемешивании и маленькими порциями 1,36 кг углекислого натрия (моногидрата) (в вытяжном шкафу ) (примечание 3) вызывает выпадение кристаллического осадка, окрашенного в желтый цвет, наряду с сернокислым натрием. Смесь оставляют стоять в течение 3 час., чтобы улетели окислы азота, и осадок, окрашенный в желтый цвет, отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают и возможно лучше сушат на фильтре, после чего фильтраты (около 4 л) переносят в делительную воронку. [c.28]

Конечные продукты зависят от полноты сгорания. Это обычные топочные газы, смесь азота, водяных паров, углекислого газа с небольшой примесью окиси углерода. Некоторая часть несгоревшего углерода (несущего адсорбированные смолы и углеводороды) может появиться в виде дыма и сажи. Водород, количество которого в топливах достигает 12%, сгорая, дает воду, которая уносится в виде водяных наров, так что теплота испарения ее теряется. Эта потеря составляет разницу между высшей и низшей теплотворной способностью топлива. Сера сгорает до сернистого газа. [c.472]

Промышленный генератор СО2 позволяет получать при сжигании чистых (неодоризованных) СНГ чистый углекислый газ исключительно простым способом. При окислении СНГ при избыточном количестве воздуха образуется смесь СО2, паров воды и азота, которая может сразу же компримироваться и вдуваться непосредственно в напиток, так как пары воды конденсируются, а азот, обладающий меньщей, чем СО2, растворимостью, пройдет через жидкость, не абсорбируясь. При другом способе получения СО2 накапливается за счет абсорбции в одном из многочисленных селективных растворителей (моноэтаноламин, модифицированный карбонат калия, некоторые аминоспирты, сульфинол и т. п.), а затем регенерируется в виде концентрированного газа из растворителя. Дальнейшая очистка осуществляется при глубоком охлаждении (СО2 затвердевает при —78,5 °С, при этом отделяется большая часть газообразных примесей, имеющих более низкую точку кипения). Твердая двуокись углерода (сухой лед) используется для газирования напитков, в частности в тех случаях, когда масштабы розлива по бутылкам невелики, а организация местного производства СО2 неэкономична. [c.272]

Если мольные доли кислорода и углекислого газа увеличить до 0,3 каждая (мольная доля азота будет равна 0,4), то коэффициент диффузии Dq смесь понизиться до 3,9 см 1сек. Оценим также коэффициент диффузии углекислого газа в смеси с кислородом и азотом. Расчет по формуле (3-12) даст значение коэффициента диффузии углекислого газа в азоте, равное для рассматриваемых условий 3,3 см 1сек. Таково же для этих условий значение коэффициента диффузии углекислого газа в кислороде (табл. 3-3). Тогда для всех соотношений между мольными долями углекислого газа, азота и кислорода в смеси получаем йсо,—смесь см /сек. [c.84]

Природный газ — нафтид, представляющий собой смесь газовых углеводородов (метана, этана, пропана, изобутана) в различных количественных соотношениях. Он может содержать такие жидкие углеводороды, как пентаны и гексаны. В его состав входят неуглеводородные газы углекислый, сероводород, азот, водород и гелий. [c.19]

Температура прессования 800—950 °С, температура горячей прокатки 820—860 °С. Температура полного отжига 500—700 °С, а отжига для уменьшения остаточных напряжений 180—230 °С. В качестве травителя полуфабрикатов после отжига применяют 10 %-пый водный раствор Н2804. Атмосферой для светлого отжига бескислородной меди служат водород, инертный газ, пары воды, смесь углекислого газа и оксида углерода, смесь азота с 2—3 % Нг. Для светлого отжига технической меди, содержащей 0,02—0,03% Ог, используют пары воды при отсутствии веществ, вызывающих ее диссоциацию, смесь азота с 2—3 % водорода. Качество меди можно улучшить примеиеннем вакуума при горячей деформации. [c.70]

Из натронной извести и уксуснокислого натрия 750 г едкого натра растворяют в 800 0 кипящей воды в большой железной чашке, прибавляют 750 г уксуснокислого натрия и перемешивают до полного растворения. Затем прибавляют 1250 г грубо измельченного гидрата окиси кальция. Смесь хорошо перемешивают и высушивают в газовой печи еще в горячем состоянии ею заполняют железную ретбрту. Метан образуется при медленном нагревании до начала красного каления. Загрязнения водород, кислород, этилен, углекислый газ, азот и влага. Высуп1ивают концентрированной серной кислотой для удаления этилена применяют 20-нроц. олеум промывают раствором едкого кали 1 2 и пропускают над окисью меди, нагретой до 200°. Для высушивания применяется хлористый кальций и фосфорный ангидрид. [c.169]

В заключение интересно остановиться на расчете свойств атмосферы Марса [316]. Атмосфера Марса, как полагают, состоит из углекислого газа, азота и аргона. Расчет свойств проводился в предположении состояния химического равновесия. При этом смесь содержит ие более девяти компонент СО2, О2, N2, N0, СО, О, Н, С и Аг. Использовался метод, предложенный Чепмеиом и Энскогом. На случай многокомпонентных смесей его распространили Гиршфельдер, Кертисс и Берд. [c.308]

При горении жидкого и газообразного топлива образуется смесь азота, углекислого газа, окиси углерода, водяного пара и водорода (рис. IV. 12). При коэффициенте избытка воздуха а = = 1 теплотворная способность метана 36 ООО кДж/ м , а при а = 0,25 — лишь 2520 кДж/м . Газообразные продукты сгорания имеют различные скорости реакции с углеродом. При 800°С и парциальном давлении 10 Па, принимая скорость газификации АУ в реакции ССО2 за 1, газификация С + Н2О идет в 3 раза интенсивнее, окисление СО2 — в 100 000 раз быстрее, а С Нг — в 300 раз медленнее. [c.130]

При выборе величины отношения углеводород кислород должна учйТываться способность углеводородов образовывать с кислородом или воздухом взрывчатые смеси.. Это создает ряд трудностей при разработке процессов неполного окисления углеводородов. Пределы воспламеняемости, особенно высший предел, зависят от температуры смеси и давления. Однако влияние температуры и давления в некоторой степени может быть снижено дабавлением в газо-воздушную смесь инертного газа. Этим часто пользуются в промышленной практике для создания безопасных условий работы. Экономичнее разбавление проводить газами, сильно отличающимися по теплоемкости от кислорода или азота (например, углекислым газом). [c.85]

Технологическая схема пронзводства хлорметанов по способу Тгапзса представлена на рис. 12.4. Отходы производства хлоруглеводородов смешивают с избытком воздуха (иногда с добавкой топлива) и подают в реактор пиролиза 1. При сгорании образуется смесь хлора, хлористого водорода, углекислого газа и паров воды. Температура газовой смеси не превышает ИОО °С, поэтому в реакторе пиролиза образуется лишь небольшое количество окислов азота, и коррозия аппарата незначительна. В традиционных реакторах пиролиза сжигание хлоруглеводородов осуществлялось в горелках примерно при 1550 °С и выше, чтобы обеспечить [c.397]

Легко видеть, что последовательность поглощения может быть в данном случае только одна. Сначала смесь газов необходимо пропустить через раствор КОН, который реагирует только с углекислым газом, и уменьшение объема соответствует количественному содержанию СО, в смеси. Затем смесь, освобожденную от углекислого газа, пропускают через щелочной раствор пирогаллола при этом поглощается кислород. Заканчивают анализ пропусканием остатка газа через аммиачный раствор хло- ристой меди, который реагирует с окисью углерода. После пропускания смеси через все три поглотителя объем газа не уменьшается до нуля, так как печные газы содержат еще азот, а нередко и водород эти газы не реагируют ни с одним из названных выше поглотителей. [c.448]

Из 107 известных элементов более 20 относятся к неметаллам. Роль неметаллов и их соединений в природе очень велика. Неметаллы составляют более 84% ст массы почвы, 98,5% от массы растений и 97,6% от массы тела человека. Шесть неметаллов — углерод, всдород, кислород, азот, фосфор и сера — являются органогенными элементами, так как входят в состав молекул ( елков, жиров, углеводов и нуклеиновых кислот. Воздух, которым мы дышим, пре,дставляет собой смесь простых и сложных веществ, образуемых неметаллами (кислород Ог, азот N2, углекислый газ СО2, аргон Аг и другие благородные газы). [c.322]

Выделение -тётралона. Приготовляют суспензию 50 г (0,20 моля) продукта присоединения бисульфита натрия к 3-тетралону в 250 мл воды и прибавляют к ней 75 г (0,6 моля) водного углекислого натрия Ка СОд-Н О. На зтой стадии pH раствора приблизительно равняется 10. Смесь экстрагируют пятью порциями эфира по 100 (примечание 8). Соединенные вместе вытяжки промывают 10%-ной соляной кислотой (100 мл), а затем водой, порциями по 100 мл, продолжая эту операцию до тех пор, пока реакция промывных вод на лакмусовую бумажку не станет нейтральной после этого раствор сушат над безводным сернокислым магнием. Затем зфир отгоняют, а остаток перегоняюгг в вакууме из колбы Клайзена, лучше всего в атмосфере азота. Чистый 3-тетралон получается в виде бесцветного дестиллата т. кип. 70—7Г (0,25 жлг) [92—94° (1,8 J tлl) 114—116° (4,5 мм)] Пв 1,5594. Выход составляет 17—21 г (40—50% теоретич., считая на р-нафтилэтиловый эфир). [c.456]

В коническую колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным воздушным холодильником широкого диаметра (примечание 1), помещают 100 г (0,88 мол.) ацетонилацетона (примечание 2) и 200г (1,75 мол.) углекислого аммония в кусках. Смесь нагревают иа масляной бане при 100° до тех пор, пока ие прекратится выделение пузырьков газа, на что требуется 1—1,5 часа. Воздушный холодильник заменяют на обратный холодильник с водяным охлаждением, также с широкой внутренней трубкой, и смесь осторожно нагревают при 115° (температура бани) еще 30 мин. (примечания 1 иЗ). Затем смесь охлаждают и отделяют верхний желтый слой, содержащий диметилпиррол (примечание 4). Нижний слой извлекают 15 мл хлороформа, причем вытяжку добавляют к сырому диметилпирролу и все вместе сушат безводным хлористым кальцием в плотно закупоренном сосуде, из которого предварительно вытесняется воздух при помощи азота. [c.218]

Эфир осторожно отгоняют на паровой бане предпочтительно с небольшим дефлегматором. При этом выделяется азот. Когда объем содержимого колбы уменьшится примерно до 400 мл, колбу в течение 15 мин. сильно нагревают на паровой бане, чтобы завершить разложение азида (примечание 9). Затем колбу вынимают из паровой бани и к горячему раствору осторожно прибавляют 200 мл концентрированной соляной кислоты (примечание 10). Колбу оставляют стоять, время от времени встряхивая ее до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа (около 15 мин.). После этого жидкость сильно нагревают па паровой бане еще 15 мин., а затем растворители отгоняют на паровой бане в вакууме водоструйного насоса (примечание 11). Когда содержимое колбы превратится в криста.лличе-скую массу, вакуум временно отключают и стенки колбы (изнутри) промывают примерно 50 мл этилового спирта. Снова осторожно присоединяют вакуум и смесь перегоняют досуха (примечание 12). [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология