Стабилизаторы полиметилметакрилата

В присутствии стабилизатора при низких температурах полимеризации метил-а-хлоракрилата удается получить неокрашенное органическое стекло, имеющее существенные преимущества перед полиметилметакрилатом. [c.346]

Полиметилметакрилат получают также полимеризацией в суспензии. В качестве стабилизаторов суспензии используют желатину, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт и др. Инициатор полимеризации — перекись бензоила, которая растворима в мономере, но не растворима в воде. Полимеризуют при атмосферном давлении или при повышенном давлении (при 120—134° С). [c.173]

Исследование термической деструкции полиэтилена (ПЭ). полипропилена (ПП), полистирола (ПС), полиметилметакрилата (ПММА), синтетических каучуков (СКБ) подтвердило высокую эффективность нефтяного стабилизатора (табл. 97). [c.139]

Покрытие поверхности частиц полиметилметакрилата полимерами-стабилизаторами (гравиметрические результаты) [18] [c.70]

Хотя для дисперсионной полимеризации невозможно применить в качестве стабилизаторов растворимые статистические сополимеры, последние могут обеспечить некоторую степень устойчивости дисперсий двуокиси титана. В табл. 111.12 сопоставлены толщина поверхностного слоя и концентрация различных растворимых полимеров, включая статистические сополимеры, для дисперсий как двуокиси титана, так и полиметилметакрилата в среде алифатического углеводорода. Очевидно, что статистические сополимеры образуют диффузные слои, в которых концентрация полимера в барьере лишь незначительно выше, чем в растворе. В противоположность статистическим сополимерам привитые сополимеры дают значительно более концентрированные поверхностные слои, и равновесная концентрация полимера в растворе очень низка по сравнению с поверхностной. [c.72]

Влияние этих стабилизаторов на размер частиц дисперсий полиметилметакрилата, полученных при прочих равных условиях [c.90]

С другой стороны, если температура либо растворяющая способность слишком высоки, стабилизатор слишком слабо адсорбируется на частицах полимера, и в результате образуется грубая или даже неустойчивая дисперсия. Существенна также химическая природа самого дисперсного полимера, что следует из сравнения диаметра частиц поливинилацетата и полиметилметакрилата, полученных с одним и тем же стабилизатором и при одинаковой температуре. Это связано, вероятно, с различием в скоростях осаждения двух указанных полимеров. [c.92]

Найдено, что уменьшение функциональности предшественника стабилизатора в разумных пределах приводит в дальнейшем к получению более грубой дисперсии соответственно, увеличение функциональности позволяет получить более тонкую дисперсию 82]. Количественно этот эффект иллюстрируют данные табл. П1.22, где приведено распределение частиц по размеру для нескольких препаратов дисперсии полиметилметакрилата в алифатическом углеводороде. [c.109]

Варианты основного метода дисперсионной поликонденсации в углеводородах иллюстрируются несколькими примерами. Эмульсию бис(оксиэтил)терефталата в высококипящем бензине (170—190 С) превращали в полиэтилентерефталат путем азеотропной отгонки этиленгликоля. При этом использовали полимер-стабилизатор, содержащий основную цепь полиметилметакрилата [c.247]

Получение латекса полиметилметакрилата с использованием предшественника привитого стабилизатора [c.257]

Из природных меркаптанов можно получать бис-сульфиды [55], которые оказались эффективными стабилизаторами термоокислительной деструкции полиметилметакрилата [251]. Авторы работы [251] исследовали возможность использования для этой цели добавок низкомолекулярных алифатических бис-сульфидов, а также смеси бис-сульфидов, полученных [c.105]

В странах Западной Европы и США все шире применяют пластмассовые рамы, которые по сравнению с традиционными деревянными и алюминиевыми имеют большие преимущества в отношении тепло- и звукоизоляции, простоты монтажа и ухода. Основной полимер для их производства — поливинилхлорид специальных сортов с повышенными ударопрочностью и атмосферостойкостью, получаемый модификацией поливинилхлорида хлорированным полиэтиленом, полиакрилатами, сополимером этилена и винилацетата, этиленпропиленовым каучуком. Поливинилхлоридные композиции содержат обычно до 15% диоксида титана для защиты полимера от действия УФ-излучения, стабилизаторы, наполнители, главным образом аппретированный карбонат кальция. Иногда для обеспечения лучшей атмосферостойкости рамы изготовляют соэкструзией поливинилхлорида с полиметилметакрилатом, образующим наружный защитный слой. Применяют и облицовку деревянных рам поливинилхлоридной пленкой, предохраняющей дерево от действия влаги. Распространены также комбинированные рамы, включающие профили из различных материалов алюминия, поливинилхлорида, пенополиуретана, полипропилена. [c.230]

По степени пожарной опасности участки изготовления композиций относятся к категории В. Порошкообразные полимеры, пластификаторы, стабилизаторы, наполнители, красители сами не воспламеняются и горят только при повышенных температурах. Реактопласты, фторопласты, поливинилхлорид, сополимеры на основе винилхлорида горят только в присутствии огня. Термопласты горят и поддерживают горение с различной интенсивностью. Хорошо горят полиметилметакрилат, полиэтилен, полистирол. Очень интенсивно горит целлюлоза. [c.113]

Прочие полимеры. Токсичность водных вытяжек из ПВХ, полиметилметакрилата и сополимера стирола с акрилонитрилом исследовали при внутрибрюшинном введении (для медицинских целей). Вредное действие оказали только вытяжки из стабилизированного оловоорганическим соединением поливинилхлоридного пластиката. Другие полимеры, а также ПВХ без оловоорганического стабилизатора не сообщали воде токсических свойств [5, с. 120]. [c.14]

В присутствии таких соединений особенно в сочетании с силикатом свинца и стеаратом кальция наблюдается значительное повышение свето- и термостабильности ПВХ Ы61]. Однако механизм действия этих стабилизаторов является сложным и недостаточно выясненным. Из алифатических альдегидов следует отметить акролеин, применяемый уже давно в качестве УФ-абсорбера для прозрачных пленок и пластин из ПВХ, полиметилметакрилата или ацетата целлюлозы [2574]. Кроме того, такие альдегиды, как формальдегид п бензальдегид, могут служить для стабилизации полиакрилонитрила, особенно в растворе [1102] (см. III.3.4). [c.222]

Комплекс. Самозатухающий ударопрочный материал на основе поливинилхлорида, полиметилметакрилата и различных добавок (антипирены, стабилизаторы, красители и т. д.). Характеризуется высокой химической атмосферо-стойкостью, самозатухающими свойствами. [c.54]

Полиметилметакрилат получают также полимеризацией в суспензии. В качестве стабилизаторов используют желатин, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт и др. Инициатор полимеризации — пероксид бензоила, который растворим в мономере, но нерастворим в воде. Полимеризацию проводят при атмосферном или повышенном давлении (при 120—135 °С). [c.130]

Бензол, бифенил, нафталин, антрацен, бензантрацен, пирен эффективно защищают полиметилметакрилат (ПММА) от радиационного воздействия [69] при добавлении этих соединении вместе с обычными стабилизаторами в ПВХ, также значительно повышается его радиационная стабильность [70]. 0-, м-, н-терфенилы улучшают радиационную стойкость резин на основе НК и СК [71]. [c.54]

Комплекс . Самозатухающий ударопрочный материал на основе поливинилхлорида, полиметилметакрилата и различных добавок (антипирены, стабилизаторы, красители и т. д.). Характеризуется высокой атмосферо- и химической стойкостью, способностью к самозатуханию. Применяется для изготовления различных изделий литьем под давлением, экструзией, пневмо-и вакуумформованием. Может быть получен прозрачным, замутненным или непрозрачным, а также окрашенным в разные цвета. Основные показатели [c.372]

Если якорный компонент нерастворим, то он легко выталкивается от подвижной поверхности капель и в результате легко происходит коалесценция. Если же якорный компонент растворяется в капле, то возникает большой выигрыш в энергии, обусловленный энтропией растворения. Коалесценция, приводящая к уменьшению суммарной поверхности, требует обращения этого процесса сольватации. На практике найдено, что если якорный компонент растворим, то коалесценция обычно отсутствует и, наоборот, часто происходит спонтанное эмульгирование. Условие раствор,имости якорного компонента весьма легко выполняется, если он и дисперсная фаза низкомолекулярны. Например, привитой сополимер полп(гидроксистеариновая кпслота-п-метил-метакрилат) эмульгирует в среде алифатических углеводородов те жидкости, которые являются растворителями для полиметилметакрилата, такие, как ди(этоксиэтил)фталат, жидкие эпоксидные или мочевино-формальдегидные смолы. Этот же сополимер неэффективен для эмульгирования воды или гликолей, которые не являются растворителями для обоих его компонентов. Более того, по мере увеличения молекулярной массы дисперсной фазы быстро уменьшается допустимая степень несоответствия между ней и якорным компонентом стабилизатора. [c.80]

Проведено детальное исследование образования дисперсий полиметилметакрилата в гептане, стабилизированных бутилкаучу-ком (сополимер изобутилена с малой ненасыщенностью, необходимой для вулканизации каучука) [69]. Для этого типа коллоидных полимерных суспензий было предложено название полоиды . Примеры такого рода синтезов описаны раньше, но в цитируемой работе систематически рассмотрена роль объема дисперсной фазы и соотношения стабилизатор/дисперсный полимер (табл. П1.19). [c.102]

Распределение частиц по размеру в латексе полиметилметакрилата, полученном с использованием в качестве предшественника стабилизатора полилаурилметакрилата [82] [c.109]

Каждый полифункциональный привитой сополимер оценивали по типу структуры геля, образующегося при его добавлении [в концентрации 1% (масс.)] к 50%-ной дисперсии полиметилметакрилата, имеющей средний диаметр частиц 0,2 мкм, в смеси алифатического углеводорода, нонилового спирта и диоктилфта-лата. Саму полимерную дисперсию стабилизировали путем образования стабилизатора in situ с использованием предшественника на основе полилаурилметакрилата с боковыми метакрилатными группами. Результаты, полученные с использованием якорного компонента состава метилметакрилат/метакриловая кислота [98 2 (масс.)], приведены в табл. П1.23. [c.111]

Использование техники последовательной дисперсионной полимеризации [74] позволило получить гетерогенные полимерные дисперсии, содержащие включения дискретных частиц одного полимера в матрице другого. Включения полиметилметакрилата в частицах полиэтилакрилата образуются путем прибавления смеси метилметакрилата, инициатора, агента передачи цепи и стабилизатора к предварительно полученной дисперсии полиэтилакрилата, и новая фаза возникала, когда значение молекулярной массы образующегося полимера становилось достаточным для проявления несовместимости с основной полимерной матрицей, которая в данном случае при температуре полимеризации была мягкой и каучукоподобиой. Данные электронной микроскопии показали, что многочисленные частички полиметилметакрилата внедрялись в матрицу полиэтилакрилата (рис. У.9). По данным дифференциальной сканирующей калориметрии полимерная композиция обнаруживает две температуры стеклования. Измеренные [c.255]

Как было рассмотрено выше (раздел П.З), две движущиеся рядом растворимые цепи отталкиваются, а нерастворимые полимерные цепи при контакте склонны к притяжению. Этот последний эффект часто даже более существен, чем можно было бы ожидать на первый взгляд, поскольку для типичных низкомолекулярных полимеров, являющихся в практических системах якорными компонентами привитых сополимеров-стабилизаторов, длина и жесткость цепей таковы, что степень самоскручивания (т. е. степень внутримолекулярной сегментальной ассоциации) чрезвычайно мала. Например, соотношение длины и диаметра для типичной якорной цепи полиметилметакрилата с молекулярной массой несколько тысяч равно 10 1. Такая молекула может быть сравнима по гибкости с толстостенной резиновой трубкой длиной 30 см и диаметром 2,5 см [c.288]

При изготовлении композиций применяются вещества, замедляющие термическую деструкцию — термостабилизаторы, а также защищающие от воздействия света — светостабилизаторы. Без введения стабилизаторов использование полимеров для изготовления изделий во многих случаях становится невозможным вследствие их быстрого старения под действием повыщенных температур в процессе переработки и под действием солнечных лучей. Если для полистирола, полиметилметакрилата и других производных метакриловой, а также акриловой кислот стабилизация не имеет существенного значения, то для. ударопрочных материалов на основе полистирола и каучука, полиолефинов, композиций на основе эфиров целлюлозы (этролов и т. п.) стабилизация необходима. Особенно подвержены старению полнолефины [27, 28]. [c.65]

Подробно изучено влияние облучения на пожелтение полиэфирной смолы в зависимости от добавок (светостабилизаторы, катализаторы, активаторы, следы металлов), а также от длины волны падающего света [128]. При старении в федеометре нестабилизиро-ванная смола желтеет быстрее, чем полистиро.ч. Введение свето-стабилизаторов улучшает цветостойкость смолы она становится выше, чем у полистирола, и немногим уступает цветостойкости полиметилметакрилата. [c.20]

Зашртное действие флуоресцирующего УФ-абсорбера можно объяснить также передачей энергии от возбужденного центра полимерной молекулы на молекулу стабилизатора с последующей эмиссией света. Именно такой механизм был использован для объяснения высокой эффективности пирена и и-терфенила при фотодеструкции полиметилметакрилата в связи с тем, что стабилизирующее действие явно превышало экранирующие возможности добавок [210]. [c.134]

Р-Алкоксифенилзамещенные производных а-цианакриловой кислоты, например этиловый эфир а-циано-Р-метил-р-(4-метоксифенил)-акриловой кислоты, особенно эффективны как стабилизаторы полимеров формальдегида [1361]. Указанные здесь соединения применяют также для стабилизации самых различных пленкообразующих прозрачных материалов, таких, как нитроцеллюлоза, эфиры целлюлозы, полиэтилен, ПВХ, полиэфирные смолы, полиметилметакрилат, нено-пласты, волокна. Число соединений, относящихся к этому классу и отличающихся по своей структуре, чрезвычайно велико. Фенильные радикалы в молекуле могут быть заменены гетероциклами, нанример а-циано-р-фенил-р-(2-тиенил)акрилонитрил [1455]. [c.241]

Из немногочисленных исследований, проведенных в этом направлении, следует отметить работу П. Коули и Г. Мелвила з, осуществивших фотолиз тонких пленок полиметилметакрилата в высоком вакууме при 150— 180° С при помощи источника облучения с длиной волны 2537 А. В качестве стабилизатора был использован нелетучий в этих условиях динитрил тетрафенилянтарной кислоты [c.150]

Литьевой материал Л ПТ. Представляет собой композицию на осноие полиметилметакрилата с наполнителями и стабилизатором. Выпускается двух марок — ЛПТ-1 и ЛПТ-2, различающихся значениями теплостойкости по Мартенсу, которая для ЛПТ-1 составляет 80—85° С и 90—95° С для ЛПТ-2. [c.191]

Матричные таблетки. Простейшими полимерными фармацевтическими средствами каркасного типа являются матричные таблетки. По структуре матричные таблетки напоминают изделия из наполненных полимеров с крупным наполнителем, размер частиц которого примерно на порядок меньше толщины таблетки. Известно, что таблетки лекарственных препаратов принимают внутрь желудочно-кишечного тракта или размещают в полости рта на слизистой, под языком и т.д. Полимерные таблетки, предназначенные для проглатывания, формуют в зависимости от толщины, как пленки или листы, а затем раскраивают или тиснят для удобства отделения дисков соответствующего размера. В случае размещения таблетки на слизистой рта, например на десне, ей придают форму пленки или пластины. Основные свойства полимерных матричных таблеток слабо зависят от формы, поэтому при дальнейшем изложении материала мы будем описывать особенности перорального применения полимерных таблеток в форме как диска, так и пластины. Таблетки содержат кроме крупных частиц лекарственных препаратов и полимерного связующего различные порошкообразные высокодисперсные наполнители, среди которых встречаются тальк, мел, стабилизаторы, сухие разбавители, разрыхлители, красители и др. В качестве связующего используют нетоксичные полимеры, не подвергающиеся биодеградации, инертные к желудочному и кишечным сокам, такие как полиэтилен, полиметилметакрилат, сополимеры метилметакрилата и алкилакрилатов, полигексаметиленадип-амид [149]. Для увеличения проницаемости этих термопластов, образующих вокруг частиц лекарственного вещества оболочки,.их модифицируют путем введения добавок гидрофильных или водорастворимых полимеров, удовлетворяющих перечисленным выше требованиям безвредности для организма человека. Уровень требований к раствот [c.162]

Для этих же целей рекомендуются пластины из полиметилметакрилата размером 50X30X3 мм, полученные прессованием смеси, состоящей из мономера, стабилизатора Тинувин Р [0,01% (масс.)], инициатора азобисизо-бутиронитрила [0,01% (масс.)] и красителя Сольвент Еллоу 33. На рис. 2.16 показано изменение пропускания полосы стандартного материала после облучения его источником УФ-излучения. Этот актинометр может быть использован для определения интенсивности падающего света или поглощенной дозы при стандартной продол жительности облучения, равной 20 ч, от различных источников УФ-излучения (ксеноновая лампа, закрытая угольная дуга, угольная лампа солнечного света). [c.45]

Представляет собой термопластичный продукт, выпускаемый в виде неокрашенных или окрашенных в различные цвета кусков в соответствии с утвержденными эталонами, что зависит от назначения. Получают его совмещением ацетобутирата целлюлозы, полиметилметакрилата, стабилизатора, и красителей в шнековом смесителе или на вальцах. Литьевой материал изготовляется трех марок ЭЦ-12А, ЭЦ-20А и ЭЦ-40А, отличающихся по своим свойствам. Материал ЭЦ-А всех марок предназначается для литья прозрачных и наполненых изделий повышенной теплостойкости, а также изделии, пригодных для эксплуатации в странах с тропическим климатом. [c.353]

Полиметилметакрилат (табл. 6) выпускается сейчас главным образом в виде листового материала, полученного полимеризацией в форме. В зависимости от назначения в состав полимеризационной меси вводят пластификаторы, стабилизаторы, красители, замутни-тели и дрзтие добавки. [c.88]

В присутствии стабилизатора при низких температурах полимеризации метил-а-хлоракрилата удается получить неокра-шеннное органическое стекло, обладающее существенными преимуществами по сравнению с полиметилметакрилатом. Такое стекло отличается более высокой поверхностной твердостью, что придает полихмеру метил-а-хлоракрилата большую стойкость к истиранию полимер сохраняет твердое стекловидное состояние вплоть до 120—125 °С и более высокую прочность при комнаткой температуре. Одкако более выгпкяя полярность полимеров метил-а-хлоракрилата одновременно делает его менее упругим при обычной температуре и менее пластичным при повышенной температуре. Вследствие низкой пластичности полимера формование изделий из него значительно сложнее, чем из полиметилметакрилата. [c.392]

Клеем на основе 2-цианметилакрилата (раствор полимера в мономере — 90%, пластификатор и стабилизатор — 10%) без нагревапия за 10—240 сеп склеивают дерево, стекло, металлы, резину, кожу, бумагу, фарфор, пластмассы (полиметилметакрилат, поливинилхлорид, полистирол, целлулоид, стеклотекстолиты, гетинакс и др.) [37]. Прочность па растяя ение после 48-часовой выдержки при 20° С достигает 70—350 кгс1см , теплостойкость 80° С [163]. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология